Биотин
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или по рекомендации врача или фармацевта.
Этот препарат относится к группе витаминных препаратов. Входящая в его состав биотина является витаминой, растворимой в воде, относящейся к группе витаминов В.
Препарат Биотин Полфарма используется для лечения дефицита биотина с такими симптомами, как: выпадение волос, нарушения роста волос и ногтей, а также их чрезмерная ломкость, воспалительные состояния кожи, локализованные вокруг глаз, носа, рта и ушей, а также для профилактики его последствий, после исключения другими причинами.
Биотина способствует процессам образования кератина и дифференцировки клеток эпидермиса, волос и ногтей.
Если пациент имеет аллергию на биотин или любой другой компонент этого препарата (перечисленных в пункте 6).
Перед началом применения препарата Биотин Полфарма необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Влияние на лабораторные исследования
Препарат Биотин Полфарма содержит 5 мг биотина в каждой таблетке. Если пациент будет подвергаться лабораторным исследованиям, он должен сообщить врачу или лабораторному персоналу, что недавно принимал препарат Биотин Полфарма, поскольку биотина может нарушать результаты таких исследований.
В зависимости от исследования, результаты могут быть ложно повышенными или ложно пониженными из-за биотина. Врач может рекомендовать прекратить применение препарата Биотин Полфарма перед проведением лабораторных исследований. Необходимо также помнить, что другие потенциально принимаемые продукты, такие как поливитаминные препараты или диетические добавки, используемые для улучшения волос, кожи и ногтей, могут также содержать биотин и влиять на результаты лабораторных исследований. Если пациент принимает такие продукты, он должен сообщить об этом врачу или лабораторному персоналу.
Рекомендуется прекратить применение препарата Биотин Полфарма за 3 дня до запланированного исследования, если лаборатория не даст других рекомендаций в этом отношении.
У детей и подростков препарат можно применять только после рекомендации врача. Врач определяет оптимальную дозировку и продолжительность применения.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Противоэпилептические препараты (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, примидон) вызывают снижение концентрации биотина в крови. Вальпроевая кислота снижает активность биотинидазы (фермента, участвующего в метаболических превращениях биотина).
В доклинических исследованиях было показано, что пантотеновая кислота в больших дозах, а также липоновая кислота снижают эффективность биотина, однако клинические исследования это не подтверждают.
Алкоголь вызывает снижение концентрации биотина в крови.
Стероидные гормоны могут ускорять распад биотина в тканях.
Антибиотики могут снижать концентрацию или силу действия биотина путем нарушения функции кишечной микрофлоры.
Авидин, основный гликопротеин, содержащийся в белке куриных яиц, имеет способность связываться с биотином, инактивируя его и препятствуя его абсорбции. В случае дефицита биотина или применения ее препаратов не следует потреблять сырой белок куриных яиц.
Курение табака ускоряет метаболизм биотина, что может привести к ее дефициту и снижению эффективности лечения.
Во время применения препарата не следует одновременно потреблять сырой белок куриных яиц, поскольку это может привести к нарушению абсорбции биотина.
Алкоголь вызывает снижение концентрации биотина в крови.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Количество биотина, содержащееся в препарате Биотин Полфарма, значительно превышает рекомендуемую суточную норму для беременных женщин, поэтому препарат не следует применять у женщин в этот период.
Грудное вскармливание
Количество биотина, содержащееся в препарате Биотин Полфарма, значительно превышает рекомендуемую суточную норму для кормящих женщин. Биотин проникает в грудное молоко, однако не было обнаружено, чтобы это влияло на ребенка, кормящегося грудью. Препарат не следует применять у кормящих женщин.
Свойства биотина, а также тип выявленных нежелательных реакций указывают на то, что препарат не оказывает неблагоприятного влияния на выполнение этих действий.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на каждую таблетку, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или по рекомендации врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза:
Взрослые: от 5 мг до 10 мг в день.
Обычно рекомендуемая доза составляет 5 мг в день или, в случае выраженных симптомов, 10 мг в день.
Продолжительность лечения зависит от состояния пациента и течения заболевания. Обычно наблюдается улучшение симптомов через примерно 4 недели применения.
Дети и подростки
У детей и подростков препарат можно применять только после рекомендации врача. Врач определяет оптимальную дозировку и продолжительность применения.
Способ применения
Перорально.
Таблетку необходимо запить достаточным количеством воды (например, 1/2 стакана).
Не имеется сообщений о случаях передозировки биотина у людей.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Очень редко (реже, чем у 1 из 10 000 человек):
аллергические реакции (крапивница).
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Не имеется специальных рекомендаций по хранению препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после: «EXP».
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры EXP обозначает срок годности, а после аббревиатуры Lot/LOT - номер серии.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Биотин Полфарма имеет форму круглых, белых или почти белых двояковыпуклых таблеток диаметром 5,8–6,2 мм.
Препарат Биотин Полфарма выпускается в блистерах PVC/Алюминий.
Упаковка - картонная коробка содержит 10, 20, 30, 60, 90 или 120 таблеток.
Завод фармацевтических препаратов ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская, 19
83-200 Старогард Гданьский
тел. + 48 22 364 61 01
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.