Цорнерегел

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Внимание! Сохраните инструкцию! Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Corneregel

50 мг/г (5%), глазной гель
Декспантенол

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся любые нежелательные реакции, включая любые не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Corneregel и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Corneregel
• 3. Как применять препарат Corneregel
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Corneregel
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Corneregel и для чего он используется

Активным веществом препарата является декспантенол.
Препарат применяется для лечения неинфекционной кератопатии, например: при дегенерации роговицы, рецидивирующей эрозии и повреждениях, связанных с использованием контактных линз.
Кроме того, как вспомогательный препарат для процесса заживления при повреждениях роговицы и конъюнктивы, химических ожогах и ожогах.
Вспомогательно при специфическом лечении бактериальных, грибковых и вирусных повреждений роговицы.
ВНИМАНИЕ:
Препарат Corneregel не предназначен для лечения бактериальных, грибковых и вирусных повреждений роговицы, а только как вспомогательный препарат для правильного лечения этих заболеваний роговицы.

2. Важные сведения перед применением препарата Corneregel

Когда не применять препарат Corneregel

• если пациент имеет аллергическую реакцию на активное вещество или любой из остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

• Перед началом применения препарата Corneregel необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом. Препарат Corneregel содержит цетримид (консервант), который может вызывать жжение, покраснение, ощущение присутствия инородного тела в глазу, а при частом применении может повреждать эпителий роговицы.
• Не следует носить контактные линзы во время применения препарата Corneregel, поскольку линзы могут изменить цвет и существует вероятность несовместимости с материалом линз. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и не надевать их раньше, чем через 10-15 минут.
• Не следует касаться кончиком пипетки глаза, век или любой другой поверхности, поскольку это может привести к загрязнению пипетки или геля бактериями, которые могут вызывать инфекцию глаза.

Препарат Corneregel и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если препарат Corneregel применяется одновременно с другими глазными каплями/мастями, необходимо соблюдать как минимум 15-минутный интервал между применением этих препаратов, а препарат Corneregel всегда должен быть применен последним.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат не следует применять во время беременности, если только это не рекомендовано врачом.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Препарат Corneregel, даже если он применяется правильно, может нарушать остроту зрения на короткое время за счет создания полос, в связи с чем может влиять на способность реагировать. Не следует управлять транспортными средствами, выполнять работы без устойчивой опоры или управлять механизмами до тех пор, пока симптомы не пройдут.

3. Как применять препарат Corneregel

Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Применять в глаз.
Рекомендуемая доза:
В зависимости от тяжести и выраженности нарушений 1 капля в конъюнктивальную сумку 4 раза в день, а также 1 капля перед сном.
Не существует ограничений по времени применения. Препарат может быть применен до тех пор, пока симптомы не пройдут субъективно.

Внимание!

Инструкция по применению

Вымыть руки.
Наклонить голову назад и осторожно оттянуть вниз нижнее веко указательным пальцем.
Другой рукой установить тюбик в вертикальном положении над глазом.

Не касаться кончиком тюбика глаза, век, области глаза или других

поверхностей.Это может привести к загрязнению геля. Применение загрязненного геля может привести к опасным осложнениям и даже к потере зрения.
Применить одну каплю в конъюнктивальную сумку.
Если капля не попадет в глаз, попытку применения необходимо повторить.
После применения необходимо стараться держать глаз открытый и двигать им, чтобы гель распределился равномерно.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Corneregel

Применение большего количества препарата, чем рекомендовано, не связано с каким-либо дополнительным риском.

Пропуск применения дозы препарата Corneregel

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Очень редкие нежелательные реакции (могут появиться у не более 1 из 10 000 человек): реакции гиперчувствительности (например, зуд, сыпь).
К нежелательным реакциям неустановленной частоты относятся: раздражение глаз, например, покраснение, боль, ощущение присутствия инородного тела в глазу, слезотечение, зуд глаза, отек конъюнктивы.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Corneregel

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Утилизировать оставшуюся часть после 4 недель с момента первого открытия тюбика.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Corneregel

• Активным веществом препарата является декспантенол. 1 г геля содержит 50 мг декспантенола.
• Остальные компоненты: цетримид, эдетат дисодия, гидроксид натрия, полиакриловая кислота (Carbomer 940), вода для инъекций.

Как выглядит препарат Corneregel и что содержит упаковка

Препарат Corneregel выпускается в виде глазного геля. Препарат поставляется в тюбике в картонной коробке.
Размер упаковки: 10 г геля.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо в Греции, стране экспорта:

Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus 24
Дублин, Ирландия

Производитель:

Dr. Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173

• D - 13581 Берлин, Германия

Параллельный импортер:

InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Греции, стране экспорта:76459/21-12-2015
Номер разрешения на параллельный импорт:207/09

Дата утверждения инструкции: 25.10.2024

[Информация о зарегистрированной торговой марке]