Цорнерегел

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Внимание! Сохраните инструкцию! Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Corneregel, 50 мг/г, глазной гель

Декспантенол

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Corneregel и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Corneregel
• 3. Как применять препарат Corneregel
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Corneregel
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Corneregel и для чего он используется

Активным веществом препарата является декспантенол.
Препарат используется для лечения неинфекционной кератопатии, например: при дегенерации роговицы, рецидивирующей эрозии и повреждениях, связанных с использованием контактных линз.
Кроме того, как вспомогательное средство для процесса заживления при повреждениях роговицы и конъюнктивы, химических ожогах и ожогах.
Вспомогательно при специфическом лечении бактериальных, грибковых и вирусных повреждений роговицы.
ВНИМАНИЕ:
Препарат Corneregel не предназначен для лечения бактериальных, грибковых и вирусных повреждений роговицы, а только как вспомогательное средство для правильного лечения этих заболеваний роговицы.

2. Важные сведения перед применением препарата Corneregel

Когда не применять препарат Corneregel

• если пациент имеет аллергию на активное вещество или любой из остальных компонентов этого препарата (указанных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

• Перед началом применения препарата Corneregel необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом. Препарат Corneregel содержит цетримид (консервант), который может вызывать жжение, покраснение, ощущение присутствия чужеродного тела в глазу, а при частом применении может повреждать эпителий роговицы.
• Не следует носить контактные линзы во время применения препарата Corneregel, поскольку линзы могут окрашиваться и существует вероятность возникновения несовместимости с материалом линз. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и не надевать их ранее, чем через 10-15 минут.
• Не следует касаться кончиком пипетки глаза, век или области вокруг глаза, или любой другой поверхности, поскольку это может привести к загрязнению пипетки или геля бактериями, которые могут вызывать инфекцию глаза.

Препарат Corneregel и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если препарат Corneregel применяется одновременно с другими глазными каплями/мастями, необходимо соблюдать как минимум 15-минутный интервал между применением этих препаратов, а препарат Corneregel всегда должен быть применен последним.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат не следует применять во время беременности, если только это не рекомендовано врачом.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Препарат Corneregel, даже если он применяется правильно, может нарушать остроту зрения на короткое время за счет образования полос, в связи с чем может влиять на способность реагировать. Не следует управлять транспортными средствами, выполнять работы без устойчивой опоры или управлять механизмами до тех пор, пока симптомы не пройдут.

3. Как применять препарат Corneregel

Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Применять в глаз.
Рекомендуемая доза:
В зависимости от тяжести и выраженности нарушений 1 капля в конъюнктивальную сумку 4 раза в день, а также 1 капля перед сном.
Не существует ограничений по времени применения. Препарат может быть применен до тех пор, пока симптомы не пройдут субъективно.

Внимание!

Инструкция по применению

Вымыть руки.
Наклонить голову назад и осторожно оттянуть вниз нижнее веко указательным пальцем.
Другой рукой установить тюбик в вертикальном положении над глазом.

Не касаться кончиком тюбика глаза, век, области вокруг глаза или других

поверхностей.Это может привести к загрязнению геля. Применение загрязненного геля может привести к опасным осложнениям и даже к потере зрения.
Ввести одну каплю в конъюнктивальную сумку.
Если капля не попадает в глаз, попытку введения необходимо повторить.
После введения необходимо стараться держать глаз открытым и двигать им, чтобы гель распределился равномерно.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Corneregel

Применение большего количества препарата, чем рекомендовано, не связано с каким-либо дополнительным риском.

Пропуск применения дозы препарата Corneregel

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого человека.
Очень редкие нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 10 000 человек): реакции повышенной чувствительности (например, зуд, сыпь).
К нежелательным реакциям неустановленной частоты относятся: раздражение глаз, например, покраснение, боль, ощущение присутствия чужеродного тела в глазу, слезотечение, зуд глаза, отек конъюнктивы.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Аллея Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Corneregel

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C. Хранить тюбик плотно закрытым.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Утилизировать оставшуюся часть после 6 недель с момента первого открытия тюбика.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Corneregel

• Активным веществом препарата является декспантенол. 1 г геля содержит 50 мг декспантенола.
• Остальные компоненты: цетримид, эдетат дисодия, гидроксид натрия, карбомер, вода для инъекций.

Как выглядит препарат Corneregel и что содержит упаковка

Препарат Corneregel выпускается в виде глазного геля. Препарат поставляется в белом тюбике из HDPE/фольги алюминиевой с кончиком из HDPE и крышкой из HDPE в картонной коробке.
Размер упаковки: 10 г геля.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.

Ответственная сторона в Литве, в стране экспорта:

Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Берлин, Германия

Производитель:

Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Берлин, Германия

Параллельный импортер:

InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинска 249
04-458 Варшава
Номер разрешения на Литве, в стране экспорта:LT/1/03/3527/001

Номер разрешения на параллельный импорт: 77/23 Дата утверждения инструкции: 27.04.2023 г.

[Информация о защищенной торговой марке]