Дорзоламид
Нодофри - это глазное лекарство в виде стерильных глазных капель без консервантов, содержащее дорзоламид в качестве активного вещества. Дорзоламид относится к группе лекарств, называемых ингибиторами ангидразы угольной кислоты.
Нодофри используется для снижения повышенного давления в глазу (глазах) и лечения глаукомы.
Нодофри может быть использован как единственное глазное лекарство или вместе с другими лекарствами, снижающими давление в глазах (называемыми бета-адреноблокаторами).
Прежде чем начать использовать лекарство Нодофри, необходимо обсудить это с врачом:
Необходимо немедленно проконсультироваться с врачом, если во время использования этого лекарства появляется раздражение глаза или возникают какие-либо симптомы, связанные с глазами, такие как покраснение глаза, зуд в области глаза и (или) век.
Необходимо прекратить использование лекарства и немедленно проконсультироваться с врачом, если пациент подозревает возникновение аллергической реакции (симптомы: кожная сыпь, зуд, отек в области рта, глаз и полости рта, одышка, свистящее дыхание).
Если пациент носит контактные линзы, он должен проконсультироваться с врачом перед началом использования лекарства Нодофри. Перед закапыванием лекарства необходимо удалить контактные линзы и снова надеть их не ранее чем через 15 минут после закапывания.
Влияние дорзоламида было изучено у младенцев и детей в возрасте до 6 лет, у которых была диагностирована глаукома или повышенное давление в глазу (глазах). Для получения дополнительной информации необходимо поговорить с врачом, который решит, использовать ли лекарство.
Исследования показали схожее действие дорзоламида у лиц пожилого возраста и у более молодых пациентов.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент использует или планирует использовать.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах (включая глазные капли), которые пациент использует или планирует использовать, даже о тех, которые были куплены без рецепта, особенно о других ингибиторах ангидразы, таких как ацетазоламид, или сульфонамидах.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Не следует использовать это лекарство во время беременности.
Кормление грудью
Если лечение этим лекарством необходимо, необходимо прекратить кормление грудью.
Влияние на фертильность
Данные исследований, проведенных на животных, не указывают на то, что лечение дорзоламидом влияет на фертильность самок и самцов. Нет данных для человека.
Во время лечения этим лекарством могут возникать головокружения и нарушения зрения, что может затруднять вождение транспортных средств и использование машин. Не следует водить транспортные средства и использовать машины до тех пор, пока эти симптомы не пройдут.
Это лекарство всегда должно использоваться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Правильную дозировку и продолжительность лечения определит врач.
Если Нодофри используется как единственное глазное лекарство, рекомендуемая доза составляет одну каплю в больной глаз (глаза) три раза в день, т.е. утром, в полдень, вечером.
Если врач рекомендует использовать лекарство Нодофри с другим лекарством, снижающим давление в глазах (называемым бета-адреноблокатором), то используемая доза составляет одну каплю лекарства Нодофри в больной глаз (глаза) два раза в день, т.е. утром и вечером.
Если пациент одновременно с лекарством Нодофри использует другие глазные лекарства, необходимо соблюдать не менее 10-минутный интервал между введением отдельных лекарств. Глазные мази следует вводить в последнюю очередь.
Если существует необходимость заменить ранее используемое глазное лекарство на лекарство Нодофри, необходимо прекратить лечение этим лекарством (после введения рекомендованной дозы в данный день) и начать использовать лекарство Нодофри на следующий день.
Не следует менять дозу лекарства Нодофри без консультации с врачом.
Нодофри - это стерильный раствор, не содержащий консервантов. См. также пункт 6.
Перед закапыванием глазных капель:
Инструкция по использованию:
Рисунок 1.
Рисунок 2.
Рисунок 3.
Рисунок 4.
В случае закапывания слишком большого количества капель в глаз или случайного проглатывания содержимого бутылки необходимо немедленно обратиться к врачу.
Важно использовать это лекарство в соответствии с рекомендациями врача. В случае пропуска дозы необходимо закапать лекарство как можно скорее.
Если however приближается время использования следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и вернуться к нормальному режиму дозирования.
Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если пациент намерен прекратить использование лекарства, необходимо немедленно обратиться к врачу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Если у пациента возникают аллергические реакции, включая крапивницу, отек лица, губ, языка
и (или) горла, что может вызвать трудности с дыханием или глотанием, или тяжелые кожные реакции с образованием пузырей или шелушением кожи, необходимо немедленно прекратить использование этого лекарства и обратиться к врачу.
Во время использования дорзоламида в клинических исследованиях и после введения лекарства в оборот были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
Очень часто встречающиеся нежелательные реакции (чаще, чем у 1 из 10 пациентов)
Жжение и покалывание в глазах.
Часто встречающиеся нежелательные реакции (у 1 до 10 из 100 пациентов)
Болезни роговицы с болью в глазу и нечетким зрением (поверхностное пунктирное кератит), слезотечение, выделения с зудом в глазах (конъюнктивит), раздражение/воспаление век, нечеткое зрение, головная боль, тошнота, горький вкус во рту, усталость.
Нечасто встречающиеся нежелательные реакции (у 1 до 10 из 1 000 пациентов)
Воспаление радужной оболочки и цилиарного тела.
Редко встречающиеся нежелательные реакции (у 1 до 10 из 10 000 пациентов)
Онемение и (или) покалывание рук и (или) ног, временная миопия (проходящая после прекращения лечения), образование жидкости под сетчаткой (отслойка сетчатки после фильтрационной операции), боль в глазу, образование корок на веках, низкое давление в глазу, отек роговицы (с симптомами нарушения зрения), раздражение глаза с покраснением, камни в почках, головокружение, носовое кровотечение, раздражение горла, сухость во рту, местная сыпь (контактный дерматит), тяжелые кожные реакции с образованием пузырей или шелушением кожи (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), аллергические реакции, такие как крапивница, сыпь, зуд. В редких случаях возможен отек губ, глаз и полости рта, одышка и свистящее дыхание.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)
Одышка.
Чувство инородного тела в глазу (чувство, что в глазу что-то находится).
Сильное сердцебиение, которое может быть быстрым или нерегулярным (сердечная аритмия).
Ускоренное сердцебиение.
Повышенное артериальное давление.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Аллея Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственной стороне.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Хранить при температуре ниже 30°C.
После первого открытия бутылки - хранить в течение 90 дней при температуре ниже 25°C.
Лекарство должно быть выброшено после истечения 90 дней с момента первого открытия бутылки.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и на бутылке.
Срок годности обозначает последний день месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры «EXP» обозначает срок годности, а после аббревиатуры «Lot» - номер серии.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Нодофри - это стерильный, бесцветный, прозрачный, слегка вязкий раствор.
Лекарство выпускается в белых бутылках по 5 мл (LDPE), с многодозовым капельницей (HDPE), предотвращающим загрязнение раствора бактериями благодаря системе, состоящей из силиконовой мембраны и фильтрации воздуха, засасываемого в бутылку, с крышкой из HDPE с защитным кольцом, в картонной коробке.
Упаковки:
1 бутылка по 5 мл
3 бутылки по 5 мл
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
тел. +48 22 364 61 01
Рафарм С.А.
Теси Пуси Хатзи Агиу Лука
Паиания, 190 02
Греция
Дата последнего обновления инструкции:апрель 2024 г.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.