Амписиллин + Сульбактам
Препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма является антибиотиком, обладающим бактерицидным действием на бактерии, вызывающие инфекции. Он содержит два различных препарата: амписиллин и сульбактам. Амписиллин относится к группе препаратов, называемых "пенициллинами", чье действие иногда может быть нарушено (обезврежено). Второй активный компонент (сульбактам) противодействует этому обезвреживанию. Препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма показан для лечения следующих инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амписиллину с сульбактамом:
Препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма также может быть назначен в периоперационном периоде для снижения частоты послеоперационных инфекций у пациентов, перенесших хирургические операции на брюшной полости или в области таза, у которых может возникнуть внутрибрюшная инфекция. Препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма показан для лечения респираторного пневмонита и бактериемии (наличие бактерий в крови), вызванных Acinetobacter baumanii. Препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма может быть использован для профилактики после родов или кесарева сечения для снижения риска послеоперационной сепсиса.
Страница 1 8
Если пациент имеет аллергию (чувствительность) к амписиллину или сульбактаму. Если у пациента в прошлом была чувствительность к пенициллинам.
Необходимо также сообщить врачу, если:
Во время длительной терапии рекомендуются периодические обследования функции внутренних органов почек, печени и кроветворной системы. Это особенно важно для новорожденных (особенно недоношенных) и грудных детей.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. В частности, необходимо сообщить врачу, если пациент принимает:
Влияние на результаты лабораторных исследований У пациентов, леченных амписиллином, результаты определения глюкозы в моче могут быть ложно положительными и, поэтому, если необходимо провести такое определение, рекомендуется использовать ферментативные тесты.
Страница 2 8
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата. Необходимо избегать применения препарата Амписиллин Сульбактам Дельфарма во время беременности, если только врач не считает применение этого препарата необходимым. Во время применения препарата Амписиллин Сульбактам Дельфарма не рекомендуется кормить грудью.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать машины неизвестно.
Препарат содержит 115,1 мг (5 ммоль) натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой флаконе. Это соответствует 5,8% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых. Содержание натрия, полученного из растворителя, должно быть учтено при расчете общего содержания натрия в приготовленном растворе препарата (см. раздел "Инструкция по приготовлению препарата для использования и способ применения"). Необходимо учитывать это у пациентов с нарушенной функцией почек и у пациентов, контролирующих содержание натрия в диете.
Пациент не применяет этот препарат самостоятельно. Препарат вводит пациенту соответствующим образом подготовленный человек, то есть врач или медсестра. Препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма можно вводить в виде внутримышечных или внутривенных инъекций или в виде внутривенной инфузии. Рекомендуемая доза
Обычно вводят 1,5 г до 12 г в сутки в дозах, разделенных на 6-8 часов. Не следует превышать суточную дозу 12 г препарата Амписиллин Сульбактам Дельфарма (4 г сульбактама). Инфекции легкого течения можно лечить, вводя препарат каждые 12 часов. Дозирование при лечении респираторного пневмонита и бактериемии этиологии Acinetobacterbaumanii. Рекомендуемая суточная доза составляет 18 г (12 г + 6 г) в 6 дозах, разделенных на 6 часов. В медицинской литературе описано применение еще более высоких суточных доз в этом показании. При профилактике хирургических инфекций необходимо ввести 1,5 г до 3 г препарата Амписиллин Сульбактам Дельфарма во время анестезии, что обеспечит достаточный период для достижения терапевтических концентраций препарата в сыворотке крови и тканях во время операции. Дозу можно повторить каждые 6-8 часов; введение препарата заканчивается через 24 часа после окончания большинства хирургических операций, если не указано другое терапевтическое применение препарата Амписиллин Сульбактам Дельфарма.
Степень тяжести инфекции | Суточная доза препарата Амписиллин Сульбактам Дельфарма (амписиллина + сульбактама) |
Легкая | 1,5 г до 3 г (1 г + 0,5 г до 2 г + 1 г) |
Умеренная | до 6 г (4 г + 2 г) |
Тяжелая | до 12 г (8 г + 4 г) |
Страница 3 8
При лечении неосложненного гонореи препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма можно вводить в виде единой дозы 1,5 г. Чтобы увеличить концентрацию и продлить действие амписиллины и сульбактама в плазме крови, необходимо перорально ввести 1,0 г пробенецида.
Доза препарата Амписиллин Сульбактам Дельфарма при лечении большинства инфекций у детей, грудных детей и новорожденных составляет 150 мг/кг массы тела в сутки (что соответствует дозе 100 мг/кг массы тела амписиллины в сутки и 50 мг/кг массы тела сульбактама в сутки). Детям, грудным детям и новорожденным препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма вводят каждые 6-8 часов, в соответствии с общепринятой дозировкой амписиллины. У новорожденных в первые 7 дней жизни (особенно у недоношенных) рекомендуемая доза составляет 75 мг/кг массы тела в сутки (что соответствует дозе 50 мг/кг массы тела амписиллины в сутки и 25 мг/кг массы тела сульбактама в сутки) в дозах, разделенных на 12 часов. У детей с массой тела менее 40 кг рекомендуемая доза составляет 300 мг (200 мг амписиллины + 100 мг сульбактама)/кг массы тела в сутки в дозах, разделенных на 6 часов. Если во время применения препарата пациент испытывает ощущение, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, он должен обратиться к врачу.
Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести и характера инфекции. Необходимо соблюдать рекомендации врача.
Подробную информацию см. в конце инструкции в разделе, предназначенном для медицинского персонала - "Информация, предназначенная только для медицинского персонала".
Применение пациенту дозы, превышающей рекомендуемую, маловероятно. Если пациент считает, что ему была введена доза, превышающая рекомендуемую, он должен связаться с лечащим врачом, фармацевтом или медсестрой как можно скорее. Передозировка препарата может привести к усилению нежелательных реакций, включая повреждение центральной нервной системы и возникновение судорог. В случае сомнений относительно способа применения препарата необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
В случае пропуска дозы препарата в установленное время необходимо ввести препарат как можно скорее, если время до введения следующей дозы достаточно длинное, или продолжить регулярное применение препарата. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Важно применять препарат в соответствии с рекомендуемым курсом лечения. Не следует прекращать лечение только потому, что пациент почувствовал себя лучше. Если курс лечения будет прерван слишком рано, инфекция может вернуться.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать следующие нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого пациента.
Редко (встречаются у 1 до 10 на 10 000 пациентов):
Страница 4 8
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
➢ Если возник любой из этих симптомов, необходимо немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу или пойти в приемное отделение ближайшей больницы. Другие нежелательные реакции, о которых необходимо сообщить врачу, если они возникнут Часто (встречаются у 1 до 10 на 100 пациентов):
Нечасто (встречаются у 1 до 10 на 1000 пациентов):
Редко (встречаются у 1 до 10 на 10 000 пациентов):
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Страница 5 8
Если возникли любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ал. Ероонимских, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей. Не хранить при температуре выше 25°C. Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает на последний день указанного месяца. Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является амписиллина (в виде амписиллины натрия) и сульбактам (в виде сульбактама натрия). 1 флакон содержит 1 г амписиллины и 500 мг сульбактама. Препарат не содержит других компонентов.
Белый или почти белый порошок. Упаковка:одна флакон в картонной коробке.
Pfizer Hellas A.E., А. Месогеион, 243, 154 51 Нео Психико, Греция
Haupt Pharma Latina S.r.l., Страда Статале, 156, км 47,600, 04100 Борго Сан Микеле, Латина, Италия
Дельфарма Сп. з о.о., ул. Св. Терезы от Дzieciątка Иезуса, 111, 91-222 Лодзь
Дельфарма Сп. з о.о., ул. Св. Терезы от Дzieciąтка Иезуса, 111, 91-222 Лодзь Номер разрешения в Греции, стране экспорта: 42504/14-10-2008 Страница 6 8
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Все остатки непримененного продукта или его отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными правилами.
Препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма и аминогликозиды необходимо готовить и применять отдельно из-за дезактивации in vitro аминогликозидов всеми аминопенициллинами.
Внутримышечное введение Препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма необходимо растворить в 3,2 мл стерильной воды для инъекций или другого совместимого раствора (например, изотонического раствора хлорида натрия, 5% водного раствора глюкозы). Чтобы введение было не болезненным, для приготовления раствора можно использовать 0,5% стерильный раствор безводного хлорида лидокаина. Внутривенное введениеПрепарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма необходимо растворить в не менее 3,2 мл стерильной воды для инъекций или другого совместимого раствора (например, изотонического раствора хлорида натрия, 5% водного раствора глюкозы) и вводить медленно (в течение не менее 3 минут). Внутривенная инфузияПрепарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма необходимо растворить в не менее 3,2 мл стерильной воды для инъекций или другого совместимого раствора (например, изотонического раствора хлорида натрия, 5% водного раствора глюкозы). Окончательный объем раствора для инфузии необходимо получить путем добавления соответствующего растворителя (не использовать воду для инъекций). Вводить внутривенно в виде инфузии в течение 15-30 минут. Чтобы обеспечить полное растворение препарата, необходимо подождать несколько минут, пока активные вещества полностью растворятся и пена исчезнет. Сульбактам натрия совместим с большинством внутривенных растворителей, однако амписиллина натрия, а значит и препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма, менее стабилен в растворах, содержащих глюкозу или другие углеводы, поэтому его не следует смешивать с кровяными продуктами или гидролизатами белков. Амписиллина, а значит и препарат Амписиллин Сульбактам Дельфарма, несовместим с аминогликозидами и не следует смешивать их в одном контейнере. Концентрированный раствор для внутримышечных инъекцийнеобходимо использовать в течение 1 часа после приготовления. Растворы для внутривенных инъекций и инфузийсохраняют стабильность в зависимости от используемого растворителя и температуры хранения.
Растворитель | Концентрация амписиллины + сульбактама | Срок годности [ч] | |
25°C | 4°C | ||
Вода для инъекций | до 45 мг/мл | 8 | |
45 мг/мл | 48 | ||
до 30 мг/мл | 72 | ||
0,9% раствор хлорида натрия для инъекций | до 45 мг/мл | 8 | |
45 мг/мл | 48 |
Страница 7 8
до 30 мг/мл | 72 | ||
М/6 раствор млечаната натрия | до 45 мг/мл | 8 | |
до 45 мг/мл | 8 | ||
5% водный раствор глюкозы | 15 до 30 мг/мл | 2 | |
до 3 мг/мл | 4 | ||
до 30 мг/мл | 4 | ||
5% раствор глюкозы 0,45% растворе NaCl | до 3 мг/мл | 4 | |
до 15 мг/мл | 4 | ||
10% водный раствор инвертированного сахара | до 3 мг/мл | 4 | |
до 30 мг/мл | 3 | ||
Раствор Рингера с добавлением млечаната | до 45 мг/мл | 8 | |
до 45 мг/мл | 24 |
Страница 8 8
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.