Противопоказания: информация для пользователя
CLEXANE 4.000 UI (40 мг)/0,4 мл инъекционная жидкость в предзаряженной игле
еноксапарин содный
Читайте весь этот лист инструкций внимательно, прежде чем начать принимать этот препарат, поскольку он содержит важную информацию для вас.
1. Что такоеClexaneи для чего он используется
2. Что нужно знать перед началом использованияClexane
3. Как использоватьClexane
4. Возможные побочные эффекты
5. ХранениеClexane
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Клексансодержит активное вещество, называемое эноксапарин сод. Он принадлежит к группе препаратов, называемой “низкомолекулярная гепарина” или НМГ.
Как действует Клексан
Клександействует двумя способами:
Для чего используется Клексан
Клексанможно использовать:
Знаки аллергической реакции включают в себя: высыпания, проблемы с дыханием или глотанием, отек лица, губ, языка, полости рта, горла или глаз.
Не следует заменятьКлексанна другие «гепарины низкой молекулярной массы», такие как надропарин, тинзапарин или далтепарин. Это потому, что они не являются идентичными и не имеют одинаковой активности и инструкций по применению.
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом использованияКлексанесли:
Если у вас есть какие-либо из указанных выше условий (или вы не уверены), проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованиемКлексан.
Для пациентов, получающих дозы выше 210 мг/день, этот препарат содержит более 24 мг натрия (основной компонент соли для еды/для приготовления пищи) в каждой дозе. Это соответствует 1,2% от рекомендуемой суточной нормы потребления натрия для взрослого человека.
Анализ и контроль
Может потребоваться анализ крови перед началом использования этого препарата и во время его использования; это для проверки уровня клеток, участвующих в свертывании крови (пластинок) и уровня калия в крови.
Дети и подростки
Не было оценено эффективность и безопасностьКлексанв детях или подростках.
Информируйте своего врача или фармацевта, если вы используете, использовали недавно или можете использовать любое другое лекарство.
Хирургические операции и наркоз
Если вы беременны, думаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Если вы беременны и у вас имплантирована сердечная клапанная протезная замена, у вас может быть повышенный риск образования свертков в крови. Врач поговорит с вами об этом.
Если вы на грудном вскармливании или планируете грудное вскармливание, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого препарата.
Клексанне влияет на способность вести машину и использовать машины.
Рекомендуется, чтобы медицинский работник записал название торговой марки и номер партии продукта, который вы используете.
Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений, обратитесь снова к вашему врачу или фармацевту.
Применение препарата
Количество, которое вам будет введено
Сердечный приступ типа IAMSEST (инфаркт миокарда без подъема сегмента ST):
Сердечный приступ типа IAMCEST (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST) при возрасте менее 75 лет:
Сердечный приступ типа IAMCEST при возрасте 75 лет или старше:
Для пациентов, подвергшихся перкутанной коронарной интервенции (ПКК):
Если вы будете вводить Клексан сами
Если вы сможете вводить Клексан сами, ваш врач или медсестра покажут вам, как это сделать. Не пытайтесь вводить Клексан сами, если не показали вам, как это сделать. Если вы не уверены, что делать, немедленно обратитесь к вашему врачу или медсестре. Если инъекция делается под кожу правильно (что называется «подкожной инъекцией»), это поможет снизить боль и гематому в месте инъекции.
До того, как вы введете Клексан сами
Инструкции по введению Клексана сами:
(Инструкции для игл без устройства безопасности)
Подготовка места инъекции
Выбор дозы
Введение инъекции
Когда вы закончили
Удаление неиспользованного препарата и всех материалов, которые находились в контакте с ним, будет выполнено в соответствии с местными нормативными актами.
Инструкции для игл с автоматическим устройством безопасности типа ERIS TM
Подготовка места инъекции
Выбор дозы
Введение инъекции
Когда вы закончили
Удаление неиспользованного препарата и всех материалов, которые находились в контакте с ним, будет выполнено в соответствии с местными нормативными актами.
Смена препарата
Ваш врач попросит вас сделать анализ крови по параметру INR и скажет вам, когда нужно прекратить лечение Клексаном.
Прекратите принимать антагонист витамина К. Ваш врач попросит вас сделать анализ крови по параметру INR и скажет вам, когда нужно начать принимать Клексан.
Прекратите принимать Клексан. Начните принимать орально прямые антагонисты свертываемости крови с 0 до 2 часов до того, как вам бы пришлось сделать следующую инъекцию, и продолжайте принимать их так же, как обычно.
Остановите принимать орально прямые антагонисты свертываемости крови. Не начинайте принимать Клексан до тех пор, пока не пройдет 12 часов после последней дозы орально прямых антагонистов свертываемости крови.
Если вы используете больше Клексана, чем нужно
Если вы считаете, что использовали слишком много или слишком мало Клексана, немедленно сообщите об этом вашему врачу или фармацевту или медсестре, даже если у вас нет признаков проблем. Если ребенок случайно ввел или проглотил Клексан, немедленно доставьте его в отделение неотложной помощи.
В случае передозировки или случайного введения Клексана обратитесь немедленно к вашему врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшего госпиталя, принося с собой этот листок инструкций, или позвоните в Токсикологический центр, телефон 91 562 04 20, указав препарат и количество введенного.
Если вы забыли использовать Клексан
Если вы забыли сделать инъекцию, сделайте ее как можно скорее. Не используйте двойную дозу в один день, чтобы компенсировать пропущенные инъекции. Чтобы убедиться, что вы не забудете ни одной инъекции, может быть полезно использовать календарь.
Если вы прекратите лечение Клексаном
Важно, чтобы вы продолжали принимать Клексан до тех пор, пока ваш врач не решит прекратить лечение. Если вы перестанете принимать Клексан, может образоваться тромб, что может быть очень опасным.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по поводу использования этого препарата, задайте их вашему врачу или фармацевту или медсестре.
Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Грубые побочные эффекты
Остановите прием препарата Clexaneи немедленно сообщите своему врачу или медсестреесли у вас появляются какие-либо признаки тяжелой аллергической реакции (как высыпания, проблемы с дыханием или глотанием, отек лица, губ, языка, полости рта, горла или глаз).
Остановите прием препарата эноксапарина и немедленно сообщите своему врачу или медсестре, если у вас появляются следующие симптомы:
• общая красная и шелушащаяся сыпь, с бугорками под кожей и пузырьками, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острая генерализованная пустулезная экзантема).
Как и другие препараты, подобные Clexane, снижающие образование тромбов, Clexaneможет вызвать кровотечение. Это может поставить под угрозу вашу жизнь. В некоторых случаях кровотечение может не быть очевидным.
Немедленно сообщите своему врачу, если:
Врач может решить оставить вас под строгим наблюдением или изменить вашу терапию.
Должно быть сообщено своему врачу:
Врач может попросить анализ крови для проверки количества тромбоцитов.
Другие побочные эффекты:
Частые(могут повлиять на более чем 1 из 10 человек):
Частые(могут повлиять на до 1 из 10 человек):
Небольшие(могут повлиять на до 1 из 100 человек):
Редкие(могут повлиять на до 1 из 1.000 человек):
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это потенциальные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации.Вы также можете сообщить их напрямую через Испанскую систему мониторинга безопасности лекарств для использования у человека:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более полную информацию о безопасности этого препарата.
Не хранить при температуре выше 25°C. Не замораживать.
Не используйте это лекарство после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Не используйте это лекарство, если вы заметили трещину в шприце, частицы в суспензии в растворе или аномальный цвет раствора (см. «Внешний вид продукта и содержимое упаковки»).
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор.Положите упаковки и лекарства, которые вы больше не используете, в Пункт SIGREаптеки. Если у вас есть вопросы, обратитесь к вашему фармацевту за советом, как правильно выбросить упаковки и лекарства, которые вы больше не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Clexane
В каждой предзаряженной игле 0,4 мл содержит 4 000 единиц активности (40 мг) эноксапарина содового
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Clexane - прозрачная, бесцветная до желтоватой инъекционная жидкость в стеклянной предзаряженной игле (с или без автоматического механизма безопасности),
Представлена в упаковках по 2, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 30, 50, 100 предзаряженных игл и в многоразовых упаковках по 3 x 10, 9 x 10, 100 x 10 и 200 x 10 предзаряженных игл.
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковки.
Название регистрации
sanofi-aventis, S.A.
C/ Roselló i Porcel, 21
08016 Barcelona
Испания
Ответственный за производство
Sanofi Winthrop Industrie
Boulevard Industriel
76580 Le Trait,
Франция
Или
Sanofi Winthrop Industrie
180 rue Jean Jaurès
94700 M aisons-Alfort
Франция
Или
Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd
Csanyikvölgy site
Miskolc, Csanyikvölgy
H-3510
Венгрия
Или
Sanofi-Aventis GmbH
Turm A, 29. OG, Wienerbergstraβe 11
1100 Вена
Австрия
Или
Sanofi-Aventis Private Co. Ltd
Bu дпештский логистический и распределительный центр
Bdg. DC5, Campona utca1.
Budapest, 1225
Венгрия
Или
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Industriepark Höchst-Brüningstraße 50
65926 Франкфурт-на-Майне
Германия
Этот препарат зарегистрирован в государствах-членах Европейского экономического пространства с следующими названиями:
Австрия, Франция, Португалия: Ловенох.
Бельгия, Болгария, Хорватия, Кипр, Чехия, Эстония, Германия, Греция, Венгрия, Ирландия, Италия, Латвия, Люксембург, Мальта, Польша, Румыния, Словакия, Словения, Испания, Великобритания: Клексан.
Италия: Клексан Т.
Финляндия, Исландия, Норвегия, Швеция: Клексан.
Другие источники информации
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.