Прошпект: информация для пациента
Бертанель25 мг/1,25 мл раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
метотрексат
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом использования лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас
Содержание прошпекта
Бертанель является лекарством, которое имеет следующие свойства:
Бертанель используется у пациентов с:
упорной, инвалидизирующей псориаз, который не реагирует адекватно на другие формы лечения, такие как фототерапия, ПУВА и ретиноиды, и тяжелый псориаз, поражающий суставы (псориатический артрит) у взрослых пациентов.
Пожалуйста, спросите вашего врача или фармацевта перед использованием Бертанеля, если у вас есть какие-либо вопросы. |
Не используйте Бертанель:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования Бертанеля, если вы
С метотрексатом было зарегистрировано острое легочное кровотечение у пациентов с основным ревматологическим заболеванием. Если вы наблюдаете кровь при кашле или отхаркивании, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Лечение назначается один раз в неделю.
Неправильное введение метотрексата может привести к серьезным побочным эффектам, включая потенциально смертельные.
Внимательно прочитайте раздел 3 этого прошпекта.
Метотрексат может сделать кожу более чувствительной к солнечному свету. Избегайте интенсивного солнца и не используйте солнечные ванны или ультрафиолетовые лампы без консультации с врачом. Чтобы защитить кожу от интенсивного солнца, носите подходящую одежду или используйте солнцезащитный крем с высоким фактором защиты.
Если у вас были проблемы с кожей после радиотерапии (радиационный дерматит) и солнечные ожоги, эти состояния могут повториться во время лечения метотрексатом (реакция памяти).
Если вы, ваш партнер или ваш опекун заметите появление или ухудшение неврологических симптомов, таких как общая мышечная слабость, нарушения зрения, изменения в мышлении, памяти и ориентации, вызывающие путаницу, и изменения в личности, немедленно обратитесь к врачу, поскольку это могут быть симптомы редкого тяжелого поражения мозга, называемого прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ).
Дети и подростки
Инструкции по введению зависят от веса пациента. Не рекомендуется использовать у детей младше 3 лет, поскольку опыт использования в этой возрастной группе недостаточен.
Дети, получающие лечение Бертанелем, должны находиться под особенно частым наблюдением врача-специалиста в этой области, чтобы выявить возможные побочные эффекты как можно раньше.
Пациенты пожилого возраста
Пациенты пожилого возраста, получающие лечение метотрексатом, должны находиться под близким медицинским наблюдением, чтобы как можно раньше обнаружить возможные побочные эффекты.
Снижение функции печени и почек, связанное с возрастом, а также низкие запасы фолиевой кислоты в пожилом возрасте, требуют введения относительно низкой дозы метотрексата.
Кожные поражения, вызванные псориазом, могут ухудшиться во время лечения Бертанелем, если одновременно происходит воздействие ультрафиолетового излучения.
Рекомендуемые исследования и меры предосторожности:
Даже при использовании Бертанеля в низких дозах могут возникать серьезные побочные эффекты. Чтобы обнаружить их как можно раньше, ваш врач должен проводить регулярные осмотры и лабораторные исследования.
До начала лечения:
До начала лечения у вас будет проведен анализ крови, чтобы проверить, достаточно ли у вас кровяных клеток. Также будет проверена функция вашей печени и наличие гепатита. Кроме того, будет проверен уровень альбумина в крови, состояние гепатита (инфекция печени) и функция почек. Возможно, ваш врач решит провести и другие исследования печени, некоторые из которых могут включать в себя изображения вашей печени, а другие могут потребовать небольшого образца ткани вашей печени для более тщательного изучения. Возможно, ваш врач также проверит, есть ли у вас туберкулез, и может назначить рентгенографию грудной клетки или исследование функции легких.
Во время лечения:
Ваш врач может провести следующие исследования:
-осмотр полости рта и горла для обнаружения изменений в слизистой оболочке, таких как воспаление или язвы
-анализ крови/общий анализ крови, с количеством кровяных клеток и измерением уровня метотрексата в крови
-анализ крови для контроля функции печени
-исследования с использованием изображений для контроля функции печени
-взятие небольшого образца ткани печени для более тщательного изучения
-анализ крови для контроля функции почек
-контроль дыхательной системы и, если необходимо, исследование функции легких
Очень важно, чтобы вы прошли эти запланированные исследования.
Если результаты каких-либо из этих исследований вызывают беспокойство, ваш врач отрегулирует лечение соответственно.
Особые меры предосторожности при лечении Бертанелем
Метотрексат временно влияет на производство сперматозоидов и яиц, что обратимо в большинстве случаев. Метотрексат может вызвать выкидыши и тяжелые врожденные дефекты. Если вы женщина, вы должны избегать беременности во время использования метотрексата и в течение как минимум шести месяцев после окончания лечения. Если вы мужчина, вы должны избегать зачатия ребенка, пока принимаете метотрексат, и в течение как минимум трех месяцев после окончания лечения. См. также раздел «Беременность, лактация и фертильность».
Использование Бертанеля с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство. Помните, что необходимо проинформировать вашего врача о лечении Бертанелем, если вам назначат другое лекарство, пока вы еще находитесь на лечении.
Особенно важно, чтобы вы сообщили вашему врачу, если вы используете:
Использование Бертанеля с продуктами питания, напитками и алкоголем
Во время лечения Бертанелем не следует потреблять алкоголь и следует избегать чрезмерного потребления кофе, газированных напитков, содержащих кофеин, и черного чая.
Следует обеспечить достаточное потребление жидкости во время лечения Бертанелем, поскольку обезвоживание (снижение количества воды в организме) может увеличить токсичность Бертанеля.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или в период лактации, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Не используйте Бертанель во время беременности или если вы пытаетесь стать беременной. Метотрексат может вызвать врожденные дефекты, повредить плоду или привести к выкидышам. Он связан с аномалиями развития черепа, лица, сердца и сосудов, мозга и конечностей. Поэтому очень важно, чтобы метотрексат не назначался беременным пациенткам или пациенткам, планирующим стать беременными. У женщин детородного возраста следует исключить любую возможность беременности с помощью соответствующих мер, например, теста на беременность перед началом лечения. Вы должны избегать беременности, пока принимаете метотрексат, и в течение как минимум шести месяцев после окончания лечения, используя для этого надежные методы контрацепции в течение всего этого времени (см. также раздел «Предостережения и меры предосторожности»).
Если вы становитесь беременной во время лечения или подозреваете, что можете быть беременной, как можно скорее проконсультируйтесь с вашим врачом. Вам будет предоставлена информация о риске вредного воздействия на ребенка во время лечения.
Если вы хотите стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом, который может направить вас к специалисту для консультации перед планируемым началом лечения.
Лактация
Не следует кормить ребенка грудью во время лечения, поскольку метотрексат проникает в грудное молоко. Если ваш врач считает, что лечение метотрексатом абсолютно необходимо, следует прервать грудное вскармливание.
Фертильность мужчины
Доступные данные не указывают на повышенный риск дефектов или выкидышей, если отец принимает дозу метотрексата менее 30 мг/неделю. Однако нельзя полностью исключить этот риск. Метотрексат может быть генотоксичным, то есть вызывать генетические мутации. Метотрексат может влиять на производство сперматозоидов и вызывать врожденные дефекты. Поэтому следует избегать зачатия ребенка или донорства спермы, пока принимаете метотрексат, и в течение как минимум трех месяцев после окончания лечения.
Вождение и использование машин
Во время лечения Бертанелем могут возникать побочные эффекты, влияющие на центральную нервную систему, такие как усталость и головокружение. В некоторых случаях способность управлять транспортными средствами и/или использовать машины может быть нарушена. Если вы чувствуете усталость или головокружение, не управляйте транспортными средствами и не используйте инструменты или машины.
Бертанель содержит хлорид натрия и гидроксид натрия
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на одну дозу в неделю; это практически «без натрия».
Важное предупреждение о дозе Бертанеля (метотрексата):
Используйте Бертанель только один раз в неделюдля лечения ревматоидной артрита, полиартритных форм ювенильного идиопатического артрита или псориаза. Чрезмерное использование Бертанеля (метотрексата) может быть смертельным. Внимательно прочитайте раздел 3 этого прошпекта. Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Следуйте точно инструкциям по применению этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь снова с вашим врачом или фармацевтом.
Бертанель вводится толькоодин раз в неделю.Вместе с вашим врачом вы решите подходящий день каждую неделю для получения инъекции.
Неправильное введение Бертанеля может привести к серьезным побочным эффектам, включая потенциально опасные для жизни.
Нормальная доза:
Посология у пациентов с ревматоидным артритом
Рекомендуемая начальная доза составляет 7,5 мг метотрексата один раз в неделю. Бертанель вводится в виде единовременной инъекции под кожу, в мышцу или вену (см. раздел «Метод и продолжительность введения»).
Если это недостаточно и если вы хорошо переносите препарат, дозы Бертанеля могут быть увеличены. Средняя еженедельная доза составляет 15-20 мг. Обычно не следует превышать еженедельную дозу 25 мг Бертанеля. После достижения желаемого терапевтического эффекта, если возможно, дозу следует постепенно уменьшить до минимально эффективной поддерживающей дозы.
Посология у детей и подростков младше 16 лет с полиартикулярными формами ювенильного идиопатического артрита
Рекомендуемая доза составляет 10-15 мг/м2 поверхности тела в неделю. В случаях недостаточной реакции еженедельная доза может быть увеличена до 20 мг/м2 поверхности тела в неделю. Однако необходимо проводить более частые периодические проверки. Поскольку имеется очень мало данных об внутривенном введении у детей и подростков, Бертанель следует вводить только под кожу или в мышцу.
Не рекомендуется использовать у детей младше 3 лет, поскольку опыт применения в этой возрастной группе недостаточен.
Взрослые с тяжелыми формами псориаза или псориатического артрита
Рекомендуется вводить тестовую дозу 5-10 мг для оценки возможных вредных эффектов.
Эта доза может быть введена под кожу, в мышцу или вену.
Если через неделю не наблюдается изменений в крови, лечение продолжается с дозой примерно 7,5 мг. Дозу можно постепенно увеличивать (на 5-7,5 мг в неделю, контролируя кровь) до достижения желаемых терапевтических результатов. Обычно еженедельная доза 20 мг может быть связана с значительным увеличением токсичности. Не следует превышать еженедельную дозу 30 мг.
После достижения желаемого терапевтического эффекта дозу следует уменьшить еженедельно до минимально эффективной поддерживающей дозы для пациента.
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациенты с почечной недостаточностью могут потребовать меньших доз.
Метод и продолжительность введения
Врач определяет продолжительность лечения. Бертанель вводится один раз в неделю!Рекомендуется указать определенный день недели как «день инъекции».
Бертанель вводится в виде инъекции под кожу, в мышцу или вену; у детей и подростков не следует вводить внутривенно.
Лечение Бертанелем ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, псориаза и псориатического артрита является длительным лечением.
Ревматоидный артрит
Обычно можно ожидать улучшения симптомов через 4-8 недель лечения. Симптомы могут возобновиться после прекращения лечения Бертанелем.
Тяжелые формы псориаза и псориатического артрита (псориатический артрит)
Обычно реакция на лечение можно ожидать через 2-6 недель.
В зависимости от клинической картины и изменений в лабораторных параметрах лечение будет продолжено или прекращено.
В начале лечения Бертанель может быть введен медицинским персоналом. Однако ваш врач может решить, что вы можете научиться вводить Бертанель самостоятельно. Вы получите соответствующую подготовку для этого. Ни в коем случае не пытайтесь вводить себе Бертанель, если вам не показали, как это делать.
Если вы примете больше Бертанеля, чем следует
Следуйте рекомендациям по дозировке, данным вашим врачом. Не меняйте дозу самостоятельно.
Если вы подозреваете, что вы (или кто-то другой) приняли слишком много Бертанеля, пожалуйста, обратитесь к вашему врачу или немедленно обратитесь в ближайшую больницу или проконсультируйтесь с Токсикологической службой, телефон 91 562 04 20, указав препарат и количество, использованное им. Он/она решат о необходимых мерах лечения, в зависимости от тяжести интоксикации.
Передозировка метотрексатом может привести к серьезным токсическим реакциям. Симптомы передозировки могут включать кровотечение или гематомы, необычную слабость, язвы во рту, тошноту, рвоту, черный стул или стул с кровью, кашель с кровью или рвоту, похожую на кофейную гущу, и уменьшение производства мочи. См. раздел 4.
Возьмите с собой упаковку препарата, если вы посещаете врача или больницу.
Антidotом при передозировке является фолинат кальция.
Если вы пропустили прием Бертанеля
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы, продолжайте использовать назначенную дозу. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Если вы прекратите лечение Бертанелем
Не прекращайте лечение Бертанелем, если только ваш врач не указал на это. Если вы подозреваете серьезные побочные эффекты, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого препарата, спросите у вашего врача или фармацевта.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Немедленно сообщите вашему врачу, если вы испытываете свистящее дыхание, трудности с дыханием, отек век, лица или губ, высыпания или зуд (особенно если они распространяются по всему телу) и если вы чувствуете, что собираетесь потерять сознание (это могут быть симптомы серьезных аллергических реакций или анафилактического шока).
Серьезные побочные эффекты
Если вы испытываете любой из следующих побочных эффектов, немедленно свяжитесь с вашим врачом:
Также сообщались следующие побочные эффекты:
Очень часто (могут повлиять на более 1 из 10 человек):
Часто (могут повлиять до 1 из 10 человек):
Редко (могут повлиять до 1 из 100 человек):
Редко (могут повлиять до 1 из 1000 человек):
Очень редко (могут повлиять до 1 из 10 000 человек):
Частота не известна (не может быть оценена из доступных данных):
При введении метотрексата внутримышечно часто могут возникать местные побочные реакции в месте инъекции (чувство жжения) или повреждения (образование стерильных абсцессов, разрушение жировой ткани). Введение метотрексата под кожу имеет хорошую местную переносимость. Обserveются только легкие местные реакции на коже, уменьшающиеся во время лечения.
Метотрексат может снижать количество лейкоцитов, снижая вашу устойчивость к инфекциям. Если вы испытываете инфекцию с симптомами, такими как лихорадка и значительное ухудшение общего состояния, или лихорадка с симптомами местной инфекции, такими как боль в горле/фарингит/боль в полости рта или проблемы с мочеиспусканием, вы должны немедленно обратиться к вашему врачу. Будет проведен анализ крови для проверки возможного снижения количества лейкоцитов (агранулоцитоз). Важно сообщить вашему врачу о вашем препарате.
Метотрексат может вызывать серьезные побочные эффекты (иногда опасные для жизни). Поэтому ваш врач будет проводить тесты для проверки аномалий, вызванных в крови (например, снижение количества лейкоцитов, снижение количества тромбоцитов, лимфома) и изменений в почках и печени.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса для лекарственных средств для человека: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на этикетке шприца и упаковке после «CAD». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не храните при температуре выше 25°C.
Продукт должен быть использован сразу после открытия упаковки.
Не используйте Бертанель, если раствор не прозрачный и содержит частицы.
Для одноразового использования. Утилизируйте любой оставшийся раствор, не используя его!
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. Если у вас есть сомнения, спросите у вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Бертанеля
Активное вещество - метотрексат.
1 мл раствора для инъекции содержит 20 мг метотрексата (эквивалентно 21,94 мг метотрексата дисодиума).
1 шприц с 1,25 мл раствора для инъекции содержит 25 мг метотрексата.
Другие компоненты: хлорид натрия, гидроксид натрия для регулирования pH и вода для инъекционных препаратов.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Бертанель - это раствор для инъекции, выпускаемый в шприцах с прозрачным желтоватым раствором для инъекции.
Каждая упаковка содержит 1 шприц или упаковку, содержащую 4, 5, 6, 12 или 30 шприцев с 1,25 мл раствора для инъекции, иглы для инъекции одноразового использования с или без защитного чехла и ватные шарики, смоченные в спирте.
Возможно, не все размеры упаковки будут продаваться.
Владелец разрешения на продажу
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG
Mondseestrasse 11
4866 Unterach, Австрия
Производитель
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG
Mondseestrasse 11
4866 Unterach, Австрия
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Alle 1
D-39179 Barleben
Германия
Fareva Unterach GmbH
Mondseestraße 11
4866 Unterach
Австрия
Вы можете запросить дополнительную информацию о этом препарате, обратившись к местному представителю владельца разрешения на продажу:
Местный представитель
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 Madrid
Испания
Этот препарат разрешен в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Название государства-члена | Название препарата | Владелец |
AT | Ebetrexat 20mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
BE | Ebetrexat 20mg/ml, solution for injection, pre-filled syringe | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Медицинская информация | Эбетрексат 20мг/мл, раствор для инъекции, предварительно заполненный шприц | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Чехия | Метотрексат Эбеве 20мг/мл, раствор для инъекции, предварительно заполненный шприц | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Германия | МТХ Сандоз 20мг/мл инъекционный раствор, в предварительно заполненном шприце | Sandoz Pharmaceuticals GmbH |
Дания | Эбетрекс | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Испания | Бертанель 25 мг/1,25 мл раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце. | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Эстония | Эбетрекс 20мг/мл | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Финляндия | Эбетрекс 20мг/мл | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Венгрия | Эбетрексат 20мг/мл, раствор для инъекции, предварительно заполненный шприц | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Италия | ТРЕКСОДЕМ 20мг/мл-раствор для инъекции, предварительно заполненные шприцы | Sandoz S.p.A. |
Литва | Эбетрекс 20мг/мл | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Люксембург | Метотрексат Сандоз 20мг/мл, раствор для инъекции, предварительно заполненный шприц | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Латвия | Эбетрекс 20мг/мл | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Нидерланды | Эбетрекс 20 мг = мл, раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце 20мг/мл | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Норвегия | Эбетрекс 20мг/мл | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Польша | Эбетрексат | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Португалия | Метотрексат Сандоз, раствор для инъекции, предварительно заполненный шприц | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Румыния | Метотрексат Эбеве 20 мг/мл раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Швеция | Эбетрекс 20мг/мл | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Словакия | Метотрексат Эбеве 20мг/мл | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Словения | Метотрексат «Эбеве» 20 мг/мл раствор для инъекции, предварительно заполненный шприц | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Великобритания | Эбетрекс 20мг/мл раствор для инъекции, предварительно заполненный шприц | EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG |
Дата последнего обзора этой инструкции:сентябрь 2024
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Бертанель 25 мг/1,25 мл раствор для инъекции в предварительно заполненном шприце
Инструкции по применению, обращению и утилизации
Раствор должен быть прозрачным и без частиц.
Обращение и утилизация лекарства должны осуществляться так же, как и с другими цитотоксическими препаратами, и в соответствии с местными правилами. Если женщина из медицинского персонала беременна, она не должна обращаться с Бертанелем и/или вводить его.
Для одноразового использования. Утилизировать любой оставшийся раствор, не используемый.
Утилизация неиспользованного лекарства или отходов будет осуществляться в соответствии с местными правилами.
Несовместимости
В отсутствие исследований по совместимости, это лекарство не должно смешиваться с другими.
Особые условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не хранить при температуре выше25°C.
Пошаговые инструкции для подкожной инъекции:
Шаг 1:
Рисунок 1.
Шаг 2:
Рисунок 2.
Шаг 3:
Рисунок 3.1 Рисунок 3.2
Шаг 4:
Рисунок 4.1 Рисунок 4.2
Шаг 5:
Шаг 6:
Шаг 7:
Средняя цена на БЕРТАНЕЛ 25 мг/1,25 мл РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ в октябрь, 2025 года составляет около 28.44 евро. Финальная стоимость может зависеть от региона, конкретной аптеки и рецептурного статуса. Для точной информации лучше проверить онлайн или в ближайшей аптеке.