Атомоксетине Неуропгарма

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Атомоксетин Нейрофарма, 10 мг, твердые капсулы

Атомоксетин Нейрофарма, 18 мг, твердые капсулы

Атомоксетин Нейрофарма, 25 мг, твердые капсулы

Атомоксетин Нейрофарма, 40 мг, твердые капсулы

Атомоксетин Нейрофарма, 60 мг, твердые капсулы

Атомоксетин Нейрофарма, 80 мг, твердые капсулы

Атомоксетин Нейрофарма, 100 мг, твердые капсулы

Атомоксетин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Атомоксетин Нейрофарма и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Атомоксетин Нейрофарма
• 3. Как принимать препарат Атомоксетин Нейрофарма
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Атомоксетин Нейрофарма
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Атомоксетин Нейрофарма и для чего он используется

Для чего используется препарат Атомоксетин Нейрофарма

Препарат Атомоксетин Нейрофарма содержит активное вещество атомоксетин и используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Препарат используется:

• у детей в возрасте старше 6 лет
• у подростков
• у взрослых.

Препарат используется только как часть комплексной программы лечения, которая также включает в себя немедикаментозные методы, такие как консультирование и терапия поведения. У взрослых препарат Атомоксетин Нейрофарма используется для лечения СДВГ, если симптомы очень тяжелые и нарушают работу или социальную жизнь, и если симптомы болезни были у пациента в детстве.

Как работает Атомоксетин Нейрофарма

Этот препарат увеличивает концентрацию норадреналина в мозге. Норадреналин - это химическое вещество, которое естественно производится организмом. Он увеличивает концентрацию и уменьшает импульсивность и чрезмерную двигательную активность у пациентов с СДВГ. Препарат назначается для облегчения контроля над симптомами СДВГ.

О СДВГ

Дети и подростки с СДВГ проявляют:

• трудности с сидением в одном месте и
• трудности с концентрацией. Это не их вина, что они не могут справиться с этим. Многие дети и молодые люди сталкиваются с такими проблемами. Однако у людей с СДВГ это может нарушать повседневную жизнь. Дети и подростки с СДВГ могут иметь проблемы с обучением и выполнением домашних заданий. Им трудно вести себя правильно дома, в школе и в других местах. СДВГ не влияет на интеллект ребенка или молодого человека.

Взрослые люди с СДВГ имеют трудности с всем, с чем не могут справиться дети с СДВГ, но для взрослых это может означать проблемы:

• на работе
• в отношениях
• с низкой самооценкой
• в обучении.

2. Важные сведения перед приемом препарата Атомоксетин Нейрофарма

Когда не принимать препарат Атомоксетин Нейрофарма

• если у пациента есть аллергия на атомоксетин или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• если пациент в течение последних 2 недель принимал препарат, являющийся ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО), например, фенелзин. ИМАО используется иногда для лечения депрессии и других психических заболеваний; прием препарата Атомоксетин Нейрофарма одновременно с ИМАО может вызвать тяжелые нежелательные реакции или представлять угрозу для жизни. Также необходимо подождать至少 14 дней после отмены этого препарата перед началом приема ИМАО;
• если у пациента есть глазное заболевание - глаукома с узким углом (повышенное давление в глазу);
• если у пациента есть тяжелые сердечные заболевания, которые могут ухудшиться при увеличении частоты сердечных сокращений и/или повышении артериального давления, что может быть вызвано приемом препарата Атомоксетин Нейрофарма;
• если у пациента есть тяжелые заболевания кровеносных сосудов в мозге - такие как инсульт, отек и ослабление фрагмента кровеносного сосуда (аневризма), сужение или блокирование кровеносных сосудов;
• если у пациента есть опухоль надпочечника (феохромоцитома).

Не следует принимать препарат Атомоксетин Нейрофарма, если имеется любой из вышеуказанных случаев. Если пациент не уверен, он должен поговорить с врачом или фармацевтом перед началом приема этого препарата, поскольку препарат может ухудшить эти состояния.

Предостережения и меры предосторожности

И взрослые, и дети должны быть осведомлены о следующих предостережениях и мерах предосторожности. Перед началом приема препарата Атомоксетин Нейрофарма необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если у пациента есть:

• мысли или поведение, связанные с самоубийством;
• сердечные заболевания (включая врожденные пороки сердца) или учащенное сердцебиение. Препарат Атомоксетин Нейрофарма может увеличивать частоту сердечных сокращений. У пациентов с пороками сердца были зарегистрированы случаи внезапной смерти;
• высокое артериальное давление. Препарат Атомоксетин Нейрофарма может увеличивать артериальное давление;

артериальное давление;

• низкое артериальное давление. Препарат Атомоксетин Нейрофарма может вызывать головокружение или обморок у людей с низким артериальным давлением;
• внезапные изменения артериального давления или частоты сердечных сокращений;
• заболевания сердечно-сосудистой системы или перенесенный инсульт в прошлом;
• заболевания печени. Может быть необходимо уменьшить дозу препарата;
• психотические реакции, включая галлюцинации (слуховые или зрительные), веру в ложные вещи или подозрительность;
• маниакальное возбуждение (возбуждение или чрезмерная активность, вызывающая необычное поведение) и возбуждение;
• чувство агрессии;
• враждебное отношение или злость (враждебность);
• в прошлом - эпилепсия или судороги по любой причине. Препарат Атомоксетин Нейрофарма может увеличивать частоту судорог;
• настроение, отличное от обычного (настроение), или чувство великой печали;
• трудно контролируемые, повторяющиеся движения любой части тела или повторение звуков или слов.

Если имеется любой из вышеуказанных случаев, необходимо поговорить об этом с врачом или фармацевтом перед началом приема препарата Атомоксетин Нейрофарма. Препарат Атомоксетин Нейрофарма может ухудшить эти состояния. Врач будет следить за тем, как препарат влияет на пациента.

Исследования, которые врач проведет перед началом приема препарата Атомоксетин Нейрофарма пациентом

Эти исследования необходимы для того, чтобы решить, подходит ли препарат Атомоксетин Нейрофарма для пациента. Врач будет измерять:

• артериальное давление и частоту сердечных сокращений пациента перед началом приема препарата Атомоксетин Нейрофарма и во время лечения;
• рост и вес пациента во время приема препарата Атомоксетин Нейрофарма, если пациент - ребенок или подросток.

Необходимо поговорить с врачом в случае:

• приема любых других препаратов;
• наличия в прошлом в семье случаев внезапной смерти без объяснимой причины;
• наличия любых других заболеваний (таких как сердечные заболевания) у пациента или членов его семьи.

Важно предоставить врачу как можно больше информации. Это поможет ему решить, подходит ли препарат Атомоксетин Нейрофарма для пациента. Врач может назначить другие медицинские исследования, необходимые перед началом приема этого препарата.

Рекомендации врача во время лечения

Врач будет проводить исследования:

• перед началом лечения - чтобы убедиться, что прием препарата Атомоксетин Нейрофарма будет безопасным и полезным для пациента;
• во время лечения - исследования будут проводиться не реже чем каждые 6 месяцев, хотя, вероятно, чаще.

Исследования также будут проводиться в случае изменения дозы. Они будут включать:

• измерение роста и веса у детей и подростков;
• измерение артериального давления и частоты сердечных сокращений;
• проверку того, не出现 ли какие-либо проблемы или не усилились ли нежелательные реакции во время приема препарата Атомоксетин Нейрофарма.

Важные сведения о содержании капсул

Не следует открывать капсулы препарата Атомоксетин Нейрофарма, поскольку содержимое капсулы может раздражать глаза. Если содержимое капсулы попадет в глаз, необходимо немедленно промыть его водой и обратиться за медицинской помощью. Также необходимо немедленно вымыть руки и другие части тела, которые соприкасались с содержимым капсул.

Препарат Атомоксетин Нейрофарма и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это относится также к препаратам, отпускаемым без рецепта. Врач решит, можно ли принимать препарат Атомоксетин Нейрофарма одновременно с другими препаратами. В некоторых случаях врач может решить изменить дозу или замедлить ее увеличение. Не следует принимать препарат Атомоксетин Нейрофарма с препаратами, являющимися ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), используемыми для лечения депрессии. См. пункт 2 "Когда не принимать препарат Атомоксетин Нейрофарма". Если пациент принимает другие препараты, Атомоксетин Нейрофарма может влиять на их действие или вызывать нежелательные реакции. В случае приема любого из следующих препаратов необходимо поговорить с врачом или фармацевтом перед началом приема препарата Атомоксетин Нейрофарма:

• препараты, которые увеличивают артериальное давление или используются для контроля артериального давления;
• антидепрессанты, например, имипрамин, венлафаксин, миртазапин, флуоксетин или пароксетин;
• некоторые противокашлевые или противозастудные препараты, содержащие вещества, влияющие на артериальное давление. Важно проверить это с фармацевтом при покупке любого из этих препаратов;
• некоторые препараты, используемые для лечения психических заболеваний;
• препараты, которые увеличивают риск возникновения судорог;
• некоторые препараты, которые могут продлить период пребывания препарата Атомоксетин Нейрофарма в организме (такие как хинидин или тербинафин);
• сальбутамол (препарат, используемый для лечения астмы) при приеме внутрь или в инъекциях, может вызвать чувство учащенного сердцебиения, но не усилит симптомы астмы.

Следующие препараты могут увеличить риск неправильного сердечного ритма, если они принимаются одновременно с препаратом Атомоксетин Нейрофарма:

• препараты, используемые для контроля сердечного ритма;
• препараты, которые изменяют концентрацию солей в крови;
• препараты, используемые для профилактики и лечения малярии;
• некоторые антибиотики (такие как эритромицин и моксифлоксацин).

В случае сомнений, входят ли используемые препараты в вышеуказанный список, необходимо спросить об этом врача или фармацевта перед началом приема препарата Атомоксетин Нейрофарма.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата. Неизвестно, может ли этот препарат влиять на нерожденного ребенка или проникать в грудное молоко.

• Не следует принимать этот препарат во время беременности, если только это не рекомендовано врачом.
• Необходимо избегать приема этого препарата во время грудного вскармливания или прекратить грудное вскармливание.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

После приема препарата Атомоксетин Нейрофарма может появиться чувство усталости, сонливости или головокружения. Пациент должен быть осторожным при вождении транспортных средств или эксплуатации механизмов до тех пор, пока не узнает свою реакцию на препарат Атомоксетин Нейрофарма. Если появляется чувство усталости, сонливости или головокружения, не следует водить транспортные средства или эксплуатировать механизмы.

3. Как принимать препарат Атомоксетин Нейрофарма

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Какую дозу использовать

Взрослые

• Прием препарата Атомоксетин Нейрофарма следует начинать с общей суточной дозы 40 мг в течение как минимум 7 дней. Затем врач может рекомендовать увеличить дозу до обычно используемой поддерживающей дозы 80-100 мг в день. Максимальная суточная доза, которую может назначить врач, составляет 100 мг.

В случае заболевания печени врач может назначить меньшую дозу препарата.

• Капсулы обычно принимаются один или два раза в день (утром и поздним послеобедом или ранним вечером). Прием препарата в одно и то же время каждый день может помочь запомнить о его приеме.
• В случае появления сонливости или тошноты после приема препарата Атомоксетин Нейрофарма один раз в день, врач может изменить схему лечения на два раза в день.

Дети и подростки (в возрасте 6 лет и старше)

Врач назначит подходящую дозу препарата Атомоксетин Нейрофарма, рассчитанную на основе веса пациента. Врач начнет лечение с меньшей дозы, прежде чем увеличить ее до величины, подходящей для веса пациента.

• Вес до 70 кг: начальная суточная доза составляет примерно 0,5 мг на кг веса тела в течение как минимум 7 дней. Затем врач может рекомендовать увеличить дозу до обычно используемой поддерживающей дозы примерно 1,2 мг на кг веса тела в день.
• Вес более 70 кг: начальная суточная доза составляет 40 мг в течение как минимум 7 дней. Затем врач может рекомендовать увеличить дозу до обычно используемой поддерживающей дозы примерно 80 мг в день. Максимальная суточная доза, которую может назначить врач, составляет 100 мг.

Дети в возрасте до 6 лет:

Не следует принимать препарат Атомоксетин Нейрофарма у детей в возрасте до 6 лет для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), поскольку неизвестно его действие и не определена безопасность его использования у детей этой возрастной группы.

Способ введения

• Пероральный.
• Капсулы следует проглотить целиком, с пищей или без пищи.
• Капсул не следует открывать или извлекать или принимать каким-либо другим способом.
• Дети не должны принимать этот препарат без надзора взрослых.

Продолжительность лечения

Для того чтобы все симптомы прошли, может потребоваться несколько недель после начала приема препарата. Препарата Атомоксетин Нейрофарма не нужно принимать всю жизнь. После года лечения препаратом Атомоксетин Нейрофарма врач оценит результаты лечения, чтобы определить, необходимо ли продолжать принимать препарат.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Атомоксетин Нейрофарма

Необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу и сообщить о количестве принятых капсул. Наиболее часто сообщаемыми симптомами после передозировки являются симптомы, связанные с желудочно-кишечным трактом, сонливость, головокружение, дрожь и необычное поведение.

Пропуск приема дозы препарата Атомоксетин Нейрофарма

В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Однако не следует принимать в течение 24 часов дозу, большую, чем рекомендуемая суточная доза. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Атомоксетин Нейрофарма

После прекращения приема препарата Атомоксетин Нейрофарма обычно не появляются какие-либо нежелательные реакции, но могут возобновиться симптомы СДВГ. Необходимо поговорить с врачом перед прекращением приема препарата. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого. Врач проинформирует пациента о возможных нежелательных реакциях. Некоторые нежелательные реакции могут быть тяжелыми. В случае появления любого из следующих нежелательных реакций необходимо немедленно обратиться к врачу.

Не очень часто (могут появляться не чаще, чем у 1 из 100 человек)

• чувство ускоренного сердцебиения или нарушения сердечного ритма;
• мысли или поведение, связанные с самоубийством;
• чувство агрессии;
• враждебное отношение или злость (враждебность);
• настроение, отличное от обычного (настроение), или чувство великой печали;
• тяжелые аллергические реакции, симптомы которых включают:
• отек лица и горла;
• затруднение дыхания;
• крапивница (небольшие зудящие высыпания на коже);
• судороги;
• психотические симптомы, включая галлюцинации (слуховые или зрительные), веру в ложные вещи или подозрительность.

У детей и молодых взрослых в возрасте до 18 лет наблюдается повышенный риск нежелательных реакций, таких как:

мысли или поведение, связанные с самоубийством (не очень часто - могут появляться не чаще, чем у 1 из 100 человек);

• настроение, отличное от обычного (настроение), или чувство великой печали (часто - могут появляться не чаще, чем у 1 из 10 человек);

У взрослых наблюдается пониженный риск нежелательных реакций (редко - могут появляться не чаще, чем у 1 из 1 000 человек) таких как:

• судороги;
• психотические симптомы, включая галлюцинации (слуховые или зрительные), веру в ложные вещи или подозрительность.

Редко (могут появляться не чаще, чем у 1 из 1 000 человек)

• повреждение печени.

Необходимо прекратить прием препарата Атомоксетин Нейрофарма и немедленно обратиться к врачу в случае появления любого из следующих симптомов:

• темная моча;
• желтушное окрашивание кожи или глаз;
• болезненность в верхней правой части живота под ребрами, возникающая при давлении (болезненность при давлении);
• необоснованные тошнота;
• усталость;
• зуд;
• симптомы, похожие на грипп.

Другие сообщаемые нежелательные реакции приведены ниже. Если симптомы ухудшаются, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Влияние на рост

У некоторых детей после начала приема препарата Атомоксетин Нейрофарма может наблюдаться замедление роста (веса и роста). Однако во время длительного лечения дети достигают нормального для их возрастной группы веса и роста. Врач будет контролировать рост и вес ребенка. Если ребенок не растет или не набирает вес в соответствии с ожиданиями, врач может решить изменить дозу или временно прекратить прием препарата Атомоксетин Нейрофарма.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются какие-либо симптомы, включая любые симптомы, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств, Управление по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных средств, улица Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, Польша, телефон: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности препарата. Нежелательные реакции можно также сообщать в уполномоченный орган.

5. Как хранить препарат Атомоксетин Нейрофарма

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.

Не следует принимать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после "EXP". Срок годности указывает на последний день указанного месяца.

Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.

Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Атомоксетин Нейрофарма

• Активным веществом препарата является атомоксетин.
• Атомоксетин Нейрофарма, 10 мг, твердые капсулы

Каждая твердая капсула содержит 10 мг атомоксетина в виде 11,43 мг атомоксетина хлоргидрата.

• Другие компоненты: Состав капсулы: крахмал кукурузный, коллоидный диоксид кремния и диметикон (350). Капсула (оболочка): желатина, лаурилсульфат натрия, диоксид титана (E 171)
• Атомоксетин Нейрофарма, 18 мг, твердые капсулы Каждая твердая капсула содержит 18 мг атомоксетина в виде 20,57 мг атомоксетина хлоргидрата.
• Другие компоненты: Состав капсулы: крахмал кукурузный, коллоидный диоксид кремния и диметикон (350). Капсула (оболочка): желатина, лаурилсульфат натрия, диоксид титана (E 171), оксид железа желтый (E 172)
• Атомоксетин Нейрофарма, 25 мг, твердые капсулы Каждая твердая капсула содержит 25 мг атомоксетина в виде 28,57 мг атомоксетина хлоргидрата.
• Другие компоненты: Состав капсулы: крахмал кукурузный, коллоидный диоксид кремния и диметикон (350). Капсула (оболочка): желатина, лаурилсульфат натрия, диоксид титана (E 171), индиготин (E 132)
• Атомоксетин Нейрофарма, 40 мг, твердые капсулы Каждая твердая капсула содержит 40 мг атомоксетина в виде 45,71 мг атомоксетина хлоргидрата.
• Другие компоненты: Состав капсулы: крахмал кукурузный, коллоидный диоксид кремния и диметикон (350). Капсула (оболочка): желатина, лаурилсульфат натрия, диоксид титана (E 171), индиготин (E 132)
• Атомоксетин Нейрофарма, 60 мг, твердые капсулы Каждая твердая капсула содержит 60 мг атомоксетина в виде 68,57 мг атомоксетина хлоргидрата.
• Другие компоненты: Состав капсулы: крахмал кукурузный, коллоидный диоксид кремния и диметикон (350). Капсула (оболочка): желатина, лаурилсульфат натрия, диоксид титана (E 171), индиготин (E 132), оксид железа желтый (E 172)
• Атомоксетин Нейрофарма, 80 мг, твердые капсулы Каждая твердая капсула содержит 80 мг атомоксетина в виде 91,42 мг атомоксетина хлоргидрата.
• Другие компоненты: Состав капсулы: крахмал кукурузный, коллоидный диоксид кремния и диметикон (350). Капсула (оболочка): желатина, лаурилсульфат натрия, диоксид титана (E 171), оксид железа красный (E 172), оксид железа желтый (E 172)
• Атомоксетин Нейрофарма, 100 мг, твердые капсулы Каждая твердая капсула содержит 100 мг атомоксетина в виде 114,28 мг атомоксетина хлоргидрата.
• Другие компоненты: Состав капсулы: крахмал кукурузный, коллоидный диоксид кремния и диметикон (350). Капсула (оболочка): желатина, лаурилсульфат натрия, диоксид титана (E 171), оксид железа красный (E 172), оксид железа желтый (E 172)
• Печатная краска (черная) состоит из: шеллака - 45% (20% этерифицированного) в этаноле, оксида железа черного (E 172), пропиленгликоля

Как выглядит препарат Атомоксетин Нейрофарма и что содержит упаковка

Атомоксетин Нейрофарма, 10 мг, твердые капсулы Твердая желатиновая капсула размером № 3 (длина 15,7±0,4 мм), белое непрозрачное крышечко с черной печатью "10" и белое непрозрачное тело с черной печатью "мг", содержащая белый порошок.

Атомоксетин Нейрофарма, 18 мг, твердые капсулы Твердая желатиновая капсула размером № 3 (длина 15,7±0,4 мм), интенсивно желтое непрозрачное крышечко с черной печатью "18" и белое непрозрачное тело с черной печатью "мг", содержащая белый порошок.

Атомоксетин Нейрофарма, 25 мг, твердые капсулы Твердая желатиновая капсула размером № 3 (длина 15,7±0,4 мм), синее непрозрачное крышечко с черной печатью "25" и белое непрозрачное тело с черной печатью "мг", содержащая белый порошок.

Атомоксетин Нейрофарма, 40 мг, твердые капсулы Твердая желатиновая капсула размером № 3 (длина 15,7±0,4 мм), синее непрозрачное крышечко с черной печатью "40" и синее непрозрачное тело с черной печатью "мг", содержащая белый порошок.

Атомоксетин Нейрофарма, 60 мг, твердые капсулы Твердая желатиновая капсула размером № 2 (длина 17,6±0,4 мм), синее непрозрачное крышечко с черной печатью "60" и интенсивно желтое непрозрачное тело с черной печатью "мг", содержащая белый порошок.

Атомоксетин Нейрофарма, 80 мг, твердые капсулы Твердая желатиновая капсула размером № 2 (длина 17,6±0,4 мм), коричневое непрозрачное крышечко с черной печатью "80" и белое непрозрачное тело с черной печатью "мг", содержащая белый порошок.

Атомоксетин Нейрофарма, 100 мг, твердые капсулы Твердая желатиновая капсула размером № 1 (длина 19,1±0,4 мм), коричневое непрозрачное крышечко с черной печатью "100" и коричневое непрозрачное тело с черной печатью "мг", содержащая белый порошок.

Препарат Атомоксетин Нейрофарма выпускается в блистерах в картонной упаковке.

Величины упаковок:

Атомоксетин Нейрофарма 10 мг, 18 мг, 100 мг: 7, 14, 28 и 56 капсул.

Атомоксетин Нейрофарма 25 мг, 40 мг, 60 мг, 80 мг: 7, 14, 28, 56 и 98 капсул.

Не все величины упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо

neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Элизабет-Зельберт-Штрассе, 23, 40764 Лангенфельд, Германия

Производители

Pharmathen SA, Дервенакьон, 6, 15351 Паллини-Аттики, Греция

Pharmathen International SA, Промышленная зона Сапес, Родопи, блок № 5, 69300 Родопи, Греция

Pharmadox Healthcare Ltd, KW20A Кордин Индустриал Парк, Паола, PLA 3000, Мальта

neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Элизабет-Зельберт-Штрассе, 23, 40764 Лангенфельд, Германия

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Германия:

Атомоксетин-неураксфарм 10 мг твердые капсулы

Атомоксетин-неураксфарм 18 мг твердые капсулы

Атомоксетин-неураксфарм 25 мг твердые капсулы

Атомоксетин-неураксфарм 40 мг твердые капсулы

Атомоксетин-неураксфарм 60 мг твердые капсулы

Атомоксетин-неураксфарм 80 мг твердые капсулы

Атомоксетин-неураксфарм 100 мг твердые капсулы

Польша:

Атомоксетин Нейрофарма

Великобритания: Атомоксетин неураксфарм 10 мг твердые капсулы

Атомоксетин неураксфарм 18 мг твердые капсулы

Атомоксетин неураксфарм 25 мг твердые капсулы

Атомоксетин неураксфарм 40 мг твердые капсулы

Атомоксетин неураксфарм 60 мг твердые капсулы

Атомоксетин неураксфарм 80 мг твердые капсулы

Атомоксетин неураксфарм 100 мг твердые капсулы

Дата последнего обновления инструкции:май 2020