Этамзилат
Препарат Циклонамин 12,5% укорачивает продленный время кровотечения, уменьшает интенсивность кровотечения и укрепляет и уплотняет кровеносные сосуды.
Показания к применению
Профилактика кровотечений из сосудов перед, во время и после хирургических операций на тканях, богато снабженных кровеносными сосудами или требующих осторожности:
Лечение кровотечений из сосудов, независимо от их местоположения и причины.
Профилактика кровоизлияний в мозг у новорожденных с низкой массой тела (менее 1,5 кг).
Прежде чем начать использовать препарат Циклонамин 12,5%, необходимо обсудить это с врачом.
Необходимо проявлять особую осторожность при использовании Циклонамина 12,5%:
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Содержащиеся в препарате антиоксиданты, натрия сульфит и натрия бисульфит, могут инактивировать витамин B (тиамин).
Растворы для увеличения объема плазмы (например, декстран) должны использоваться после, а не перед введением препарата Циклонамин 12,5%.
Нет данных о использовании этамзилата у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, поэтому при использовании препарата Циклонамин 12,5% у этих пациентов необходимо проявлять особую осторожность.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого препарата.
Нет данных о безопасности использования препарата у беременных женщин. Препарат может быть использован во время беременности, если врач считает это абсолютно необходимым.
Нет данных о безопасности использования препарата у кормящих женщин, поэтому грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения препаратом Циклонамин 12,5%. В случае продолжения грудного вскармливания лечение должно быть прекращено.
Нет данных о влиянии этамзилата на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Препарат может редко вызывать тяжелые аллергические реакции и бронхоспазм.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть препарат считается «свободным от натрия».
См. также: «Предостережения и меры предосторожности».
Этот препарат должен использоваться всегда в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Дозы препарата могут быть разными для разных пациентов.
Препарат используется внутримышечно или внутривенно.
Рекомендуемая доза
Взрослые и подростки
Хирургические операции:
В экстренных случаях, в зависимости от степени угрозы: 250-500 мг (1-2 ампулы) внутривенно или внутримышечно, повторять каждые 4-6 часов, пока не прекратится риск кровотечения.
Местное применение
Насыть компресс содержимым ампулы и применить на место кровотечения или в зубной сокет после удаления зуба. Повторять по мере необходимости. Можно одновременно использовать местное и парентеральное лечение.
Дети
Половина дозы, рекомендуемой для взрослых.
Неонатология (у недоношенных детей)
Обычно используется 10 мг на кг массы тела (0,1 мл = 12,5 мг) внутримышечно в течение 2 часов после рождения ребенка, а затем каждые 6 часов в течение первых 4 дней жизни.
Использование у пациентов с нарушенной функцией почек или печени
Нет данных о использовании этамзилата у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, поэтому при использовании препарата Циклонамин 12,5% у этих пациентов необходимо проявлять особую осторожность.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
В случае использования большей дозы препарата, чем рекомендуемая, необходимо обратиться к врачу.
В случае пропуска дозы препарата необходимо принять ее как можно скорее. Однако, если приближается время для приема следующей дозы препарата, не следует принимать пропущенную дозу. Не следует принимать двойную дозу препарата.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Частота возможных нежелательных реакций, перечисленных ниже, определяется следующим образом:
Редко: головные боли, горький вкус, тошнота, рвота, сыпь, боли в пояснице.
Очень редко: риск тромбозов, острая порфирия, аллергические реакции.
Неизвестна: гипотония.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день месяца.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат имеет вид бесцветного, прозрачного раствора. Ближайшая упаковка представляет собой ампулу из бесцветного стекла, содержащую 2 мл раствора. Внешняя упаковка представляет собой картонную коробку.
Доступная упаковка:
5 или 50 ампул.
Фармацевтическая кооперативная ассоциация "ГАЛЕНА"
ул. Дожинкова 10
52-311 Вроцлав
Польша
Тел.: +48 71 710 62 01
Фармацевтические заводы ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельпинская 19
83-200 Старогард Гданьски
Польша
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.