Атропин сульфат
Препарат содержит атропин, который при местном применении в глаз расширяет зрачок и парализует аккомодацию глаза (способность глаза приспосабливаться к четкому видению предметов, находящихся на разных расстояниях).
Препарат используется:
Перед началом применения препарата Атропинум Сульфурикум ВЗФ 1% необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
У детей в возрасте до 6 лет рекомендуется применять препарат, содержащий атропин, в более низкой концентрации.
Рекомендуется быть особенно осторожным при применении атропина у младенцев и маленьких детей, поскольку могут возникнуть или усилиться нежелательные реакции.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Действие атропина усиливают препараты с холинолитическим действием, например, амитриптилин (противодепрессивный препарат), галоперидол и хлорпромазин (препараты, применяемые при психических расстройствах), гидроксизин, клемастин (противоаллергические препараты, относящиеся к так называемым препаратам первого поколения), а также некоторые препараты, применяемые при болезни Паркинсона.
При одновременном применении атропина и физостигмина, неостигмина или пилокарпина (препаратов, применяемых, например, при лечении глаукомы) происходит взаимное уменьшение действия препаратов.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат может быть применен во время беременности только в случае, если, по мнению врача, польза для матери превосходит потенциальную угрозу для плода.
Неизвестно, проникает ли атропин в грудное молоко; применение препарата у кормящей матери требует осторожности.
Атропин вызывает длительные нарушения зрения (даже до 5-7 дней после применения).
В период применения препарата, а также сохраняющихся нарушений зрения после его применения, не следует управлять транспортными средствами и механизмами.
Препарат содержит 0,1 мг бензалкония хлорида в каждом мл раствора. Бензалконий хлорид может быть абсорбирован мягкими контактными линзами и изменять их цвет. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и подождать не менее 15 минут перед повторным их применением. Бензалконий хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно у людей с синдромом сухого глаза или нарушениями, связанными с роговицей (прозрачным слоем на передней части глаза). В случае возникновения необычных ощущений в области глаза, колющих болей или боли в глазу после применения препарата, необходимо обратиться к врачу.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае офтальмологических исследований дозировку определяет врач.
Обычно препарат применяется следующим образом.
Исследование рефракции глаза у детей:
Лечебная доза составляет 1 каплю в конъюнктивальную сумку не более 2 раз в день.
Препарат Атропинум Сульфурикум ВЗФ 1% предназначен для наружного применения - необходимо применять местно в глаз (глаза).
Не следует касаться кончиком капельницы глаза, век или любой другой поверхности, поскольку это может привести к инфекции. Применение инфицированных капель может привести к опасным осложнениям, а также к потере зрения. Во время закапывания необходимо быть очень осторожным, чтобы препарат не попал в рот.
В случае всасывания в системный кровоток чрезмерного количества атропина сульфата могут возникнуть симптомы, такие как: нарушения равновесия, нарушения поведения, головокружение, ускорение сердечного ритма, нерегулярность (изменение нормального сердечного ритма), температура, галлюцинации (зрительные, слуховые), сыпь, вздутие (у младенцев), усиленное желание пить, сухость во рту, сонливость, усталость, слабость, сухость кожи, задержка мочи. Также могут возникнуть: дерматит (экзема), тяжелые системные реакции, проявляющиеся снижением артериального давления и ухудшением дыхания. Если возникли указанные симптомы или препарат был применен не по назначению (например, был выпит), пациент должен немедленно обратиться к врачу, который примет необходимые меры.
В случае пропуска дозы препарата необходимо принять ее как можно скорее. Если уже gầnится время следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять следующую в соответствии с установленным графиком. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Если у пациента возникают аллергические реакции, включая сыпь, отек лица, губ, языка и (или)
горла, что может вызывать трудности с дыханием или глотанием, или возникают другие серьезные
нежелательные реакции, необходимо прекратить применение препарата Атропинум Сульфурикум ВЗФ 1%
и немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
Частота возникновения нежелательных реакций неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных). Могут возникнуть:
Во время применения препарата может возникнуть системная реакция и появиться симптомы, указанные выше (см. пункт "Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Атропинум Сульфурикум ВЗФ 1%").
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить бутылку плотно закрытой в наружной упаковке, чтобы защитить от света, при температуре ниже 25 °C.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
После первого открытия бутылки препарат не следует применять дольше 4 недель.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и бутылке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры EXP обозначает срок годности, а после аббревиатуры Lot - номер серии.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Атропинум Сульфурикум ВЗФ 1% представляет собой стерильные глазные капли в виде прозрачного, бесцветного или желтого раствора.
Препарат выпускается в полietilenовых бутылках, содержащих 5 мл раствора, упакованных в картонную коробку.
Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельпинская 19, 83-200 Старогард Гданьски
тел. +48 22 364 61 01
Варшавские Заклады Фармацевтические ПОЛФА С.А.
ул. Каролкова 22/24; 01-207 Варшава
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.