Нордитропин Нордифлекс

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Нордитропин НордиФлекс, 5 мг/1,5 мл, раствор для инъекций в шприце

соматропин

Прежде чем использовать препарат, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появляются какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Нордитропин НордиФлекс и для чего он используется

2. Важные сведения перед использованием препарата Нордитропин НордиФлекс

3. Как использовать препарат Нордитропин НордиФлекс

4. Возможные нежелательные реакции

5. Как хранить препарат Нордитропин НордиФлекс

6. Содержание упаковки и другие сведения

На обратной стороне:Инструкция по использованию шприца Нордитропин НордиФлекс

1. Что такое препарат Нордитропин НордиФлекс и для чего он используется

Нордитропин НордиФлекс содержит биосинтетический человеческий гормон роста, называемый соматропином, который идентичен гормону роста, вырабатываемому в организме человека. Гормон роста необходим для нормального роста детей и правильного функционирования организма взрослого человека.

Нордитропин НордиФлекс используется для лечения нарушений роста у детей:

• в случае отсутствия выработки гормона роста или если она недостаточна (дефицит гормона роста);
• в случае синдрома Тёрнера (генетическое заболевание, которое может влиять на рост);
• в случае нарушений функции почек;
• в случае низкого роста, а также у детей, родившихся слишком малыми для gestационного возраста;
• когда присутствует синдром Нунана (генетическое заболевание, которое может нарушать рост).

Нордитропин НордиФлекс используется в качестве заместительного гормона роста у взрослых:

У взрослых Нордитропин НордиФлекс используется для補ления гормона роста, если выработка гормона роста была недостаточной в детстве или если его производство было подавлено в взрослом возрасте из-за опухоли, лечения опухоли или заболевания, связанного с железой, вырабатывающей гормон роста. У пациентов, которых в детстве лечили из-за дефицита гормона роста, необходимо провести повторное обследование после окончания роста. В случае подтверждения дефицита гормона роста лечение должно быть продолжено.

2. Важные сведения перед использованием препарата Нордитропин НордиФлекс

Когда не использовать препарат Нордитропин НордиФлекс

• если пациент имеет аллергиюна соматропин, фенол или любой другой компонент этого препарата (указанный в пункте 6);
• после пересадки почки;
• если присутствует активная опухоль. Обнаруженные опухоли должны быть неактивными, а противоопухолевое лечение должно быть завершено до начала использования препарата Нордитропин НордиФлекс;
• если присутствует острое критическое состояние, например: операция на открытом сердце, операция в брюшной полости, множественная травма, вызванная аварией, острая дыхательная недостаточность;
• после окончания роста (закрытия ростовых пластинок), если нет дефицита гормона роста.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать использовать препарат Нордитропин НордиФлекс, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:

• если пациент имеет диабет;
• если пациент когда-либо имел ракили другой тип опухоли;
• в случае повторяющихся головных болей, нарушений зрения, тошнотыили рвоты;
• в случае нарушений функции щитовидной железы;
• у каждого ребенка в период быстрого роста может произойти усиление сколиоза. Во время использования препарата Нордитропин НордиФлекс врач проверит, есть ли у пациента (взрослого или ребенка) симптомы сколиоза;
• если пациент хромает или начинает хромать во время лечения гормоном роста, он должен сообщить об этом врачу;
• если пациент старше 60 летили использовал соматропин в взрослом возрасте в течение более 5 лет, из-за ограниченного опыта;
• в случае почечной болезни, функция почек должна быть контролируема врачом;
• если пациент использует заместительную терапию глюкокортикоидами, он должен регулярно консультироваться с врачом, поскольку может быть необходимо调整ировать дозу глюкокортикоида;
• Препарат Нордитропин НордиФлекс может вызывать панкреатит, который вызывает сильную боль в животе и спине. Если после приема препарата Нордитропин НордиФлекс у взрослого пациента или ребенка появляется боль в животе, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Нордитропин НордиФлекс и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент сейчас принимает или最近 принимал, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу о приеме следующих препаратов. Врач может рекомендовать корректировку дозы препарата Нордитропин НордиФлекс или других препаратов:

• глюкокортикоиды- одновременный прием препарата Нордитропин НордиФлекс и глюкокортикоидов может влиять на рост у взрослых;
• циклоспорин(иммунодепрессивный препарат) - может быть необходимо корректировать дозу;
• инсулин- может быть необходимо корректировать дозу;
• гормон щитовидной железы- может быть необходимо корректировать дозу;
• гонадотропин(гормон, стимулирующий половые железы) - может быть необходимо корректировать дозу;
• противоэпилептические препараты- может быть необходимо корректировать дозу;
• пероральные эстрогеныили другие половые гормоны.

Беременность и грудное вскармливание

Препараты, содержащие соматропин, не рекомендуются для использования у женщин детородного возраста, не использующих контрацепцию.

• Беременность- если во время использования препарата Нордитропин НордиФлекс пациентка становится беременной, необходимо прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.
• Грудное вскармливание- не использовать препарат Нордитропин НордиФлекс во время грудного вскармливания, поскольку соматропин может проникать в грудное молоко.

Вождение транспортных средств и использование механизмов

Нордитропин НордиФлекс не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Препарат Нордитропин содержит натрий

Препарат Нордитропин содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в 1,5 мл, то есть является практически «безнатриевым».

3. Как использовать препарат Нордитропин НордиФлекс

Этот препарат всегда должен использоваться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза

Доза, рекомендуемая для детей, зависит от массы и площади поверхности тела. Доза, рекомендуемая для взрослых, зависит от роста, массы тела, пола и чувствительности к гормону роста; должна быть корректирована до достижения необходимой дозы.

• Дети с недостаточной выработкой гормона роста или отсутствием гормона роста:Обычно рекомендуемая доза составляет от 0,025 до 0,035 мг на кг массы тела в день или 0,7 до 1,0 мг на м² площади поверхности тела в день.
• Дети с синдромом Тёрнера:Обычно рекомендуемая доза составляет от 0,045 до 0,067 мг на кг массы тела в день или 1,3 до 2,0 мг на м² площади поверхности тела в день.
• Дети с почечной болезнью:Обычно рекомендуемая доза составляет 0,050 мг на кг массы тела в день или 1,4 мг на м² площади поверхности тела в день.
• Дети, родившиеся слишком малыми для gestационного возраста:Обычно рекомендуемая доза составляет 0,035 мг на кг массы тела в день или 1,0 мг на м² площади поверхности тела в день до достижения целевого роста. (В клинических исследованиях у детей, родившихся слишком малыми для gestационного возраста, обычно использовались дозы 0,033 и 0,067 мг на кг массы тела в день).
• Дети с синдромом Нунана:Обычно рекомендуемая доза составляет 0,066 мг на кг массы тела в день, однако врач может решить, что достаточна доза 0,033 мг на кг массы тела в день.
• Взрослые с недостаточной выработкой гормона роста или отсутствием гормона роста:Если дефицит гормона роста сохраняется после окончания роста, лечение должно быть продолжено. Обычно используемая начальная доза составляет 0,2 до 0,5 мг в день. Доза корректируется до достижения необходимой дозы. В случае дефицита гормона роста у взрослых обычно используемая начальная доза составляет от 0,1 до 0,3 мг в день. Доза увеличивается с интервалом в один месяц до достижения дозы, необходимой для данного пациента. Максимальная суточная доза обычно составляет 1,0 мг.

Когда использовать Нордитропин НордиФлекс

Рекомендуемую суточную дозу необходимо вводить под кожу ежедневно вечером, непосредственно перед сном.

Как использовать Нордитропин НордиФлекс

Нордитропин НордиФлекс содержит раствор гормона роста в многодозовом шприце-инъекторе одноразового использования емкостью 1,5 мл.
Полная инструкция по использованию шприца Нордитропин НордиФлекс находится на обратной стороне.
Основные пункты инструкции:

• Необходимо проверить раствор препарата перед использованием, вращая шприц-инъектор вверх тормашками, один или два раза. Не использовать шприц-инъектор, если раствор мутный или изменил цвет.
• Нордитропин НордиФлекс предназначен для использования с одноразовыми иглами NovoFine или NovoTwist длиной до 8 мм.
• Всегда использовать новую иглу для каждого инъекции.
• Необходимо менять место инъекции, чтобы избежать повреждения кожи.
• Чтобы обеспечить введение полной дозы и избежать инъекции пузырьков воздуха, необходимо всегда проверить поток гормона роста (так называемый «проверка потока») перед выполнением первого инъекции с помощью нового шприца-инъектора Нордитропин НордиФлекс. Если капля раствора гормона роста не появляется на конце иглы, не использовать шприц-инъектор.

Никогда не передавать свой шприц-инъектор Нордитропин НордиФлекс другим людям.

• Никогда не передавать свой шприц-инъектор Нордитропин НордиФлекс другим людям.

Как долго должно продолжаться лечение

• Дети с нарушением роста, вызванным синдромом Тёрнера, почечной болезнью, родившимися слишком малыми для gestационного возраста или синдромом Нунана: необходимо продолжать лечение до окончания роста, в соответствии с рекомендациями врача.
• Дети или подростки с дефицитом гормона роста: необходимо продолжать лечение до взрослого возраста, в соответствии с рекомендациями врача.

Не следует прекращать использование препарата Нордитропин НордиФлекс без предварительного обсуждения этого с врачом.

Использование большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Нордитропин НордиФлекс

В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы соматропина необходимо обратиться к врачу.
Длительное передозирование может привести к чрезмерному росту и утолщению черт лица.

Пропуск приема препарата Нордитропин НордиФлекс

Необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует использовать двойную дозудля补ления пропущенной дозы.

Прекращение использования препарата Нордитропин НордиФлекс

Не следует прекращать использование препарата Нордитропин НордиФлекс без предварительного обсуждения этого с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Нежелательные реакции, наблюдаемые у детей и взрослых(частота неизвестна):

• сыпь, свистящее дыхание, отек век, лица или губ, потеря сознания. Это могут быть симптомы аллергической реакции;
• головная боль, проблемы с зрением, тошнота и рвота. Это могут быть симптомы повышения внутричерепного давления;
• концентрация тироксина в сывороткеможет быть снижена;
• гипергликемия(повышенная концентрация сахара в крови). Если появляется любой из вышеуказанных нежелательных реакций, необходимо как можно скорее обратиться к врачу. Необходимо прекратить использование Нордитропин НордиФлекс, пока врач не порекомендует продолжить лечение.

Во время использования препарата Нордитропин редко наблюдалось образование антител к соматропину.
Было сообщено о повышенной активности печеночных ферментов.
У пациентов, леченных соматропином (активным веществом препарата Нордитропин НордиФлекс), были сообщены случаи лейкемии и рецидивов опухолей мозга, однако нет доказательств связи соматропина с их появлением.
Если пациент подозревает, что имеет любое из вышеуказанных заболеваний, он должен обсудить это с врачом.

Дополнительные нежелательные реакции у детей:

Не очень часто(могут появляться не чаще, чем у 1 из 100 детей):

• головная боль,
• покраснение, зуд и боль в месте инъекции,
• увеличение молочных желез(гинекомастия).

Редко(могут появляться не чаще, чем у 1 из 1 000 детей):

• сыпь,
• боль в мышцахи суставах,
• отек руки ног, вызванный задержкой жидкости в организме. В редких случаях дети, получающие Нордитропин НордиФлекс, могут испытывать боль в колене или бедре или начинать хромать. Эти симптомы могут быть вызваны заболеванием, связанным с верхней частью бедренной кости (болезнь Легг-Кальве-Пертеса) или отслоением головки бедренной кости (ювенильное отслоение головки бедренной кости), а не использованием препарата Нордитропин НордиФлекс.

В клинических исследованиях у детей с синдромом Тёрнерабыло наблюдено несколько случаев чрезмерного роста рук и ногпо отношению к росту тела.
Клиническое исследование у детей с синдромом Тёрнера показало, что высокая доза препарата Нордитропин может, возможно, увеличить риск появления отита.
Если любой из нежелательных реакций усиливаетсяили появляются любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, поскольку может быть необходимо уменьшить дозу.

Дополнительные нежелательные реакции у взрослых:

Очень часто(могут появляться чаще, чем у 1 из 10 взрослых):

• отек руки ног, вызванный задержкой жидкости в организме.

Часто(могут появляться не чаще, чем у 1 из 10 взрослых):

• головная боль,
• чувство ползания мурашек по кожеи онемения, а также боль в пальцах,
• больи скованность суставов, боль в мышцах.

Не очень часто(могут появляться не чаще, чем у 1 из 100 взрослых):

• диабет 2-го типа,
• синдром запястного канала, ползание мурашек и боль в пальцах и руках,
• зуд(может быть интенсивным) и боль в месте инъекции,
• скованность мышц,
• увеличение молочных желез(гинекомастия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.

5. Как хранить препарат Нордитропин НордиФлекс

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Срок годности». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
До использованияшприц-инъектор Нордитропин НордиФлекс хранитьв холодильнике (2°C – 8°C) в наружной упаковке, чтобы защитить от света. Не замораживать и не подвергать воздействию высоких температур. Не хранить рядом с любыми охлаждающими элементами.
Во время использованияНордитропин НордиФлекс 5 мг/1,5 мл можно:

• хранить до 4 недель в холодильнике (2°C - 8°C) или
• хранить до 3 недель при комнатной температуре (ниже 25°C).

Не использовать шприцы-инъекторы Нордитропин НордиФлекс, если они были заморожены или подвергались воздействию высоких температур.
Не использовать шприц-инъектор Нордитропин НордиФлекс, если раствор гормона роста мутный или изменил цвет.
Шприц-инъектор Нордитропин НордиФлекс всегда необходимо хранить без прикрепленной иглы.
Всегда необходимо надевать колпачок на шприц-инъектор Нордитропин НордиФлекс, когда он не используется.
Всегда использовать новую иглу для каждого инъекции.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Нордитропин НордиФлекс

• Активное вещество - соматропин.
• Другие компоненты - маннитол, гистидин, полоксамер 188, фенол, вода для инъекций, соляная кислота (для установления pH) и гидроксид натрия (для установления pH).

Как выглядит препарат Нордитропин НордиФлекс и что содержит упаковка

Нордитропин НордиФлекс - прозрачный и бесцветный раствор для инъекций в многодозовом шприце-инъекторе одноразового использования емкостью 1,5 мл.
1 мл раствора содержит 3,3 мг соматропина.
1 мг соматропина соответствует 3 МЕ соматропина.
Нордитропин НордиФлекс выпускается в дозах:
5 мг/1,5 мл (что соответствует 3,3 мг/мл),
10 мг/1,5 мл (что соответствует 6,7 мг/мл).
Доступные размеры упаковок: 1 шприц-инъектор одноразового использования и упаковки по 5 и 10 шприцев-инъекторов одноразового использования. Не все размеры упаковок могут быть в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Дания
Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:
Австрия, Бельгия, Хорватия, Кипр, Чехия, Дания, Финляндия, Греция, Испания, Ирландия, Исландия, Литва, Люксембург, Норвегия, Польша, Португалия, Румыния, Словакия, Швеция, Венгрия, Великобритания (Северная Ирландия), Италия: Нордитропин НордиФлекс 5 мг/1,5 мл
Франция: Нордитропин НордиФлекс 5 мг/1,5 мл
Дата последнего обновления инструкции11/2022

Другие источники информации

Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов http://www.urpl.gov.pl .

Нордитропин НордиФлекс

5 мг/1,5 мл

Инструкция по использованию шприца Нордитропин НордиФлекс

Прежде чем использовать Нордитропин НордиФлекс, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием нижеприведенной инструкции.

• Нордитропин НордиФлекс 5 мг/1,5 мл - это многодозовый шприц-инъектор одноразового использования, содержащий раствор человеческого гормона роста.
• С помощью регулятора дозировки можно установить дозы от 0,025 до 1,50 мг, с шагом 0,025 мг. Дозу, необходимую для данного пациента, устанавливает врач.
• Нордитропин НордиФлекс предназначен для использования с одноразовыми иглами NovoFine или NovoTwist длиной до 8 мм.
• Необходимо начать с проверки названия, силы и цвета шприца-инъектора Нордитропин НордиФлекс, чтобы убедиться, что он содержит гормон роста необходимой силы.
• Шприц-инъектор использовать только в том случае, если раствор гормона роста в контейнере прозрачный и бесцветный.
• Всегда использовать новую иглу для каждого инъекции.
• Всегда проверять поток перед выполнением первого инъекции с помощью нового шприца-инъектора Нордитропин НордиФлекс - см. пункт 3. Проверка потока.
• Никогда не передавать свой шприц-инъектор или иглы другим людям. Это может привести к перекрестному заражению.
• Шприц-инъектор и иглы хранить всегда в месте, недоступном для детей.
• Лица, осуществляющие уход, должны проявлять крайнюю осторожность при удалении и утилизации использованных игл, чтобы уменьшить риск укола иглой и перекрестного заражения.

Игла (пример) Колпачок внешний шприца Внешняя осłонка иглы Внутренняя осłонка иглы Игла Контейнер Папierовая наклейка Окно шприца Шкала шприца Окно индикатора дозы Регулятор дозировки Кнопка введения дозы
1. Проверка шприца Проверить название, силу и цвет шприца-инъектора Нордитропин НордиФлекс, чтобы убедиться, что он содержит гормон роста необходимой силы. Снять колпачок шприца [А]. Проверить, что раствор в контейнере прозрачный и бесцветный, вращая шприц-инъектор вверх тормашками один или два раза. Не использовать шприц-инъектор, если раствор в контейнере не прозрачный и бесцветный.	A
2. Присоединение иглы Всегда использовать новую иглу для каждого инъекции. Это уменьшает риск загрязнения, заражения, утечки раствора, блокировки игл и неточной дозировки. Никогда не использовать согнутую или поврежденную иглу. Оторвать бумажную наклейку с осłонки иглы. Присоединить иглу к шприцу-инъектору, держа ее прямо [Б]. Убедиться, что она надежно присоединена. Игла имеет две осłонки, необходимо снять обе:	B

Снять внешнюю осłонку иглы и сохранить ее для последующего безопасного удаления иглы из шприца-инъектора. Снять внутреннюю осłонку иглы, взяв за конец, и выбросить ее.
3. Проверка потока Прежде чем выполнить первый инъекцию с помощью каждого нового шприца-инъектора, необходимо проверить поток, чтобы обеспечить введение правильной дозы и избежать инъекции воздуха: Выбрать 0,025 мг [С]. Это одно «клик» регулятора дозировки, расположенного на конце шприца-инъектора.	C
Держа шприц-инъектор иглой вверх, постучать пальцем по его верхней части несколько раз, чтобы пузырьки воздуха собрались в верхней части [D].	D
Держа шприц-инъектор все еще иглой вверх, нажать кнопку введения дозы до упора [Е]. На конце иглы должна появиться капля раствора. Если капля не появилась, повторить действия от С до Е не более 6 раз, пока не появится капля. Если капля все еще не появилась, необходимо заменить иглу и повторить действия от С до Е еще раз. Если капля раствора не появилась, не использовать этот шприц-инъектор. Необходимо использовать новый. Всегда необходимо проверить поток перед первым инъекцией с помощью нового шприца-инъектора. Поток необходимо проверить повторно в случае, если шприц-инъектор упал или было подозрение, что он работает неправильно.	E
4. Установка дозы Проверить, что регулятор дозировки находится в положении 0,0. Выбрать количество мг, рекомендованное врачом [F]. Дозу можно уменьшить или увеличить, вращая регулятор дозировки в противоположные стороны. Во время вращения регулятора дозировки назад необходимо быть осторожным, чтобы не нажать кнопку введения дозы, поскольку это может привести к утечке раствора. Не возможно установить дозу больше, чем количество мг, содержащееся в шприце-инъекторе.	F

5. Выполнение инъекции При выполнении инъекции необходимо следовать рекомендациям врача или медсестры. Необходимо менять места инъекции, чтобы избежать повреждения кожи. Ввести иглу под кожу. Ввести дозу, нажимая кнопку введения дозы до упора. Кнопку введения дозы нажимать только во время выполнения инъекции [G]. Держа кнопку введения дозы нажатой до упора, оставить иглу под кожей не менее 6 секунд. Это обеспечит введение полной дозы.	G
6. Удаление иглы Осторожно надеть внешнюю осłонку иглы на иглу, не касаясь иглы. Открутить иглу и, проявляя осторожность, выбросить ее в соответствии с рекомендациями врача или медсестры [H]. Никогда не следует повторно надевать на иглу внутреннюю осłонку иглы. Можно случайно уколоться иглой. После каждого использования надевать колпачок на шприц-инъектор. После каждого инъекции необходимо всегда снять и выбросить иглу, а шприц-инъектор хранить без прикрепленной иглы. Это уменьшает риск загрязнения, заражения, утечки раствора, блокировки игл и неточной дозировки. Когда шприц-инъектор опустеет, необходимо выбросить его без прикрепленной иглы в соответствии с инструкциями, предоставленными врачом, медсестрой или в соответствии с требованиями местного законодательства. Лица, осуществляющие уход, должны проявлять крайнюю осторожность при удалении и утилизации использованных игл, чтобы уменьшить риск укола иглой и перекрестного заражения.	H
7. Обращение с шприцем-инъектором С шприцем-инъектором Нордитропин НордиФлекс необходимо обращаться осторожно. Не опускать шприц-инъектор и не ударять им о твердые поверхности. Если шприц-инъектор был опущен или есть подозрение, что он работает неправильно, всегда необходимо прикрутить новую иглу и проверить поток раствора перед выполнением инъекции. Не перезаправлять шприц-инъектор - это шприц-инъектор одноразового использования. Не пытаться ремонтировать или разбирать шприц-инъектор. Защищать шприц-инъектор от пыли, грязи, мороза и прямого воздействия солнечного света. Не следует пытаться мыть, замачивать или смазывать шприц-инъектор. Если это необходимо, очистить его тканью, смоченной в мягком детергенте. Не замораживать шприц-инъектор и не хранить его рядом с любыми охлаждающими элементами, например, стеной холодильника.

• Информация о хранении шприца-инъектора см. в пункте 5. Как хранить препарат Нордитропин НордиФлекс на обратной стороне этой инструкции.