Амоксиклав является антибиотиком, который убивает бактерии, вызывающие инфекции. Он содержит два различных препарата: амоксициллин и клавулановую кислоту. Амоксициллин принадлежит к группе препаратов, называемых пенициллинами, чье действие иногда может быть нарушено (инактивировано). Второй активный компонент (клавулановая кислота) противодействует этому инактивированию.
Амоксиклав используется у взрослых и детей для лечения следующих инфекций:
тяжелые инфекции уха, носа и горла,
инфекции дыхательных путей,
инфекции мочевыводящих путей,
инфекции кожи и мягких тканей, включая стоматологические инфекции,
инфекции костей и суставов,
инфекции в брюшной полости,
инфекции половых органов у женщин.
Амоксиклав используется у взрослых и детей для профилактики инфекций, связанных с крупными хирургическими операциями.
если у пациента есть аллергия на амоксициллин, клавулановую кислоту или пенициллин;
если у пациента ранее была тяжелая аллергическая реакция (чувствительность) на любой другой антибиотик; такая реакция может включать кожную сыпь, отек лица или шеи;
если у пациента ранее были нарушения функции печени или желтуха (желтизна кожи), вызванные применением антибиотика.
Амоксиклав.В случае сомнений перед применением препарата Амоксиклав необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Перед началом применения препарата необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой, если пациент:
болен инфекционным мононуклеозом
получает лечение по поводу нарушений функции печени или почек
не мочится регулярно.
В случае сомнений, относится ли какое-либо из этих условий к пациенту, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой.
В некоторых случаях врач может провести исследование, чтобы определить тип бактерий, вызвавших инфекцию. В зависимости от результатов пациент может получить Амоксиклав другой силы или другой препарат.
Применение препарата Амоксиклав может ухудшить течение некоторых существующих заболеваний или вызвать тяжелые нежелательные реакции. К ним относятся аллергические реакции, судороги и воспаление толстой кишки. Во время применения препарата Амоксиклав необходимо обращать внимание на наличие определенных симптомов, чтобы уменьшить риск любых проблем. См. «Состояния, на которые следует обратить внимание» в пункте 4.
Если пациенту предстоит сдача анализа крови (например, анализ красных кровяных клеток или исследования функции печени) или анализа мочи (на глюкозу), необходимо сообщить врачу или медсестре, что пациент получает Амоксиклав. Препарат может влиять на результаты таких исследований.
Необходимо сообщить врачу, фармацевту или медсестре о всех препаратах, которые пациент сейчас принимает или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациент одновременно с препаратом Амоксиклав принимает аллопуринол (применяемый для лечения подагры), увеличивается вероятность возникновения кожной аллергической реакции.
Если пациент принимает пробенецид (применяемый для лечения подагры), врач может решить изменить дозу препарата Амоксиклав. Одновременное применение пробенецида может уменьшить выведение амоксициллина и не рекомендуется.
Если пациент одновременно с препаратом Амоксиклав принимает препараты, снижающие свертываемость крови (такие как варфарин), может быть необходимо проведение дополнительных исследований крови.
Амоксиклав может влиять на действие метотрексата (препарата, применяемого для лечения онкологических заболеваний и тяжелой псориазы). Пенициллины могут уменьшить выведение метотрексата, что может привести к увеличению риска нежелательных реакций.
Амоксиклав может влиять на действие микофенолата мофетила, препарата, применяемого для предотвращения отторжения трансплантатов. Во время применения препарата Амоксиклав врач будет внимательно контролировать состояние здоровья пациента.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой перед применением этого препарата.
Не проводились исследования влияния препарата на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов. Однако могут возникать нежелательные реакции (например, аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут влиять на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов (см. пункт 4).
Амоксиклав (500 мг + 100 мг)
Препарат содержит 31,4 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в флаконе. Это соответствует 1,6% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых. Необходимо учитывать это у пациентов, контролирующих содержание натрия в диете.
Препарат содержит менее 1 ммоль (39 мг) калия на дозу, то есть препарат считается «свободным от калия».
Амоксиклав (1 г + 200 мг)
Препарат содержит 62,9 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в флаконе. Это соответствует 3,1% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых. Необходимо учитывать это у пациентов, контролирующих содержание натрия в диете.
Препарат содержит 1 ммоль (или 39,3 мг) калия на дозу, что необходимо учитывать у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, контролирующих содержание калия в диете.
Препарат может быть разбавлен – см. «Сведения, предназначенные для медицинского персонала».
Содержание натрия и калия, полученных из разбавителя, должно быть учтено при расчете общего содержания натрия и калия в приготовленном растворе препарата. Для получения точной информации о содержании натрия и калия в растворе, использованном для разбавления препарата, необходимо ознакомиться с инструкцией для пациента, применяемого разбавителя.
Пациент никогда не будет самостоятельно вводить себе этот препарат. Препарат будет вводиться пациенту квалифицированным медицинским работником - врачом или медсестрой.
Обычно применяются следующие дозы.
Обычно применяемая доза | Доза 1000 мг + 200 мг, вводимая каждые 8 часов |
Профилактика инфекций во время операций и в послеоперационном периоде | Доза 1000 мг + 200 мг, вводимая перед операцией (во время введения анестезии). Доза может быть разной в зависимости от типа операции. Если операция длится более 1 часа, врач может назначить повторное введение дозы препарата. |
Все дозы определяются в зависимости от массы тела ребенка в килограммах.
Дети в возрасте 3 месяцев и старше | Доза (25 мг + 5 мг) на каждый килограмм массы тела, вводимая каждые 8 часов. |
Дети в возрасте менее 3 месяцев или с массой тела менее 4 кг | Доза (25 мг + 5 мг) на каждый килограмм массы тела, вводимая каждые 12 часов. |
Для пациентов с нарушениями функции почек доза препарата может быть изменена. Врач может назначить введение препарата другой силы или другого препарата.
Пациенты с нарушениями функции печени могут иметь более частые исследования крови для контроля функции печени.
Амоксиклав вводится в виде внутривенной инъекции или внутривенной инфузии.
Во время применения препарата Амоксиклав необходимо выпивать большое количество жидкости.
Введение препарата Амоксиклав обычно не длится более 2 недель без повторного контроля состояния здоровья пациента.
Введение слишком большого количества препарата Амоксиклав маловероятно, но если пациент считает, что ему было введено слишком много препарата, он должен немедленно обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Могут возникать симптомы расстройства желудка (тошнота, рвота, диарея) или судороги.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
кожная сыпь
васкулит, который может быть виден как красные или фиолетовые возвышенные пятна на коже, но также может поражать другие части тела
лихорадка, боль в суставах, отек лимфатических узлов на шее, подмышками или в паху
отек, иногда лица или рта (ангиоотек), вызывающий трудности с дыханием
обморок
боль в груди, связанная с аллергической реакцией, которая может быть симптомом аллергии, приводящей к инфаркту миокарда (синдром Куниса).
Воспаление толстой кишки, вызывающее водянистую диарею, обычно с примесью крови и слизи, болью в животе и (или) лихорадкой.
Если пациент испытывает сильную и постоянную боль в области живота, это может быть симптомом острого воспаления поджелудочной железы.
Синдром воспаления кишечника, индуцированный препаратами, возникал в основном у детей, получавших амоксициллин с клавулановой кислотой. Это определенный тип аллергической реакции, ведущим симптомом которой являются повторяющиеся рвоты (1-4 часа после приема препарата). Дальнейшие симптомы могут включать боль в животе, вялость, диарею и низкое кровяное давление.
Если возникает любой из этих симптомов, необходимо как можно скорее обратиться к врачу.
Нежелательные реакции, возникающие часто (реже, чем у 1 из 10 пациентов)
кандидоз (грибковая инфекция влагалища, рта или кожных складок)
диарея
Нежелательные реакции, возникающие не очень часто (реже, чем у 1 из 100 пациентов)
кожная сыпь, зуд
возвышенная, зудящая сыпь (крапивница)
тошнота (особенно при приеме больших доз препарата)
→ если возникают, препарат следует вводить перед едой
рвота
нестравность
головокружение
боль в голове
Нежелательные реакции, которые могут возникать в результате исследований крови:
Нежелательные реакции, возникающие редко (реже, чем у 1 из 1000 пациентов)
кожная сыпь, которая может превращаться в пузырьки и выглядеть как маленькие мишени
(темное пятно в центре, окруженное светлой каймой с темной рамкой на краю – полиморфная эритема)
Если пациент замечает любой из этих симптомов, он должен немедленно сообщить об этом врачу.
отек и покраснение вдоль вены, которая становится очень болезненной при прикосновении
Редкие нежелательные реакции, которые могут возникать в результате исследований крови:
малое количество кровяных клеток, участвующих в свертывании крови
малое количество белых кровяных клеток
Другие нежелательные реакции возникали у очень небольшого числа пациентов, но их точная частота не известна:
аллергические реакции (см. выше)
воспаление толстой кишки (см. выше)
тяжелые кожные реакции:
врачу.
воспаление печени
желтуха, вызванная увеличением уровня билирубина в крови (вещества, вырабатываемой печенью), которая может привести к желтизне кожи и белков глаз
воспаление почечных канальцев
продление времени свертывания крови
судороги (у пациентов, получавших большие дозы препарата Амоксиклав или с заболеваниями почек)
Нежелательные реакции, которые могут возникать в результате исследований крови или мочи:
значительное уменьшение количества белых кровяных клеток
малое количество красных кровяных клеток (гемолитическая анемия)
кристаллы в моче
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25 ° C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами являются амоксициллин и клавулановая кислота.
Амоксиклав (500 мг + 100 мг)
Одна флакона содержит 500 мг амоксициллина в виде натриевой соли и 100 мг клавулановой кислоты в виде калиевой соли.
Амоксиклав (1 г + 200 мг)
Одна флакона содержит 1 г амоксициллина в виде натриевой соли и 200 мг клавулановой кислоты в виде калиевой соли.
Порошок для приготовления раствора для инъекций и инфузий Амоксиклав имеет белый или желтоватый цвет.
Препарат выпускается в флаконах из бесцветного стекла (тип II) с резиновым пробкой и колпачком флип-офф в картонной коробке.
Упаковка содержит 1, 5 или 10 флаконов.
Sandoz GmbH
Биохемическая улица 10
А-6250 Кундль, Австрия
Для получения подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Sandoz Польша Сп. з о.о.
улица Доманевская 50 С
02-672 Варшава
тел. +48 22 209 70 00
Дата последней актуализации инструкции:03/2024
(логотип ответственного лица)
Амоксиклав может быть введен в виде медленной инъекции (длительностью 3-4 минуты) непосредственно в вену или в дренаж инфузионного прибора, или в виде внутривенной инфузии, продолжающейся 30-40 минут. Амоксиклав не предназначен для внутримышечного введения.
Приготовление раствора для внутривенных инъекций
Амоксиклав (500 мг + 100 мг)
Содержимое флакона необходимо растворить в 10 мл воды для инъекций.
Растворы после приготовления обычно имеют бледно-желтый цвет.
Препарат следует ввести в течение 20 минут после растворения.
Амоксиклав (1 г + 200 мг)
Содержимое флакона необходимо растворить в 20 мл воды для инъекций.
Растворы после приготовления обычно имеют бледно-желтый цвет.
Препарат следует ввести в течение 20 минут после растворения.
Приготовление раствора для внутривенных инфузий
Амоксиклав (500 мг + 100 мг)
Содержимое флакона необходимо растворить в 10 мл воды для инъекций, а полученный раствор добавить к 50 мл инфузионной жидкости.
Растворы после приготовления обычно имеют бледно-желтый цвет.
Амоксиклав (1 г + 200 мг)
Содержимое флакона необходимо растворить в 20 мл воды для инъекций, а полученный раствор добавить к 100 мл инфузионной жидкости.
Растворы после приготовления обычно имеют бледно-желтый цвет.
Стабильность и совместимость
Амоксиклав в растворе для инфузии следует ввести в течение 20 минут после приготовления. Можно ввести только прозрачный раствор.
Амоксиклав в растворе для инфузии может быть введен с различными инфузионными жидкостями.
Удовлетворительные концентрации антибиотика сохраняются в рекомендуемых объемах инфузионных жидкостей, перечисленных в таблице:
Приготовленных растворов для внутривенного введения не следует замораживать.
Внутривенные инфузионные жидкости | Срок годности при 25°C | Срок годности при 5°C |
Вода для инъекций | 4 часа | 8 часов |
0,9% раствор хлорида натрия | 4 часа | 8 часов |
Раствор Рингера | 3 часа | |
1 М раствор хлорида калия и хлорида натрия | 3 часа |
Хранение при температуре 5 ° C: приготовленные растворы следует поместить в предварительно охлажденные мешки для инфузии, в которых они могут храниться до 8 часов. Раствор следует ввести немедленно после достижения комнатной температуры.
Не следует смешивать раствор препарата Амоксиклав с другими препаратами.
Все неиспользованные остатки препарата или его отходы следует утилизировать в соответствии с местными правилами.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.