Праттацк

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

ПРАТТАК

1 мг/мл, глазные капли, раствор

Пранопрофен

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим.
• Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат ПРАТТАК и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата ПРАТТАК
• 3. Как применять препарат ПРАТТАК
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат ПРАТТАК
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат ПРАТТАК и для чего он используется

Препарат ПРАТТАК представляет собой глазные капли в виде раствора, содержащего в качестве активного вещества пранопрофен - препарат с противовоспалительными свойствами. Препарат ПРАТТАК показан для лечения острых и хронических воспалительных заболеваний глаз неинфекционной этиологии (конъюнктивит, блефарит, конъюнктивит и блефарит, увеит переднего отдела глаза) и для противовоспалительного лечения после операций, проводимых в переднем отделе глаза (после удаления катаракты).

2. Важная информация перед применением препарата ПРАТТАК

Когда не применять препарат ПРАТТАК

Если пациент имеет аллергию на пранопрофен или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6).
У детей в возрасте до 2 лет (см. пункт «Препарат ПРАТТАК содержит бор»).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата ПРАТТАК необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Необходимо подождать не менее 5 минут после применения препарата ПРАТТАК, прежде чем можно будет применить другой глазный препарат.

Препарат ПРАТТАК и другие препараты

На данный момент не обнаружено негативного взаимодействия препарата ПРАТТАК с другими препаратами, однако необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые сейчас применяются или применялись недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Не определено безопасность применения препарата ПРАТТАК в период беременности. Применение препарата ПРАТТАК беременными женщинами может осуществляться только под строгим наблюдением врача и только в том случае, если, по мнению врача, такое лечение является необходимым.
Грудное вскармливание
Не проводились контролируемые клинические исследования по применению препарата ПРАТТАК у женщин, кормящих грудью. Применение препарата ПРАТТАК женщинами, кормящими грудью, может осуществляться только под строгим наблюдением врача и только в том случае, если, по мнению врача, такое лечение является необходимым.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Применение препарата ПРАТТАК не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Однако необходимо помнить, что закапывание любого глазного препарата может вызвать временное нечеткое зрение. Кроме того, заболевания, при которых показано применение препарата ПРАТТАК, могут ухудшать зрение и, таким образом, влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Препарат ПРАТТАК содержит бензалконий хлорид(консервант)
Препарат содержит 0,07 мг бензалкония хлорида в каждом миллилитре раствора.
Бензалконий хлорид может быть абсорбирован мягкими контактными линзами и изменять их цвет. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и подождать не менее 15 минут перед повторным ношением.
Бензалконий хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно у людей с синдромом сухого глаза или нарушениями, связанными с роговицей (прозрачной оболочкой переднего отдела глаза). В случае появления необычных ощущений в области глаза, жжения или боли в глазу после применения препарата, необходимо обратиться к врачу.

Препарат ПРАТТАК содержит бор

Не применять у детей в возрасте до 2 лет из-за содержания бора, который может вызывать нарушения фертильности (см. пункт «Когда не применять препарат ПРАТТАК»).

3. Как применять препарат ПРАТТАК

Дозирование
Препарат ПРАТТАК необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Обычно применяют 2 капли в больное глаз (глаза) каждые 6 часов. Продолжительность лечения определяет врач.
Способ применения:

• 1. Подготовить флакон с препаратом и зеркало.
• 2. Вымыть руки.
• 3. Открутить крышку.

• 4. Взять флакон в руку и направить его вверх дном, держа большим и средним пальцами.
• 5. Откинуть голову назад. Чистым пальцем оттянуть нижнее веко вниз, чтобы между глазным яблоком и веком образовалась «карман»; туда должна попасть капля.
• 6. Поднести кончик флакона к глазу. Для облегчения можно использовать зеркало.
• 7. Не касаться кончика флакона глаз, век, области вокруг глаз или других поверхностей.Это может вызвать инфекцию капель. Применение инфицированных капель может привести к опасным осложнениям и даже к потере зрения.
• 8. Чтобы вызвать выпадение одной капли препарата, необходимо слегка нажать на дно флакона.
• 9. Если капля не попала в глаз, необходимо повторить попытку закапывания.
• 10. После закапывания препарата необходимо слегка закрыть глаз и прижать палцем угол глаза у носа не менее чем на минуту. Это поможет предотвратить попадание препарата в организм.
• 11. В случае применения капель в оба глаза необходимо повторить описанную выше процедуру для закапывания в другое глаз.
• 12. Немедленно после использования препарата необходимо закрутить флакон.

Продукт не должен применяться более чем одним человеком. Он должен применяться при соблюдении лучших условий гигиены. Любой другой глазный препарат можно применять только после ожидания не менее 5 минут после применения препарата ПРАТТАК.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата ПРАТТАК

Учитывая характер препарата, предназначенного для местного применения в глаза, не следует ожидать появления токсических реакций, связанных с его применением в рекомендованных дозах или в случае случайного проглатывания. Тем не менее, в случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата или его случайного проглатывания необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Пропуск применения препарата ПРАТТАК

В случае пропуска дозы препарата необходимо как можно скорее вернуться к обычному применению препарата. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
У некоторых пациентов во время применения препарата наблюдались: гиперемия конъюнктивы, зуд, отек век, ощущение инородного тела, раздражение или слезотечение. Частота появления этих нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С,
02-222 Варшава,
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309, эл. почта: ndl@urpl.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат ПРАТТАК

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности после первого открытия флакона: 4 недели.
Хранить при температуре ниже 25°C. Защищать от света.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат ПРАТТАК

• Активным веществом препарата является пранопрофен (1 мл препарата содержит 1 мг пранопрофена).
• Другие компоненты: бензалконий хлорид, борная кислота, полисорбат 80, боракс, эдетат дисодиум, очищенная вода до объема 1 мл.

Как выглядит препарат ПРАТТАК и что содержит упаковка

Препарат имеет вид прозрачного, бесцветного раствора.
В упаковке находится один флакон препарата ПРАТТАК, содержащий 5 мл раствора.

Ответственное лицо

Senju Poland Sp. z o.o.
Рондо Игнацея Дашинского 2Б,
00-843 Варшава
тел.: + 48 22 236 05 05
эл. почта: office@senju-pl.com

Название и адрес импортера, которому осуществляется выпуск серии

PROFARM PS Sp. z o.o.
ул. Солнечная 96
05-500 Стара Ивизна
Польша
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ул. Рабовицка 15
62-020 Сваржендз
Дата последней актуализации инструкции:07/2024