Цорнерегел

ИНСТРУКЦИЯ, ПРИЛОЖЕННАЯ К УПАКОВКЕ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Внимание! Сохраните инструкцию, информация на прямой упаковке на иностранном языке!

Corneregel

50 мг/г (5%), глазной гель

Декспантенол

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Corneregel и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Corneregel
• 3. Как применять препарат Corneregel
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Corneregel
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Corneregel и для чего он используется

Активным веществом препарата является декспантенол.
Препарат используется для лечения неинфекционной кератопатии, например: при дегенерации роговицы, рецидивирующей эрозии и повреждениях, связанных с использованием контактных линз.
Кроме того, как вспомогательное средство для процесса заживления при повреждениях роговицы и конъюнктивы, химических ожогах и ожогах.
Вспомогательно при специфическом лечении бактериальных, грибковых и вирусных повреждений роговицы.
ВНИМАНИЕ:
Препарат Corneregel не предназначен для лечения бактериальных, грибковых и вирусных повреждений роговицы, а только как вспомогательное средство для правильного лечения этих заболеваний роговицы.

2. Важная информация перед применением препарата Corneregel

Когда не применять препарат Corneregel

• если пациент имеет аллергию на активное вещество или любой из других компонентов этого препарата (указанных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

• Перед началом применения препарата Corneregel необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом. Препарат Corneregel содержит цетримид (консервант), который может вызывать жжение, покраснение, ощущение присутствия инородного тела в глазу, а при частом применении может повреждать эпителий роговицы.
• Не следует носить контактные линзы во время применения препарата Corneregel, поскольку линзы могут изменить цвет и существует вероятность возникновения несовместимости с

материалом линз. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и не надевать их раньше, чем через 10-15 минут.

• Не разрешается касаться кончиком пипетки поверхности или области глаза, или любой другой поверхности, поскольку это может привести к загрязнению пипетки или геля бактериями, которые могут вызывать инфекцию глаза.

Препарат Corneregel и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если препарат Corneregel применяется одновременно с другими глазными каплями/мазями, необходимо соблюдать как минимум 15-минутный интервал между применением этих препаратов, а препарат Corneregel всегда должен быть применен последним.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат не следует применять во время беременности, если только это не рекомендовано врачом.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Препарат Corneregel, даже если он применяется правильно, может нарушать остроту зрения на короткое время путем создания полос, в связи с чем может влиять на способность реагировать. Не следует управлять транспортными средствами, выполнять работы без устойчивой опоры или управлять механизмами до тех пор, пока симптомы не пройдут.

3. Как применять препарат Corneregel

Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Применять в глаз.
Рекомендуемая доза:
В зависимости от тяжести и выраженности нарушений 1 капля в конъюнктивальный мешок 4 раза в день, а также 1 капля перед сном.
Не существует ограничений по времени применения. Препарат может быть применен до тех пор, пока симптомы не пройдут субъективно.

Внимание!

Инструкция по применению

Вымыть руки.
Наклонить голову назад и осторожно оттянуть вниз нижнее веко указательным пальцем.
Другой рукой установить тюбик в вертикальном положении над глазом.

Не касаться кончиком тюбика глаза, век, области глаза или других

поверхностей.Это может привести к заражению геля. Применение зараженного геля может привести к опасным осложнениям и даже к потере зрения.
Ввести одну каплю в конъюнктивальный мешок.
Если капля не попадет в глаз, попытку введения необходимо повторить.
После введения необходимо стараться держать глаз открытый и двигать им, чтобы гель был распределен равномерно.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Corneregel

Применение большего количества препарата, чем рекомендовано, не связано с каким-либо дополнительным риском.

Пропуск применения дозы препарата Corneregel

Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Очень редкие нежелательные реакции (могут появиться у не более 1 из 10 000 человек): реакции повышенной чувствительности (например, зуд, сыпь).
К нежелательным реакциям неустановленной частоты относятся: раздражение глаз, например, покраснение, боль, ощущение присутствия инородного тела в глазу, слезотечение, зуд глаза, отек конъюнктивы.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Corneregel

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Утилизировать оставшуюся часть после 4 недель с момента первого открытия тюбика.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

• Активным веществом препарата является декспантенол. 1 г геля содержит 50 мг декспантенола.
• Другие компоненты: цетримид, эдетат дисодия, гидроксид натрия, полиакриловая кислота (карбомер), вода для инъекций.

Как выглядит препарат Corneregel и что содержит упаковка

Препарат Corneregel выпускается в виде глазного геля. Препарат поставляется в тюбиках с крышкой, в картонной коробке.
Размер упаковки: 10 г геля
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.

Ответственная сторона в Греции, стране экспорта:

Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus 24
Дублин, Ирландия

Производитель:

Dr Gerhard Mann
Chem-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Берлин
Германия

Параллельный импортер:

Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь

Перепаковано в:

Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения на допуск к обращению в Греции, стране экспорта: 76459/21-12-2015
Номер разрешения на параллельный импорт: 124/20

Дата утверждения инструкции: 21.03.2025

[Информация о защищенной торговой марке]