Для применения у взрослых, подростков и детей старше 5 лет.
Экстракт аллергенов из пыльцы следующих трав:
Мятлик обыкновенный ( Dactylis glomerataL.), Плевел опьяняющий ( Anthoxanthum odoratumL.), Райграс многолетний ( Lolium perenneL.), Мятлик луговой ( Poa pratensisL.) и Тимофеевка луговая ( Phleum pratenseL.)
Препарат ORALAIR содержит экстракт аллергенов. Лечение препаратом ORALAIR направлено на увеличение иммунологической толерантности к пыльце трав и, таким образом, уменьшение симптомов аллергии.
Препарат ORALAIR используется для лечения аллергии (чувствительности) к пыльце трав, которая характеризуется ринитом (чихание, насморк, зуд или заложенность носа) с или без конъюнктивита (зуд и слезотечение глаз) у взрослых, подростков и детей старше 5 лет.
До начала лечения врач, имеющий соответствующую подготовку и опыт в лечении аллергических заболеваний, диагностирует аллергию (чувствительность) с помощью соответствующего кожного теста и (или) анализа крови.
До начала приема препарата ORALAIR необходимо обсудить с врачом в случае:
Препарат ORALAIR используется для лечения аллергии на пыльцу трав, которая характеризуется ринитом с или без конъюнктивита у взрослых, подростков и детей старше 5 лет.
Препарат ORALAIR не показан для применения у детей младше 5 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые сейчас принимаются или принимались недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, доступные без рецепта.
Необходимо проинформировать врача, в частности, если принимаются некоторые антидепрессанты (трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы (МАО)).
Пациенты, принимающие другие антиаллергические препараты, такие как антигистаминные препараты, препараты, используемые для лечения астмы, стероиды или препараты, блокирующие иммуноглобулин Е (IgE), например, омализумаб, должны обсудить с врачом их дальнейшее применение. Прекращение приема этих антиаллергических препаратов может привести к возникновению дальнейших нежелательных реакций во время лечения препаратом ORALAIR. Во время терапии препаратом ORALAIR может быть применено симптоматическое лечение (например, антигистаминные препараты и/или кортикостероиды для местного применения).
Необходимо проинформировать врача или фармацевта перед применением препарата ORALAIR: если пациент принимает препараты, блокирующие бета-адренергические рецепторы (т.е. группа препаратов, часто назначаемых при заболеваниях сердца и высоком кровяном давлении, а также встречающихся в некоторых глазных каплях или мазях), поскольку они могут снижать эффективность адреналина, используемой для лечения тяжелых системных реакций.
Не следует принимать пищу или напитки в течение 5 минут после приема этого препарата.
В случае беременности или подозрения на беременность, или если планируется беременность, перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Нет опыта применения препарата ORALAIR во время беременности. Поэтому не следует начинать иммунотерапию, если пациентка беременна. Если пациентка становится беременной во время приема этого препарата, необходимо обсудить с врачом, следует ли продолжать лечение.
В период грудного вскармливания перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Не следует начинать иммунотерапию в период грудного вскармливания.
Нет опыта применения препарата ORALAIR в период грудного вскармливания. Не ожидается какого-либо влияния на детей, находящихся на грудном вскармливании, во время лечения. Если пациентка планирует кормить грудью во время лечения, она должна проконсультироваться с врачом, целесообразно ли для нее продолжение лечения.
Не было обнаружено какого-либо влияния препарата ORALAIR на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат ORALAIR содержит лактозу.
Если у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Препарат ORALAIR содержит натрий.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается «без натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат ORALAIR назначается врачами, имеющими соответствующую подготовку и опыт в лечении аллергии (чувствительности). Если препарат назначается детям, его назначает врач с соответствующим опытом в лечении детей.
Рекомендуется принять первую таблетку под контролем врача. Это позволит пациенту обсудить с врачом возможные нежелательные реакции (побочные эффекты).
Дозировка
Лечение состоит из начального лечения (включая увеличение дозы в течение 3 дней) и поддерживающего лечения.
Необходимо применять 1 таблетку 300 IR один раз в день. ORALAIR 300 IR предназначен для поддерживающего лечения.
Способ применения
Рекомендуется принять первую таблетку препарата ORALAIR под наблюдением врача. Необходимо оставаться под медицинским наблюдением не менее 30 минут после приема первой дозы препарата. Эта мера предосторожности применяется для мониторинга реакции на препарат. Это также позволяет обсудить с врачом возможные нежелательные реакции.
Таблетку необходимо поместить под язык до полного растворения (не менее 1 минуты), а затем проглотить. Рекомендуется принимать таблетку в течение дня в пустой рот. В течение следующих 5 минут пациент не должен принимать никакой пищи или напитков.
Продолжительность лечения
Эти таблетки следует принимать в соответствии с рекомендациями врача до конца периода лечения. Лечение должно быть начато примерно за 4 месяца до ожидаемого сезона пыления и должно быть продолжено до конца сезона пыления.
Нет опыта применения препарата ORALAIR у пациентов старше 65 лет.
Нет опыта применения препарата ORALAIR у детей младше 5 лет.
Нет опыта применения у детей в течение более чем одного сезона пыления.
Дозировка у детей и подростков старше 5 лет такая же, как у взрослых.
В случае приема дозы препарата ORALAIR больше, чем рекомендованная, могут возникать аллергические симптомы, включая местные симптомы в полости рта и горла. В случае возникновения тяжелых симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Не следует принимать двойную дозу для补ения пропущенной дозы.
В случае перерыва в лечении препаратом ORALAIR на период менее недели можно возобновить лечение той же дозой, что и последняя принятая.
В случае перерыва в применении препарата на период более 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом о способе продолжения терапии.
В случае перерыва в цикле лечения препаратом ORALAIR может возникнуть отсутствие дальнейших преимуществ от лечения.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Пациенты, проходящие лечение препаратом ORALAIR, подвержены воздействию веществ, которые могут вызывать реакции в месте применения и/или симптомы, которые могут затрагивать весь организм. Можно ожидать возникновения реакций в месте применения (таких как зуд в полости рта и раздражение горла). Эти реакции обычно возникают в начале терапии, являются временными и, как правило, уменьшаются со временем.
Лечение должно быть возобновлено только по рекомендации врача.
Очень часто (встречаются более чем у 1 из 10 пациентов):
Часто (встречаются менее чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто (встречаются менее чем у 1 из 100 пациентов)
Редко (встречаются менее чем у 1 из 1000 пациентов)
Частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):
Кроме того, сообщалось о воспалении пищевода.
Количество нежелательных реакций, сообщенных взрослыми пациентами, принимавшими ORALAIR в течение трех последовательных сезонов пыления пыльцы трав, в ходе клинического исследования уменьшилось во втором и третьем году применения.
У детей и подростков, принимающих ORALAIR, следующие нежелательные реакции возникали чаще, чем у взрослых: кашель, воспаление носа и горла, отек губ (очень часто), синдром аллергии полости рта, воспаление губ, ощущение комка в горле, воспаление языка, расстройства ушей (часто).
Кроме того, у детей и подростков также сообщались следующие нежелательные реакции: воспаление бронхов, воспаление миндалин (часто), боль в груди (не очень часто).
подростков и детей(опыт после введения продукта в обращение, частота неизвестна):
Ухудшение астмы, системные аллергические реакции.
Если возникают какие-либо симптомы нежелательных реакций, включая все симптомы нежелательных реакций, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в
Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке после «Срок годности (EXP)» и на блистере после «EXP». Срок годности указывает последний день месяца.
Нет особых мер предосторожности, связанных с температурой хранения лекарственного препарата.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является экстракт аллергенов из пыльцы следующих трав: Мятлик обыкновенный ( Dactylis glomerataL.), Плевел опьяняющий ( Anthoxanthum odoratumL.), Райграс многолетний ( Lolium perenneL.), Мятлик луговой ( Poa pratensisL.) и Тимофеевка луговая ( Phleum pratenseL.). Одна сублингвальная таблетка содержит 300 IR.
IR (индекс реактивности) является показателем активности и определяется у чувствительных пациентов на основе кожного теста.
Другими компонентами являются: маннитол (Е421), микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния и лактоза моногидрат.
Таблетки слегка окрашены в белый или бежевый цвет, с надписью «300» на обеих сторонах.
Один блистер, содержащий 30 сублингвальных таблеток 300 IR.
Таблетки поставляются в блистерах (Alu/Alu) с фольгой (полиамид/алюминий/PCW). Гнезда блистера пронумерованы.
Размер упаковки: 30 и 90 сублингвальных таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
STALLERGENES
6 rue Alexis de Tocqueville
92160 ANTONY
Франция
Тел. +33 (0) 1 55 59 20 00
Факс +33 (0) 1 55 59 21 68
Австрия
Oralair 300 IR Sublingualtabletten
Бельгия, Эстония, Германия, Ирландия, Италия, Латвия, Люксембург, Нидерланды, Польша, Португалия, Румыния, Словакия,
Oralair 300 IR
Болгария, Чехия
ORALAIR 300 IR
Хорватия
Oralair 300 IR sublingvalne tablete
Дания, Финляндия, Швеция, Норвегия
Aitgrys
Франция
Oralair 300 IR, comprimé sublingual
Венгрия
Oralair 300 IR nyelvatti tabletta
Литва
ORALAIR 300 IR poliežuvinés tabletés
Словения
Oralair 300 IR podjezične tablete
Испания
ORALAIR 300 IR comprimidos sublinguales
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.