Дифадол 0,1% 1 мг/мл, глазные капли, раствор
Диклофенак натрия
Дифадол 0,1% содержит диклофенак натрия, который является производным аминфенола, относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, также обладает обезболивающим действием.
Препарат Дифадол 0,1% используется:
Перед началом применения препарата Дифадол 0,1% необходимо обсудить это с врачом.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Не известны взаимодействия глазных капель, содержащих диклофенак.
Препарат Дифадол 0,1% можно безопасно применять одновременно с антибиотиками, стероидами и препаратами, блокирующими β-адренергические рецепторы.
В случае применения пациентом другого глазного препарата между последующими закапываниями должно быть соблюдено интервал не менее 5 минут.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Препарат не должен применяться в последние три месяца беременности, если врач не решит, что это абсолютно необходимо.
Кормление грудью
Диклофенак проникает в грудное молоко кормящих женщин в таких небольших количествах, что не должно вызывать нежелательных реакций у ребенка, кормящегося грудью.
В принципе, препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
После закапывания препарата могут появляться временные нарушения зрения. Пациенты с нарушениями остроты зрения не должны управлять транспортными средствами или механизмами.
Препарат содержит 0,05 мг бензалкония хлорида в каждом миллилитре.
Бензалконий хлорид может быть абсорбирован мягкими контактными линзами и изменять их цвет. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и подождать не менее 15 минут перед повторным ношением.
Бензалконий хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно у людей с синдромом сухого глаза или нарушениями, связанными с роговицей (прозрачной оболочкой перед глазом). В случае появления необычных ощущений в глазу, жжения или боли в глазу после применения препарата, необходимо обратиться к врачу.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Операция на глазах и ее осложнения
До операции: 5 раз по 1 капле в течение 3 часов.
После операции: 3 раза по 1 капле в день после операции, и в течение следующих дней по 1 капле 3-5 раз в день, пока это необходимо.
Лечение симптомов боли и светобоязни
1 капля каждые 4-6 часов.
Если боль является результатом операции, применяется 1-2 капли за час до операции, 1-2 капли в течение 15 минут после операции и 1 капля каждые 4-6 часов в течение 3 дней после операции.
Не требуется коррекция дозировки препарата.
Не проводились исследования эффективности и безопасности применения препарата у детей.
Примечание: в случае применения пациентом другого глазного препарата между последующими закапываниями должно быть соблюдено интервал не менее 5 минут. Мази для глаз следует применять в последнюю очередь.
Препарат предназначен только для наружного использования - местно в конъюнктивальный мешок.
Не следует касаться кончика пипетки, поскольку это может привести к загрязнению содержимого флакона.
Передозировка после введения в конъюнктивальный мешок, а также после случайного приема внутрь, из-за небольшого содержания активного вещества, маловероятна.
В случае закапывания слишком большого количества препарата, излишки можно удалить, промыв глаз физиологическим раствором или кипяченой водой, охлажденной до комнатной температуры.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Наиболее часто наблюдается временное ощущение жжения умеренной степени.
Редко наблюдались зуд, покраснение глаз, а также нечеткое зрение, которые появлялись сразу после закапывания препарата.
При длительном применении препарата описаны случаи точечного воспаления роговицы и повреждения эпителия роговицы.
У пациентов, лечившихся противовоспалительными препаратами из группы кортикостероидов, с инфекцией или ревматоидным артритом, существует риск появления язвы роговицы или уменьшения ее толщины, что в редких случаях может усиливаться диклофенаком.
Редко отмечалось появление одышки, а также ухудшение симптомов астмы.
Если появятся любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
эл. почта: ndl@urpl.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить флакон плотно закрытым, в наружной упаковке для защиты от света.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на коробке и флаконе. Срок годности указывает последний день месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры "EXP" обозначает срок годности, а после аббревиатуры "Lot" - номер серии.
После первого открытия флакона препарат не должен применяться дольше 4 недель.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Дифадол 0,1% - стерильные глазные капли, в виде бесцветной или светло-желтой, прозрачной жидкости.
Препарат выпускается в полietilenовых флаконах, содержащих 5 мл раствора, упакованных в картонную коробку.
Заклады фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пелплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
тел. + 48 22 364 61 01
Варшавские заводы фармацевтические ПОЛФА С.А.
ул. Каролкова 22/24, 01-207 Варшава
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.