Ридлип

Инструкция по применению лекарственного средства: информация для пациента

Ридлип, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Ридлип, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Ридлип, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Ридлип, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Розувастатин

Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность повторно прочитать ее.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Лекарство предназначено для конкретного пациента. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания идентичны.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая те, которые не перечислены в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое Ридлип и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением Ридлипа
• 3. Как применять Ридлип
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Ридлип
• 6. Состав и другие сведения

1. Что такое Ридлип и для чего он используется

Ридлип относится к группе лекарств, называемых статинами.

Ридлип показан для применения в следующих случаях:

• У пациента выявлено высокое содержание холестерина. Это означает риск сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта. Ридлип используется у взрослых, подростков и детей в возрасте 6 лет и старше для лечения высокого содержания холестерина.
• Врач рекомендовал принимать статин, поскольку изменение диеты и увеличение физической активности оказались недостаточными для достижения нормального содержания холестерина в крови. Пациент, принимающий Ридлип, должен одновременно соблюдать диету с пониженным содержанием холестерина и регулярно заниматься физической активностью.

или

• Ридлип также показан, если у пациента есть другие факторы, увеличивающие риск сердечного приступа (инфаркта миокарда), инсульта или подобных заболеваний.

Инфаркт миокарда, инсульт и другие проблемы могут быть вызваны атеросклерозом артерий.
Атеросклероз артерий является результатом отложения атеросклеротических бляшек в кровеносных сосудах.

Почему важно постоянное применение Ридлипа

Ридлип используется для достижения нормальных значений содержания жировых веществ в крови. Наиболее распространенным из них является холестерин.
В крови существует несколько типов холестерина, так называемый "плохой" холестерин (ЛПНП) и "хороший" холестерин (ЛПВП).

• Ридлип может вызывать снижение содержания "плохого" холестерина и увеличение содержания "хорошего" холестерина.
• Механизм действия Ридлипа заключается в抑ении производства "плохого" холестерина в организме. Он также помогает в удалении "плохого" холестерина из крови.

У большинства людей повышенное содержание холестерина не меняет самочувствия, поскольку не вызывает никаких симптомов. Однако, если пациент не лечится, это может привести к отложению жировых веществ в стенках кровеносных сосудов и их сужению.
Иногда может произойти блокирование суженного кровеносного сосуда, нарушение кровотока к сердцу или мозгу и, как следствие, сердечный приступ или инсульт. Достижение нормальных значений содержания холестерина в крови снижает риск сердечного приступа, инсульта или подобных заболеваний.

Даже если после применения Ридлипа содержание холестерина будет нормальным, необходимо продолжать

его принимать. Это предотвращает повторное повышение содержания холестерина, которое вызывает отложение жировых веществ. Необходимо прекратить применение Ридлипа, если так рекомендует врач или если пациентка забеременеет.

2. Важная информация перед применением Ридлипа

Когда не применять Ридлип

• если у пациента выявлена аллергия (чувствительность) к розувастатинуили любому из других компонентов Ридлипа,
• если пациентка беременнаили кормит грудью. Если женщина, принимающая Ридлип, забеременеет, необходимо немедленно прекратить его применение и обратиться к врачу. Женщины, принимающие Ридлип, должны использовать эффективные методы контрацепции,
• если у пациента выявлено заболевание печени,
• если у пациента выявлено тяжелое заболевание почек,
• если у пациента выявлены частые или неясные боли или дискомфорт в мышцах,
• если пациент принимает сочетание софосбувира/велпатасвира/воксилапревира (применяется для лечения вирусной инфекции печени, называемой гепатитом С),
• если пациент принимает циклоспорин(лекарство, применяемое, например, после трансплантации органов),
• если у пациента ранее возникали тяжелые кожные реакции или шелушение кожи, пузыри и (или) язвы ротовой полости после приема Ридлипа или других подобных лекарств.

Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту или если у пациента есть сомнения, необходимо повторно обратиться к врачу.

Кроме того, не применять Ридлип, 40 мг (максимальная доза):

• если у пациента выявлено умеренно выраженное заболевание почек(в случае сомнений необходимо обратиться к врачу),
• если у пациента выявлено заболевание щитовидной железы,
• если у пациента выявлены частые или неясные боли или дискомфорт в мышцах, если у пациента или членов его семьи ранее выявлялись заболевания мышц или ранее при применении лекарств, снижающих содержание жировых веществ, возникали нарушения со стороны мышц,
• если пациент регулярно потребляет большие количества алкоголя,
• если пациент имеет азиатское происхождение(японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы, корейцы и индийцы),
• если пациент принимает лекарства из группы фибратов, т.е. другие лекарства, снижающие содержание холестерина в крови.

Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту (или если у пациента есть сомнения), необходимо повторно обратиться к врачу.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать применение Ридлипа, необходимо обратиться к врачу или фармацевту,

• если у пациента выявлены заболевания почек;
• если у пациента выявлены заболевания печени;
• если у пациента выявлены частые или неясные боли или дискомфорт в мышцах, либо у пациента или в его семье ранее выявлялись заболевания мышц, либо пациент имел ранее нарушения со стороны мышц при применении лекарств, снижающих содержание жировых веществ. Пациент должен немедленно обратиться к врачу, если у него возникают боли или дискомфорт в мышцах неясного происхождения, особенно если это сопровождается общим плохим самочувствием и лихорадкой. Также необходимо сообщить врачу, если возникает постоянное слабость мышц;
• если у пациента выявлена миастения(заболевание, вызывающее общую слабость мышц, в том числе в некоторых случаях мышц, участвующих в дыхании) или миастения глаз (заболевание, вызывающее слабость мышц глаз), поскольку статины могут иногда усиливать симптомы заболевания или приводить к возникновению миастении (см. пункт 4);
• если пациент регулярно потребляет большие количества алкоголя;
• если у пациента выявлено заболевание щитовидной железы;
• если пациент принимает лекарства, снижающие содержание холестерина из группы фибратов. Необходимо внимательно прочитать инструкцию, даже если пациент ранее принимал другие лекарства, снижающие содержание холестерина;
• если пациент принимает лекарства, применяемые для лечения инфекций, вызванных вирусом иммунодефицита человека, например, ритонавир с лопинавиром и (или) атазанавиром, необходимо ознакомиться с информацией в пункте: "Ридлип и другие лекарства";
• если пациент принимает или принимал в течение последних 7 дней перорально или в виде инъекций лекарство, содержащее фузидовую кислоту(лекарство, применяемое для лечения бактериальных инфекций). Применение фузидовой кислоты одновременно с Ридлипом может привести к тяжелым повреждениям мышц (рабдомиолизу); см. пункт "Ридлип и другие лекарства";
• если пациенту более 70 лет(поскольку врач должен выбрать подходящую начальную дозу Ридлипа для пациента);
• если у пациента выявлено тяжелое нарушение функции дыхательной системы;
• если пациент имеет азиатское происхождение(японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы, корейцы и индийцы). У этих пациентов врач определит подходящую начальную дозу Ридлипа.

Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту (или если у пациента есть сомнения):

Не следует принимать Ридлип в дозе 40 мг (максимальная доза), а перед приемом Ридлипа в любой другой дозе необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, связанные с применением лекарств, содержащих розувастатин, включая синдром Стивенса-Джонсона и реакцию на лекарство, включающую эозинофилию и системные симптомы (DRESS). В случае обнаружения любого из симптомов, описанных в пункте 4, необходимо прекратить применение Ридлипа и немедленно обратиться к врачу.
У небольшой группы пациентов лекарства из группы статинов могут влиять на функцию печени. Для подтверждения такого действия выполняется анализ крови для проверки активности ферментов печени. Обычно врач рекомендует выполнить анализ активности ферментов печени в крови до начала и во время лечения Ридлипом.
Пациенты с диабетом или те, у кого существует риск развития диабета, будут находиться под тщательным медицинским наблюдением во время применения этого лекарства. Пациенты, у которых выявлено высокое содержание сахара и жиров в крови, избыточный вес и высокое артериальное давление, могут быть подвержены риску развития диабета.

Дети и подростки

• если пациенту менее 6 лет: Ридлип не следует применять у детей в возрасте до 6 лет.
• если пациенту менее 18 лет: Ридлип в дозе 40 мг не подходит для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Ридлип и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает:

• циклоспорин (применяется, например, после трансплантации органов),
• лекарства, разжижающие кровь: м.in. варфарин, аценокумарол или флуиндион (их разжижающее действие на кровь, а также риск кровотечения, могут быть увеличены, если они принимаются одновременно с розувастатином), тикагрелор или клопидогрел,
• лекарство из группы фибратов (такое как гемфиброзил, фенофибрат) или любое другое лекарство, снижающее содержание холестерина в крови (например, эзетимиб),
• лекарства, применяемые для лечения диспепсии (применяются для нейтрализации желудочной кислоты),
• эритромицин (антибиотик), фузидовая кислота (антибиотик - см. ниже и пункт "Предостережения и меры предосторожности"),
• пероральные контрацептивы,
• регорафениб (применяется для лечения рака),
• даролутамид (применяется для лечения рака),
• капматиниб (применяется для лечения рака),
• гормональная заместительная терапия,
• фостаматиниб (применяется для лечения снижения количества тромбоцитов),
• фебуксостат (применяется для лечения и профилактики высокого содержания мочевой кислоты в крови),
• терифлуномид (применяется для лечения рассеянного склероза),
• любое из следующих лекарств, применяемых для лечения вирусных инфекций, включая инфекцию, вызванную вирусом иммунодефицита человека или вирусом гепатита С, применяемое отдельно или в сочетании с другими лекарствами (см. пункт "Предостережения и меры предосторожности"): ритонавир, лопинавир, атазанавир, софосбувир, воксилапревир, омбитасвир, паритапревир, дазабувир, вельпатасвир, грацопревир, элбасвир, глекапревир, пибрентасвир.

Ридлип может изменить действие этих лекарств или эти лекарства могут изменить действие Ридлипа.

Если для лечения бактериальной инфекции пациенту необходимо принимать фузидовую кислоту перорально, необходимо временно прекратить применение Ридлипа. Врач сообщит пациенту, когда он сможет снова начать принимать Ридлип безопасно. Применение Ридлипа с фузидовой кислотой в редких случаях может привести к слабости мышц, болезненности или боли
(рабдомиолизу). Более подробную информацию о рабдомиолизе см. в пункте 4.

Беременность и грудное вскармливание

Ридлип не следует применятьво время беременности или в период грудного вскармливания. Если во время применения Ридлипа пациентка забеременеет, необходимо немедленно прекратить его применениеи обратиться к врачу. Во время применения Ридлипа необходимо избегать беременности и использовать эффективные методы контрацепции.
Прежде чем применять любое лекарство, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Большинство людей могут водить транспортные средства и эксплуатировать механизмы во время применения Ридлипа - он не нарушит их способности. Однако у некоторых пациентов могут возникать головокружения во время лечения Ридлипом. Если такой симптом возникает у пациента, необходимо обратиться к врачу, прежде чем пациент будет водить транспортное средство или эксплуатировать механизмы.
Ридлип содержит лактозу.
Если у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров [лактоза (молочный сахар)], необходимо сообщить об этом врачу перед применением Ридлипа.

Ридлип содержит натрий

Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть лекарство считается "свободным от натрия".
Полный список вспомогательных веществ приведен в пункте: "Состав и другие сведения".

3. Как применять Ридлип

Это лекарство всегда должно применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Взрослые

Применение Ридлипа для снижения содержания холестерина

Начальная доза

Лечение должно начинаться с дозы 5 мг или 10 мг, даже если пациент ранее принимал более высокие дозы других статинов. Размер начальной дозы зависит от:

• содержания холестерина,
• степени риска возникновения у пациента сердечного приступа или инсульта,
• наличия у пациента факторов, увеличивающих риск нежелательных реакций.

Необходимо спросить врача, какая начальная доза Ридлипа наиболее подходит для пациента.
Врач может решить применить дозу 5 мг в качестве начальной дозы, если:

• пациент имеет азиатское происхождение(японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы, корейцы или индийцы),
• пациенту более 70 лет,
• у пациента выявлены умеренно выраженные заболевания почек,
• пациент подвержен риску заболеваний и болей мышц (миопатия).

Увеличение дозы и максимальная суточная доза

Врач может решить увеличить дозу, чтобы она была подходящей для пациента.
Если пациент начал лечение с дозы 5 мг, врач может решить увеличить до 10 мг, а затем до 20 мг или 40 мг, если это необходимо. Если пациент начал лечение с дозы 10 мг, врач может решить увеличить до 20 мг, а затем до 40 мг, если это необходимо. Период лечения установленной дозой между каждым ее увеличением составляет 4 недели.
Максимальная суточная доза Ридлипа составляет 40 мг. Она применяется у пациентов с высоким содержанием холестерина и высоким риском сердечного приступа или инсульта, у которых доза 20 мг была недостаточной для снижения содержания холестерина.

Применение Ридлипа для снижения риска сердечного приступа или инсульта или подобных проблем со здоровьем

Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг, однако врач может решить снизить ее, если у пациента выявлены факторы, описанные выше.

Применение у детей и подростков в возрасте 6-17 лет

Диапазон доз для применения у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет составляет от 5 до 20 мг один раз в день. Обычно начальная доза составляет 5 мг один раз в день, и врач может постепенно увеличить дозу, чтобы она была подходящей для пациента. Максимальная суточная доза Ридлипа у детей в возрасте от 6 до 17 лет составляет 10 мг или 20 мг, в зависимости от типа лечимого заболевания. Лекарство должно приниматься один раз в день. Ридлип в дозе 40 мг не следует применятьу детей.

Применение лекарства

Таблетку необходимо проглотить целиком, запив водой.
Ридлип следует принимать один раз в деньв любое время с едой или без еды.
Рекомендуется принимать лекарство в одно и то же время, чтобы легче было запомнить.

Контрольные анализы крови на содержание холестерина

Для того чтобы убедиться, что содержание холестерина снизилось и является нормальным, необходимо регулярно проходить контрольные осмотры и сдавать анализы крови.
Врач может решить увеличить дозу Ридлипа, чтобы она была подходящей для пациента.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы Ридлипа

В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы Ридлипа необходимо обратиться к врачу или в ближайшую больницу.
Если пациент находится в больнице или проходит лечение от другой болезни, он должен сообщить врачу или другому медицинскому работнику о применении Ридлипа.

Пропуск приема Ридлипа

Необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения Ридлипа

Необходимо сообщить врачу, если пациент хочет прекратить применение Ридлипа. Содержание холестерина может снова увеличиться, если применение Ридлипа будет прекращено.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любое лекарство, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого. Важно, чтобы пациент знал, какие нежелательные реакции могут возникнуть. Обычно они являются легкими и проходят вскоре после начала лечения.
Необходимо немедленно прекратить применение Ридлипа и обратиться за медицинской помощью, если возникают следующие аллергические реакции:

• затруднение дыхания с возникновением отека лица, губ, языка и (или) горла или без;
• отек лица, губ, языка и (или) горла, который может вызывать затруднение глотания;
• очень сильное зудение кожи (с узелками);
• красные плоские пятна в форме щита или круглые пятна на туловище, часто с центральными пузырьками, шелушением кожи, язвами ротовой полости, горла, носа, половых органов и глаз. Эти тяжелые кожные изменения могут быть предшествованы лихорадкой и симптомами, похожими на грипп (синдром Стивенса-Джонсона);
• распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS или синдром повышенной чувствительности к лекарству).

Необходимо прекратить применение Ридлипа и немедленно обратиться к врачу, если возникают:

• боли или другие неприятные ощущенияв мышцах, которые сохраняются дольше, чем можно ожидать. Симптомы со стороны мышц возникают чаще у детей и подростков, чем у взрослых пациентов. Как и в случае с другими статинами, у очень небольшого числа пациентов выявлялись неблагоприятные изменения в мышцах. Редко у этих пациентов возникало потенциально опасное для жизни повреждение мышц (рабдомиолиз);
• разрыв мышцы;
• симптомы синдрома, подобного системной красной волчанке(такие как сыпь, заболевания суставов и изменения в крови).

Нежелательные реакции, возникающие часто (у более чем 1 из 100, но у менее чем 1 из 10 пациентов)

• Головная боль
• Боль в животе
• Запор
• Тошнота
• Боль в мышцах
• Слабость
• Головокружение
• Увеличение количества белка в моче. Обычно этот симптом проходит самостоятельно и не требует прекращения приема Ридлипа (относится только к дозе 40 мг).
• Сахарный диабет. Вероятность возникновения сахарного диабета выше, если у пациента высокое содержание сахара и жиров в крови, избыточный вес и высокое артериальное давление. Врач, наблюдающий пациента, будет контролировать пациентов из группы риска во время приема этого лекарства.

Нежелательные реакции, возникающие не очень часто (у более чем 1 из 1000, но у менее чем 1 из 100 пациентов)

• Сыпь, зуд или другие кожные реакции.
• Увеличение количества белка в моче. Обычно этот симптом проходит самостоятельно и не требует прекращения приема Ридлипа (относится только к дозам 5 мг, 10 мг и 20 мг).

Нежелательные реакции, возникающие редко (у более чем 1 из 10 000, но у менее чем 1 из 1000 пациентов)

• Тяжелые аллергические реакции - отек лица, губ, языка и (или) горла, затруднение глотания и дыхания, сильное зудение кожи (с узелками). Если пациент подозревает, что возникла аллергическая реакция, необходимо немедленно прекратить применение Ридлипа и обратиться за медицинской помощью.
• Повреждение мышц у взрослых, необходимо принять меры предосторожности, т.е. прекратить применение Ридлипа и немедленно обратиться к врачу, если возникают боли или другие неприятные ощущенияв мышцах, которые сохраняются дольше, чем можно ожидать.
• Сильные боли в животе (панкреатит).
• Увеличение активности ферментов печени в крови.
• Большая, чем обычно, склонность к кровотечениям или образованию синяков из-за низкого количества тромбоцитов.
• Симптомы синдрома, подобного системной красной волчанке (такие как сыпь, заболевания суставов и изменения в крови).

Нежелательные реакции, возникающие очень редко (у менее чем 1 из 10 000 пациентов)

• Желтуха (желтизна кожи и глаз)
• Воспаление печени
• Наличие крови в моче
• Повреждение нервов конечностей (ощущаемое как онемение)
• Боли в суставах
• Потеря памяти
• Увеличение молочной железы у мужчин (гинекомастия).

К нежелательным реакциям с неизвестной частотой относятся:

• Диарея (размягченный стул)
• Кашель
• Поверхностное дыхание
• Отек
• Расстройства сна (бессонница и кошмары)
• Расстройства половой функции
• Депрессия
• Проблемы с дыханием (постоянный кашель и (или) поверхностное дыхание или лихорадка)
• Повреждения сухожилий
• Постоянная слабость мышц
• Миастения (заболевание, вызывающее общую слабость мышц, в том числе в некоторых случаях мышц, участвующих в дыхании)
• Миастения глаз (заболевание, вызывающее слабость мышц глаза). Необходимо поговорить с врачом, если у пациента возникает слабость рук или ног, усиливающаяся после периодов активности, двойное зрение или опущение век, трудности с глотанием или одышка.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая те, которые не перечислены в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
тел.: 22 49-21-301
факс: 22 49-21-309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.

5. Как хранить Ридлип

• Хранить в месте, недоступном для детей.
• Не применять Ридлип после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день месяца.
• Не хранить при температуре выше 30°C. Хранить в оригинальной упаковке.

Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав и другие сведения

Что содержит Ридлип

Активным веществом Ридлипа является розувастатин. Ридлип содержит соль розувастатина в дозе, соответствующей 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг розувастатина.
Другими компонентами являются: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, цитрат натрия, стеарин магния, кросповидон
Оболочка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
Опадри Йеллоу 02Б82338 [гипромеллоза 5сП, диоксид титана (Е171), макрогол 400, оксид железа желтый (Е172)]
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 40 мг
Опадри Пинк 03Б24082 [гипромеллоза 6 сП, диоксид титана (Е171), макрогол 400, оксид железа красный (Е172)]

Как выглядит Ридлип и что содержит упаковка

Ридлип, 5 мг, светло-желтые или желтые, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с надписью "RT 1" на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Ридлип, 10 мг, светло-розовые или розовые, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с надписью "RT 2" на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Ридлип, 20 мг, светло-розовые или розовые, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с надписью "RT 3" на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Ридлип, 40 мг, светло-розовые или розовые, овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с надписью "RT 4" на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Ридлип выпускается в блистерных упаковках по 28, 56 и 90 таблеток в картонной коробке.

Ответственное лицо:

Ранбакси (Польша) Сп. з о.о.
ул. Идзиковского 16
00-710 Варшава
Польша
Тел.: +48 22 642 07 75

Производитель:

Сан Фармацевтикал Индастриз Европа Б.В., Поларисавеню 87, 2132 ДжХ Хофддорп, Нидерланды
Терапия С.А., 124 Фабриции улица, 400632 Клуж-Напока, жудец Клуж, Румыния

Дата последней актуализации инструкции: