Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Кветина, 25 мг, покрытые таблетки
Кветина, 100 мг, покрытые таблетки
Кветина, 200 мг, покрытые таблетки
Кветина, 300 мг, покрытые таблетки
Кветиапин
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
- Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
- В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
- Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
- Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.
Содержание инструкции
- 1. Что такое препарат Кветина и для чего он используется
- 2. Важные сведения перед приемом препарата Кветина
- 3. Как принимать препарат Кветина
- 4. Возможные нежелательные реакции
- 5. Как хранить препарат Кветина
- 6. Содержание упаковки и другие сведения
1. Что такое препарат Кветина и для чего он используется
Препарат Кветина содержит активное вещество, называемое кветиапином. Он относится к группе противопсихотических препаратов.
Препарат Кветина используется для лечения заболеваний, таких как:
- депрессивные эпизоды в рамках двупольного расстройства, когда пациент испытывает печаль, сильное уныние, отсутствие энергии, потерю аппетита, чувство вины или не может спать;
- мания, когда пациент очень сильно возбужден, радостен, активен, полон энтузиазма или чрезмерно активен, либо имеет нарушенную критическую оценку, агрессивен или навязчив;
- шизофрения, когда пациент слышит и видит нереальные голоса и образы, принимает за реальные несуществующие вещи, чрезмерно подозрителен, обеспокоен, запутан, имеет чувство вины, напряжен, уныл.
Врач может рекомендовать продолжать принимать препарат Кветина даже тогда, когда самочувствие пациента уже улучшается.
2. Важные сведения перед приемом препарата Кветина
Когда не принимать препарат Кветина:
- если пациент имеет аллергию на кветиапин или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6),
- если пациент принимает любой из следующих препаратов:
- некоторые препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции,
- препараты группы азолов (используемые для лечения грибковых инфекций),
- эритромицин или кларитромицин (используемые для лечения инфекций),
- нефазодон (используемый для лечения депрессии).
В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Кветина.
Предостережения и меры предосторожности
Перед началом приема препарата Кветина необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если:
- пациент или кто-то из членов его семьи имеет или имел какие-либо сердечные заболевания, например, нарушения сердечного ритма, ослабление сердечной мышцы или воспаление сердечной мышцы, или если пациент принимал или принимает какие-либо препараты, которые могли бы повлиять на сердечную деятельность,
- пациент имеет низкое артериальное давление,
- пациент перенес инсульт, особенно если пациент находится в пожилом возрасте,
- пациент имеет проблемы с печенью,
- пациент имел когда-либо судороги (эпилепсия),
- пациент имеет диабет или находится в группе риска развития диабета. В таких случаях врач может проверять уровень сахара в крови пациента во время лечения препаратом Кветина,
- пациент имел в прошлом снижение количества белых кровяных клеток (которое могло быть или не быть вызвано действием других препаратов),
- пациент является пожилым человеком с деменцией (нарушением мозговой деятельности); в таком случае препарат Кветина не должен быть принят, поскольку препараты этой группы могут увеличивать риск возникновения инсульта и иногда также риск смерти у пожилых людей с деменцией,
- пациент является пожилым человеком и имеет болезнь Паркинсона и (или) паркинсонизм,
- у пациента или в его семье были случаи тромбозов, поскольку при использовании препаратов этой группы может возникать тромбоз,
- у пациента есть или были в прошлом нарушения дыхания в виде коротких периодов апноэ во сне (называемых синдромом апноэ во сне) и пациент принимает препараты, замедляющие или ослабляющие нормальную работу мозга (называемые депрессантами),
- у пациента есть или было в прошлом нарушение, заключающееся в невозможности полного опорожнения мочевого пузыря (задержка мочи), пациент имеет увеличенную простату, непроходимость кишечника или повышенное давление в глазу. Такие симптомы могут быть вызваны препаратами (называемыми антихолинергическими препаратами), которые влияют на функцию нервных клеток, используемых для лечения различных заболеваний,
- пациент имеет или имел проблемы с злоупотреблением алкоголем или препаратами,
- если пациент имеет депрессию или другие состояния, которые лечатся антидепрессантами. Использование этих препаратов вместе с препаратом Кветина может привести к развитию серотонинового синдрома, который представляет собой опасное для жизни состояние (см. «Препарат Кветина и другие препараты»).
Необходимо немедленно сообщить врачу, если после приема препарата Кветина у пациента появятся какие-либо из следующих симптомов:
- комбинация симптомов, таких как лихорадка, сильная мышечная жесткость, чрезмерное потоотделение или нарушения сознания (состояние, называемое злоśliвым нейролептическим синдромом). Может быть необходимо немедленное лечение,
- непроизвольные движения мышц, в первую очередь мышц лица и языка,
- головокружение или чувство чрезмерной сонливости. Эти симптомы могут увеличивать риск случайной травмы (падения) у пожилых пациентов,
- судороги (эпилепсия),
- длительный, болезненный эрекция (приапизм),
- быстрое и нерегулярное сердцебиение, даже в состоянии покоя, сердцебиение, трудности с дыханием, боль в груди или необъяснимая усталость. Врач будет должен осмотреть сердце и, если необходимо, немедленно направить пациента к кардиологу.
Все эти симптомы могут возникать во время лечения препаратами этой терапевтической группы.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если у пациента появятся:
- комбинация лихорадки, симптомов, похожих на грипп, боли в горле или любых других инфекций, поскольку это может быть следствием очень низкого количества белых кровяных клеток в крови, в связи с чем может быть необходимо прекратить использование препарата Кветина и (или) применить соответствующее лечение.
- запор, сочетающийся с постоянной болью в животе или упорным запором, несмотря на лечение, поскольку это может привести к более серьезной кишечной блокаде.
Мысли о самоубийстве или усиление депрессии.
Люди, у которых возникает депрессия, могут иногда иметь мысли о самоубийстве или о
причинении себе вреда. Такие симптомы или поведение могут усиливаться в начальной фазе
лечения, поскольку все антидепрессивные препараты начинают действовать после некоторого времени,
обычно через две недели, иногда позже. Эти мысли могут усиливаться после внезапного прекращения приема препарата. Больше склонность к таким мыслям проявляют молодые взрослые.
Данные клинических исследований указывают на повышенный риск мыслей о самоубийстве и (или)
самоубийственных поведений у людей в возрасте до 25 лет с депрессией.
Если у пациента когда-либо появятся мысли о самоубийстве или мысли о причинении себе вреда, необходимо
немедленно обратиться к врачу или обратиться за медицинской помощью.
Тяжелые кожные реакции
В связи с лечением кветиапином очень редко сообщалось о тяжелых кожных нежелательных реакциях
(SCAR, англ. severe cutaneous adverse reactions), которые могут угрожать жизни или привести к
смерти. Обычно они возникают в виде:
- синдрома Стивенса-Джонсона (англ. Stevens Johnson syndrome, SJS), широкой сыпи с пузырьковыми и шелушащимися кожными поражениями, особенно в области рта, носа, глаз и половых органов,
- токсической некроза эпидермиса (англ. toxic epidermal necrolysis, TEN), более тяжелой формы, вызывающей широкое шелушение кожи,
- сыпи, сопровождающейся эозинофилией и системными симптомами (DRESS), включающей симптомы, похожие на грипп, с сыпью, лихорадкой, отеком желез и аномальными результатами анализов крови (в том числе увеличением количества белых кровяных клеток (эозинофилия) и активности печеночных ферментов),
- острой генерализованной эксантематозной пустулезной реакции (AGEP, англ. acute generalized exanthematous pustulosis), небольших пузырьков, заполненных гноем,
- эритемы многоформной (EM, англ. erythema multiforme), кожной сыпи с красными, зудящими, нерегулярными пятнами.
Если у пациента появятся эти симптомы, необходимо прекратить использование препарата Кветина и немедленно
обратиться к врачу или обратиться за медицинской помощью.
Увеличение веса
У пациентов, принимающих препарат Кветина, наблюдалось увеличение веса. Пациент и врач должны регулярно проверять вес пациента.
Дети и подростки
Препарат Кветина не предназначен для использования у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Препарат Кветина и другие препараты
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Не следует принимать препарат Кветина, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
- некоторые препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции,
- препараты группы азолов (используемые для лечения грибковых инфекций),
- эритромицин или кларитромицин (используемые для лечения инфекций),
- нефазодон (используемый для лечения депрессии).
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
- противоэпилептические препараты (такие как фенитоин или карбамазепин),
- препараты, используемые для лечения артериальной гипертонии,
- барбитураты (используемые для лечения нарушений сна),
- тиоридазин или лит (другие противопсихотические препараты),
- препараты, влияющие на сердечный ритм, например, препараты, которые могут нарушить электролитный баланс (снижение уровня калия или магния), такие как мочегонные препараты (вызывающие увеличение мочеиспускания) или некоторые антибиотики (препараты, борющиеся с инфекциями),
- препараты, которые могут вызывать запор,
- препараты (так называемые антихолинергические препараты) используемые для лечения различных заболеваний, которые влияют на функционирование нервных клеток,
- антидепрессивные препараты. Эти препараты могут взаимодействовать с препаратом Кветина и могут возникать такие симптомы, как непроизвольные, ритмичные сокращения мышц, включая мышцы, регулирующие движения глаз, возбуждение, галлюцинации, кома, чрезмерное потоотделение, дрожь, усиление рефлексов, увеличение мышечного тонуса, температура тела выше 38°C (серотониновый синдром). Если такие симптомы возникают, необходимо обратиться к врачу.
Не следует прекращать лечение другими препаратами без консультации с врачом.
Препарат Кветина с пищей, напитками и алкоголем
Таблетки можно принимать с пищей или без пищи.
Во время лечения необходимо проявлять осторожность при употреблении алкогольных напитков, поскольку совокупный эффект препарата и алкоголя может вызывать сонливость.
В период приема этого препарата не следует потреблять грейпфрутовый сок. Он может влиять на действие препарата.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Пациентка не должна принимать препарат Кветина во время беременности без предварительного обсуждения этого вопроса с врачом. Препарат Кветина не должен быть принят во время грудного вскармливания.
Следующие симптомы, которые могут указывать на синдром отмены, могут возникать у новорожденных матерей, которые принимали кветиапин во время беременности (в последнем триместре беременности, последние 3 месяца беременности):
дрожь, мышечная жесткость и (или) слабость, сонливость, возбуждение, нарушения дыхания и трудности с кормлением. В случае возникновения таких симптомов у своего ребенка, пациентка должна обратиться к врачу.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Этот препарат может вызывать сонливость. Не следует управлять транспортными средствами или механизмами до тех пор, пока не будет известно, как препарат влияет на организм пациента.
Влияние на результаты анализа мочи на наличие препаратов
У пациентов, принимающих этот препарат, анализы мочи на наличие препаратов, проводимые некоторыми методами, могут показывать наличие метадона или некоторых антидепрессивных препаратов, называемых трициклическими антидепрессантами (англ. tricyclic antidepressants, TCA),
хотя пациент не принимает эти препараты. Рекомендуется проводить эти анализы другими методами для подтверждения результатов.
Препарат Кветина содержит лактозу и натрий
Препарат Кветина содержит 7 мг лактозы в таблетке 25 мг, 28 мг в таблетке 100 мг, 56 мг в таблетке
200 мг и 84 мг в таблетке 300 мг. Если у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров,
пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в таблетке, то есть препарат считается «безнатриевым».
3. Как принимать препарат Кветина
Этот препарат всегда должен использоваться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Начальную дозу определяет врач. Поддерживающая доза (суточная доза) будет зависеть от тяжести
заболевания и потребностей конкретного пациента, но обычно составляет от 150 мг до 800 мг.
- Таблетки препарата следует принимать один раз в день, перед сном, или два раза в день, в зависимости от того, какое заболевание имеет пациент.
- Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая водой.
- Таблетки можно принимать с пищей или без пищи.
- В период приема препарата Кветина не следует потреблять грейпфрутовый сок, поскольку он может влиять на действие препарата.
- Не следует прекращать прием таблеток, даже если самочувствие пациента улучшается, до тех пор, пока врач не рекомендует этого.
Пациенты с нарушениями функции печени
Врач может рекомендовать изменение дозы препарата у пациента с нарушениями функции печени.
Пожилые пациенты
Врач может рекомендовать изменение дозы препарата у пожилого пациента.
Использование у детей и подростков
Препарат не должен быть использован у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Кветина
В случае приема большей дозы препарата, чем назначенная врачом, можно испытывать сонливость,
головокружение, нарушения сердечного ритма. Необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в ближайшую больницу. Необходимо взять упаковку препарата Кветина с собой.
Пропуск приема препарата Кветина
Если была пропущена одна доза препарата, необходимо ее принять как можно скорее, как только пациент вспомнит об этом. Если время, оставшееся до следующей дозы, короткое, необходимо подождать и принять дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Прекращение приема препарата Кветина
В случае внезапного прекращения использования этого препарата могут возникать трудности со сном
(бессонница) или пациент может испытывать: тошноту, головные боли, диарею, рвоту, головокружение
или раздражительность. Врач может рекомендовать постепенное снижение дозы препарата перед прекращением лечения.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные нежелательные реакции
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Очень часто(могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов):
- Головокружение (могут привести к падениям), головная боль, сухость во рту.
- Чувство сонливости, (которое может пройти во время дальнейшего приема препарата Кветина) (может привести к падениям).
- Симптомы отмены (симптомы, возникающие после прекращения приема препарата Кветина) включая: трудности со сном (бессонница), тошноту, головные боли, диарею, рвоту, головокружение, раздражительность. Рекомендуется постепенное отменение препарата в течение как минимум 1-2 недель.
- Увеличение веса.
- Нетипичные движения мышц; может быть затруднено начало движения, дрожь, беспокойство или мышечная жесткость без боли.
- Изменения содержания в крови некоторых веществ (триглицеридов и общего холестерина).
Часто(могут возникать у 1 из 10 пациентов):
- Ускорение сердечного ритма (быстрое сердцебиение).
- Чувство нерегулярного сердцебиения, очень сильного сердцебиения, сердцебиения, которое является быстрым или с паузами в ритме сердца.
- Запор, раздражение желудка (диспепсия).
- Слабость.
- Отек рук или ног.
- Снижение артериального давления при вставании. Это может привести к головокружению или обмороку (могут привести к падениям).
- Увеличение уровня глюкозы в крови.
- Неразличимое зрение.
- Нетипичные сны и кошмары.
- Увеличение аппетита.
- Чувство раздражительности.
- Нарушения речи и выражения.
- Мысли о самоубийстве и ухудшение депрессии.
- Дыхательная недостаточность.
- Рвота (в основном у пожилых людей).
- Лихорадка.
- Изменения уровней гормонов щитовидной железы в крови.
- Снижение количества некоторых типов кровяных клеток в крови.
- Увеличение уровней печеночных ферментов в крови.
- Увеличение уровня пролактина в крови. Увеличенный уровень пролактина может привести к:
- увеличению груди как у мужчин, так и у женщин, и неожиданному появлению молока,
- отсутствию или нерегулярному менструальному циклу у женщин.
Не очень часто(могут возникать у 1 из 100 пациентов):
- Судороги или эпилептические приступы.
- Аллергические реакции, такие как пузырьки на коже, отек кожи и отек вокруг рта.
- Неприятные ощущения в нижних конечностях (называемые синдромом беспокойных ног).
- Затруднение глотания.
- Непроизвольные движения мышц, в первую очередь мышц лица и языка.
- Нарушения половой функции.
- Сахарный диабет.
- Изменения электрической активности сердца, видимые на ЭКГ (продление интервала QT).
- Замедление сердечного ритма, которое может возникать во время начала лечения и может быть связано с снижением артериального давления и обмороком.
- Затруднение мочеиспускания.
- Обморок (может привести к падениям).
- Закупорка носа.
- Снижение количества красных кровяных клеток в крови.
- Снижение уровня натрия в крови.
- Ухудшение существующего сахарного диабета.
- Дезориентация.
Редко(могут возникать у 1 из 1 000 пациентов):
- Комбинированное возникновение высокой температуры, потоотделения, мышечной жесткости или нарушений сознания (состояние, называемое злоśliвым нейролептическим синдромом). Может быть необходимо немедленное лечение,
- Желтуха кожи и глаз (желтуха).
- Воспаление печени.
- Длительный, болезненный эрекция (приапизм).
- Увеличение груди и неожиданное появление молока (галакторея).
- Нарушения менструального цикла.
- Формирование тромбов в венах, особенно в ногах (симптомы: отек, боль и покраснение ног), фрагмент тромба может переместиться с током крови в легкие, вызывая боль в груди и затруднение дыхания. Если пациент заметит любой из этих симптомов, он должен немедленно обратиться к врачу или в больницу.
- Хождение, разговор, еда или выполнение других действий во сне.
- Снижение температуры тела (гипотермия).
- Воспаление поджелудочной железы.
- Состояние (называемое «метаболическим синдромом»), при котором возникает комбинация 3 или более следующих признаков: увеличение количества жира в животе, снижение «хорошего» холестерина (HDL-C), увеличение уровня триглицеридов в крови, высокое артериальное давление и увеличение уровня глюкозы в крови.
- Комбинированное возникновение лихорадки, симптомов, похожих на грипп, боли в горле или любых других инфекций с очень низким количеством белых кровяных клеток в крови (состояние, называемое агранулоцитозом).
- Непроходимость кишечника.
- Увеличение уровня фосфокиназы креатина в крови (вещество, образующееся в мышцах).
Очень редко(могут возникать у 1 из 10 000 пациентов):
- Тяжелая сыпь, пузырьки или красные пятна на коже.
- Тяжелые аллергические реакции (анafilактический шок), проявляющиеся затруднением дыхания или шоком.
- Быстро возникающий отек кожи, обычно вокруг глаз и рта, а также горла (ангиоотек).
- Тяжелое нарушение с образованием пузырьков на коже, во рту, глазах и половых органах (синдром Стивенса-Джонсона). См. пункт 2.
- Нарушение выделяемого гормона, регулирующего объем мочи.
- Разрушение мышечных волокон и боль в мышцах (рабдомиолиз).
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
- Кожная сыпь с образованием нерегулярных красных пятен (эритема многоформная). См. пункт 2.
- Внезапное возникновение областей красной кожи, усеянной небольшими пузырьками (небольшими пузырьками, заполненными белым/желтым жидкостью), называемой острой генерализованной эксантематозной пустулезной реакцией (AGEP). См. пункт 2.
- Тяжелая, внезапная аллергическая реакция с симптомами, такими как лихорадка и образование пузырьков на коже и шелушение кожи (токсический некроз эпидермиса). См. пункт 2.
- Сыпь, сопровождающаяся эозинофилией и системными симптомами (DRESS). Включает симптомы, похожие на грипп, с сыпью, лихорадкой, отеком желез и аномальными результатами анализов крови (в том числе увеличением количества белых кровяных клеток (эозинофилия) и активности печеночных ферментов). См. пункт 2.
У новорожденных матерей, которые принимали препарат Кветина во время беременности, могут возникать симптомы отмены.
- Инсульт.
- Нарушения сердечной мышцы (кардиомиопатия).
- Воспаление сердечной мышцы.
- Воспаление кровеносных сосудов (васкулит), часто с кожной сыпью и небольшими красными или фиолетовыми узелками.
Препараты этой группы могут вызывать нарушения сердечного ритма, что может быть опасным и даже, в тяжелых случаях, привести к смерти.
Некоторые нежелательные реакции можно обнаружить только после анализа крови в лаборатории. К ним относятся изменения содержания некоторых веществ (триглицеридов и общего холестерина) или глюкозы в крови, изменения уровней гормонов щитовидной железы в крови, увеличение уровней печеночных ферментов в крови, снижение количества некоторых типов кровяных клеток, снижение количества красных кровяных клеток в крови, увеличение уровня фосфокиназы креатина в крови (вещество, образующееся в мышцах), снижение уровня натрия в крови, а также увеличение уровня пролактина в крови. Увеличение уровня пролактина может редко привести к:
- увеличению груди как у мужчин, так и у женщин, и неожиданному появлению молока,
- отсутствию или нерегулярному менструальному циклу у женщин. Врач может назначить периодические анализы крови.
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
Те же нежелательные реакции, которые возникают у взрослых пациентов, могут возникать у детей и подростков.
Ниже перечисленные нежелательные реакции наблюдались чаще или исключительно у детей и подростков:
Очень часто(могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов):
- Увеличение уровня пролактина в крови. Может привести к:
- увеличению груди и неожиданному появлению молока у мальчиков и девочек,
- у девочек к отсутствию менструации или нерегулярным менструациям.
- Увеличение аппетита.
- Рвота.
- Непроизвольные сокращения мышц, в том числе трудности с началом движения, дрожь, беспокойство или мышечная жесткость без боли.
- Увеличение артериального давления.
Часто(могут возникать до 1 из 10 пациентов):
- Чувство слабости, обморок (может привести к падениям).
- Закупорка носа.
- Чувство раздражительности.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимские, 181С,
- 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl . Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
5. Как хранить препарат Кветина
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарственного препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другие сведения
Что содержит препарат Кветина
- Активным веществом препарата является кветиапин. Одна таблетка содержит кветиапина фумарат в количестве, эквивалентном 25 мг, 100 мг, 200 мг или 300 мг кветиапина.
- Другие компоненты (вспомогательные вещества) являются: гипромеллоза, кальция гидрофосфат дигидрат, лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия типа А, магния стеарат, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, коллоидный диоксид кремния и оболочка таблетки.
- Оболочка таблетки 25 мг: оксид железа красный (Е 172), оксид железа желтый (Е 172), гипромеллоза HPMC 2910, диоксид титана (Е 171), макрогол 400, желтый пигмент (Е 110).
- Оболочка таблетки 100 мг: оксид железа желтый (Е 172), гипромеллоза HPMC 2910, диоксид титана (Е 171), макрогол 400.
- Оболочка таблетки 200 мг и 300 мг: гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза HPMC 2910, диоксид титана (Е 171), тальк.
Как выглядит препарат Кветина и что содержит упаковка
Кветина, 25 мг: персиковые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, диаметром 5,7 мм.
Кветина, 100 мг: желтые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с линией деления на одной стороне, диаметром 9,1 мм.
Кветина, 200 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с линией деления на одной стороне, диаметром 12,1 мм.
Кветина, 300 мг: белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с линией деления на одной стороне, размерами 19,1 мм х 9,1 мм.
Одна упаковка препарата Кветина, 25 мг содержит 30 или 60 таблеток, покрытых оболочкой, в блистерах PVC/Алюминий в картонной коробке.
Одна упаковка препарата Кветина, 100 мг, 200 мг и 300 мг содержит 60 таблеток, покрытых оболочкой, в блистерах PVC/Алюминий в картонной коробке.
Ответственное лицо
«Предприятие по производству фармацевтических препаратов Хаско-Лек» Акционерное общество.
ул. Жмигродзка, 242 Е, 51-131 Вроцлав
Производитель
Genepharm Акционерное общество.
18-й км Маратонской трассы,
15351 Паллини Аттики
Греция
Информация о препарате
тел.: 22 742 00 22
электронная почта: informacjaoleku@hasco-lek.pl
Дата последней актуализации инструкции: 07/2024 г.