Десмопрессин
Минирин Мелт содержит десмопрессин, действующий подобно естественному гормону гипофиза,
аргинин-вазопрессину. Десмопрессин характеризуется значительно удлиненным противодиуретическим
действием (уменьшающим образование мочи) и полным отсутствием действия, сужающего кровеносные
сосуды, в дозах, применяемых для лечения.
Минирин Мелт используется для лечения:
Перед началом применения препарата Минирин Мелт необходимо обсудить это с врачом.
Врач будет осторожен в следующих случаях:
Перед началом лечения необходимо исключить тяжелые нарушения функции мочевого пузыря
и обструкцию мочевыводящих путей.
Особые меры предосторожности необходимо принять у пациентов с почечной недостаточностью и сердечно-сосудистыми заболеваниями.
В случае возникновения острых заболеваний с нарушениями водно-электролитного баланса, таких как общие инфекции,
болезни, протекающие с лихорадкой, гастроэнтерит, необходимо прекратить прием препарата Минирин Мелт и проконсультироваться с врачом.
Минирин Мелт используется для лечения центральной диабетической болезни и первичной изолированной ночной энурезии у детей старше 6 лет с нормальной способностью концентрировать мочу.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно,
а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. В частности, необходимо сообщить врачу
о приеме:
трехциклических антидепрессантов;
селективных ингибиторов обратного захвата серотонина;
хлорпромазина;
карбамазепина;
антидиабетических препаратов группы сульфонилмочевины, например, хлорпропамида;
нестероидных противовоспалительных препаратов;
лоперамида.
Упомянутые выше препараты могут привести к чрезмерному задержанию воды в организме или снижению концентрации натрия в крови.
Во время лечения первичной изолированной ночной энурезии у детей и ночной полиурии у взрослых прием жидкостей необходимо ограничить до минимума в течение 1 часа до приема препарата и 8 часов после его приема. Применение препарата Минирин Мелт без одновременного ограничения приема жидкостей может привести к чрезмерному задержанию воды в организме или снижению концентрации натрия в крови, что может, но не обязательно, проявляться головными болями, тошнотой, рвотой, увеличением массы тела или в тяжелых случаях судорогами.
Вышеуказанное предостережение не касается пациентов, принимающих Минирин Мелт для лечения центральной диабетической болезни.
Применение препарата одновременно с пищей может уменьшить силу и продолжительность действия препарата.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется начинать лечение ночной полиурии у пациентов старше 65 лет.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Минирин Мелт не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Минирин Мелт необходимо положить под язык, где препарат растворяется без необходимости запивания водой.
Применение препарата Минирин Мелт для лечения центральной диабетической болезни
Врач определяет дозировку препарата индивидуально для каждого пациента, но общая суточная доза обычно находится в диапазоне от 120 до 720 микрограммов подъязычно.
Обычно лечение детей и взрослых начинается с приема 60 микрограммов десмопрессина подъязычно 3 раза в день. Последующие дозы врач определяет в зависимости от реакции пациента. У большинства пациентов поддерживающая доза составляет от 60 до 120 микрограммов десмопрессина подъязычно 3 раза в день.
Применение препарата Минирин Мелт для лечения первичной изолированной ночной энурезии у детей
Обычно лечение начинается с дозы 120 микрограммов. Препарат принимается подъязычно 1 раз в день перед сном. Если эта доза недостаточна, врач может назначить увеличение дозы до 240 микрограммов.
Прием жидкостей необходимо ограничить до минимума в течение 1 часа до приема препарата и 8 часов после его приема.
Через три месяца лечения врач должен назначить перерыв в применении препарата не менее чем на одну неделю и оценить, необходимо ли дальнейшее лечение.
Применение препарата Минирин Мелт для лечения ночной полиурии у взрослых
Обычно лечение начинается с дозы 60 микрограммов. Препарат принимается подъязычно 1 раз в день перед сном. Если эта доза не достаточно эффективна после одного недели применения, врач может назначить увеличение дозы до 120 микрограммов, а затем до 240 микрограммов, с соблюдением недельных интервалов при увеличении дозы.
Прием жидкостей необходимо ограничить до минимума в течение 1 часа до приема препарата и 8 часов после его приема.
Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата увеличивает риск чрезмерного задержания воды в организме или снижения концентрации натрия в крови, что может, но не обязательно, проявляться головными болями, тошнотой, рвотой, увеличением массы тела или в тяжелых случаях судорогами.
В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
У взрослых:
Следующие очень частые нежелательные реакциивстречаются более чем у 1 из 10 леченных пациентов:
Следующие частые нежелательные реакциивстречаются у 1 до 10 из 100 леченных пациентов:
Следующие не очень частые нежелательные реакциивстречаются у 1 до 10 из 1000 леченных пациентов:
Следующие редкие нежелательные реакциивстречаются у 1 до 10 из 10 000 леченных пациентов:
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
У детей и подростков:
Следующие частые нежелательные реакциивстречаются у 1 до 10 из 100 леченных пациентов:
Следующие не очень частые нежелательные реакциивстречаются у 1 до 10 из 1000 леченных пациентов:
Следующие редкие нежелательные реакциивстречаются у 1 до 10 из 10 000 леченных пациентов:
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных)
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Аллея Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги и света.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Минирин Мелт 60 микрограммов - это белый круг с обозначением в виде капли на одной стороне.
Минирин Мелт 120 микрограммов - это белый круг с обозначением в виде двух капель на одной стороне.
Минирин Мелт 240 микрограммов - это белый круг с обозначением в виде трех капель на одной стороне.
Одна упаковка препарата Минирин Мелт содержит 30 или 100 лиофилизатов для приема внутрь.
Ответственное лицо:
Ферринг-Лечива, а.с.
К Рыбнику 475
252-42 Йесенице у Prahy
Чешская Республика
Производитель:
Ферринг ГмбХ
Виттланд 11
Д-24109 Киль
Германия
Дата последнего обновления инструкции:10/2020
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица.
Ферринг Фармацевтикалс Польша Сп. з о.о.
ул. Шамотская 8
01-748 Варшава
Тел.: + 48 22 246 06 80, Факс: + 48 22 246 06 81
Лиофилизаты хрупкие. Не следует их выталкивать через фольгу блистера, поскольку можно их разрушить.
Лиофилизаты необходимо извлекать из блистера после удаления алюминиевой фольги, как показано на рисунках ниже:
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.