информацию, важную для пациента.
Broncho-Vaxom для детей является препаратом, стимулирующим иммунную систему. Он содержит лизат бактерий, наиболее часто вызывающих инфекции дыхательных путей.
У людей, препарат стимулирует механизмы клеточного и гуморального иммунитета путем активации макрофагов, увеличения количества циркулирующих Т-лимфоцитов и увеличения концентрации иммуноглобулинов, выделяемых слизистой оболочкой дыхательных путей.
Показания для использования препарата Broncho-Vaxom для детей следующие:
Перед началом приема препарата Broncho-Vaxom для детей необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
В случае появления аллергической реакции на Broncho-Vaxom для детей лечение должно быть немедленно прекращено и об этом факте необходимо сообщить врачу.
Не рекомендуется использовать препарат Broncho-Vaxom у детей для профилактики пневмонии, поскольку нет данных из клинических исследований, подтверждающих такое действие.
Дети
Данные из клинических исследований по использованию препарата Broncho-Vaxom для детей у детей в возрасте ниже 6 месяцев ограничены.
Как medida предосторожности, не рекомендуется назначать препарат Broncho-Vaxom для детей детям в возрасте ниже 6 месяцев.
Использование у пожилых людей
В клинических исследованиях препарата Broncho-Vaxom для детей популяция пожилых людей была широко представлена. Не было обнаружено никаких угроз для общей безопасности.
Нарушение функции почек
Данные о использовании у пациентов с нарушением функции почек ограничены.
В доклинических исследованиях токсичности не было обнаружено никаких объективных признаков нефротоксичности у крыс или собак. Поэтому использование в этой группе пациентов не вызывает опасений по поводу безопасности.
Нарушение функции печени
Нет доступных данных о использовании у пациентов с нарушением функции печени.
В доклинических исследованиях токсичности не было обнаружено никаких объективных признаков гепатотоксичности у крыс или собак. Поэтому использование в этой группе пациентов не вызывает опасений по поводу безопасности.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
На данный момент не было обнаружено никаких взаимодействий между препаратом Broncho-Vaxom для детей и другими препаратами.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Беременность
Доступны только ограниченные данные о использовании препарата Broncho-Vaxom для детей у беременных женщин.
Исследования на животных не показали прямого или косвенного вредного влияния на репродукцию.
Как medida предосторожности, не рекомендуется использовать препарат Broncho-Vaxom для детей у беременных женщин.
Грудное вскармливание
Не было проведено никаких исследований, оценивающих использование препарата у женщин, кормящих грудью.
Как medida предосторожности, рекомендуется избегать использования препарата Broncho-Vaxom для детей у женщин в период грудного вскармливания.
Этот препарат не имеет влияния или оказывает незначительное влияние на способность вождения транспортных средств или использования машин.
Препарат Broncho-Vaxom содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на твердую капсулу, то есть препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат должен всегда приниматься в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Broncho-Vaxom для детей предназначен для использования у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.
Рекомендуемая доза составляет:
Профилактический курс лечения повторяющихся инфекций дыхательных путей: одна саше (3,5 мг) в день на пустой желудок, в течение 10 последовательных дней в месяц в течение 3 последовательных месяцев.
В случае острой фазы инфекций дыхательных путей препарат может быть использован одновременно с соответствующими методами лечения.
При необходимости профилактический курс лечения можно повторить.
Способ введения
Пероральный прием.
Содержимое саше необходимо высыпать в подходящее количество воды, фруктового сока или молока/модифицированного молока.
Смесь растворяется под воздействием легкого перемешивания.
Затем необходимо принять смесь целиком в течение нескольких минут и всегда перемешать ее непосредственно перед приемом.
Необходимо обратиться к врачу.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Следующую дозу необходимо принять в обычное время.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не появляются у каждого пациента.
Неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся во время лечения, были следующими:
Кашель, диарея, боли в животе, сыпь
Тошнота, рвота, крапивница, лихорадка, усталость
Аллергические реакции, включая: сыпь в виде красных пятен на коже, сыпь, покрывающая все тело, покраснение (рубец), отеки, включая отек век или лица, накопление жидкости в ногах, лодыжках или ногах (периферический отек), опухание, опухание лица, зуд, включая зуд всего тела, одышка
Головная боль, отек лица, губ, языка, горла, ног и рук (ангиоотек)
В случае кожных реакций и нарушения дыхательной системы, нарушения желудочно-кишечной системы необходимо прекратить использование препарата Broncho-Vaxom для детей и обратиться за консультацией к врачу.
Если出现ят любые побочные эффекты, включая все возможные побочные эффекты, не перечисленные в этой листовке, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты также можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181 С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать подлежащей организации.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке в месте, обозначенном «Срок годности» EXP. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
1 доза (саше) содержит:
лиофилизированный OM-85
20 мг
в том числе лиофилизированные бактериальные лизаты:
Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae,
Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae и ssp. ozaenae,
Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и sanguinis
(viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis
3,5 мг
пропилгаллат (Е 310)
42 мкг
глютаминат натрия (Е 621)
1,515 мг
маннитол
до 20 мг
Остальные компоненты: крахмал (желатинированный), магний силикат, магний стеарат, маннитол.
1 саше содержит 240 мг гранул, в том числе 3,5 мг лиофилизированного бактериального лизата.
Гранулы имеют светло-бежевый цвет.
10 или 30 саше в картонной упаковке.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
OMEDICAMED Unipessoal Lda
Аvenida Антонио Аугусто де Агияр, 19 – 4-й этаж
1050-012 Лиссабон
Португалия
FLAVINE PHARMA FRANCE
3, voie d’Allemagne,
13127 Витроль, Франция.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к врачу или:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ул. Доманевская, 50 С
02-672 Варшава
Тел. 22 209 70 00, эл. почта: biuro.pl@sandoz.com
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.