Дексмедетомидин
Препарат Дексмедетомидин EVER Pharma содержит активное вещество дексмедетомидин, которое относится к группе седативных препаратов. Препарат используется для обеспечения седации (состояние спокойствия, сонливости или сна) у взрослых пациентов в отделении интенсивной терапии или во время различных диагностических процедур и хирургических операций с сохранением сознания.
Перед введением этого препарата необходимо сообщить врачу или медсестре, если любая из следующих ситуаций относится к пациенту, поскольку Дексмедетомидин EVER Pharma должен применяться с осторожностью:
Этот препарат может вызывать выделение большого количества мочи и чрезмерную жажду. Если появятся такие симптомы, необходимо обратиться к врачу. Для получения дополнительной информации см. пункт 4.
Было обнаружено увеличение риска смерти у пациентов в возрасте 65 лет и старше, которым был назначен этот препарат, особенно у пациентов, принятых в отделение интенсивной терапии в тяжелом состоянии и по причинам, не связанным с хирургической операцией, а также у более молодых пациентов. Врач решит, является ли этот препарат仍然 подходящим для пациента. Врач будет учитывать преимущества и риски, связанные с применением этого препарата, по сравнению с лечением другими седативными препаратами.
Необходимо сообщить врачу или медсестре о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Следующие препараты могут усиливать действие препарата Дексмедетомидин EVER Pharma:
Если пациент принимает препараты, снижающие кровяное давление и замедляющие сердечный ритм, одновременное применение препарата Дексмедетомидин EVER Pharma может усиливать такое действие. Препарат Дексмедетомидин EVER Pharma не должен применяться с препаратами, вызывающими периодический паралич.
Препарат Дексмедетомидин EVER Pharma не должен применяться во время беременности или грудного вскармливания, если это не абсолютно необходимо.
Перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат Дексмедетомидин EVER Pharma оказывает серьезное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.
После введения препарата Дексмедетомидин EVER Pharma не следует управлять транспортными средствами, эксплуатировать машины или работать в опасных условиях, пока действие препарата не прекратится полностью. Необходимо спросить врача, когда можно возобновить эти活动 и вернуться к работе.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Отделение интенсивной терапии
Препарат Дексмедетомидин EVER Pharma вводится пациенту врачом или медсестрой в больничном отделении интенсивной терапии.
Седацияпроцедурная/усpokojение с сохранением сознания
Препарат Дексмедетомидин EVER Pharma вводится пациенту врачом или медсестрой перед или во время диагностических процедур или хирургических операций, требующих седации, так называемой процедурной седации/усpokojения с сохранением сознания.
Врач определяет дозу, подходящую для пациента. Доза препарата Дексмедетомидин EVER Pharma зависит от возраста, пола, общего состояния здоровья и необходимого уровня седации у пациента, а также реакции организма на препарат. Врач может изменить дозу препарата при необходимости. Будет также контролировать работу сердца и кровяное давление во время лечения.
Препарат Дексмедетомидин EVER Pharma разбавляется и вводится пациенту внутривенно в виде инфузии (капельницы).
Если пациент получил слишком большую дозу препарата Дексмедетомидин EVER Pharma, может произойти увеличение или уменьшение кровяного давления, замедление сердечного ритма, замедление дыхания и чувство сонливости. Врач знает, как лечить пациента в зависимости от его состояния здоровья.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Очень часто( могут появиться у более чем 1 из 10 пациентов)
Часто( могут появиться у не более чем 1 из 10 пациентов)
Не очень часто( могут появиться у не более чем 1 из 100 пациентов)
Неизвестно(частота не может быть определена на основе доступных данных)
Сообщение о нежелательных реакциях
Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимская, 181 В, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309.
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке и упаковке после «Срок годности (EXP)».
Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения препарата. Хранить ампулы или флаконы в наружной упаковке для защиты от света.
Каждая ампула объемом 2 мл содержит 200 микрограммов дексмедетомидина (в виде хлорида).
Каждая ампула объемом 4 мл содержит 400 микрограммов дексмедетомидина (в виде хлорида).
Каждая ампула объемом 10 мл содержит 1000 микрограммов дексмедетомидина (в виде хлорида).
Каждая флакон объемом 2 мл содержит 200 микрограммов дексмедетомидина (в виде хлорида).
Каждая флакон объемом 4 мл содержит 400 микрограммов дексмедетомидина (в виде хлорида).
Каждая флакон объемом 10 мл содержит 1000 микрограммов дексмедетомидина (в виде хлорида).
Концентрация готового раствора после разбавления должна составлять 4 микрограмма/мл или 8 микрограммов/мл.
Концентрат для приготовления раствора для инфузии (стерильный концентрат).
Концентрат представляет собой прозрачный, бесцветный раствор.
Упаковка
Стеклянные, бесцветные ампулы объемом 2, 5 или 10 мл.
Стеклянные, бесцветные флаконы объемом 2, 5 или 10 мл
Размер упаковки
5 ампул x 2 мл
25 ампул x 2 мл
4 ампулы x 4 мл
5 ампул x 4 мл
4 ампулы x 10 мл
5 ампул x 10 мл
5 флаконов x 2 мл
4 флакона x 4 мл
5 флаконов x 4 мл
4 флакона x 10 мл
5 флаконов x 10 мл
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
EVER Valinject GmbH
ОбербургAU 3
4866 Унтерах-ам-Аттерзе
Австрия
EVER Pharma Jena GmbH
Отто-Шотт-штрассе 15
07745 Йена
Германия
EVER Pharma Jena GmbH
Брюссельская штрассе 18
07747 Йена
Германия
Австрия | Дексмедетомидин EVER Pharma 100 Микрограмм/мл Концентрат для приготовления раствора для инфузии |
Бельгия | Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограмм/мл концентрат для приготовления раствора для инфузии Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограммов/мл раствор для разбавления для перфузии Дексмедетомидин EVER Pharma 100 Микрограмм/мл Концентрат для приготовления раствора для инфузии |
Чехия | Дексмедетомидин EVER Pharma |
Хорватия | Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограмм/мл концентрат для приготовления раствора для инфузии |
Дания | Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограмм/мл концентрат для приготовления раствора для инфузии, раствор |
Испания | Дексмедетомидина EVER Pharma 100 микрограммов/мл концентрат для приготовления раствора для перфузии |
Франция | Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограммов/мл раствор для разбавления для перфузии |
Ирландия | Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограммов/мл концентрат для приготовления раствора для инфузии |
Нидерланды
Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограммов/мл концентрат для приготовления раствора для инфузии
Германия
Дексмедетомидин EVER Valinject 100 Микрограмм/мл Концентрат для приготовления раствора для инфузии
Норвегия
Дексмедетомидин EVER Pharma
Польша
Дексмедетомидин EVER Pharma
Португалия
Дексмедетомидина EVER Pharma 100 мкг/мл концентрат для приготовления раствора для перфузии
Швеция
Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограмм/мл концентрат для приготовления раствора для инфузии, раствор
Словакия
Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограммов/мл инфузионный концентрат
Словения
Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограммов/мл концентрат для приготовления раствора для инфундирования
Великобритания
Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограммов/мл концентрат для приготовления раствора для инфузии
Венгрия
Дексмедетомидин EVER Pharma 100 микрограмм/мл концентрат для приготовления раствора для инфузии
Италия
Дексмедетомидина EVER Pharma
Дата последней актуализации инструкции: 12.07.2023
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Информация, предназначенная только для медицинского персонала:
(см. также пункт 3)
Препарат Дексмедетомидин EVER Pharma может быть введен только медицинским персоналом, прошедшим обучение по лечению пациентов, требующих интенсивной терапии, или в анестезиологической помощи пациентам в операционной. Препарат Дексмедетомидин EVER Pharma может быть введен только в виде разбавленной инфузии внутривенно с помощью контролируемого набора для введения инфузии.
Для получения перед введением желаемой концентрации 4 микрограмма/мл или 8 микрограммов/мл препарат Дексмедетомидин EVER Pharma можно разбавить в 5% растворе глюкозы 50 мг/мл, растворе Рингера, маннитоле или 0,9% растворе хлорида натрия 9 мг/мл для инъекций. Объемы, необходимые для приготовления инфузии, указаны в следующей таблице.
Объем препарата Дексмедетомидин EVER Pharma, 100 микрограмм/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузии | Объем разбавителя | Общий объем инфузии |
2 мл | 48 мл | 50 мл |
4 мл | 96 мл | 100 мл |
10 мл | 240 мл | 250 мл |
20 мл | 480 мл | 500 мл |
Объем препарата Дексмедетомидин EVER Pharma, 100 микрограмм/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузии | Объем разбавителя | Общий объем инфузии |
sporządzania roztworu do infuzji | ||
4 мл | 46 мл | 50 мл |
8 мл | 92 мл | 100 мл |
20 мл | 230 мл | 250 мл |
40 мл | 460 мл | 500 мл |
Необходимо осторожно встряхнуть раствор для тщательного смешивания.
Перед введением препарат Дексмедетомидин EVER Pharma необходимо визуально проверить на наличие частиц и изменений цвета.
Было показано, что препарат Дексмедетомидин EVER Pharma совместим, если он вводится с следующими внутривенными растворами и препаратами:
Раствор Рингера, 5% раствор глюкозы, 0,9% раствор хлорида натрия 9 мг/мл для инъекций, 20% маннитол 200 мг/мл, тиопентал натрия, этомидат, бромек мыкурония, бромек панкрурония, сукцинилхолин, безилат атракурия, хлорек мивакурония, бромек рокрурония, бромек гликопиrolана, хлорид фенyleфрина, сульфат атропина, допамина, норадреналина, добутамина, мидазолама, сульфат морфина и заместители плазмы.
Исследования совместимости показали возможность адсорбции дексмедетомидина некоторыми типами натурального каучука. Хотя дексмедетомидин вводится для достижения эффекта, рекомендуется использовать прокладки из пластика или покрытые натуральным каучуком.
После разбавления:
Была показана химическая и физическая стабильность разбавленной инфузии (стабильность раствора для инфузии в течение 48 часов при температуре 25 °C и при хранении в холодильнике (2°C -8°C)).
С микробиологической точки зрения продукт должен быть использован немедленно. Если препарат не используется немедленно, пользователь несет ответственность за дальнейший срок и условия хранения препарата перед использованием, которые обычно не должны превышать 24 часа при температуре 2-8°C, если разбавление не было выполнено в контролируемых и валидированных асеptических условиях.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.