Лумобри, 0,25 мг/мл, глазные капли, раствор
Бримонидин тартрат
Препарат Лумобри используется для глаз. Препарат содержит бримонидин тартрат в качестве активного вещества, которое уменьшает покраснение глаз за счет сужения мелких кровеносных сосудов в конъюнктиве (белой части глаза).
Препарат Лумобри используется для временного, симптоматического облегчения изолированного покраснения глаза, вызванного незначительным, неинфекционным раздражением глаза у взрослых.
Не следует использовать этот препарат, если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту. В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту перед использованием препарата Лумобри.
Если врач сможет определить причину покраснения глаза (например, аллергическая реакция, сухой глаз), будут предприняты соответствующие меры.
Уменьшение покраснения глаза должно произойти в течение 5-15 минут, однако, если после использования препарата Лумобри покраснение усиливается или сохраняется дольше 3 дней (72 часов), необходимо прекратить использование этого препарата и немедленно обратиться к офтальмологу.
Необходимо прекратить использование препарата и немедленно обратиться к офтальмологу, если появляется раздражение глаз, инфекция глаза, боль в глазу, изменения зрения, сохраняющееся покраснение, травма глаза или повышенная чувствительность к свету.
Существует риск всасывания бримонидина в кровь, если препарат Лумобри используется дольше, чем рекомендовал врач, или если не произошло сдавливание уголков глаза при носе после применения препарата. Это может вызвать головокружение и сонливость, а также проблемы с сердечно-сосудистой системой, особенно если у пациента есть нелеченные сердечные заболевания, сужение мозговых или сердечных сосудов, синдром Рейно, низкое кровяное давление при вставании или болезнь Бюргера.
Препарат Лумобри не должен использоваться у детей и подростков.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если препарат Лумобри используется дольше, чем рекомендовал врач, или если не произошло сдавливание уголков глаза при носе после применения капель, бримонидин может проникать в кровь. Это может влиять на действие других принимаемых пациентом препаратов. Необходимо сообщить врачу о приеме:
препаратов, используемых для лечения повышенного внутриглазного давления. Лумобри может снижать внутриглазное давление и может усиливать действие этих препаратов,
антидепрессантов (ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или трициклических антидепрессантов),
препаратов, снижающих кровяное давление,
алкоголя, барбитуратов, опиоидных обезболивающих препаратов, седативных или анестезирующих препаратов.
Глазные капли, содержащие бримонидин, также могут снижать внутриглазное давление. Необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает препараты для лечения глаукомы (повышенного внутриглазного давления), поскольку Лумобри может усиливать действие этих препаратов.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Препарат Лумобри может влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Как все глазные препараты, он может вызывать временное нечеткое зрение, которое может ухудшать способность управлять транспортными средствами или механизмами, особенно ночью или при ограниченном освещении. В случае появления таких нарушений необходимо подождать, пока эти симптомы пройдут, прежде чем начать управлять транспортным средством или механизмами.
Препарат содержит 0,0034 мг бензалкония хлорида в каждой капле, что соответствует 0,1 мг/мл.
Бензалконий хлорид может быть всасыван мягкими контактными линзами и изменять их цвет. Перед использованием препарата необходимо снять контактные линзы и надеть их через 15 минут после его использования.
Бензалконий хлорид может вызывать раздражение глаз, особенно если у пациента есть сухость глаз или нарушения роговицы (прозрачной оболочки перед глазом). Если после использования этого препарата пациент чувствует необычные ощущения внутри глаза, колющие или болевые ощущения в глазу, необходимо обратиться к врачу.
Этот препарат всегда должен использоваться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Препарат не должен использоваться дольше, чем рекомендовал врач.
Препарат должен использоваться для глаз.
Не следует использовать препарат Лумобри одновременно с другими глазными препаратами. Если пациент использует другие глазные препараты, необходимо выдержать 15-минутный интервал между их применением.
Необходимо вымыть руки.
Необходимо снять контактные линзы перед использованием препарата (см. пункт 2, Лумобри содержит бензалконий хлорид).
Крышку бутылки необходимо нажать во время поворота, а затем снять.
Голову необходимо наклонить назад и осторожно оттянуть нижнее веко вниз, чтобы создать небольшой карман между веком и глазом.
Бутылку необходимо перевернуть вверх дном и сжать, пока не выпадет одна капля в глаз.
Необходимо закапать одну каплю в пораженный глаз (глаза) каждые 6-8 часов, но не более четырех раз в день. Кончик дозирующего устройства не должен соприкасаться с глазом или окружающими его структурами, чтобы предотвратить его загрязнение.
После применения препарата Лумобри в пораженный глаз (глаза) необходимо сдавить внутренний уголок (уголки) глаза (глаз) у носа и закрыть веки на 2 минуты.
Крышку необходимо надеть обратно и плотно закрыть бутылку сразу после использования.
После использования препарата необходимо тщательно вымыть руки.
Уменьшение покраснения глаз должно произойти в течение 5-15 минут. Если состояние ухудшается или сохраняется дольше 72 часов, необходимо прекратить использование препарата и проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если пациент использовал слишком большую дозу глазных капель Лумобри или принял ее случайно перорально, могут появиться следующие симптомы: снижение кровяного давления, слабость, рвота, летаргия, седация, замедление или нерегулярность сердечного ритма, чрезмерное сужение зрачков, затруднение дыхания или отсутствие дыхания, снижение мышечного тонуса, снижение температуры тела или судороги.
В случае появления симптомов передозировки необходимо как можно скорее обратиться к врачу или в больницу.
Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае дальнейших вопросов об использовании этого препарата необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Частые нежелательные реакции(могут появляться у не более 1 из 10 пациентов) :
Не очень частые нежелательные реакции(могут появляться у не более 1 из 100 пациентов) :
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Утилизировать 4 месяца после первого открытия бутылки.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке, этикетке или бутылке после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Лумобри - прозрачный, бесцветный или слегка желтый, стерильный раствор глазных капель, предназначенный для местного применения в глазах.
Лумобри выпускается в бутылке из ЛДПЭ емкостью 10 мл, наполненной 7,5 мл раствора, в картонной упаковке. Бутылка оснащена капельницей из ЛЛДПЭ и двусоставной крышкой из ПП/НДПЭ, защищающей от открытия детьми.
Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24 PPT3
Ирландия
email: customerservice.pharma.poland@bausch.com
Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24 PPT3
Ирландия
Дата последнего обновления инструкции:июнь 2025
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.