Инструкция: информация для пользователя
Деферасирокс Зентива 180 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции:
Это лекарство содержит активное вещество под названием деферасирокс. Это хелатор железа, который является лекарством, используемым для удаления избыточного железа из организма (также называемого железной перегрузкой). Он захватывает и удаляет избыточное железо, которое затем выводится в основном с калом.
Для чего используется Деферасирокс Зентива
Повторные переливания крови могут быть необходимы у пациентов с различными типами анемии (например, талассемией, серповидно-клеточной анемией или миелодиспластическими синдромами (МДС)). Однако повторные переливания крови могут вызвать накопление избыточного железа. Это происходит потому, что кровь содержит железо, и организм не имеет естественного механизма удаления избыточного железа, полученного с переливаниями крови. У пациентов с несвязанными с переливаниями талассемическими синдромами также может出现 железная перегрузка со временем, в основном из-за увеличения абсорбции железа из диеты в ответ на низкие показатели клеток в крови. Со временем избыточное железо может повредить важные органы, такие как печень и сердце. Лекарства, называемые хелаторами железа, используются для удаления избыточного железа и снижения риска повреждения органов.
Деферасирокс используется для лечения хронической железной перегрузки, вызванной частыми переливаниями крови у пациентов с бета-талассемией major, в возрасте 6 лет и старше.
Деферасирокс также используется для лечения хронической железной перегрузки, когда лечение дефероксамином противопоказано или не подходит у пациентов с бета-талассемией major с железной перегрузкой, вызванной переливаниями крови, у пациентов с другими типами анемий и у детей в возрасте от 2 до 5 лет.
Деферасирокс также используется для лечения пациентов в возрасте 10 лет и старше, у которых есть железная перегрузка, связанная с талассемическими синдромами, но которые не зависят от переливаний крови, когда лечение дефероксамином противопоказано или не подходит.
Не принимайте Деферасирокс Зентива
(перечисленным в разделе 6). Если это ваш случай, сообщите об этом вашему врачу перед приемом деферасирокса.
Если вы думаете, что можете быть аллергичны, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Не рекомендуетсяДеферасирокс Зентива
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема этого лекарства.
в основном лица и горла (признаки тяжелой аллергической реакции, см. также раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).
покраснение кожи, пузыри на губах, глазах или рту, отслоение кожи, высокая температура, симптомы гриппа, воспаленные лимфатические узлы (признаки тяжелой кожной реакции, см. также раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).
если вы заметили трудности с мышлением, запоминанием информации или решением проблем, или вы менее осведомлены или бодрствуют, или чувствуете себя вялым и без сил (признаки высокого уровня аммиака в крови, которые могут быть связаны с проблемами печени или почек, см. также раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).
Если вы находитесь в одной из этих ситуаций, сообщите об этом вашему врачу немедленно.
Контроль вашего лечения Деферасироксом Зентива
Во время лечения у вас будут регулярно проводиться анализы крови и мочи. Эти анализы будут контролировать количество железа в вашем организме (уровень ферритина в крови), чтобы увидеть, как работает лечение деферасироксом. Анализы также будут контролировать функцию почек (уровень креатинина в крови, наличие белка в моче) и печени (уровень трансаминаз в крови). Ваш врач может попросить вас пройти биопсию почки, если он подозревает значительное повреждение почек. Также могут быть проведены исследования МРТ (магнитно-резонансная томография), чтобы определить количество железа в вашей печени. Ваш врач будет учитывать эти анализы, чтобы решить, какая доза деферасирокса наиболее подходит для вас, и также будет использовать эти тесты, чтобы решить, когда следует завершить лечение деферасироксом.
Каждый год у вас будет проводиться проверка зрения и слуха во время лечения в качестве меры предосторожности.
Другие лекарства и Деферасирокс Зентива
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство. Это включает в частности:
симвастатин (используемый для снижения уровня холестерина),
бисфосфонаты (используемые для лечения остеопороза),
Могут потребоваться дополнительные анализы для контроля уровней некоторых этих лекарств в крови.
Пожилые люди (65 лет и старше)
Деферасирокс может использоваться людьми старше 65 лет в той же дозе, что и другие взрослые. Пожилые пациенты могут испытывать больше побочных эффектов (особенно диарею) чем молодые пациенты. Врач должен внимательно контролировать побочные эффекты, которые могут потребовать коррекции дозы.
Дети и подростки
Деферасирокс может использоваться у детей и подростков в возрасте 2 лет и старше, которые получают периодические переливания крови, и у детей и подростков в возрасте 10 лет и старше, которые не получают периодические переливания крови. По мере роста пациента врач будет корректировать дозу.
Деферасирокс не рекомендуется детям младше 2 лет.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Лечение деферасироксом не рекомендуется во время беременности, если это не абсолютно необходимо.
Если вы сейчас используете гормональные контрацептивы для предотвращения беременности, вам следует использовать дополнительный или другой метод контрацепции (например, презерватив), поскольку деферасирокс может снижать эффективность гормональных контрацептивов.
Кормление грудью не рекомендуется во время лечения деферасироксом.
Вождение и использование машин
Если вы чувствуете головокружение после приема Деферасирокса Зентива, не驾айте транспортные средства или не используйте инструменты или машины, пока не почувствуете себя нормально.
Деферасирокс Зентива содержит лактозу
Лактоза является вспомогательным веществом этого лекарства. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Деферасирокс Зентива содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, покрытую пленочной оболочкой; это означает, что оно практически не содержит натрия.
Лечение деферасироксом будет контролироваться врачом с опытом лечения железной перегрузки, вызванной переливаниями крови.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом.
В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Какой дозы Деферасирокса Зентива следует принимать
Доза деферасирокса связана с весом тела для всех пациентов. Ваш врач рассчитает дозу, которую вам нужно, и скажет, сколько таблеток вам следует принимать в день.
Максимальная рекомендуемая суточная доза деферасирокса в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, составляет:
Деферасирокс также выпускается в виде диспергируемых таблеток. Если вы перейдете от диспергируемых таблеток к этим таблеткам, покрытым пленочной оболочкой, вам потребуется коррекция дозы.
Когда следует принимать Деферасирокс Зентива
Прием деферасирокса в одно и то же время каждый день также поможет вам запомнить, когда следует принимать ваши таблетки.
Пациенты с трудностями при глотании таблеток могут раздавить деферасирокс в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, и принять порошок с мягкой пищей, такой как йогурт или яблочное пюре. Необходимо сразу же употребить всю дозу, не сохраняя ничего для потом.
Как долго следует принимать Деферасирокс Зентива
Продолжайте принимать деферасирокс каждый день в течение времени, указанного вашим врачом. Это долгосрочное лечение, которое может длиться месяцами или годами. Ваш врач будет регулярно контролировать ваше состояние, чтобы убедиться, что лечение дает желаемый эффект (см. также раздел 2: «Контроль вашего лечения деферасироксом»).
Если у вас есть сомнения в отношении того, как долго следует принимать деферасирокс, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Если вы приняли слишком много Деферасирокса Зентива
Если вы приняли слишком много деферасирокса или если кто-то другой случайно принял ваши таблетки, свяжитесь с вашим врачом или обратитесь в больницу немедленно. Покажите врачу упаковку таблеток. Вам может потребоваться срочное медицинское лечение. Вы можете испытать такие эффекты, как боли в животе, диарея, тошнота и рвота, а также проблемы с почками или печенью, которые могут быть тяжелыми.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, обратитесь в больницу немедленно или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 915 620 420, указав лекарство и количество, использованное. Вам может потребоваться медицинское лечение.
Если вы забыли принять Деферасирокс Зентива
Если вы забыли принять дозу, примите ее как можно скорее в тот же день. Примите следующую дозу согласно обычной схеме. Не принимайте двойную дозу в следующий день, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратите лечение Деферасироксом Зентива
Не прекращайте лечение деферасироксом, если только ваш врач не скажет вам об этом. Если вы перестанете принимать его, избыточное железо не будет удалено из вашего организма (см. также предыдущий раздел «Как долго следует принимать деферасирокс»).
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. Большинство побочных эффектов легкие или умеренные и обычно проходят после нескольких дней или недель лечения.
Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми и требовать немедленного медицинского внимания.
Эти побочные эффекты являются редкими(могут повлиять на до 1 из 100 человек) или очень редкими(могут повлиять на до 1 из 1000 человек)
покраснение кожи, пузыри на губах, глазах или во рту, шелушение кожи, высокая температура, симптомы гриппа, воспаленные лимфатические узлы (признаки тяжелой реакции на коже).
Если вы заметили значительное уменьшение объема мочи (признак проблемы с почками),
проблем с печенью),
осведомлены или бодрствуют, или чувствуете себя вялым и без сил (признаки высокого уровня аммиака в крови, которые могут быть связаны с проблемами печени или почек и вызывать изменения в функции мозга),
Прекратите принимать лекарство и немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми.
Эти побочные эффекты являются редкими
сообщите об этом вашему врачу как можно скорее.
Другие побочные эффекты
Очень частые(могут повлиять на более 1 из 10 человек)
Частые(могут повлиять на до 1 из 10 человек)
Если вы испытываете любой из этих эффектов в тяжелой форме, сообщите об этом вашему врачу
Редкие(могут повлиять на до 1 из 100 человек)
Если вы испытываете любой из этих эффектов в тяжелой форме, сообщите об этом вашему врачу.
Частота неизвестна(не может быть рассчитана из доступных данных).
(тромбоцитопения), количества красных кровяных телец (ухудшение анемии), количества белых кровяных телец (нейтропения) или количества всех типов клеток крови
(панцитопения)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом описании. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему испанского фармаконадзора для лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не используйте никакую упаковку, которая повреждена или показывает признаки вскрытия.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в Пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Деферасирокса Зентива
Каждый таблетка, покрытая пленкой, Деферасирокса Зентива 180 мг содержит 180 мг деферасирокса.
Другие компоненты: микрокристаллическая целлюлоза (типы 101 и 102); повидон K-30; кросповидон (типы A и B); полоксамер 188; коллоидная безводная диоксид кремния и стеарат магния.
Покрытие таблетки содержит: лактозу моногидрат, гипромеллозу (E464); диоксид титана (E171); триацетин и лак индиготина (E132) (содержит натрий).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Таблетки, покрытые пленкой, синего цвета, овальной формы, биконвексные, с надписями "D7FX" на одной стороне и "180" на другой. Примерные размеры таблетки 13 мм в длину х 7 мм в ширину.
Упаковки, содержащие 30 или 90 таблеток, покрытых пленкой. Блистер может быть перфорированным или неперфорированным.
Возможно, только некоторые размеры упаковок будут продаваться
Владелец разрешения на продажу и ответственный за производство
Владелец разрешения на продажу
Зентива, к.с.
У кабельной 130,
Долни Мехолупы,
102 37 Прага 10
Чешская Республика
Ответственный за производство:
Синтон Хиспания С.Л.
с/ Кастельо, 1
08830 Сант-Бой-де-Льобрегат (Барселона)
Испания
или
Синтон Б.В.
Микровег, 22
6545 СМ (Неймеген)
Нидерланды
Вы можете запросить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Зентива Испания С.Л.У.
Авенида де Европа, 19, Эдифисио 3, Планта 1.
28224 Позуэло-де-Аларкон, Мадрид
Испания
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Нидерланды: Деферасирокс Синтон 180 мг, филм-омхульде таблеттен
Германия: Деферасирокс Синтон 180 мг Филмтаблеттен
Болгария: ???????????? Синтон 180 мг
Испания: Деферасирокс Зентива 180 мг таблетки, покрытые пленкой
EFG
Великобритания: Деферасирокс 180 мг филм-коутед таблетки
Чешская Республика: Деферасирокс Синтон
Дата последнего обновления описания:Октябрь 2019
__________________________________________________________________________________
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.