Цлувот 1250 й.м.

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Клувот 1250 МЕ

Порошок и растворитель для приготовления раствора для инъекций/инфузий
Человеческий фактор свертывания крови XIII

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определенной personne. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другой personne, даже если симптомы ее болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Клувот и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением Клувота
• 3. Как применять Клувот
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Клувот
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Клувот и для чего он используется

Что такое Клувот
Клувот - препарат, выпускаемый в виде белого порошка и растворителя. Приготовленный раствор должен быть введен внутривенно.
Клувот - человеческий фактор свертывания крови XIII (F XIII), произведенный из человеческой плазмы (это жидкая часть крови) и играет важную роль в процессе гемостаза (остановки кровотечения).
Для чего используется Клувот
Клувот показан для применения у взрослых, детей и подростков.

• для профилактического лечения врожденного дефицита фактора XIII и
• в послеоперационном периоде для лечения кровотечений во время хирургических операций у пациентов с врожденным дефицитом фактора XIII.

2. Важные сведения перед применением Клувота

Эта часть инструкции содержит сведения, которые необходимо учитывать перед началом применения препарата Клувот.

Когда не применять Клувот:

• если пациент имеет аллергическую реакцию на активное вещество или любой другой компонент этого препарата (перечисленные в пункте 6).

Необходимо сообщить врачу, если существует повышенная чувствительность к любому лекарству или продукту.

Предостережения и меры предосторожности:

• если после введения фактора XIII свертывания крови в прошлом наблюдались аллергические реакции. Профилактически необходимо применять антигистаминные препараты и кортикостероиды, если так решит врач.
• когда появляются симптомы аллергии или реакции анафилактического типа (тяжелые аллергические симптомы могут вызвать значительное затруднение дыхания или головокружение). Введение Клувота должно быть немедленно прекращено (т.е. прекращено введение или инфузия). В случае анафилактического шока необходимо применить лечение в соответствии с действующими медицинскими стандартами.
• если наблюдалась свежая тромбоз (тромб). Необходимо внимательно наблюдать за пациентом из-за стабилизирующего фибрин действия F XIII.
• образование ингибиторов (антител, нейтрализующих) известно как осложнение лечения и означает, что лечение перестает действовать. Если кровотечение не было остановлено с помощью препарата Клувот, необходимо немедленно сообщить об этом врачу. Пациент должен быть тщательно отслежен на предмет развития (появления) ингибиторов.

Врач всегда должен учитывать пользу от лечения по сравнению с риском, связанным с осложнениями.
Безопасность против вирусных инфекций
Когда препараты производятся из человеческой крови или плазмы, принимаются различные меры для защиты пациента от передачи инфекционных агентов. К этим методам относятся:

• подходящий отбор доноров крови и плазмы для исключения риска передачи инфекционных агентов
• исследование каждой донорской крови и плазмы на наличие маркеров вирусных инфекций.
• введение в процесс производства продуктов из крови или плазмы этапов, которые могут привести к инактивации или удалению вирусов.

Несмотря на применение вышеуказанных методов, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов после введения препарата, полученного из человеческой крови или плазмы.
Этот риск также относится к неизвестным или недавно открытых вирусам и другим инфекционным агентам.
Принятые меры предосторожности эффективны против вирусов с оболочкой, таких как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ, вызывающий СПИД), вирус гепатита Б (ВГБ, вызывающий гепатит Б), вирус гепатита С (ВГС, вызывающий гепатит С), а также против вирусов без оболочки, таких как вирус гепатита А (ВГА, вызывающий гепатит А) и парвовирус В19.
У пациентов, получающих несколько раз продукты, полученные из человеческой плазмы, следует рассмотреть возможность вакцинации против вирусного гепатита А и Б.
Рекомендуется каждый раз, когда вводится Клувот, чтобы дата введения, номер серии и введенный объем были записаны в медицинской документации.

Клувот и другие препараты

• Необходимо сообщить врачу или фармацевту о приеме других препаратов, включая те, которые доступны без рецепта.
• Не известно о взаимодействии концентрата фактора свертывания крови FXIII с другими лекарственными продуктами.
• Клувот не может быть смешан с другими лекарственными продуктами, растворителями и разбавителями, за исключением тех, которые указаны в пункте 6, и должен быть введен с помощью отдельных инфузионных наборов.

Беременность и грудное вскармливание

• Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
• Ограниченные данные о клиническом применении Клувота во время беременности не показали никаких негативных эффектов, связанных с беременностью, и эмбриональным и постнатальным развитием. В случае необходимости может быть рассмотрено применение Клувота во время беременности.
• Не известно, проникает ли Клувот в человеческое молоко, однако, учитывая его высокую молекулярную массу, вероятность выделения с молоком матери очень низка, и из-за его белкового характера абсорбция неизмененных частиц новорожденным также маловероятна. Поэтому Клувот может быть применен во время грудного вскармливания.
• Нет данных о влиянии Клувота на фертильность.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Не проводились исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Важные сведения о некоторых компонентах Клувота

Клувот содержит натрий.

Необходимо учитывать, что Клувот содержит натрий. Это важно для пациентов, находящихся на контролируемой диете с низким содержанием натрия. Клувот содержит от 124,4 до 195,4 мг (5,41 до 8,50 ммоль) натрия на дозу (40 МЕ/кг массы тела - при средней массе тела 70 кг), если введена рекомендуемая доза (2800 МЕ = 44,8 мл)

3. Как применять Клувот

• Клувот обычно вводится врачом.
• Клувот предназначен исключительно для внутривенного введения.

Дозирование

Врач должен рассчитать подходящую дозу и решить, как часто Клувот должен быть введен пациенту, учитывая прогресс в лечении.
Более подробные рекомендации см. в пункте: "Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала
или работников здравоохранения".
Передозировка
Не зарегистрировано случаев передозировки, и не следует ожидать их в случае введения этого препарата медицинским персоналом.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Ниже перечисленные нежелательные реакции наблюдались редко(встречались у более чем 1 из 10 000 пациентов
и менее чем у 1 из 1 000)

• Аллергические реакции, такие как общая крапивница (зудящий отек на коже), сыпь, снижение артериального давления (которое может вызвать чувство обморока или головокружения), трудности с дыханием.
• Повышение температуры тела

Ниже перечисленные нежелательные реакции наблюдались очень редко(встречались у менее чем 1 из 10 000
пациентов):

• Образование ингибиторов FXIII.

Если появятся аллергические реакции, введение препарата Клувот должно быть немедленно прекращено
и должно быть начато соответствующее лечение. Должны быть применены действующие медицинские стандарты для лечения шока.

Нежелательные реакции у детей и подростков

Ожидается, что нежелательные реакции у детей такие же, как и у взрослых.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появятся любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать
непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С,
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Клувот

• Хранить в холодильнике (2 °C - 8 °C).
• Не замораживать.
• Хранить в наружной упаковке для защиты от света.
• Клувот не содержит консервантов. Препарат должен быть использован немедленно после реконституции. Если он не будет немедленно использован, хранение при комнатной температуре не должно превышать 4 часов. Не хранить в холодильнике и не замораживать раствор после реконституции.
• Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
• Не применять Клувот после истечения срока годности, указанного на этикетке и наружной упаковке после сокращения EXP.
• Номер серии лекарственного средства указан на наружной упаковке и этикетке после сокращения: Lot.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит Клувот Активное вещество:

Концентрат XIII фактора свертывания человеческой плазмы (FXIII) содержащий 1250 МЕ на флакон.
Вспомогательные вещества:
Человеческий альбумин, глюкоза моногидрат, хлорид натрия, гидроксид натрия (в небольших количествах для установления pH).
Растворитель:Вода для инъекций

Как выглядит Клувот и что содержит упаковка

Клувот выпускается в виде белого порошка и прилагаемого растворителя, который является водой для инъекций.
Приготовленный раствор должен быть бесцветным, прозрачным или слегка опалесцирующим. При удержании под светом он не должен быть мутным или содержать остатки (сгустки/частицы).
Величины упаковок
Одна упаковка 1250 МЕ содержит:
1 флакон с порошком
1 флакон с 20 мл воды для инъекций
1 систему для передачи 20/20 с фильтром (Mix2Vial)
Набор для введения (внутренняя упаковка);
1 шприц одноразового использования емкостью 20 мл
1 набор для пункции
2 ватных шарика, смоченных в спирте
1 нестерильный пластырь

Ответственное лицо и Производитель

CSL Behring GmbH
Эмиль-фон-Беринг-Штрассе 76
35041 Марбург
Германия
Дата последней актуализации инструкции:август 2021
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Сведения, предназначенные исключительно для медицинского персонала: Дозирование

1 мл соответствует примерно 62,5 МЕ, а 100 МЕ эквивалентно 1,6 мл.
Важно:
Количество, необходимое для введения, и частота введения должны быть всегда адаптированы к клинической эффективности
у каждого пациента .
Дозирование
Дозирование должно быть индивидуально подобрано в зависимости от массы тела, результатов лабораторных исследований и клинического состояния пациента.
Рутинный схема дозирования в профилактике
Начальная доза

• 40 единиц международных (МЕ) на килограмм массы тела.
• Скорость инфузии не должна превышать 4 мл в минуту

Последующие дозы

• Дозирование должно быть определено на основе текущего уровня активности FXIII, дозы должны быть введены с интервалом 28 дней (4 недели) для поддержания минимальной активности F XIII на уровне около 5 до 20%.
• Рекомендуется корректировка дозирования на +/- 5 МЕ на кг массы тела, рассчитанная с учетом минимального уровня активности F XIII, как показано в таблице № 1, и клинического состояния пациента .
• Корректировка дозирования должна быть проведена на основе специфического, чувствительного теста, используемого для определения уровня F XIII. Примеры корректировки с использованием стандартного теста активности Berichrom представлены в таблице № 1.

Таблица 1: Корректировка дозирования с использованием теста активности Berichrom
Активность, выраженная в единицах, определяется с помощью теста активности Berichrom, относящегося
к текущему Международному стандарту для плазменного XIII фактора свертывания крови. В связи
с этим единица соответствует Международной единице.

Профилактика перед операцией.
После последней дозы, примененной в рутинной профилактике, в случае плановой операции:

• Между 21 и 28 днями после последней дозы - необходимо ввести пациенту полную дозу непосредственно перед операцией, и следующая профилактическая доза должна быть введена через 28 дней.
• Между 8 и 21 днями после последней дозы - дополнительная доза (полная или частичная) может быть введена перед операцией. Доза должна быть выбрана в зависимости от уровня активности FXIII пациента, его клинического состояния и должна быть подобрана в соответствии с периодом полувыведения препарата Клувот.
• В течение 7 дней после последней дозы - дополнительное введение может не быть необходимо.

Корректировка дозирования может быть другой, чем рекомендуемая доза, и должна быть индивидуально подобрана
в зависимости от уровня активности F XIII и клинического состояния пациента. Все пациенты должны быть тщательно отслежены во время и после операции.
В связи с этим рекомендуется отслеживать рост уровня активности F XIII на основе теста
фактора XIII. В случае серьезных операций и значительных кровотечений целью должно быть
достижение близких к нормальным значений (здоровые люди: 70%-140%).
Дети и подростки
Дозирование и способ введения у детей и подростков основаны на массе тела и, следовательно, в целом не отличаются от рекомендаций для взрослых. Дозирование и/или частота введения для каждого пациента должны быть всегда подобраны в зависимости от клинической эффективности и уровня активности FXIII.
Пациенты пожилого возраста
Дозирование и способ введения у пациентов пожилого возраста (> 65 лет) не были задокументированы
в клинических исследованиях.
Способ введения
Общие рекомендации
Раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим. После фильтрации/взятия содержимого флакона (см. ниже)
продукт после реконституции перед введением должен быть подвергнут визуальной оценке; необходимо проверить, не появились ли какие-либо загрязнения и не произошло ли изменение цвета.
Не применять мутные растворы и те, которые содержат хлопья или частицы.
Реконституция и взятие из флакона должны быть проведены в асептических условиях.
Реконституция
Довести растворитель до комнатной температуры. Снять с флаконов, содержащих порошок
и растворитель, пластиковые крышки и промыть пробки асептическим раствором. После высыхания открыть
систему, содержащую соединитель Mix2Vial.

1	1. Открыть упаковку, содержащую Mix2Vial, путем удаления крышки. Не вынимать Mix2Vial из блистера.

2	2. Поместить флакон с растворителем на ровную, чистую поверхность и крепко удерживать. Не вынимая из блистера систему Mix2Vial, надеть ее синюю часть с острым концом на пробку флакона растворителя и, нажимая вертикально вниз, проколоть пробку флакона растворителя.
3	3. Удерживая край системы Mix2Vial, осторожно снять блистер, потянув его вертикально вверх. Необходимо обратить внимание, чтобы снять только блистер, а не всю систему Mix2Vial.
4	4. Поместить флакон с порошком на ровную и твердую поверхность. Перевернуть флакон с растворителем вверх дном и соединить его с системой Mix2Vial и проколоть пробку флакона с порошком острым концом прозрачного конца. Растворитель автоматически будет перенесен в флакон с порошком.
5	5. Одной рукой взять часть системы Mix2Vial во флаконе, содержащем теперь раствор, другой рукой удерживать часть соединителя от стороны флакона с растворителем и осторожно, поворачивая, отделить обе части соединителя. Удалить флакон с растворителем с присоединенным к нему синим концом системы Mix2Vial.
6	6. Флакон с присоединенным прозрачным концом системы Mix2Vial, содержащий раствор, осторожно встряхнуть вращательным движением до полного растворения препарата. Не встряхивать.
7	7. Взять воздух в пустой, стерильный шприц. Удерживая флакон с препаратом вертикально пробкой вверх, присоединить шприц к соединению Luer Lock системы Mix2Vial. Ввести воздух в флакон с препаратом.

Взятие и способ введения

8	8. Удерживая поршень шприца, перевернуть флакон с шприцем вверх дном и взять раствор в шприц, медленно оттягивая поршень.
9	9. После заполнения шприца раствором, крепко удерживая цилиндр шприца (удерживая шприц поршнем вниз), отсоединить от него прозрачный конец системы Mix2Vial.

Необходимо быть осторожным, чтобы кровь не попала в шприц, заполненный препаратом, поскольку
существует риск, что кровь может свернуться в шприце и сгустки фибрина могли быть введены
пациенту.
Раствор после реконституции должен быть введен в отдельные инфузионные наборы (поставляемые с препаратом), в медленном внутривенном введении, со скоростью не превышающей 4 мл в минуту.
Все неиспользованные препараты и их остатки должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.