Противорецептор:информация для пациента
Аценам 1250 мг таблетки для рассасывания
Глюкозамин
Читайте весь протокол внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
- Сохраните этот протокол, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
- Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре.
- Этот препарат был назначен только вам, и не следует его давать другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас, поскольку это может причинить вред.
- Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом протоколе. См. раздел 4.
1. Что такое Аценам 1250 мг таблетки для рассасывания и для чего он используется
2. Что нужно знать перед началом приема Аценам 1250 мг таблетки для рассасывания
3. Как принимать Аценам 1250 мг таблетки для рассасывания
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Аценам 1250 мг таблетки для рассасывания
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Глюкозамина относятся к группе препаратов, называемых противоинфламаторными другими противоинфламаторными и противоревматическими нестероидными средствами.
Каждая таблетка Аценам 1250 мг таблетки для рассасывания содержит 1500 мг глюкоклорид глюкозамина, эквивалентный 1250 мг глюкозамина.
Аценам используется для смягчения симптомов, вызванных легкой до умеренной артрозой коленного сустава.
Не принимайте Аценам:
- Если вы аллергины на глюкозамины или на какие-либо другие компоненты этого препарата (указанные в разделе 6).
- Если вы аллергины на морепродукты, поскольку глюкозамины получаются из морепродуктов.
Предупреждения и предостережения
Советуйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приема Аценама.
- Если у вас нарушена толерантность к сахару (глюкозе). Возможно потребуется более частый контроль уровня сахара в крови при начале лечения глюкозаминами.
- Если у вас есть какие-либо нарушения почек или печени, поскольку исследования не проводились в этих случаях и поэтому не могут быть даны рекомендации по дозировке.
- Если у вас есть факторы риска для развития сердечно-сосудистых заболеваний или атеросклероза, поскольку в некоторых случаях было замечено повышение уровня холестерина у пациентов, принимающих глюкозамины.
- Если у вас есть бронхиальная астма. При начале лечения глюкозаминами могут ухудшиться симптомы.
- Должно быть исключено наличие других артритических заболеваний, для которых может быть рекомендован другой тип лечения.
- Информируйте своего врача, если у вас диабет 2-го типа.
Использование Аценама с другими препаратами
Информируйте своего врача или фармацевта, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать другие препараты.
Некоторые препараты могут взаимодействовать с Аценамом. В этих случаях может потребоваться изменение дозировки или прекращение приема одного из препаратов.
Рекомендуется осторожность при одновременном применении Аценама с другими препаратами, особенно с:
Советуйтесь с вашим врачом.
Принятие Аценама с пищей, напитками и алкоголем
Вы можете принимать таблетки с или без пищи.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны или на грудном вскармливании, или если вы подозреваете беременность или планируете беременность, советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Аценам не следует использовать во время беременности.
Не рекомендуется использование глюкозамина во время грудного вскармливания.
Вождение и использование машин
Не проводились исследования, как влияет Аценам на способность вести машину и использовать машины.
Однако, если вы испытываете головокружение или сонливость из-за таблеток, вы не должны вести машину или использовать машины.
Аценам содержит сорбитол (E-420) и натрий
Этот препарат содержит 295 мг сорбитола в каждой таблетке.
Этот препарат содержит 318,2 мг натрия (основная соль для приготовления пищи) в каждой таблетке. Это соответствует 16% суточной максимальной нормы потребления натрия для взрослого человека.
Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, указанным вами вашим врачом или аптекарем. В случае сомнений, обратитесь снова к вашему врачу или аптекарю.
Начальная доза составляет 1250 мг глюкозамина (1 таблетка для рассасывания) в единственном приеме в день для облегчения симптомов.
Облегчение симптомов обычно наблюдается через четыре недели после начала лечения. Глюкозамина не предназначена для лечения острых болевых симптомов. После достижения облегчения симптомов дозу можно снизить до 625 мг в день. Если после 2-3 месяцев лечения не наблюдается улучшение, следует пересмотреть продолжение лечения глюкозамина.
Acenam 1250 мг таблетки для рассасывания принимаются перорально.
Таблетки должны раствориться перед тем, как выпить их в половине стакана воды. Полученная растворимая смесь может быть выпита с или без пищи.
Если вы принимаете больше Acenam 1250 мг таблеток для рассасывания, чем следует
Сообщите немедленно вашему врачу, аптекарю, обратитесь в ближайшую больницу или позвоните в Токсикологический информационный центр по телефону 91 562 0420, указав препарат и принятую дозу.
Знаки и симптомы передозировки глюкозамина включают головную боль, головокружение, помутнение сознания, боль в суставах, тошноту, рвоту, диарею или запор.
Если вы забыли принять Acenam 1250 мг таблетки для рассасывания
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Принимайте свою дозу как можно скорее. Если осталось мало времени до следующей дозы, подождите, пока не наступит это время, чтобы принять таблетку.
Принимайте следующую дозу по обычной схеме.
Если вы прерываете лечение Acenam 1250 мг таблетками для рассасывания
Если у вас есть любые другие вопросы о использовании этого препарата, обратитесь к вашему врачу, аптекарю или медицинскому работнику.
Симптомы могут снова появиться.
Если у вас есть любые другие вопросы о использовании этого продукта, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Самые часто наблюдаемые:
Вы должны прервать лечение глюкозамина и немедленно обратиться к врачу, если у вас появляются симптомы ангиоэдемы, такие как:
Самые часто наблюдаемые:
Частые (которые затрагивают от 1 до 10 из 100 человек)
Немного частые (которые затрагивают от 1 до 10 из 1 000 человек)
Частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для человека:www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.
Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не использовать АЦЕНАМ после даты окончания срока годности, указанной на тубе или коробке после
аббревиатуры CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанный.
Хранить при температуре ниже 30ºC.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влажности.
Хранить упаковку плотно закрытой.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Отдавайте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в Пункт SIGREаптеки. В случае сомнений обратитесь к вашему аптекарю за советом, как правильно избавиться от упаковок и лекарств, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Acenam 1250 мг таблеток для рассасывания
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Acenam 1250 мг таблетки для рассасывания представлены в виде таблеток для рассасывания белого цвета. Каждая упаковка содержит 30 таблеток в 2 трубках из полипропилена с политетилентерефталатным пробком, оборудованных сушащим агентом (силикагелем) каждый из которых содержит по 15 таблеток для рассасывания, 20 таблеток в 1 трубке из 20 таблеток для рассасывания и упаковки из 40 таблеток в два трубки из 20 таблеток для рассасывания.
Титульный владелец разрешения на коммерциализацию и ответственный за производство
Титульный владелец разрешения на коммерциализацию
Especialidades Farmacéuticas Centrum, S.A.
C/ Sagitario, 14
03006 Alicante, Испания
Ответственный за производство
E Pharma Trento S.p.A.
Via Provina, 2, I 38040 Ravina (Trento) Италия
Дата последней проверки этого проспекта:май 2018.
Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испанских Медицинских Препаратов и Санитарных Продуктов (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.