Cloxacilina normon 1 g polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

Противорецептор: информация для пользователя

Клохацилина Нормон 1 г порошок для инъекции и для перфузии EFG

соли клохацилина

КлохсацилинаНормон1 г представлена в флаконе с порошком для инъекционной раствора.

КлохсацилинаНормонприменяется для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

• Инфекции кожи и мягких тканей.
• Мастит (инфекция молочной железы).
• Остеоартритические инфекции, такие как септическая артрит (инфекция суставов) и остеомиелит (инфекция костей).
• Сепсис (общая инфекция).
• Эндокардит (инфекция определенных частей сердца).
• Менингит (инфекция оболочек головного мозга).

Не используйте Cloxacilина Normon

Если вы аллергины (гиперчувствительны) на пенициллины или другие бета-лактамы или на любой из других компонентов Cloxacilina Normon.

Предупреждения и предостережения

• Если у вас аллергия на цефалоспорины, поскольку может быть перекрестная аллергия.
• В новорожденных с желтухой (что проявляется желтым цветом кожи).
• Если у вас есть нарушение функции почек (повреждение почек), из-за риска нейротоксичности (повреждения нервной системы).
• Если у вас ограничена потребление соли, поскольку каждая грамма Cloxacilina Normon 1 г порошка для инъекции содержит 52,8 мг соли.

Этот препарат может повлиять на определение аналитических показателей концентрации серического аспартат-аминоотрансферазы (AST), определение глюкозы в моче, определение белков в моче и плазме и тест на Коумбс.

Другие препараты и Cloxacilina Normon

Наведите информацию о вашем враче или фармацевте, если вы используете или использовали недавно другие препараты, включая те, которые вы купили без рецепта.

Некоторые препараты могут повлиять на действие других.

Cloxacilina Normon взаимодействует с следующими препаратами:

• Антибиотики бактериостатические (хлорамфеникол, тетрациклин, эритромицин или сульфамиды): могут снизить его действие.
• Пробенецид: снижает выведение cloxacilina.

Беременность и грудное вскармливание

Поговорите с вашим врачом или фармацевтом перед использованием препарата.

Беременность

Использование Cloxacilina Normon у беременных женщин должно рассматриваться только тогда, когда потенциальные выгоды превышают потенциальные риски, связанные с лечением.

Грудное вскармливание

Cloxacilina Normon выделяется в грудном молоке. Использование во время грудного вскармливания будет проводиться с осторожностью.

Вождение автомобиля и использование опасной техники

Нет доказательств воздействия на способность вести автомобиль или использовать опасную технику.

Важная информация о некоторых компонентах Cloxacilina Normon

Этот препарат содержит 52,8 мг соли (основной компонент соли для приготовления пищи) в каждом флаконе. Это соответствует 2,71% суточной максимальной потребности соли для взрослого человека.

Следуйте точно указаниям по применению Клохсацилины Нормон, которые указаны вашим врачом. В случае сомнений, снова обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

Помните, что следует принимать свой препарат. Врач назначит вам продолжительность лечения Клохсацилиной. Не прекращайте лечение раньше времени. Если вы считаете, что действие этого препарата слишком сильное или слабое, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.

Клохсацилина Нормон вводится внутривенно.

Врач решит, какая дозировка необходима для каждого типа патологии.

Взрослые и дети старше 12 лет:рекомендуемая доза для взрослых составляет 500 мг до 1 г каждые 6-8 часов. Эти дозы являются ориентировочными и могут быть увеличены в случае необходимости.

Дети старше 2 лет:рекомендуемая доза составляет 12,5-25 мг/кг веса каждые 6-8 часов.

Дети младше 2 лет:рекомендуемая доза составляет 6,25-12,5 мг/кг веса каждые 6 часов.

Если вы принимаете больше Клохсацилины Нормон, чем следует

Сообщите немедленно вашему врачу или фармацевту. В случае передозировки или случайного приема, обратитесь в Токсикологический центр информации (Тел. 91 562 04 20), указав препарат и принятую дозу.

Если вы забыли принять Клохсацилину Нормон

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если вы прерываете лечение Клохсацилиной НормонНормон

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого продукта, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре.

Как и все лекарства, Cloxacilina Normonможет вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают:

Аллергические реакции:изменения кожи, интерстициальная нефрит (инфекция почек). Редко сообщались другие реакции, такие как отек ангioneurótico (массовая отечность лица), анафилаксия (необычная или чрезмерная аллергическая реакция, сопровождающаяся гипотензией и спазмом бронхов, затрудняющим дыхание), болезнь сыворотки (аллергическая реакция на сыворотку).

Изменения в желудочно-кишечном тракте:диарея, тошнота и рвота, обычно слабые и кратковременные, и не требующие отмены лечения. Продолжающаяся диарея должна вызывать подозрения о возможности псевдомембранозной колитис.

Изменения в крови:редко сообщались случаи нейтропении (снижение количества белых кровяных клеток) и дисфункции пластинок.

Изменения в центральной нервной системе:При очень высоких дозахможут возникнуть судороги.Изменения в функции печени:желтуха (которая проявляется желтым цветом кожи) и гепатит.Локальные реакции:может быть случаи флебитиса (воспаление вены).

Другие побочные реакции:кандидоз рта.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какой-либо тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для человека https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.Хранить в оригинальной упаковке.

Не используйте Клохасилин Нормон после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

После реconstitution физико-химическая стабильность реагента, реагированного с водой для инъекций, доказана в течение 6 часов при 25°C и 72 часа при 2-8°C. Доказана физико-химическая стабильность в использовании разведенной соли натрия 9 мг/мл (0,9%) для инъекций или глюкозы 50 мг/мл (5%) в пакетах или флаконах для перфузии в течение 6 часов при 25°C или 48 часов при 2-8°C. С микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно. Если не использовать немедленно, сроки хранения и условия перед использованием ответственность пользователя и обычно не должны превышать 24 часа при 2-8°C, за исключением случаев, когда реагирование/реconstitution произошло в контролируемых и проверенных условиях.

Не используйте этот препарат, если вы заметите присутствие частиц или если реагент, реагированный с водой, имеет мутный вид.

Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и препараты, которые не нужны, в Пункт SIGREфармацевтической аптеки. В случае сомнений обратитесь к фармацевту за советом, как утилизировать упаковки и препараты, которые не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав Cloxacilina Normon

Активное вещество – сода цлоксациллина. В каждом флаконе содержится 1 г цлоксациллина соды.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Cloxacilina Normon 1 г представляет собой порошок для инъекционного раствора, содержащий в каждой упаковке 1 флакон.

Название регистрации и ответственное лицо за производство

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (Испания)

ДРУГИЕ ФОРМЫ РЕЛИЗА

Cloxacilina Normon 500 мг порошок для инъекционного раствора и для перфузии EFG.

Дата последней проверки этого проспекта: Февраль 2024

Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испанских Медицинских Препаратов и Санитарных Продуктов (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/

ЭТА ИНФОРМАЦИЯ ОРИЕНТИРОВАНА ТОЛЬКО НА ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ

Информация для врача:

В случае передозировки следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение. Перитонеальная диализ или гемодиализ неэффективны.

Предосторожности при парентеральном введении

Внутривенное введение: Флакон следует разводить с 20 мл воды для инъекционных растворов. Ввести медленно в течение 3-4 минут.

Для перфузии в непрерывном режиме порошок, разведенный в 20 мл воды для инъекционных растворов, следует вынуть из флакона и добавить в мешок с 100 мл хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) или глюкозы 50 мг/мл (5%) для перфузии в больнице.

Сода цлоксациллина не должна использоваться в растворах, содержащих гидролизаты белков, эмульсии липидов, аминокислот, крови или плазмы. Если она совместима с большинством обычно используемых внутривенных растворов (физиологический раствор или глюкозированный раствор).

Смешивание цлоксациллина и аминогликозидов может привести к значительному взаимно-инактивирующему эффекту, поэтому их не следует смешивать в одном флаконе для введения.