Альверин цитрат+ Симетикон
Препарат Метеоспазмил устраняет болевые симптомы, возникающие при функциональных нарушениях желудочно-кишечного тракта. Он содержит две активные вещества: альверин и симетикон. Альверин оказывает спазмолитическое действие, особенно на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта. Действие симетикона заключается в уменьшении поверхностного натяжения газовых пузырьков в кишечнике.
Препарат Метеоспазмил применяется для симптоматического лечения спазматических состояний гладких мышц желудочно-кишечного тракта при нарушениях, таких как:
Необходимо тщательно соблюдать все рекомендации врача.
Необходимо ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата.
Перед началом приема препарата Метеоспазмил необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Необходимо проявлять осторожность в случае симптомов, которые могут указывать на непроходимость желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боли в животе неясной причины, задержка газов и стула).
Препарат Метеоспазмил может увеличивать активность печеночных ферментов в крови (см. пункт 4).
Врач может решить назначить анализ крови во время лечения для проверки состояния печени.
Увеличенная активность печеночных ферментов может привести к тому, что врач прекратит лечение препаратом Метеоспазмил.
Не рекомендуется применять препарат Метеоспазмил у детей, поскольку нет клинических данных о его применении в этой группе пациентов.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Не известны взаимодействия препарата Метеоспазмил с другими препаратами.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Метеоспазмил не рекомендуется для применения во время беременности.
Препарат Метеоспазмил не должен применяться во время грудного вскармливания.
Мало вероятно, что препарат Метеоспазмил оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Однако препарат Метеоспазмил может вызывать головокружение, что может влиять на способность управлять транспортными средствами или механизмами.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет 1 капсулу 2-3 раза в день перед едой.
Если пациент считает, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, он должен обратиться к врачу.
Необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу в случае применения большей, чем рекомендованная, дозы препарата, поскольку может возникнуть снижение артериального давления. В этом случае врач примет меры по лечению симптомов.
После приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата сообщалось о головокружении. Если возникает головокружение, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Необходимо продолжать лечение по ранее установленной схеме.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Нежелательные реакции возникают редко и являются временными.
В случае возникновения снижения артериального давления, шока или отека гортани необходимо немедленно прекратить применение препарата, немедленно сообщить врачу или обратиться в ближайшую больницу.
Может возникнуть плохое самочувствие, боли и головокружение, сухость во рту, кожные аллергические реакции, такие как крапивница. В таких случаях необходимо обратиться к врачу.
Были сообщения о единичных случаях гепатита, которые проходили после отмены препарата.
Если возникают любые из следующих нежелательных реакций, необходимо немедленно обратиться к врачу:
‐ Симптомы тяжелой аллергической реакции, особенно отек лица, губ, рта, языка и/или гортани, которые могут вызывать трудности с дыханием или глотанием, кожную сыпь, зуд, сильное головокружение с повышенной частотой сердечных сокращений и обильным потоотделением (тяжелая аллергическая реакция, возникающая очень редко, т.е. у менее 1 пациента на 10 000).
‐ Симптомы, указывающие на нарушение функции печени. К ним относятся: желтуха кожи или белков глаз, темная окраска мочи, потеря аппетита, тошнота или рвота (такое влияние на печень возникает очень редко, т.е. у менее 1 пациента на 10 000).
Другие нежелательные реакции, перечисленные ниже, были сообщены с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основе доступных данных):
‐ Кожная сыпь;
‐ Крапивница;
‐ Зуд;
‐ Головокружение;
‐ Головные боли;
‐ Тошнота;
‐ Повышенная активность печеночных ферментов в крови (аминотрансфераз, алкальной фосфатазы) и повышенная концентрация билирубина (см. пункт 2).
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ал. Ероонимской, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять препарат Метеоспазмил после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день месяца.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Хранить в оригинальной упаковке.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Метеоспазмил выпускается в виде мягких капсул.
Картонная коробка содержит 20 мягких капсул, упакованных в 2 блистера по 10 капсул.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортёру.
Лаборатории Майоли Спиндлер
6, авеню де л’Европ
Б.П.51 – 78401 Шату Седекс
Франция
Лаборатории Майоли Спиндлер
6, авеню де л’Европ
Б.П.51 – 78401 Шату Седекс
Франция
ИнФарм Сп. з о.о.
ул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
ИнФарм Сп. з о.о. Сервис сп. к.
ул. Хелмжинска, 249
04-458 Варшава
Номер разрешения во Франции, стране экспорта:343 259-1
332 540-6
34009 343 259 15
34009 332 540 63
Номер разрешения на параллельный импорт:359/12
Дата утверждения инструкции: 28.04.2022 г.
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.