Метамизол натрия моногидрат
Метамизол Калцекс может вызывать аномально низкое количество белых кровяных клеток (агранулоцитоз),
что может привести к тяжелым и угрожающим жизни инфекциям (см. пункт 4).
Необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу, если出现
любой из следующих симптомов: лихорадка, озноб, боль в горле, болезненные язвы в носу,
полости рта и горла или в области половых органов или ануса.
Если у пациента ранее наблюдался агранулоцитоз при применении метамизола или
podobных препаратов, не следует повторно применять этот препарат (см. пункт 2).
Метамизол Калцекс содержит активное вещество метамизол, который является препаратом с
обезболивающим, жаропонижающим и спазмолитическим действием.
Метамизол Калцекс используется для лечения:
Перед началом применения Метамизола Калцекс необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом
или медсестрой.
Необходимо проявлять особую осторожность при применении Метамизола Калцекс:
Агранулоцитоз
Метамизол Калцекс может вызывать агранулоцитоз, т.е. очень низкое количество определенного типа
белых кровяных клеток, называемых гранулоцитами, которые играют важную роль в борьбе с инфекциями (см.
пункт 4). Необходимо прекратить применение метамизола и немедленно обратиться к врачу, если
появятся следующие симптомы, поскольку они могут указывать на возможный агранулоцитоз: озноб,
лихорадка, боль в горле и болезненные язвы слизистых оболочек, особенно в полости рта, носу и горле
или в области половых органов или ануса.
Врач назначит лабораторное исследование для проверки количества кровяных клеток у пациента.
Если метамизол принимается для лечения лихорадки, некоторые симптомы развивающегося агранулоцитоза могут
остаться незамеченными. Аналогично, симптомы могут быть также маскированы, если пациент получает
антибиотики.
Агранулоцитоз может развиться в любое время во время применения Метамизола Калцекс,
и даже в течение короткого времени после прекращения применения метамизола.
Агранулоцитоз может возникнуть даже если метамизол ранее применялся без осложнений.
Тяжелые кожные реакции
В связи с лечением метамизолом отмечались случаи тяжелых кожных реакций, включая
синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственный высыпание с эозинофилией и общими симптомами (синдром DRESS). Если у пациента появляется любой из этих
симптомов, связанных с тяжелыми кожными реакциями, указанных в пункте 4, необходимо прекратить
применение метамизола и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если у пациента ранее наблюдались тяжелые кожные реакции, не следует повторно применять Метамизол Калцекс (см. пункт 4).
Заболевания печени
У пациентов, принимающих метамизол, отмечались случаи гепатита, симптомы которого появлялись
в течение нескольких дней до нескольких месяцев после начала лечения.
Необходимо прекратить применение Метамизола Калцекс и обратиться к врачу, если у пациента
появятся заболевания печени, такие как: плохое самочувствие (тошнота или рвота), лихорадка, чувство усталости, потеря аппетита, темная моча, светлый стул, желтуха кожи или белков глаз, зуд, высыпание или боль в верхней части живота. Врач проверит функцию печени у пациента.
Пациент не должен применять Метамизол Калцекс, если ранее применял какие-либо лекарственные препараты, содержащие метамизол, и имел заболевания печени.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарственных препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или ранее,
а также о лекарственных препаратах, которые пациент планирует применять. Это особенно важно, если пациент принимает:
В случае одновременного применения Метамизола Калцекс и любого из вышеуказанных препаратов необходимо контролировать состояние здоровья пациента.
Одновременное применение Метамизола Калцекс и метотрексата (препарата, применяемого для подавления иммунной системы) может усиливать побочные эффекты метотрексата на кроветворение (гематопоэз, гематотоксичность), особенно у пожилых людей. Необходимо избегать одновременного применения этих препаратов.
Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении этого препарата и ацетилсалициловой кислоты, применяемой для профилактики инфаркта миокарда.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Доступные данные о применении метамизола в течение первых 3 месяцев беременности ограничены,
но не указывают на вредное воздействие на плод. В отдельных случаях, если нет других вариантов лечения, после консультации с врачом или фармацевтом пациентка может принимать
единичные дозы метамизола в первом и втором триместре, при условии тщательного рассмотрения пользы и рисков, связанных с применением препарата. Как правило, применение метамизола в первом и втором триместре не рекомендуется.
Не следует применять Метамизол Калцекс в последние три месяца беременности из-за повышенного риска осложнений у матери и ребенка (кровотечения, преждевременное закрытие важного сосуда, так называемого артериального протока Боталло, у нерожденного ребенка, которое обычно закрывается только после рождения).
Грудное вскармливание
Продукты распада метамизола проникают в грудное молоко кормящих женщин в значительных количествах
и нельзя исключить риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Поэтому необходимо
в частности избегать многократного применения метамизола в период грудного вскармливания.
В случае единовременного применения метамизола необходимо рекомендовать матерям собирать и выливать
грудное молоко в течение 48 часов после применения препарата.
В рекомендуемом диапазоне дозирования этот препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами
и эксплуатировать машины. В случае применения доз, превышающих рекомендуемые, особенно в сочетании
с алкоголем, не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать машины, поскольку способности к реакции и концентрации внимания могут быть снижены.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на суточную дозу до 0,7 мл, то есть препарат считается
«свободным от натрия». В случае применения суточной дозы 0,8 мл или более (что соответствует более 1 ммоль натрия) необходимо учитывать: Этот препарат содержит 32,71 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждом мл раствора. Это соответствует 1,64% от максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений
необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозирование и способ применения зависят от желаемого обезболивающего эффекта, а также от состояния здоровья пациента.
Доза зависит от тяжести боли или лихорадки, а также от реакции пациента на Метамизол Калцекс.
Явного эффекта препарата можно ожидать через 30 минут после применения. Продолжительность действия
обычно составляет около 4 часов.
Метамизол Калцекс применяется в виде инъекции внутривенно или внутримышечно. В случае инъекции после
применения препарата необходимо оставаться в лежачем положении и под наблюдением врача для контроля
состояния здоровья.
Если эффект единичной дозы недостаточен или если обезболивающий эффект прекратился, врач может
применить повторную дозу, при этом общее количество препарата, принимаемого пациентом в течение суток, не должно превышать максимальную суточную дозу.
Взрослые и подростки в возрасте 15 лет и старше
Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше (с массой тела более 53 кг) можно
применить внутривенно или внутримышечно 1-2 мл в единичной дозе; в случае необходимости единичную
дозу можно увеличить до 5 мл (что соответствует 2500 мг Метамизола Калцекс). Максимальная суточная доза
составляет 8 мл; в случае необходимости суточную дозу можно увеличить до 10 мл (что соответствует 5000 мг Метамизола Калцекс).
Младенцы и дети
Необходимо следовать указанному ниже схеме дозирования для единичных доз внутривенных или внутримышечных инъекций:
Возрастная группа у детей (масса тела) | Единичная доза | Максимальная суточная доза |
Младенцы в возрасте 3– 11 месяцев (около 5–8 кг) | 0,1 – 0,2 мл | 0,4 – 0,8 мл |
1–3 года (около 9–15 кг) | 0,2 – 0,5 мл | 0,8 – 2,0 мл |
4–6 лет (около 16–23 кг) | 0,3 – 0,8 мл | 1,2 – 3,2 мл |
7–9 лет (около 24–30 кг) | 0,4 – 1,0 мл | 1,6 – 4,0 мл |
10–12 лет (около 31–45 кг) | 0,5 – 1,4 мл | 2,0 – 5,6 мл |
13–14 лет (около 46–53 кг) | 0,8 – 1,8 мл | 3,2 – 7,2 мл |
Пожилые люди и пациенты в плохом общем состоянии или с нарушениями функции почек
и печени
У пожилых людей, ослабленных пациентов и пациентов с нарушениями функции почек дозу необходимо
снизить из-за возможности продления времени выведения продуктов распада метамизола.
Пациенты с нарушением функции почек или печени
Из-за снижения скорости выведения у пациентов с нарушением функции почек или печени не следует
применять высокие дозы метамизола. В случае кратковременного применения снижение дозы не требуется. Нет опыта длительного применения.
Дозирование - см. таблицу выше.
Обычно применяемая доза для лечения лихорадки у детей составляет 10 мг на кг массы тела.
При остром передозировании могут出现 такие симптомы, как: тошнота, рвота, боль в животе,
нарушения функции почек или острая почечная недостаточность, нарушения со стороны нервной системы
(головокружение, сонливость, кома, судороги), гипотония, а также нарушения сердечного ритма. Очень высокие
дозы могут вызывать безвредное красное окрашивание мочи.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться
к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой препарат, Метамизол Калцекс может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются
у каждого пациента. Необходимо немедленнопрекратить лечение и обратиться к врачу или в больницу в случае появления
любой из следующих нежелательных реакций. Эти симптомы могут указывать на агранулоцитоз (снижение или полное отсутствие одного из типов белых кровяных клеток) (редко - реже, чем у 1 из 1000 пациентов):
Тяжелые кожные реакции
Необходимо прекратить применение метамизола и немедленнообратиться за медицинской помощью, если
у пациента появится любой из следующих тяжелых нежелательных реакций (частота неизвестна - не может быть
определена на основе доступных данных):
Необходимо прекратить применение Метамизола Калцекс и немедленнообратиться за медицинской помощью, если
появится любой из следующих симптомов:
Необходимо проконсультироваться с врачом в случае появления любого из следующих нежелательных реакций или в случае любых проблем, связанных с препаратом.
Редко(реже, чем у 1 из 1000 пациентов):
Очень редко(реже, чем у 1 из 10 000 пациентов):
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
Если出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ал. Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Не замораживать.
После открытия ампулы: лекарственный препарат должен быть использован немедленно.
Срок годности после разбавления
Химическая и физическая стабильность при применении была подтверждена в течение 6 часов при температуре
25°C после разбавления 0,9% раствором хлорида натрия или раствором Рингера.
Химическая и физическая стабильность при применении была подтверждена в течение 20 минут при температуре
25°C после разбавления 5% раствором глюкозы.
С микробиологической точки зрения, если метод разбавления не исключает риска микробиологического загрязнения, препарат должен быть использован немедленно. Если он не будет использован немедленно, за время и условия хранения отвечает пользователь.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после: Срок годности (EXP) и ампулы после: EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарственные препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
1 мл раствора содержит 500 мг метамизола натрия моногидрата.
1 ампула (2 мл) содержит 1000 мг метамизола натрия моногидрата.
1 ампула (5 мл) содержит 2500 мг метамизола натрия моногидрата.
Раствор для инъекций.
Прозрачный, почти бесцветный или желтовато-коричневый раствор, практически свободный от частиц.
2 или 5 мл раствора в ампуле из оранжевого стекла
5 ампул упакованы в вкладыш. 1, 2 или 20 вкладышей помещены в картонную коробку.
Величины упаковки: 5, 10 или 100 ампул по 2 мл и 5, 10 или 100 ампул по 5 мл.
Не все величины упаковки могут находиться в обращении.
АС КАЛЦЕКС
Крустпилс иела 71Е
Рига, LV-1057
Латвия
Тел.: +371 67083320
Эл. почта: kalceks@kalceks.lv
Акцизу сабедриба «Калцекс»
Крустпилс иела 71Е
Рига, LV-1057
Латвия
Метамизол Калцекс
Метамизол Калцекс 500 мг/мл инъекционный раствор
Метамизол Калцекс 500 мг/мл инъекционный раствор
Метамизол натрий гидрат Калцекс 500 мг/мл раствор для инъекций
Метамизол натрий Калцекс 500 мг/мл инъекционный раствор
Метамизол Калцекс
Метамизол Калцекс 500 мг/мл инъекционный раствор
Метамизол Калцекс 500 мг/мл инъекционный раствор
Натрий метамизолат Калцекс 500 мг/мл раствор для инъекций
Метамизол Калцекс 500 мг/мл инъекционный раствор EFG
Метамизол Калцекс 500 мг/мл инъекционный раствор
Для получения информации о препарате необходимо обратиться к ответственному лицу.
Дата последней актуализации инструкции:06/2025
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Парентеральное применение препарата связано с высоким риском анафилактической или анафилактоидной реакции.
Необходимо убедиться, что инъекция препарата будет прекращена после появления первых признаков
анафилактической или анафилактоидной реакции, а также что риск возникновения изолированной гипотонической реакции будет минимизирован. Во время парентерального применения пациент должен находиться в лежачем положении и под строгим наблюдением врача. Кроме того, для профилактики возникновения гипотонической реакции внутривенное применение должно проводиться очень медленно, т.е. не более 1 мл (500 мг метамизола) в минуту.
Раствор для инъекций можно разбавить, используя 5% раствор глюкозы, 0,9% раствор хлорида натрия или раствор Рингера. Из-за возможного возникновения фармацевтической несовместимости раствора метамизола не следует применять одновременно с другими инъекционными препаратами.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.