для пациента.
Это лекарство должно всегда приниматься точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
ЛАКТЕОЛ ФОРТ 340 мг, порошок для приготовления суспензии для перорального применения, является вспомогательным средством для лечения диареи во время одновременного восполнения жидкости у младенцев и детей в возрасте до 6 лет.
ЛАКТЕОЛ ФОРТ 340 мг, порошок для приготовления суспензии для перорального применения, является вспомогательным средством для лечения диареи во время одновременного восполнения жидкости и (или) применения соответствующей диеты у взрослых и детей в возрасте старше 6 лет.
Если через 2 дня лечения не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
1
UR/ZD/2328/15_
У детей в возрасте до 6 лет возникновение диареи (увеличение количества стулов в течение суток) обязательно требует консультации врача для выявления причины диареи и, при необходимости, применения соответствующего восполнения жидкости.
Необходимо немедленно обратиться к врачу, если:
Необходимо сообщить фармацевту или врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
При применении лекарства у младенцев и детей в возрасте до 6 летнеобходимо следовать рекомендациям врача относительно приготовления и применения соответствующего раствора для восполнения жидкости и применения соответствующей диеты. Необходимо обсудить с врачом исключение из диеты молока и молочных десертов.
У взрослых и детей в возрасте старше 6 летлечение требует применения нескольких принципов, касающихся питания:
В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства.
Не рекомендуется применение лекарства ЛАКТЕОЛ ФОРТ 340 мг у беременных женщин.
Не рекомендуется применение лекарства ЛАКТЕОЛ ФОРТ 340 мг у женщин, кормящих грудью.
Прежде чем применять любое лекарство, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Это лекарство не влияет на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Если ранее у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом лекарства.
Это лекарство должно всегда приниматься точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
2
UR/ZD/2328/15_
Применять перорально.
Если врач не рекомендует иначе, рекомендуемая доза составляет:
В случае ощущения, что действие лекарства слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы лекарства необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Необходимо применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы лекарства ЛАКТЕОЛ ФОРТ 340 мг.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой другой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Могут возникать следующие нежелательные реакции:
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
электронная почта: ndl@urpl.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
3
UR/ZD/2328/15_
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после «Срок годности (EXP)». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
1 пакет содержит:
Активное вещество:
340 мг
в том числе:
инактивированные штаммы Лактобактерий ЛБ*
10 x 10
сферментированное питательное вещество** (нейтрализованное)
160 мг
* Лактобактерий ферментуми Лактобактерий дельбрюккии
**Состав питательного вещества: лактоза моногидрат, казеиновый пептон, дрожжевой экстракт, трёхводный сода ацетат, безводный дифосфат калия, очищенная вода.
Кроме того, лекарство содержит:
Вспомогательные вещества: кремнезем, бананово-апельсиновый аромат, сахароза.
Добавки для лиофилизации: лактоза моногидрат, кальций карбонат.
10 пакетов в картонной коробке.
DSM-Firmenich Houdan SAS
Лье-Дит «Ла Превоте»
Рут де Бю
78550 Удан
Франция
DSM-Firmenich Houdan SAS
Лье-Дит «Ла Превоте»
Рут де Бю
78550 Удан
Франция
4
UR/ZD/2328/15_
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
тел. 22 546 64 00
5
UR/ZD/2328/15_
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.