500 мг, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Меропенем
1.
Наблеран содержит активное вещество меропенем и относится к группе препаратов, называемых карбапенемными антибиотиками. Он действует, разрушая бактерии, которые вызывают тяжелые инфекции.
Наблеран используется для лечения следующих инфекций у взрослых и детей в возрасте 3 месяцев и старше:
Препарат Наблеран может быть использован для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой, если подозревают бактериальную инфекцию.
Препарат Наблеран может быть использован для лечения бактериальных инфекций крови, которые могут быть связаны с вышеуказанными инфекциями.
Если пациент имеет аллергию (чувствительность) к меропенему или к любому из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).
Если пациент имеет аллергию (чувствительность) к другим антибиотикам, таким как пенициллины, цефалоспорины или карбапенемы, поскольку может быть также аллергичен к меропенему.
Перед началом приема препарата Наблеран необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой, если:
пациент имеет нарушения функции печени или почек;
у пациента出现ла тяжелая диарея после приема других антибиотиков.
Во время лечения результат теста Кумбса может быть положительным. Это указывает на наличие антител, которые могут разрушать красные кровяные клетки. Врач обсудит это с пациентом.
У пациента могут появиться объективные и субъективные симптомы тяжелых кожных реакций (см. пункт 4). Если у пациента появятся такие симптомы, он должен немедленно обратиться к врачу или медсестре, чтобы можно было начать лечение этих симптомов.
В случае любых сомнений, касающихся любого из вышеуказанных состояний, пациент должен сообщить об этом врачу или медсестре перед применением препарата Наблеран.
Необходимо сообщить врачу, фармацевту или медсестре о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Наблеран может влиять на действие некоторых препаратов, и некоторые препараты могут влиять на действие препарата Наблеран.
Необходимо особенно сообщить врачу, фармацевту или медсестре, если пациент принимает:
Если пациентка беременна, кормит грудью, думает, что может быть беременной или планирует беременность, перед получением меропенема она должна сообщить об этом врачу. Рекомендуется избегать применения меропенема во время беременности.
Врач решит, должен ли пациентка получить меропенем.
Важно, чтобы перед началом приема меропенема пациентка сообщила своему врачу, кормит ли она грудью или планирует кормить грудью. Небольшие количества этого препарата проникают в грудное молоко. Поэтому врач решит, должен ли пациентка применять меропенем во время грудного вскармливания.
Не проводились исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Однако применение меропенема может вызывать головную боль и онемение или покалывание кожи (парестезии). Любое из этих нежелательных реакций может влиять на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы. Наблеран может вызывать неконтролируемые мышечные сокращения, приводящие к внезапным и неконтролируемым судорогам тела (конвульсиям), которые обычно связаны с потерей сознания. Если у пациента появляется это нежелательное реакция, он не должен управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете у взрослых.
Наблеран, 1 г: содержит примерно 90 мг натрия (основной компонент поваренной соли) на дозу 1 г.
Это соответствует 4,5% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете у взрослых.
Если состояние здоровья пациента требует контроля количества потребляемого натрия, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача, фармацевта или медсестры. В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Способ введения
Если случайно была применена доза препарата, превышающая рекомендуемую врачом, необходимо немедленно обратиться к врачу или пойти в ближайшую больницу.
Если было пропущено введение препарата, необходимо сделать это как можно скорее. Если же время до введения следующей дозы препарата короткое, необходимо пропустить пропущенное введение.
Не следует вводить двойную дозу (две инъекции в одно и то же время) для компенсации пропущенной дозы.
Не следует прекращать применение препарата Наблеран, пока врач не рекомендует этого.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Если у пациента появятся какие-либо из этих симптомов объективных или субъективных необходимо
немедленно обратиться к врачу или медсестре. Пациент может срочно нуждаться в медицинской помощи. К симптомам объективным и субъективным могут относиться быстро появляющиеся:
тяжелая сыпь, зуд или крапивница;
отек лица, губ, языка или других частей тела;
затруднение дыхания, свистящее дыхание или трудности с дыханием;
тяжелые кожные реакции, включающие:
тяжелые реакции чувствительности, включая лихорадку, кожную сыпь, изменения результатов анализа крови, используемого для оценки функции печени (повышение активности ферментов печени), а также повышение количества определенного типа белых кровяных клеток (эозинофилов), а также увеличение лимфатических узлов. Они могут быть симптомами многоорганной реакции чувствительности, называемой синдромом лекарственной реакции с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).
тяжелая, красная, шелушащаяся сыпь, кожные узлы, содержащие гной, пузыри или шелушение кожи, которые могут быть связаны с лихорадкой и болью в суставах
тяжелые кожные реакции, которые могут появиться в виде красноватых округлых пятен на туловище, часто с пузырями в центре, шелушением кожи, язвами во рту, горле, носе, половых органах и глазах и могут быть предшествованы лихорадкой и симптомами, подобными гриппу [пузырчатая многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона)] или в более тяжелой форме (токсический некролиз кожи).
К симптомам относятся:
внезапное появление одышки;
красное или коричневое окрашивание мочи.
Если появится любой из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться
к врачу.
боли в животе (желудке);
тошнота;
рвота;
диарея;
головная боль;
сыпь, зуд кожи;
боль и воспаление;
повышение количества тромбоцитов (в лабораторном анализе);
изменения результатов лабораторных анализов крови, включая анализы, используемые для оценки функции печени.
изменения крови, включая снижение количества тромбоцитов (что может вызывать легкое образование синяков), повышение количества определенного типа белых кровяных клеток, снижение количества других белых кровяных клеток, повышение концентрации вещества, называемого билирубином; врач может рекомендовать проведение контрольных анализов крови;
изменения результатов анализов крови, включая анализы, используемые для оценки функции почек;
чувство онемения (покалывания и жжения);
грибковые инфекции во рту (кандидоз) или влагалище;
воспаление кишечника с диареей;
боль в венах в месте введения препарата Наблеран;
другие изменения крови с симптомами, включая частые инфекции, высокую лихорадку и боль в горле;
врач может рекомендовать проведение периодических контрольных анализов крови;
судороги (припадки)
внезапная дезориентация и состояние замешательства (галлюцинации).
Если появятся какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309 Сайт
интернета: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать подлежащему ответственности лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять препарат Наблеран после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 25°C.
После растворения: раствор для инъекций или внутривенных инфузий должен быть использован немедленно после приготовления; время от начала растворения до окончания введения раствора в инъекции или инфузии не должно превышать одну час.
Не замораживать приготовленный раствор.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является меропенем.
Наблеран, 500 мг
Каждая ампула содержит 500 мг меропенема в виде тригидрата меропенема.
Наблеран, 1 г
Каждая ампула содержит 1 г меропенема в виде тригидрата меропенема.
Другим компонентом препарата является безводный бикарбонат натрия.
Препарат Наблеран представляет собой порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии.
Препарат Наблеран является кристаллическим порошком белого или светло-желтого цвета.
Препарат Наблеран поставляется в индивидуальных упаковках, содержащих 1 ампулу или 10 ампул.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Ranbaxy (Польша) Сп. з о.о.
ул. Идзиковского 16
00-710 Варшава
Terapia S.A.
124 улица Фабриции
400 632 Клуж-Напока
Румыния
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Полярисавеню 87
2132 JH, Хуфддорп,
Нидерланды
Дата последнего обновления инструкции:01.06.2023 г.
Антибиотики используются для лечения инфекций, вызванных бактериями. Они не эффективны для лечения вирусных инфекций.
Иногда бактериальные инфекции не поддаются лечению антибиотиками. Одной из наиболее распространенных причин является устойчивость бактерий к применяемому антибиотику. Это означает, что бактерии могут выжить в цикле лечения, а даже размножаться, несмотря на применение антибиотика.
Устойчивость бактерий к антибиотикам может быть вызвана различными причинами, а риск развития такой устойчивости можно уменьшить путем разумного применения антибиотиков.
Антибиотик, назначенный врачом, предназначен исключительно для лечения текущего заболевания. Обращение внимания на следующие рекомендации поможет предотвратить развитие устойчивых бактерий, что сделает невозможным эффективное действие антибиотика.
Некоторые пациенты, родители или опекуны могут быть обучены для самостоятельного введения препарата Наблеран дома.
Этот препарат необходимо смешать с другим жидкостью (растворителем). Врач покажет, сколько растворителя использовать.
Препарат необходимо вводить сразу после приготовления. Не замораживать его.
Для введения препарата Наблеран в быструю инъекцию в вену (болюс) необходимо растворить порошок в стерильной воде для инъекций, чтобы получить конечную концентрацию 50 мг/мл.
Доза препарата Наблеран | Объем стерильной воды для инъекций, необходимый для растворения |
500 мг | 10 мл |
1 г | 20 мл |
1,5 г | 30 мл |
2 г | 40 мл |
Примечание.Если назначенная доза препарата Наблеран превышает 1 г, необходимо использовать более одной ампулы этого препарата. В этом случае можно набрать раствор из нескольких ампул в один шприц.
Еще раз протереть резиновый пробку новой ватной палочкой, смоченной в спирте, и подождать, пока пробка высохнет.
Препарат можно вводить через короткий катетер или венфлон, или через порт или центральный доступ.
Препарат Наблеран можно вводить в инфузии, продолжающейся примерно 15-30 минут. Для введения в инфузии препарат Наблеран можно растворить непосредственно в растворе хлорида натрия для инфузии концентрацией 9 мг/мл (0,9%) или растворе глюкозы для инфузии концентрацией 50 мг/мл (5%), чтобы получить концентрацию меропенема 1-20 мг/мл.
Раствор необходимо встряхнуть перед использованием.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.