БОНЕСИЛ Д ФЛАС 1500 мг/400 МЕ ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАЗЖЕВАНИЯ

Введение

Прошпект: информация для пациента

Бонесил Д Флас 1,500 мг/400 МЕ букодисперсные таблетки

(карбонат кальция/колекальциферол)

Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот прошпект, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
• Это лекарство было назначено вам, и его не следует давать другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку оно может нанести им вред.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. См. раздел 4.

Содержание прошпекта

1. Что такое Бонесил Д Флас и для чего он используется
2. Что вам нужно знать перед началом приема Бонесил Д Флас
3. Как принимать Бонесил Д Флас
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Бонесил Д Флас
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Бонесил Д Флас и для чего он используется

Это лекарство представляет собой комбинацию кальция и витамина D.

Бонесил Д Флас показан для лечения состояний дефицита витамина D у пациентов, которым необходим прием кальция, а также в качестве добавки витамина D и кальция в сочетании с некоторыми методами лечения остеопороза.

2. Что вам нужно знать перед началом приема Бонесил Д Флас

Не принимайте Бонесил Д Флас

• если вы аллергичны к кальцию, витамину D или любому другому компоненту этого лекарства (указанному в разделе 6).
• если у вас есть камни (конкременты) в почках.
• если у вас повышенные уровни кальция в крови или моче
• это лекарство содержит соевое масло. Не следует использовать его в случае аллергии на арахис или сою.

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема Бонесил Д Флас:

• во время длительного лечения этим лекарством, чтобы ваш врач мог контролировать уровни кальция в моче и корректировать дозу.
• если ваши почки не функционируют нормально или у вас есть склонность к образованию камней (конкрементов) в почках.
• у пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярно контролировать функцию почек.
• если вы страдаете саркоидозом (заболеванием, при котором воспаляются лимфатические узлы, легкие, печень, глаза, кожа и другие ткани).

Другие лекарства и Бонесил Д Флас

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.

Некоторые лекарства могут взаимодействовать с этим лекарством; в этих случаях может потребоваться изменение дозы, прекращение лечения одним из них или ожидание не менее нескольких часов между приемом обоих.

Важно сообщить вашему врачу, если вы принимаете или недавно принимали любое из следующих лекарств:

• Глюкозиды сердца (лекарства для сердца).
• Тетрациклины (определенные антибиотики), ожидайте интервал не менее 3 часов.
• Тиазидные диуретики (лекарства, увеличивающие выведение воды и натрия).
• Антиконвульсанты (лекарства для лечения судорог).
• Системные кортикостероиды (лекарства, используемые как противовоспалительные в различных заболеваниях).
• Бисфосфонаты и фторид натрия (лекарства для лечения остеопороза), ожидайте интервал 3 часов.
• Барбитураты (лекарства, индуцирующие сон) или фенитоин (лекарство для лечения эпилепсии).

Прием Бонесил Д Флас с пищей, напитками и алкоголем

Если вы принимаете это лекарство вместе с пищей и напитками, содержащими оксалатную кислоту (присутствующую в шпинате и ревене) или фитиновую кислоту (присутствующую в цельнозерновом хлебе и цельнозерновых продуктах), могут возникать взаимодействия, поэтому рекомендуется не принимать это лекарство в течение 2 часов после приема пищи с высоким содержанием оксалатной и фитиновой кислот.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.

Прием лекарств во время беременности может быть опасен для эмбриона и плода.

Во время беременности и лактации суточный прием не должен превышать 1,500 мг кальция и 600 МЕ витамина D3.

У беременных женщин следует избегать передозировки витамина D, поскольку поддержание повышенных уровней кальция в крови в течение длительного периода может привести к нарушениям у плода.

Вождение и использование машин

Не было обнаружено влияния на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.

Бонесил Д Флас содержит аспартам, лактозу и сахарозу

Это лекарство содержит 8,672 мг аспартама в каждой таблетке, что эквивалентно 4,124 мг/г.

Аспартам содержит источник фенилаланина, который может быть вреден в случае фенилкетонурии (ФКН), редкого генетического заболевания, при котором фенилаланин накапливается из-за того, что организм не может правильно его вывести.

Это лекарство содержит лактозу. Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.

Это лекарство содержит сахарозу. Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства. Это может привести к кариесу.

Взаимодействие с диагностическими тестами

Если вам предстоит пройти какой-либо диагностический тест (анализ крови, мочи и т. д.), сообщите вашему врачу, что вы проходите лечение Бонесил Д Флас, поскольку это может повлиять на результаты.

3. Как принимать Бонесил Д Флас

Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.

Помните, что вам нужно принимать лекарство. Рекомендуемая доза составляет:

Взрослые: 1-2 букодисперсные таблетки в день, предпочтительно после еды

Использование у детей и подростков

Проконсультируйтесь с врачом, чтобы индивидуализировать дозу.

Для правильного приема лекарства растворите таблетку во рту, затем выпейте стакан воды.

Если вы считаете, что действие этого лекарства слишком сильное или слишком слабое, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.

Если вы приняли больше Бонесил Д Флас, чем следует

В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.

Если вы приняли больше Бонесил Д Флас, чем следует, проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом.

Намеренная или случайная интоксикация букодисперсными препаратами маловероятна.

В случае передозировки вы можете испытывать чувство жажды, повышение уровней кальция в крови, повышение уровней кальция в моче, анорексию, тошноту, рвоту, чрезмерное мочеиспускание и отложение кальция в мягких тканях.

Если вы забыли принять Бонесил Д Флас

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы, просто принимайте пропущенную дозу как можно скорее и принимайте следующие дозы с указанным интервалом (12-24 часа).

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Были обнаружены следующие побочные эффекты:

Нечасто(могут возникать у до 1 из 100 человек): гиперкальциемия (повышенные уровни кальция в крови) и гиперкальциурия (повышенные уровни кальция в моче).

Редко(могут возникать у до 1 из 1 000 человек): запор, газы, тошнота, боли в животе и диарея.

Иногда могут возникать легкие нарушения пищеварения. Бонесил Д Флас может стимулировать образование почечных камней у пациентов с нарушенной функцией почек.

Если вы считаете, что любой из побочных эффектов, которые вы испытываете, является серьезным, или если вы заметили любой побочный эффект, не указанный в этом прошпекте, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса Испании: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Бонесил Д Флас

Храните это лекарство в недоступном для детей месте.

Не храните при температуре выше 30°C. Храните в оригинальной упаковке.

Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке, после "СГ". Срок годности - последний день месяца, указанного.

Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вам не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Бонесил Д Флас

• Активные вещества - карбонат кальция и колекальциферол (витамин D3). Каждая таблетка содержит 1,500 мг карбоната кальция, эквивалентного 600 мг кальция, и 400 МЕ колекальциферола (витамина D3) (эквивалентно 0,01 мг).
• Другие компоненты (вспомогательные вещества) - анидрид лимонной кислоты, мальтодекстрин, гидроксипропилцеллюлоза, лактоза моногидрат, стеариновая кислота, аспартам (Е951), аромат апельсина, желатина, сахароза, кукурузный крахмал, частично гидрогенизированное соевое масло, альфа-токоферол и диоксид кремния.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Бонесил Д Флас выпускается в виде букодисперсных таблеток для перорального приема в упаковках по 60 таблеток.

Владелец разрешения на маркетинг

ITF Medilab Farma, S.A.

C/ San Rafael, 3

28108 Alcobendas, Madrid

Испания

Производитель

ITALFARMACO S.p.A.

Viale Fulvio Testi, 330

20126 Milán

Италия

Вы можете запросить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг

Italfarmaco, S.A.

C/ San Rafael, 3

28108 Alcobendas, Madrid

Испания

Дата последнего пересмотра этого прошпекта:Апрель 2021.

Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).