Проспект:информация для пациента
Бисопролол Комбикс 2,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой EFG
бисопролол фумарат
Прочитайте весь проспект внимательноперед началом приема этоголекарства,поскольку он содержит важную информациюдля вас.
Содержание проспекта
5 Хранение Бисопролола Комбикс
Активное вещество этого лекарства - бисопролол. Бисопролол относится к группе лекарств, называемых бета-блокаторами. Эти лекарства действуют, влияя на реакцию организма на некоторые нервные импульсы, особенно в сердце. В результате бисопролол замедляет сердечный ритм и делает сердце более эффективным, перекачивая кровь по всему организму.
Сердечная недостаточность возникает, когда сердечная мышца слаба и не может перекачивать достаточно крови, чтобы удовлетворить потребности организма. Бисопролол используется для лечения хронической стабильной сердечной недостаточности.
Бисопролол используется в комбинации с другими лекарствами, подходящими для этого состояния (такими как ингибиторы АПФ, диуретики и сердечные гликозиды).
Не принимайтеБисопролол Комбикс
Не принимайте бисопролол, если у вас есть какие-либо из следующих условий:
Не принимайте бисопролол, если у вас есть какие-либо из следующих проблем с сердцем:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема бисопролола.
Если у вас есть какие-либо из следующих проблем, проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом приема бисопролола; ваш врач может захотеть принять специальные меры предосторожности (например, предоставить дополнительное лечение или проводить более частые обследования):
Кроме того, сообщите вашему врачу, если вы собираетесь:
Если у вас есть хронические заболевания легких или астма менее тяжелая, сообщите вашему врачу немедленно, если вы начинаете испытывать трудности с дыханием, кашель, свистящее дыхание после упражнений и т. д. во время приема бисопролола.
Дети и подростки
Не рекомендуется использовать бисопролол у детей и подростков.
Другие лекарства и Бисопролол Комбикс
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
Не принимайте следующие лекарства с бисопрололом без специального совета вашего врача:
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом следующих лекарств с бисопрололом; ваш врач может захотеть контролировать ваше состояние более часто:
Беременность илактация
Если вы беременны или в период лактации, считаете, что можете быть беременны или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Существует риск того, что использование бисопролола во время беременности может нанести вред ребенку.
Если вы беременны или планируете стать беременной, сообщите вашему врачу. Ваш врач решит, можете ли вы принимать это лекарство во время беременности.
Лактация
Неизвестно, проходит ли бисопролол в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется грудное вскармливание во время лечения бисопрололом.
Вождение и использование машин
Ваша способность управлять транспортными средствами или использовать машины может быть нарушена в зависимости от того, как вы переносите лекарство. Будьте особенно осторожны при начале лечения, когда увеличивается доза или меняется лекарство, а также в сочетании с алкоголем.
БисопрололКомбикссодержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку; это означает, что оно практически "не содержит натрия".
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Лечение бисопрололом требует регулярного наблюдения вашим врачом. Это особенно важно при начале лечения, во время увеличения дозы и при прекращении лечения.
Принимайте таблетку с небольшим количеством воды утром, с или без пищи. Не разжевывайте и не измельчайте таблетку. Таблетку можно разделить на равные части.
Лечение этим лекарством обычно проводится в течение длительного периода.
Взрослые, включая пожилых пациентов
Лечение бисопрололом должно начинаться с низкой дозы и постепенно увеличиваться.
Ваш врач решит, как увеличить дозу, и это обычно делается следующим образом:
Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 10 мг бисопролола.
В зависимости от того, насколько хорошо вы переносите лекарство, ваш врач может также решить продлить время между увеличениями дозы. Если ваше состояние ухудшается или вы больше не переносите лекарство, может быть необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. В некоторых пациентах поддерживающая доза менее 10 мг бисопролола может быть достаточной. Ваш врач скажет вам, что делать.
Обычно, если вам необходимо полностью прекратить лечение, ваш врач посоветует вам постепенно уменьшить дозу, поскольку в противном случае ваше состояние может ухудшиться.
Если вы приняли больше Бисопролола Комбикс, чем следует
Если вы приняли больше таблеток бисопролола, чем следует, сообщите вашему врачу немедленно. Ваш врач решит, какие меры необходимы.
Симптомы передозировки могут включать замедление сердечного ритма, тяжелые трудности с дыханием, чувство головокружения или дрожь (из-за снижения сахара в крови).
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом немедленно, или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы забыли принять Бисопролол Комбикс
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы. Принимайте обычную дозу на следующее утро.
Если вы прекратили лечение Бисопрололом Комбикс
Никогда не прекращайте принимать бисопролол, если только ваш врач не скажет вам это. В противном случае ваше состояние может ухудшиться значительно.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Чтобы предотвратить серьезные побочные реакции, проконсультируйтесь с врачом немедленно, если побочный эффект серьезен, возникает внезапно или быстро ухудшается.
Самые серьезные побочные эффекты связаны с функцией сердца:
Если вы чувствуете головокружение или слабость, или испытываете трудности с дыханием, свяжитесь с вашим врачом как можно скорее.
Ниже перечислены другие побочные эффекты в соответствии с их частотой возможного возникновения:
Частые(могут повлиять на до 1 из 10 человек):
Редкие(могут повлиять на до 1 из 100 человек):
Очень редкие(могут повлиять на до 1 из 1 000 человек):
Очень редкие(могут повлиять на до 1 из 10 000 человек):
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 30 °C.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Бисопролола Комбикс 2,5 мг таблеток, покрытых пленочной оболочкой EFG
Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, силифицированная, натрий карбоксиметилкрахмал, тип А (из картофеля) и стеарат магния.
Пленочная оболочка таблетки: агент оболочки (состоящий из гипромеллозы, макрогола и диоксида титана (E171)).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые, с диаметром примерно 6,50 мм, с надписью "2" на одной стороне и риской на другой.
Продаются в блистерах в упаковках, содержащих 28 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Владелец разрешения на продажу и ответственный за производство
Владелец разрешения на продажу
Лаборатории Комбикс, С.Л.У.
Улица Бадахос, 2, Здание 2
28223 Позуэло де Аляркон (Мадрид)
Испания
Ответственный за производство
Зидус ФранцияZAC Les Hautes PaturesParc d'activités des Peupliers25 Rue des Peupliers92000 НантеррФранция
или
Центр специализированных фармацевтических препаратов
Z.A.C. du Suzot
35 Rue de la Chapelle
63450 Сен-Аман Талленде
Франция
или
Нетфармалаб Консалтинг Сервисес
Карреера де Фуэнкарраль, 22,
Алькобендас,
28108 Мадрид
Испания
Дата последнего пересмотра этого проспекта: Апрель 2025
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)