Флуконазол
Препарат Флуконазол Полфармекс относится к группе противогрибковых препаратов. Активным веществом является флуконазол.
Препарат Флуконазол Полфармекс используется для лечения инфекций, вызванных патогенными грибами, и также может быть использован для профилактики инфекций, вызванных дрожжами. Наиболее частой причиной грибковых инфекций являются дрожжи рода Candida.
Врач может назначить применение этого препарата для лечения следующих грибковых инфекций:
Препарат Флуконазол Полфармекс также может быть использован для:
Врач может назначить применение этого препарата для лечения следующих грибковых инфекций:
Препарат Флуконазол Полфармекс также может быть использован для:
Необходимо сообщить врачу, если:
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо немедленносообщить врачу о приеме астемизола, терфенадина (противогистаминных препаратов, используемых для лечения аллергии) или цизаприда (используемого для лечения расстройств желудка), или пимозода (используемого для лечения психических расстройств), или хинидина (используемого для лечения расстройств сердечного ритма), или эритромицина (антибиотика, используемого для лечения инфекций), поскольку их не следует принимать одновременно с препаратом Флуконазол Полфармекс (см. пункт "Когда не применять препарат Флуконазол Полфармекс").
Также есть другие препараты, которые могут взаимодействовать с препаратом Флуконазол Полфармекс.
Если пациент принимает любой из следующих препаратов, он должен убедиться, что врач знает об этом:
Препарат можно принимать как во время еды, так и независимо от еды.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Если пациентка планирует забеременеть, рекомендуется, чтобы после приема одной дозы флуконазола, а перед забеременением, она подождала неделю. В случае более длительных циклов лечения флуконазолом необходимо обсудить с врачом необходимость использования подходящей контрацепции во время лечения и в течение недели после приема последней дозы.
Если пациентка беременна, предполагает, что может быть беременной, или пытается забеременеть, она не должна принимать флуконазол, если только врач не назначил иного. Если пациентка забеременела или предполагает, что может быть беременной во время применения этого препарата или в течение недели после приема последней дозы, она должна связаться с врачом.
Флуконазол, принимаемый в первом или втором триместре беременности, может увеличить риск выкидыша. Флуконазол, принимаемый в первом триместре беременности, может увеличить риск рождения ребенка с врожденными дефектами сердца, костей и (или) мышц.
Были зарегистрированы случаи рождения детей с врожденными дефектами черепа, ушей и бедренной кости, родившихся у матерей, лечившихся от кокцидиоидомикоза в течение как минимум 3 месяцев высокими дозами флуконазола (400-800 мг в день). Связь между применением флуконазола и этими случаями неясна.
Грудное вскармливание
Препарат проникает в грудное молоко в концентрациях ниже, чем в сыворотке. Грудное вскармливание можно продолжать после приема стандартной единой дозы в размере 200 мг или меньше. Не рекомендуется грудное вскармливание после приема нескольких доз флуконазола или после применения высокой дозы.
Во время вождения транспортных средств или работы с машинами необходимо учитывать, что могут возникать головокружения или судороги.
Препарат Флуконазол Полфармекс содержит сорбитол (Е 420), сахарозу, бензоат натрия (Е 211), натрий,
глицерин, пропиленгликоль (Е 1520), цитрал (компонент клубничного аромата, жидкого).
Препарат содержит 3,5 г сорбитола (Е 420) в 10 мл сиропа. Сорбитол в дозе 10 г и более может иметь легкое слабительное действие. Энергетическая ценность: 2,6 ккал/г сорбитола. Сорбитол является источником фруктозы. Если ранее у пациента (или его ребенка) была обнаружена непереносимость некоторых сахаров или была обнаружена наследственная непереносимость фруктозы, редкое генетическое заболевание, при котором организм пациента не расщепляет фруктозу, пациент должен связаться с врачом перед применением препарата или его назначением ребенку.
10 мл сиропа содержит 4 г сахарозы. Это должно быть учтено у пациентов с диабетом.
Если ранее у пациента была обнаружена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен связаться с врачом перед применением препарата.
Препарат содержит 20 мг бензоата натрия (Е 211) в каждых 10 мл сиропа. Соль бензойной кислоты может увеличить риск желтухи (желтизны кожи и белков глаз) у новорожденных (до 4 недели жизни).
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 10 мл, то есть препарат считается "безнатриевым".
Препарат содержит 0,68 г глицерина в 10 мл сиропа.
Препарат может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею.
10 мл сиропа содержит 164,8 мг пропиленгликоля (Е 1520).
Перед применением препарата ребенку в возрасте до 4 недель необходимо связаться с врачом или фармацевтом, особенно если ребенок принимает другие препараты, содержащие пропиленгликоль или алкоголь.
Перед применением препарата ребенку в возрасте до 5 лет необходимо связаться с врачом или фармацевтом, особенно если ребенок принимает другие препараты, содержащие пропиленгликоль или алкоголь.
Беременные или кормящие женщины не должны принимать этот препарат без рекомендации врача.
Врач может решить провести дополнительные исследования у таких пациентов.
Пациенты с нарушениями функции печени или почек не должны принимать этот препарат без рекомендации врача. Врач может решить провести дополнительные исследования у таких пациентов.
Компонент клубничного аромата, жидкого.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат лучше всего принимать ежедневно в одно и то же время.
Рекомендуемая дозировка, в зависимости от типа инфекции, представлена ниже.
Показание | Дозировка |
Лечение криптококового менингита | 400 мг в первый день, затем 200-400 мг один раз в день в течение 6-8 недель или при необходимости дольше. Иногда доза увеличивается до 800 мг |
Профилактика рецидивов криптококового менингита | 200 мг один раз в день до тех пор, пока врач не рекомендует прекратить лечение |
Лечение кокцидиоидомикоза | 200-400 мг один раз в день в течение 11-24 месяцев или при необходимости дольше. Иногда доза может быть увеличена до 800 мг |
Лечение инфекции внутренних органов, вызванной дрожжами Candida | 800 мг в первый день, затем 400 мг один раз в день до тех пор, пока врач не рекомендует прекратить лечение |
Лечение дрожжевой инфекции слизистой оболочки рта, горла и трещин в рту, связанных с ношением зубных протезов | 200-400 мг в первый день, затем 100-200 мг до тех пор, пока врач не рекомендует прекратить лечение |
Дрожжевые инфекции слизистой оболочки - доза зависит от локализации | 50-400 мг один раз в день в течение 7-30 дней, до тех пор, пока врач не рекомендует прекратить лечение |
Профилактика дрожжевых инфекций слизистой оболочки рта и горла | 100-200 мг один раз в день или 200 мг 3 раза в неделю, если у пациента повышен риск рецидивов инфекции |
Лечение дрожжевых инфекций половых органов | Одна доза 150 мг |
Профилактика рецидивов инфекций влагалища | 150 мг каждые 3 дня, всего 3 дозы (день 1, 4 и 7), а затем один раз в неделю в течение 6 месяцев (если у пациентки повышен риск рецидивов инфекции) |
Лечение грибковых инфекций кожи и ногтей | В зависимости от места инфекции 50 мг один раз в день, 150 мг один раз в неделю, 300-400 мг один раз в неделю в течение 1-4 недель (при грибковой инфекции стопы может быть необходимо применение до 6 недель, при инфекциях ногтей лечение должно быть продолжено до тех пор, пока старый ноготь не будет заменен новым, незараженным) |
Профилактика дрожжевых инфекций (если иммунная система пациента слабая и не функционирует правильно) | 200-400 мг один раз в день, если у пациента повышен риск рецидивов инфекции |
Необходимо применять дозу, назначенную врачом (как у взрослых или как у детей).
Максимальная доза у детей составляет 400 мг в день.
Доза будет определена на основе веса ребенка в килограммах.
Показание | Ежедневная доза |
Дрожжевые инфекции слизистой оболочки рта и горла - доза и продолжительность лечения зависят от тяжести и места инфекции | 3 мг/кг веса (в первый день можно применить дозу 6 мг/кг веса) |
Криптококовый менингит или дрожжевые инфекции внутренних органов | 6-12 мг/кг веса |
Профилактика дрожжевых инфекций у детей (если иммунная система не функционирует правильно) | 3-12 мг/кг веса |
Новорожденные в возрасте от 3 до 4 недель жизни
Та же доза, что и выше, но применяемая через день. Максимальная доза составляет 12 мг/кг веса каждые 48 часов.
Новорожденные в возрасте до 2 недель жизни
Та же доза, что и выше, но применяемая через 3 дня. Максимальная доза составляет 12 мг/кг веса каждые 72 часа.
Иногда врач может назначить другую дозу. Препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Применяется доза, обычно используемая у взрослых, если у пациента нет нарушений функции почек.
Врач может назначить изменение дозировки в зависимости от функции почек.
Применение слишком высокой дозы препарата может вызвать плохое самочувствие. Необходимо немедленно обратиться за помощью в ближайшую больницу. Симптомы возможного передозирования могут включать нарушения слуха, зрения и чувствительности, мысли о неверных вещах (галлюцинации и параноидальные поведения). Может быть необходимо симптоматическое лечение (поддерживающее лечение и промывание желудка, если необходимо).
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае пропуска приема дозы необходимо принять ее как можно скорее. Если это почти время приема следующей дозы, не следует применять пропущенную дозу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
У некоторых пациентов могут возникать аллергические реакции, однако тяжелые аллергические реакции редки. Если возникает любой из следующих симптомов, необходимо немедленносообщить об этом врачу:
Препарат Флуконазол Полфармекс может влиять на печень. Симптомы, связанные с печенью, включают:
Если возникает любой из этих симптомов, необходимо прекратить применение препарата Флуконазол Полфармекс и немедленнообратиться к врачу.
Кроме того, если любой из симптомов нежелательных реакций ухудшается или возникают какие-либо симптомы нежелательных реакций, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Часто встречающиеся нежелательные реакции (у 1 до 10 из 100 пациентов):
Незначительно часто встречающиеся нежелательные реакции (у 1 до 10 из 1000 пациентов):
Редко встречающиеся нежелательные реакции (у 1 до 10 из 10 000 пациентов):
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
ул. Ерозолимских, 181 С
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C в оригинальной упаковке.
Защищать от света.
После первого открытия упаковки препарат необходимо использовать в течение 6 месяцев.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на коробке и бутылке после:
«Срок годности» или «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Бутылки из коричневого стекла или из пластика объемом 150 мл, в картонной коробке.
Пolfarmex S.A.
ул. Йозефув, 9
99-300 Кутно
Телефон: +48 24 357 44 44
Факс: +48 24 357 45 45
Электронная почта: polfarmex@polfarmex.pl
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.