Холекальциферол
Препарат Колекальциферол Полфарма содержит в качестве активного вещества холекальциферол, который идентичен витамину D, вырабатываемой в организме человека.
Препарат Колекальциферол Полфарма используется:
Дефицит витамина D определяется как концентрация в сыворотке 25- гидроксихолекальциферола (25(ОН)D) <20 нг мл (< 50 нмоль л); целевая концентрация для оптимального действия витамина d определяется как 30 до (75 125 л).
Дефицит витамина D может возникнуть у людей, живущих на высоких географических широтах (> 35°), или у тех, чья диета или образ жизни не обеспечивают достаточного количества витамина D (люди, проводящие большую часть времени в закрытых помещениях, работающие ночью), или когда потребность в витамине D увеличена (беременные женщины, люди с ожирением).
Прежде чем начать использовать препарат Колекальциферол Полфарма, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Если пациент принимает этот препарат в течение длительного времени, он должен обратиться к врачу для контроля содержания кальция в крови и моче.
Препарат Колекальциферол Полфарма не рекомендуется для детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Это особенно важно, если пациент принимает:
Этот препарат лучше всего принимать вместе с основным приемом пищи, чтобы облегчить всасывание витамина D.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.
Препарат Колекальциферол Полфарма следует принимать во время беременности и (или) кормления грудью только по назначению врача.
Беременность
В период беременности следует избегать передозировки витамина D, поскольку длительная гиперкальциемия (повышенный уровень кальция в крови) может привести к задержке физического и умственного развития, а также к врожденным порокам сердца и глаз у ребенка.
Кормление грудью
Витамин D и его метаболиты проникают в грудное молоко.
Не было обнаружено передозировки у грудных детей. Женщины, кормящие грудью, не должны принимать большие дозы витамина D для дополнения питания своего ребенка.
Препарат Колекальциферол Полфарма не должен влиять на способность управлять транспортными средствами и обслуживать машины.
Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Схема дозирования препарата и метод лечения должны учитывать клиническое состояние пациента.
Пациенты с ожирением (взрослые - ИМТ ≥ 30) требуют двойной дозы витамина D по сравнению с рекомендуемой для ровесников с нормальной массой тела.
Профилактика дефицита витамина D и состояний, возникающих в результате дефицита витамина D у взрослых
Обычно рекомендуемая доза составляет 10 000 МЕ один раз в неделю, в течение месяцев с октября по апрель или в течение всего года, если не обеспечена эффективная синтез кожи витамина D в летние месяцы.
Лечение дефицита витамина D и состояний, возникающих в результате дефицита витамина D у взрослых
10 000 МЕ (1 капсула) в день в течение 1-3 месяцев, а затем 2 000 МЕ в день или 10 000 МЕ в неделю, в зависимости от возраста и массы тела, под контролем врача.
Пациентам следует получать補充ение кальция, если потребление кальция с пищей является недостаточным.
Капсулы следует проглатывать целиком, запивая водой, лучше всего во время основного приема пищи.
В случае случайного приема большего количества капсул, чем назначено, необходимо немедленно обратиться к врачу или искать другую медицинскую помощь. Если это возможно, необходимо взять с собой упаковку и эту инструкцию, чтобы показать врачу.
Наиболее часто встречающиеся симптомы передозировки включают тошноту, рвоту, диарею - часто встречающуюся на начальном этапе, а затем запор, потерю аппетита, усталость, головную боль, боль в мышцах и суставах, слабость мышц, сонливость, чрезмерную жажду, частое мочеиспускание, продолжающееся более 24 часов, обезвоживание, выявленное в лабораторных исследованиях повышенное содержание кальция в крови и моче.
Высокое содержание кальция в крови может привести к нарушениям работы сердца, почечной недостаточности, панкреатиту и даже к смерти.
Если пациент забыл принять препарат, он должен принять его как можно скорее. Следующую дозу следует принять в обычное время. Если приближается время приема следующей дозы, не следует принимать пропущенную дозу, следует принять только следующую дозу в обычное время.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого пациента.
врача.
Необходимо немедленно обратиться к врачу, если возникают симптомы ангиоэдемы, такие как:
К другим нежелательным действиям, связанным с использованием препарата Колекальциферол Полфарма, относятся:
Не часто( встречаются у менее 1 из 100 пациентов)
Редко( встречаются у менее 1 из 1 000 пациентов)
Частота неизвестна( не может быть определена на основе доступных данных)
Если возникают любые нежелательные симптомы, включая все не упомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные действия также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 30ºC. Хранить в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после: EXP.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры EXP обозначает срок годности, а после аббревиатуры Lot/LOT - номер серии.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Колекальциферол Полфарма имеет форму светло-желтых, овальных, мягких капсул (короткий диаметр около 9 мм) с швом посередине, заполненных светло-желтой, масляной жидкостью.
Упаковка содержит 4, 30 или 60 капсул в блистерах из фольги PVC/PVDC/Алюминий в картонной коробке.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
тел. +48 22 364 61 01
Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
Филиал МЕДАНА в СIERADЗе
ул. Владислава ЛOKЕТКА 10, 98-200 СIERADЗ
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.