
Спросите врача о рецепте на ЦЕФТРИАКСОН НОРМОН 2.000 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ
ПРОСПЕКТ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
Цефтриаксон Нормон 2,000 мг порошок для раствора для инфузии ЕФГ
Цефтриаксон
Прочитайте внимательно весь листок-вкладыш перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание листка-вкладыша:
Это лекарство является антибиотиком, принадлежащим к группе цефалоспоринов.
|
Цефтриаксон Нормон показан для лечения тяжелых инфекций, таких как:
Цефтриаксон Нормон также показан для профилактики инфекций до или после хирургической операции.
Не используйте Цефтриаксон Нормон
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Цефтриаксона Нормон:
Дети и подростки
Дети старше 12 лет и с весом ≥ 50 кг, такая же доза, как у взрослых, см. раздел 3.
Дети младше 12 лет,
Другие лекарства и Цефтриаксон Нормон
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете или недавно использовали другие лекарства, включая те, которые можно купить без рецепта.
Ваш врач будет особенно осторожен при одновременном использовании цефтриаксона с:
Беременность и лактация
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием любого лекарства.
Если вы беременны или думаете, что могли стать беременной, сообщите вашему врачу перед использованием этого лекарства, и он решит, целесообразно ли его использовать. Употребление лекарств во время беременности может быть опасным для эмбриона или плода и должно быть контролируемым вашим врачом.
Вождение и использование машин
Не было доказано, что использование Цефтриаксона Нормон может повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с инструментами или машинами, но следует учитывать, что иногда Цефтриаксон Нормон может вызывать головокружение.
Цефтриаксон Нормон содержит натрий
Каждый флакон содержит 166,48 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждом флаконе. Это эквивалентно 8,32% максимальной суточной нормы потребления натрия, рекомендуемой для взрослого.
Цефтриаксон вводится внутривенно.
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь снова с вашим врачом или фармацевтом.
В зависимости от вашего заболевания, возраста, веса и реакции на лечение этим лекарством, ваш врач назначит наиболее подходящую дозу и продолжительность лечения.
Никогда не изменяйте дозу самостоятельно. Если вы считаете, что действие этого лекарства слишком сильное или слишком слабое, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.
Вы будете продолжать получать это лекарство не менее 2-3 дней после выздоровления от вашего заболевания или для профилактики инфекций в течение нескольких дней после вашей хирургической операции.
Следуйте точно инструкциям по введению лекарства, содержащимся в этом листке-вкладыше или указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений спросите у вашего врача или фармацевта.
Взрослые, дети старше 12 лет и с весом ≥ 50 кг:1-2 г цефтриаксона каждые 24 часа, что означает 1-2 г/день; в тяжелых случаях доза может быть увеличена до 4 г/день.
Гонококковая инфекция (неосложненная генитальная инфекция):рекомендуется единственная внутримышечная доза 250 мг.
Стадии II и III болезни Лайма: рекомендуется вводить дозу 50 мг/кг веса до максимальной дозы 2 граммов в день один раз в день в течение 14 дней.
Профилактика заболеваний до и после операций:1-2 г цефтриаксона, вводимые за 30-90 минут до операции.
Пациенты с нарушением функции почек или печени:В случае пациентов с нарушением функции почек не требуется снижение дозы Цефтриаксона Нормон, если функция печени остается нормальной. Только в случаях, когда клиренс креатинина <10 мл мин, доза цефтриаксона не должна превышать 2 г в день.< p>
Пациенты на диализе:не требуется дополнительная доза после диализа, однако будут контролироваться концентрации в сыворотке, чтобы определить, необходимы ли корректировки дозы, поскольку скорость выведения у этих пациентов может быть снижена.
Пациенты пожилого возраста:В случае пациентов пожилого возраста не требуется изменение рекомендуемых доз для взрослых.
Дети младше 12 лет
Новорожденные (до 14 дней): 20-50 мг/кг веса, вводимые в виде единой дозы, без различий между доношенными и недоношенными детьми. Не следует превышать дозу 50 мг/кг веса.
Новорожденные (15-28 дней), грудные дети (28 дней - 23 месяца) и дети (2-12 лет): единственная суточная доза 20-80 мг/кг веса.
Бактериальный менингит у новорожденных (15-28 дней), грудных детей (28 дней - 23 месяца) и детей (2-12 лет):лечение начинается с дозы 100 мг/кг (не превышая 4 г) один раз в день. Как только будет идентифицирован возбудитель и определена его чувствительность, доза может быть скорректирована соответственно.
В зависимости от дозировки существуют другие формы выпуска, более подходящие для различных режимов дозирования.
Если вы использовали больше Цефтриаксона Нормон, чем должно быть
В случае передозировки по этой пути введения может привести к судорогам и нарушениям желудочно-кишечного тракта.
В случае передозировки или случайного приема немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, использованное.
Информация для медицинского специалиста
Немедленно прекратите лечение цефтриаксоном и должны быть введены соответствующие терапевтические и поддерживающие меры.
Не существует специфического антидота. Он не удаляется при диализе.
Если вы пропустили использование Цефтриаксона Нормон
Не используйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прервали лечение Цефтриаксоном Нормон
Не прекращайте лечение до его завершения, поскольку не будет достигнут желаемый эффект. Очень важно лечить инфекции в течение рекомендованного времени, в противном случае может ухудшиться.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого продукта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Цефтриаксон не должен смешиваться или вводиться одновременно с растворами или продуктами, содержащими кальций, даже если они используются по разным путям инфузии.
Были описаны случаи реакций, которые привели к смерти новорожденных и недоношенных детей из-за образования осадков кальциевой соли цефтриаксона в легких и почках этих пациентов. В некоторых случаях пути инфузии и время введения цефтриаксона и растворов, содержащих кальций, были разными.
Как и все лекарства, Цефтриаксон Нормон может иметь побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Инфекции и инвазии
Расстройства крови и лимфатической системы
Расстройства иммунной системы
Симптомы могут включать:
Расстройства нервной системы
Расстройства желудочно-кишечного тракта
Расстройства печени и желчевыводящих путей
Расстройства кожи и подкожной клетчатки
Если у вас появляется тяжелая кожная реакция, немедленно сообщите об этом врачу.
Симптомы могут включать:
Расстройства почек и мочевыводящих путей
Общие расстройства и изменения в месте введения
Лечение цефтриаксоном, особенно у пожилых пациентов с тяжелыми проблемами почек или проблемами нервной системы, может редко вызывать снижение сознания, аномальные движения, агитацию и судороги.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Систему фармаковигиланса Испании (сайт: www.notificaRAM.es)
Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Держать вне досягаемости и поля зрения детей.
Хранить при температуре ниже 25ºC. Хранить в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
До восстановления: Не использовать Цефтриаксон Нормон после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после «CAD». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
После восстановления/разбавления: Восстановленные и разбавленные растворы в мини-пакетах или бюретках для перфузии сохраняют свою химическую и физическую стабильность в течение 6 часов при 25 ºC и в течение 24 часов в холодильнике (2ºC-8 ºC).
Восстановленный продукт в флаконе должен быть сразу же перенесен в окончательный транспортный сосуд (мини-пакеты или бюретки для перфузии).
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован сразу же. Если он не используется сразу же, условия хранения и время до использования являются ответственностью специалиста и не должны превышать 24 часа при хранении между 2 и 8ºC, если только восстановление не было проведено в контролируемых и проверенных асептических условиях.
Лекарства не должны быть выброшены в канализацию или в мусор. Спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Цефтриаксона Нормон
Активное вещество - цефтриаксон (в виде цефтриаксона натрия).
Каждый флакон содержит 2.000 мг цефтриаксона (в виде цефтриаксона натрия).
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Представлен в стеклянном флаконе, закрытом резиновой пробкой и запечатанном колпачком.
Упаковки по 1 и 50 флаконов
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760
Трес Кантос – Мадрид (ИСПАНИЯ)
Этот листок-вкладыш был пересмотрен в: Сентябре 2021
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для специалистов здравоохранения
Это лекарство восстанавливается перед использованием. Восстановленный раствор предназначен для одноразового использования. Неиспользованный раствор следует утилизировать.
Восстановленный раствор прозрачный и желтый или слегка желтоватый.
Несовместимости
Растворы, содержащие цефтриаксон, не должны смешиваться или добавляться к другим агентам. В частности, разбавители, содержащие кальций (например, раствор Рингера, раствор Хартмана), не должны использоваться для восстановления флаконов цефтриаксона или для разбавления восстановленных флаконов, когда они будут введены внутривенно, поскольку это может привести к образованию осадков. Цефтриаксон не должен смешиваться или вводиться одновременно с растворами, содержащими кальций.
Цефтриаксон несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.
Способ введения
Внутривенная перфузия. Должно вводиться не менее чем за 30 минут.
Растворять в 10 мл одной из следующих растворов для перфузии, не содержащих кальций: хлорид натрия 0,9%, хлорид натрия 0,45% + глюкоза 2,5%, глюкоза 5%, глюкоза 10%, декстроза 6% в глюкозе 5%, перфузии гидроксиэтилкрахмала 6-10% или стерильная вода для инъекций. Затем восстановленный раствор будет перенесен в окончательный транспортный сосуд (мини-пакеты или бюретки для перфузии) до достижения общего объема 50 мл.
Раствор должен быть осмотрен перед введением на предмет наличия частиц или мутности. Если обнаружены посторонние частицы, раствор должен быть утилизирован.
Доза и схема введения зависят от возраста и веса пациента, а также от тяжести инфекции.
Раствор не должен смешиваться с растворами, содержащими другие антибиотики или другие растворы, кроме указанных выше.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ЦЕФТРИАКСОН НОРМОН 2.000 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ – по решению врача и с учетом местных правил.