Амоксициллин + клавулановая кислота
Тароментин является антибиотиком, обладающим бактерицидным действием на бактерии, вызывающие инфекции.
Тароментин содержит два различных препарата: амоксициллин и клавулановую кислоту. Амоксициллин относится к
группе препаратов, называемых «пенициллинами», действие которых иногда может быть ослаблено
(инактивировано). Второй активный компонент (клавулановая кислота) противодействует этому ослаблению.
Тароментин используется у взрослых и детей для лечения следующих инфекций:
Тароментин используется у взрослых и детей для профилактики инфекций, связанных с крупными
хирургическими операциями.
➢ Если вышеуказанные обстоятельства относятся к пациенту, он не должен принимать препарат Тароментин.
В случае сомнений перед началом использования препарата Тароментин необходимо проконсультироваться с
врачом, провизором или медсестрой.
Прежде чем принять препарат Тароментин, пациент должен проконсультироваться с врачом или
провизором, если пациент:
В случае сомнений, относятся ли вышеуказанные обстоятельства к пациенту, необходимо проконсультироваться с
врачом, провизором или медсестрой перед началом приема препарата Тароментин.
В некоторых случаях врач может исследовать, какой тип бактерий вызвал у пациента инфекцию. В
зависимости от результатов, пациент может получить Тароментин в другой дозе или другой препарат.
Использование препарата Тароментин может ухудшить течение некоторых заболеваний или вызвать тяжелые
нежелательные реакции, включая аллергические реакции, судороги и воспаление толстой кишки. Необходимо
обратить внимание, не появляются ли у пациента определенные симптомы во время использования препарата Тароментин, чтобы
уменьшить риск возникновения любых проблем. См. «Состояния, на которые следует обратить внимание» в пункте 4.
Если пациенту предстоит сдача анализов крови (таких как анализ красных кровяных клеток или исследования
функции печени) или анализов мочи (на глюкозу), необходимо сообщить врачу или медсестре, что пациент
принимает препарат Тароментин. Тароментин может влиять на результаты этих исследований.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал
недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует использовать. Это относится также к препаратам, которые
выдаются без рецепта и травяным препаратам.
Если пациент принимает одновременно с препаратом Тароментин аллопуринол (используемый при подагре),
более вероятно появление у пациента кожных аллергических реакций.
Если пациент принимает пробенецид (используемый при подагре), врач может решить изменить дозу препарата
Тароментин.
Если пациент принимает одновременно с препаратом Тароментин препараты, снижающие свертываемость крови (такие как
варфарин), может быть необходимо проведение дополнительных исследований крови.
Тароментин может влиять на действие метотрексата (препарата, используемого при лечении опухолей или
ревматических заболеваний).
Тароментин может влиять на действие микофенолата мофетила (препарата, используемого для предотвращения
отторжения трансплантатов).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом, провизором или медсестрой перед использованием этого
препарата.
Препарат Тароментин, 2000 мг + 200 мг, порошок для приготовления раствора для инфузии, содержит 151 мг
натрия (основного компонента поваренной соли) на дозу. Это соответствует 7,55% максимальной рекомендуемой
суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Учитывая схему дозирования, представленную в пункте 3, максимальное количество натрия, которое может быть
введено пациенту в максимальной единовременной дозе, составляет 151 мг, что соответствует 7,55% рекомендуемой
ВОЗ максимальной суточной дозы натрия для взрослых, а в максимальной суточной дозе 453 мг, что соответствует
22,65% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы натрия для взрослых.
Содержание натрия, полученного из растворителя, должно быть учтено при расчете общего содержания натрия в
приготовленном растворе препарата (см. пункт «Сведения, предназначенные только для медицинского персонала»). Для
получения точной информации о содержании натрия в растворе, использованном для разбавления препарата, необходимо
ознакомиться с инструкцией по применению используемого растворителя.
В случае приема максимальной суточной дозы препарата (2000 мг + 200 мг 3 раза в день) в течение долгого
времени пациенты, особенно контролирующие содержание натрия в диете, должны обратиться к врачу или провизору.
Тароментин, 2000 мг + 200 мг, порошок для приготовления раствора для инфузии, содержит 42,02 мг (или
1,07 ммоль) калия на дозу, что должно быть учтено у пациентов с сниженной функцией почек или контролирующих
содержание калия в диете.
Учитывая схему дозирования, представленную в пункте 3, максимальное количество калия, которое может быть
введено пациенту в максимальной единовременной дозе, составляет 42,02 мг, что соответствует 1,07 ммоль калия, а в
максимальной суточной дозе 126,06 мг, что соответствует 3,21 ммоль калия.
Необходимо учитывать это у пациентов с сниженной функцией почек или контролирующих содержание калия в
диете. Необходимо учитывать это у пациентов с сниженной функцией почек или контролирующих содержание калия в
диете.
Содержание калия, полученного из растворителя, должно быть учтено при расчете общего содержания калия в
приготовленном растворе препарата (см. пункт «Сведения, предназначенные только для медицинского персонала»). Для
получения точной информации о содержании калия в растворе, использованном для разбавления препарата, необходимо
ознакомиться с инструкцией по применению используемого растворителя.
Пациент никогда не будет самостоятельно принимать этого препарата.
Препарат будет вводиться пациенту квалифицированным медицинским персоналом, таким как врач или медсестра.
Ниже представлена рекомендуемая дозировка
Обычно используемая доза
(1000 мг + 100 мг), вводимая каждые 8-12 часов
Большая доза
(1000 мг + 100 мг), вводимая каждые 8 часов или
(2000 мг + 200 мг), вводимая каждые 12 часов
При очень тяжелых инфекциях доза может быть
увеличена до 2000 мг + 200 мг, вводимой каждые 8 часов.
Профилактика инфекций, связанных с хирургическими операциями
Доза (1000 мг + 100 мг) до (2000 мг + 200 мг),
вводимая перед операцией во время введения общей анестезии.
Доза может варьироваться в зависимости от типа
операции. Врач может повторить дозу, если операция
длится более 1 часа.
Все дозы определяются в зависимости от массы тела ребенка в килограммах.
Дети в возрасте 3 месяцев и старше:
(50 мг + 5 мг) на каждый килограмм массы тела, вводимые каждые 8 часов
Дети в возрасте менее 3 месяцев или с массой тела
менее 4 кг:
(50 мг + 5 мг) на каждый килограмм массы тела, вводимые каждые 12 часов.
Введение пациенту дозы, превышающей рекомендуемую, маловероятно. Необходимо обратиться к врачу,
провизору или медсестре как можно скорее, если пациент считает, что ему была введена доза, превышающая
рекомендуемую. Могут появиться такие симптомы, как раздражение желудка и кишечника (тошнота, рвота или диарея)
или судороги.
В случае сомнений относительно способа введения препарата необходимо обратиться к врачу, провизору или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Ниже перечислены нежелательные реакции этого препарата, которые могут появиться.
➢ Если появляется любой из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Воспаление толстой кишки, вызывающее водянистую диарею, обычно с примесью крови и слизи, болью в животе и
(или) лихорадкой.
Если у пациента сильная и постоянная боль в области желудка, это может быть симптомом острого воспаления
поджелудочной железы.
Синдром лекарственного энтероколита в основном наблюдался у детей, получавших амоксициллин с клавулановой
кислотой. Это определенный тип аллергической реакции, ведущим симптомом которой являются повторяющиеся
рвоты (1-4 часа после приема препарата). Дальнейшие симптомы могут включать боль в животе, вялость, диарею и
низкое кровяное давление.
➢ Если появляется любой из этих симптомов, необходимо как можно скорее обратиться к врачу для получения консультации.
Частые нежелательные реакции(могут появиться у не более 1 из 10 пациентов)
Нечастые нежелательные реакции(могут появиться у не более 1 из 100 пациентов)
Нечастые нежелательные реакции, которые могут быть выявлены в результатах анализов крови:
Редкие нежелательные реакции(могут появиться у не более 1 из 1000 пациентов)
Редкие нежелательные реакции, которые могут быть выявлены в результатах анализов крови:
Другие нежелательные реакции наблюдались у очень небольшого числа людей, но их точная частота не известна.
➢ Если у пациента появляется любой из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Нежелательные реакции, которые могут быть выявлены в результатах анализов крови или мочи:
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об
этом врачу, провизору или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга
нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения
Ул. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченную организацию.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования
препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C. Защищать от света.
Хранить в наружной упаковке для защиты от света.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний
день месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у
провизора, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.
Активным веществом препарата является амоксициллин (в виде амоксициллина натрия) и клавулановая кислота (в
виде клавуланата калия).
Каждая ампула содержит 2000 мг амоксициллина и 200 мг клавулановой кислоты.
Препарат не содержит других компонентов.
Порошок белого или кремово-бежевого цвета.
1 или 10 ампул в картонной коробке.
Тароментин также доступен в виде порошка для приготовления раствора для инъекций или инфузии с содержанием
(1000 мг + 200 мг) и (500 мг + 100 мг), покрытых таблеток и порошка для приготовления суспензии для
перорального приема.
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество
Ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Номер телефона: 22 811-18-14
Для получения более подробной информации о препарате необходимо обратиться к уполномоченной организации.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций. Они неэффективны при лечении вирусных инфекций.
Иногда бактериальные инфекции не реагируют на лечение антибиотиками.
Одной из наиболее распространенных причин этого явления является то, что бактерии устойчивы к назначенному
антибиотику.
Это означает, что бактерии могут выжить или размножаться, несмотря на использование антибиотика.
Бактерии могут стать устойчивыми к антибиотикам по многим причинам. Осторожное использование антибиотиков может
помочь уменьшить вероятность развития устойчивости бактерий.
Антибиотик, назначенный врачом, предназначен только для лечения текущей болезни. Обращение внимания на
следующие советы поможет предотвратить развитие устойчивых бактерий, которые могли бы препятствовать действию
антибиотика.
Препарат Тароментин 2000 мг + 200 мг должен вводиться в виде внутривенной инфузии в течение 30-40 минут.
Тароментин, 2000 мг + 200 мг, порошок для приготовления раствора для инфузии, не предназначен для быстрого
внутривенного введения. Его необходимо вводить в виде внутривенной инфузии.
Тароментин, 2000 мг + 200 мг, порошок для приготовления раствора для инфузии, необходимо растворить в 20
мЛ (это минимальный объем) растворителя. Во время приготовления раствора может暂енно появиться розовое окрашивание.
Приготовленные растворы обычно имеют светло-желтый цвет. Приготовленный раствор необходимо сразу после
приготовления добавить к 100 мл жидкости для инфузии, используя мини-мешок или бюретку инфузионного набора.
В качестве жидкостей для инфузии для разбавления препарата Тароментин рекомендуется использовать: воду для инъекций, 0,9%
раствор хлорида натрия, раствор Рингера, раствор Рингера с лактатом (раствор Хартмана).
Ампулы препарата Тароментин не предназначены для многократного использования.
Растворы для внутривенных инъекций необходимо вводить или разбавлять для введения в виде внутривенной инфузии
немедленно после приготовления.
Срок годности растворов, приготовленных для инфузии
Жидкости для внутривенных инфузий | Срок годности при температуре 25°C |
Вода для инъекций | 2 часа |
0,9% раствор NaCl | 2 часа |
Раствор Рингера | 1 час |
Раствор Рингера с лактатом (раствор Хартмана) | 2 часа |
Фармацевтическая несовместимость |
Препарат Тароментин не следует смешивать с препаратами крови или другими жидкостями, содержащими белки, такими
как гидролизаты белков, и с жировыми эмульсиями, предназначенными для внутривенного введения.
Если препарат Тароментин назначен врачом одновременно с антибиотиком аминогликозидовым, не следует его
смешивать в шприце, контейнере с жидкостью для инфузии или устройстве для перекачки жидкостей из-за риска
потери активности антибиотика аминогликозидового.
Растворы препарата Тароментин не следует смешивать с препаратами, содержащими глюкозу, декстран или бикарбонаты.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.