


Спросите врача о рецепте на ЦЕФТРИАКСОН НОРМОН 500 мг ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ДЛЯ ИНФУЗИЙ
ПРОСПЕКТ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
Цефтриаксон НОРМОН 500 мг порошок и растворитель для инъекционной и инфузионной раствора ЕФГ
Цефтриаксон
Прочитайте весь листок внимательно перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание листка:
Это лекарство является антибиотиком, принадлежащим к группе цефалоспоринов.
|
Цефтриаксон НОРМОН показан для лечения серьезных инфекций, таких как:
Цефтриаксон НОРМОН также показан для профилактики инфекций до или после хирургической операции.
Не используйте Цефтриаксон НОРМОН
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Цефтриаксона НОРМОН:
Дети и подростки
Дети старше 12 лет и с весом ≥ 50 кг, такая же доза, как и для взрослых, см. раздел 3.
Дети младше 12 лет,
Другие лекарства и Цефтриаксон НОРМОН
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете или недавно использовали другие лекарства, включая те, которые можно купить без рецепта.
Ваш врач будет особенно осторожен при одновременном использовании цефтриаксона с:
Беременность и лактация
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием любого лекарства.
Если вы беременны или думаете, что можете быть беременной, сообщите вашему врачу перед использованием этого лекарства, и он решит, целесообразно ли его использовать. Употребление лекарств во время беременности может быть опасным для эмбриона или плода и должно быть контролируемым вашим врачом.
Вождение и использование машин
Не было доказано, что использование Цефтриаксона НОРМОН может повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с инструментами или машинами, но следует учитывать, что иногда Цефтриаксон НОРМОН может вызывать головокружение.
Цефтриаксон НОРМОН содержит натрий
Это лекарство содержит 41,6 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой флаконе. Это эквивалентно 2,08% от максимально допустимой суточной нормы потребления натрия для взрослого.
Содержит 0,36 ммоль (8,32 мг) натрия на мл реconstituido раствора.
Цефтриаксон вводится внутривенно.
Ваш врач введет это лекарство через прямую внутривенную инъекцию в течение 2-4 минут. Введение доз выше 50 мг/кг должно быть осуществлено через инфузию.
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь снова с вашим врачом или фармацевтом.
В зависимости от вашего заболевания, возраста, веса и реакции на лечение этим лекарством, ваш врач назначит наиболее подходящую дозу и продолжительность лечения.
Никогда не изменяйте дозу самостоятельно. Если вы считаете, что действие этого лекарства слишком сильное или слишком слабое, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.
Вы будете продолжать получать это лекарство не менее 2-3 дней после выздоровления от вашего заболевания или для профилактики инфекций в течение нескольких дней после вашей хирургической операции.
Следуйте точно инструкциям по введению лекарства, содержащимся в этом листке или указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений спросите у вашего врача или фармацевта.
Взрослые, дети старше 12 лет и с весом ≥ 50 кг:1-2 г цефтриаксона каждые 24 часа, что означает 1-2 г/день; в тяжелых случаях доза может быть увеличена до 4 г/день.
Гонорейная инфекция (негломплицированная генитальная инфекция):рекомендуется единственная внутримышечная доза 250 мг.
Стадии II и III болезни Лайма:рекомендуется вводить дозу 50 мг/кг веса до максимальной дозы 2 граммов в день один раз в день в течение 14 дней.
Профилактика заболеваний до и после операций:1-2 г цефтриаксона, вводимые за 30-90 минут до операции.
Пациенты с нарушением функции почек или печени:В случае пациентов с нарушенной функцией почек, не требуется снижение дозы Цефтриаксона НОРМОН, если функция печени остается нормальной. Только в случаях, когда клиренс креатинина ниже 10 мл/мин, доза цефтриаксона не должна превышать 2 г в день.
Пациенты на диализе:не требуется дополнительная доза после диализа, однако будут контролироваться сывороточные концентрации для определения необходимости коррекции дозы, поскольку скорость выведения у этих пациентов может быть снижена.
Пациенты пожилого возраста:В случае пациентов пожилого возраста, не требуется изменение рекомендуемых доз для взрослых.
Дети младше 12 лет
Новорожденные (до 14 дней): 20-50 мг/кг веса, вводимые в виде единой дозы, без различий между доношенными и недоношенными детьми. Не следует превышать дозу 50 мг/кг веса.
Новорожденные (15-28 дней), грудные дети (28 дней - 23 месяца) и дети (2-12 лет): единственная суточная доза 20-80 мг/кг веса.
Бактериальный менингит у новорожденных (15-28 дней), грудных детей (28 дней - 23 месяца) и детей (2-12 лет):лечение начинается с дозы 100 мг/кг (не превышая 4 г) один раз в день. Как только будет идентифицирован возбудитель и определена его чувствительность, доза может быть скорректирована соответственно.
В зависимости от дозировки, существуют другие формы выпуска, более подходящие для различных режимов дозирования.
Если вы использовали больше Цефтриаксона НОРМОН, чем должно быть
В случае передозировки по этой схеме введения может привести к судорогам и нарушениям желудочно-кишечного тракта.
В случае передозировки или случайного приема, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, использованное.
Информация для медицинского специалиста
Немедленно прекратите лечение цефтриаксоном и назначьте соответствующее терапевтическое и поддерживающее лечение.
Не существует специфического антидота. Не удаляется при диализе.
Если вы пропустили использование Цефтриаксона НОРМОН
Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенных доз.
Если вы прекратили лечение Цефтриаксоном НОРМОН
Не прекращайте лечение до его завершения, поскольку не будет достигнут желаемый эффект. Очень важно лечить инфекции в течение рекомендованного времени, в противном случае может ухудшиться состояние.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого продукта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Цефтриаксон не должен смешиваться или вводиться одновременно с растворами или продуктами, содержащими кальций, даже если используются разные системы инфузии.
Были описаны случаи реакций, которые привели к смерти новорожденных и недоношенных детей из-за образования осадков кальциевой соли цефтриаксона в легких и почках этих пациентов. В некоторых случаях системы инфузии и время введения цефтриаксона и растворов, содержащих кальций, были разными.
Как и все лекарства, Цефтриаксон НОРМОН может иметь побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Инфекции и инвазии
Расстройства крови и лимфатической системы
Расстройства иммунной системы
Симптомы могут включать:
Расстройства нервной системы
Расстройства желудочно-кишечного тракта
Расстройства печени и желчных путей
Расстройства кожи и подкожной ткани
Расстройства почек и мочевыводящих путей
Общие расстройства и изменения в месте введения
Лечение цефтриаксоном, особенно у пожилых пациентов с тяжелыми проблемами почек или нервной системы, может редко вызвать снижение сознания, аномальные движения, агитацию и судороги.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека (сайт: www.notificaRAM.es). Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
До восстановления: Не использовать Цефтриаксон Нормон после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после "CAD". Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
После восстановления: Восстановленные растворы сохраняют свою химическую и физическую стабильность в течение 6 часов при 25°C и в течение 24 часов в холодильнике (2-8°C).
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован немедленно. Если он не используется немедленно, условия хранения и время до использования являются ответственностью специалиста и не должны превышать 24 часа при хранении между 2 и 8°C, если только восстановление не было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Лекарства не должны быть выброшены в канализацию или в мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Цефтриаксона Нормон
Активное вещество - цефтриаксон (в виде цефтриаксона натрия).
Каждый флакон содержит 500 мг цефтриаксона (в виде цефтриаксона натрия). После восстановления с 5 мл растворителя, содержащегося в ампуле, концентрация раствора составляет 100 мг цефтриаксона (в виде цефтриаксона натрия) на мл.
Флакон с порошком не содержит других компонентов (вспомогательных веществ).
Ампула с растворителем содержит 5 мл воды для инъекционных препаратов.
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Представлен в стеклянном флаконе, закрытом резиновой пробкой и запечатанном колпачком.
и стеклянной ампуле с растворителем.
Представлен в картонных коробках, содержащих 1 флакон с порошком и 1 ампулу с растворителем.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760
Трес Кантос – Мадрид (ИСПАНИЯ)
Этот листок-вкладыш был пересмотрен в:Феврале 2023
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для специалистов здравоохранения
Это лекарство восстанавливается перед использованием. Восстановленный раствор предназначен для одноразового использования. Неиспользованный раствор следует утилизировать.
Восстановленный раствор прозрачный и желтый или слегка желтоватый.
Несовместимости
Растворы, содержащие цефтриаксон, не должны смешиваться или добавляться к другим агентам. В частности, растворители, содержащие кальций (например, раствор Рингера, раствор Хартмана), не должны использоваться для восстановления флаконов цефтриаксона или для разбавления восстановленных флаконов при введении внутривенно, поскольку это может привести к образованию осадка. Цефтриаксон не должен смешиваться или вводиться одновременно с растворами, содержащими кальций.
Цефтриаксон несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.
Способ введения
Внутривенно
Введение в виде прямой внутривенной инъекции должно осуществляться в течение 2-4 минут. Введение доз выше 50 мг/кг должно осуществляться путем инфузии.
Для внутривенного введения содержимое флакона растворяется в 5 мл растворителя из ампулы (5 мл воды для инъекционных препаратов).
После восстановления с 5 мл растворителя концентрация раствора составляет 100 мг цефтриаксона (в виде цефтриаксона натрия) на мл.
Раствор должен быть осмотрен перед введением на наличие частиц или мутности. Если обнаружены посторонние частицы, раствор должен быть утилизирован.
Доза и режим введения определяются в зависимости от возраста, веса пациента и тяжести инфекции.
Раствор не должен смешиваться с растворами, содержащими другие антибиотики или другие растворы, кроме указанных выше.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ЦЕФТРИАКСОН НОРМОН 500 мг ПОРОШОК И РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ДЛЯ ИНФУЗИЙ – по решению врача и с учетом местных правил.