Цицлонамине

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

ЦИКЛОНАМИН

250 мг, таблетки

Этамзилат

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая все не упомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Циклонамин и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Циклонамин
• 3. Как применять препарат Циклонамин
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Циклонамин
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Циклонамин и для чего он используется

Циклонамин является препаратом с противокровоточным и ангиопротективным (защитным на сосуды) действием. Он действует избирательно на стенки кровеносных сосудов и, укрепляя их, предотвращает их хрупкость и ломкость. Благодаря улучшению прилегания тромбоцитов и восстановлению прочности стенок капилляров, он вызывает сокращение времени кровотечения и уменьшение кровопотери.

Показания к применению препарата

В хирургии: профилактика и лечение предоперационного или послеоперационного кровотечения из капилляров при всех видах операций с полем хорошей перфузии тканей: в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии, пластической и реконструктивной хирургии.
При внутренних заболеваниях: профилактика и лечение кровотечения из капилляров различной этиологии и локализации: гематурия, кровавая рвота, кровь в кале, носовое кровотечение, кровотечение из десен.
В гинекологии: маточные кровотечения (кровотечение вне менструального цикла), чрезмерное менструальное кровотечение первичное или вторичное, вызванное внутриматочной спиралью после исключения органических причин.

2. Важные сведения перед применением препарата Циклонамин

Когда не применять препарат Циклонамин

• если пациент имеет аллергию на этамзилат или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6),
• если у пациента есть острая порфирия.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения Циклонамина необходимо обсудить это с врачом.
В случае появления лихорадки, препарат следует немедленно отменить.
Если препарат Циклонамин применяется для уменьшения чрезмерного и (или) длительного менструального кровотечения, и улучшение не наступает, необходимо обратиться к врачу для выявления и исключения возможных патологических причин.

Препарат Циклонамин и другие препараты

Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат Циклонамин может быть комбинирован с другими противосвертывающими препаратами. В случае необходимости введения декстрана, препарат Циклонамин следует применять первым.

Препарат Циклонамин с пищей и напитками

Препарат можно принимать вместе с пищей, запивая небольшим количеством жидкости.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Из-за недостаточного количества клинических данных о безопасности применения препарата Циклонамина не рекомендуется применять его у беременных женщин.
Грудное вскармливание
Препарат Циклонамин выделяется с грудным молоком кормящих женщин. Не рекомендуется применять препарат во время грудного вскармливания.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Препарат, применяемый в соответствии с рекомендациями, не влияет на психофизические способности, способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Препарат Циклонамин содержит пиросульфит натрия

Препарат редко может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Информация о содержании натрия в препарате Циклонамин

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, что означает, что препарат считается «не содержащим натрия».

3. Как применять препарат Циклонамин

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослые
До операции: 1-2 таблетки (т.е. 250 мг до 500 мг) за 1 час до операции.
После операции: 1-2 таблетки (т.е. 250 мг до 500 мг) каждые 4-6 часов, пока существует риск кровотечения.
Внутренние заболевания: обычно 2 таблетки 2-3 раза в день (т.е. 1000 мг до 1500 мг), принимать вместе с пищей, запивая небольшим количеством жидкости, продолжительность лечения зависит от достигнутых результатов.
Гинекология, маточные кровотечения и чрезмерное менструальное кровотечение: 2 таблетки 3 раза в день (т.е. 1500 мг) вместе с пищей, запивая небольшим количеством жидкости. Лечение длится 10 дней и начинается за 5 дней до ожидаемого начала менструации.
Дети
Рекомендуемая доза: половина дозы для взрослых пациентов.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Циклонамин

В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

Пропуск применения препарата Циклонамин

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Редко (у менее 1 из 1000 человек, но у более 1 из 10 000 человек) встречаются:

• боли в животе,
• тошнота,
• головные боли,
• сыпь.

Если любой из нежелательных реакций усиливается или появляются какие-либо не упомянутые в этой инструкции нежелательные реакции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая все не упомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственной организации.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Циклонамин

Хранить при температуре ниже 30°C. Хранить в оригинальной упаковке.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке .Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Циклонамин

• Активным веществом препарата является 250 мг этамзилата.
• Другими компонентами являются: картофельный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия типа А, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарин магния, пиросульфит натрия.

Как выглядит препарат Циклонамин и что содержит упаковка

Препарат Циклонамин выпускается в виде таблеток. Таблетка белая, круглая, с обеих сторон слегка выпуклая.
Доступные упаковки:
30 таблеток
60 таблеток
Блистеры из алюминиевой фольги и оранжевой фольги PVC в картонной коробке.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Фармацевтическая трудовая кооперация «ГАЛЕНА»
ул. Дожинкова 10
52-311 Вроцлав
Польша
Тел.: +48 71 71 06 201
Дата последней актуализации инструкции:14.04.2023