Амлодипине + Валсартан + Гидрохлоротгиазиде Полпгарма

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма, 5 мг + 160 мг + 25 мг,

покрытые таблетки

Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма, 10 мг + 160 мг + 25 мг, покрытые таблетки

Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появляются какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма и для чего он используется
• 2. Важная информация перед приемом препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма
• 3. Как принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма и для чего он используется

Препарат используется
Таблетки Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма содержат три вещества:
амлодипин, вальсартан и гидрохлортиазид.
Все эти вещества помогают контролировать повышенное артериальное давление.

• Амлодипин относится к группе веществ, называемых «антагонистами кальция». Амлодипин предотвращает проникновение кальция в стенки кровеносных сосудов, что тормозит сужение кровеносных сосудов.
• Вальсартан относится к группе веществ, называемых «антагонистами рецептора ангиотензина II». Ангиотензин II вырабатывается в организме человека и вызывает сужение кровеносных сосудов, повышая кровяное давление. Вальсартан действует путем блокирования действия ангиотензина II.
• Гидрохлортиазид относится к группе веществ, называемых «тиазидными мочегонными средствами». Гидрохлортиазид увеличивает количество выделяемой мочи, что также снижает артериальное давление. В результате всех трех механизмов кровеносные сосуды расширяются, и артериальное давление снижается.

Препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма используется для лечения высокого
кровяного давления у взрослых пациентов, у которых кровяное давление контролируется путем приема
амлодипина, вальсартана и гидрохлортиазида, и для которых может быть полезным прием одной
таблетки, содержащей все три вещества.

2. Важная информация перед приемом препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид

Полфарма

Когда не принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма:

• после третьего месяца беременности (также рекомендуется избегать приема препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма в раннем периоде беременности - см. подпункт «Беременность»);
• если пациент имеет аллергическую реакцию на амлодипин или другие препараты группы антагонистов кальция, вальсартан, гидрохлортиазид, производные сульфонамидов (препараты, используемые для лечения инфекций дыхательных путей или мочевыделительной системы), или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6); Если пациент считает, что может быть аллергичен, не должен принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма и должен обсудить это с врачом;
• если пациент имеет заболевание печени, повреждение мелких желчных протоков в печени (цирроз печени) с накоплением желчи в печени (застой желчи);
• если пациент имеет тяжелыенарушения функции почек или если он проходит диализ;
• если пациент не может мочиться (анурия);
• если пациент имеет слишком низкое содержание калия или натрия в крови, несмотря на лечение, направленное на увеличение содержания калия или натрия в крови;
• если пациент имеет слишком высокое содержание кальция в крови, несмотря на лечение, направленное на снижение содержания кальция в крови;
• если пациент имеет подагру (кристаллы мочевой кислоты в суставах);
• если пациент имеет значительно сниженное артериальное давление (гипотония);
• если пациент имеет сужение аортального клапана (стеноз аортального клапана) или кардиогенный шок (состояние, при котором сердце не может обеспечить достаточное количество крови для клеток организма);
• если пациент имеет сердечную недостаточность после инфаркта миокарда;
• если пациент имеет диабет или нарушения функции почек и принимает препарат, снижающий артериальное давление, содержащий алискирен.

Если любой из вышеуказанных пунктов относится к пациенту, не следует принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма и необходимо обсудить это с врачом.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма
необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:

• если пациент имеет низкое содержание калия или магния в крови (с симптомами или без симптомов, таких как слабость мышц, судороги, нарушения сердечного ритма);
• если пациент имеет низкое содержание натрия в крови (с симптомами или без симптомов, таких как усталость, спутанность, дрожание мышц, судороги);
• если пациент имеет высокое содержание кальция в крови (с симптомами или без симптомов, таких как тошнота, рвота, запор, боль в животе, частое мочеиспускание, жажда, слабость мышц и дрожание мышц);
• если у пациента есть нарушения функции почек, пациенту недавно была проведена трансплантация почки или если у пациента есть сужение почечной артерии;
• если у пациента есть нарушения функции печени;
• если у пациента есть сердечная недостаточность или ишемическая болезнь сердца, особенно если пациенту назначена максимальная доза препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма (10 мг+320 мг+25 мг);
• если пациент перенес инфаркт миокарда. Необходимо строго следовать рекомендациям врача относительно начальной дозы. Врач также может проверить функцию почек;
• если пациент был проинформирован врачом о наличии сужения сердечных клапанов (стеноз аортального или митрального клапана) или значительного утолщения сердечной мышцы (гипертрофической кардиомиопатии с обструкцией);
• если у пациента есть гиперальдостеронизм; это заболевание, при котором надпочечники производят слишком большое количество гормона альдостерона. Если это относится к пациенту, прием препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма не рекомендуется;
• если у пациента есть системная красная волчанка (также известная как лупус или СКВ);
• если у пациента есть диабет (высокое содержание сахара в крови);
• если пациент имеет высокое содержание холестерина или триглицеридов в крови;
• если у пациента出现ают кожные реакции, такие как высыпания на коже после воздействия солнца;
• если у пациента в прошлом были аллергические реакции после приема других препаратов, снижающих кровяное давление, или мочегонных средств (также известных как диуретики), особенно у пациентов с астмой или аллергией;
• если у пациента出现ают рвота или диарея;
• если у пациента появляется отек, особенно на лице и горле во время приема других препаратов (в том числе ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента - АПФ). Если у пациента появляются такие симптомы, необходимо немедленно прекратить прием препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма и обратиться к врачу. Пациент не должен принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма снова;
• если у пациента появляются головокружения и (или) обморок во время приема препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма, необходимо как можно скорее сообщить об этом врачу;
• если у пациента появляется снижение зрения или боль в глазах. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (избыточного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или повышения внутриглазного давления - они могут появиться в течение нескольких часов или недель после приема препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма. Если их не лечить, они могут привести к постоянной потере зрения.
• если пациент принимает любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого кровяного давления:
• ингибитор АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если пациент имеет нарушения функции почек, связанные с диабетом;
• алискирен;
• если в прошлом у пациента был злокачественный новообразование кожи или если во время лечения появляется неожиданное изменение кожи. Лечение гидрохлортиазидом, особенно в больших дозах и в течение длительного времени, может увеличить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (не-меланомный злокачественный новообразование кожи). Во время приема препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения;
• если в прошлом у пациента были проблемы с дыханием или легкими (в том числе пневмония или накопление жидкости в легких). Если после приема препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма у пациента появляется тяжелая одышка или трудности с дыханием, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Врач, наблюдающий пациента, может контролировать функцию почек, кровяное давление и содержание электролитов (например, калия) в крови на регулярных интервалах.
См. также информацию под заголовком «Когда не принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма».

Если любой из вышеуказанных пунктов относится к пациенту, необходимо обсудить это с врачом.

Дети и подростки

Не рекомендуется принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма у детей
и подростков в возрасте до 18 лет.

Пациенты пожилого возраста (в возрасте 65 лет и старше)

Препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма может принимать пациенты в возрасте
65 лет и старше в той же дозе, что и у других взрослых пациентов, и таким же образом, как они принимали ранее три препарата, содержащие амлодипин, вальсартан и гидрохлортиазид. У пациентов пожилого возраста необходимо регулярно проверять кровяное давление, особенно если они принимают максимальную дозу препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма
(10 мг+320 мг+25 мг).

Препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Врач может необходимо изменить дозу и (или) принять другие меры предосторожности. В некоторых случаях может быть необходимость прекратить прием одного из препаратов. Это особенно важно, если пациент принимает любой из следующих препаратов.
Не следует принимать одновременно с:

• лития (препарата, используемого для лечения некоторых видов депрессии);
• препаратами или веществами, увеличивающими содержание калия в крови. К ним относятся препараты, содержащие калий, или заменители солей, содержащие калий, препараты, сохраняющие калий, и гепарин;
• ингибитором АПФ или алискиреном (см. также информацию в подпунктах «Когда не принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма» и «Предостережения и меры предосторожности»).

Необходимо проявлять осторожность при одновременном приеме:

• алкоголя, снотворных препаратов и анестетиков (препаратов, используемых во время операций и других процедур);
• амантадина (препарата, используемого для лечения болезни Паркинсона, а также для лечения или профилактики некоторых вирусных заболеваний);
• препаратов, блокирующих действие ацетилхолина (препаратов, используемых для лечения различных нарушений, таких как спазмы желудка и кишечника, спазмы мочевого пузыря, астма, укачивание, спазмы мышц, болезнь Паркинсона, а также как вспомогательные средства при анестезии);
• препаратов, используемых для лечения судорог и стабилизации настроения при эпилепсии и биполярном расстройстве (например, карбамазепина, фенобарбитала, фенитоина, фосфенитоина, примидона);
• холестирамина, холестипола и других смол (веществ, используемых в основном для лечения высокого содержания липидов в крови);
• симвастатина (препарата, используемого для снижения высокого содержания холестерина в крови);
• циклоспорина (препарата, используемого после трансплантации, для предотвращения отторжения органа, или при других заболеваниях, таких как ревматоидный артрит и атопический дерматит);
• цитотоксических препаратов (препаратов, используемых для лечения рака), таких как метотрексат или циклофосфамид;
• дигоксина или других гликозидов напарстника (препаратов, используемых для лечения сердечных заболеваний);
• верапамила, дилтиазема (препаратов, используемых для лечения сердечных заболеваний);
• йодсодержащих контрастных средств (препаратов, используемых для диагностических исследований);
• препаратов, используемых для лечения диабета (пероральных препаратов, таких как метформин, или инсулинов);
• препаратов, используемых для лечения подагры, таких как аллопуринол;
• препаратов, которые могут увеличить содержание сахара в крови (бета-адреноблокаторы, диазоксид);
• препаратов, которые могут вызвать «торсад де поинт» (нарушение сердечного ритма), таких как противоаритмические препараты (препараты, используемые для лечения сердечных заболеваний) и некоторые противопсихотические препараты;
• препаратов, которые могут снижать содержание натрия в крови, таких как антидепрессанты, противопсихотические препараты, противоэпилептические препараты;
• препаратов, которые могут снижать содержание калия в крови; таких как диуретики (мочегонные средства), кортикостероиды, слабительные средства, амфотерицин или пенициллин Г;
• препаратов, увеличивающих кровяное давление, таких как адреналин или норадреналин;
• препаратов, используемых для лечения ВИЧ/СПИДа (например, ритонавир, индинавир, нельфинавир);
• препаратов, используемых для лечения грибковых инфекций (например, кетоконазол, итраконазол);
• препаратов, используемых для лечения язвы и эзофагита (карбеноксолон);
• препаратов, используемых для облегчения боли и воспаления, особенно нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ингибиторы COX-2);
• препаратов, расслабляющих мышцы (препаратов, используемых во время хирургических операций);
• нитроглицерина и других нитратов, или других веществ, расширяющих кровеносные сосуды;
• других препаратов, используемых для лечения высокого кровяного давления, включая метилдопу;
• рифампicina (препарата, используемого, например, для лечения туберкулеза) эритромицина, кларитромицина (антибиотиков);
• святого гриба;
• дантролена (вливного препарата, используемого при тяжелых нарушениях температуры тела);
• витамина D и солей кальция.

Препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма с пищей и напитками и алкоголем

Пациентам, которым назначен препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма, не
рекомендуется есть грейпфруты или пить грейпфрутовый сок, поскольку грейпфруты и грейпфрутовый сок могут
увеличить содержание активного вещества - амлодипина в крови, что может привести к непредсказуемому усилению действия препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма, заключающемуся в снижении кровяного давления. Перед употреблением алкоголя необходимо проконсультироваться с врачом.
Алкоголь может вызвать чрезмерное снижение кровяного давления и (или) увеличить риск головокружения или обморока.

Беременность и грудное вскармливание

Беременность
Необходимо информировать врачао подозрении или планировании беременности. Обычно врач рекомендует
прекратить прием препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма до запланированной беременности или сразу после подтверждения беременности и назначить другой препарат вместо него. Не рекомендуется принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма в раннем периоде беременности и не следует принимать его после третьего месяца беременности, поскольку его прием в этот период может нанести серьезный вред ребенку.
Грудное вскармливание
Необходимо сообщить врачуо грудном вскармливании или планировании грудного вскармливания. Было показано, что небольшие количества амлодипина проникают в грудное молоко. Препарат Амлодипин + Вальсартан +
Гидрохлортиазид Полфарма не рекомендуется во время грудного вскармливания. Врач может выбрать другое лечение во время грудного вскармливания, особенно во время кормления новорожденных и недоношенных детей.
Прежде чем использовать этот препарат, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Этот препарат может вызывать головокружение, сонливость, тошноту или головную боль. Если у пациента появляются
эти симптомы, не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать инструменты или механизмы.

3. Как принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо
обратиться к врачу. Это поможет получить лучшие результаты лечения и снизить риск нежелательных реакций.
Обычно рекомендуемая доза препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма составляет
1 таблеткув день.

• Рекомендуется принимать препарат ежедневно в одно и то же время, желательно утром.
• Таблетку необходимо проглотить целиком, запивая стаканом воды.
• Препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма можно принимать с пищей или без пищи. Не следует принимать препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма вместе с грейпфрутом или грейпфрутовым соком.

В зависимости от реакции пациента на лечение, врач может рекомендовать более высокую или более низкую дозу препарата.
Не следует принимать дозу, превышающую назначенную.

Применение более высокой, чем рекомендованная, дозы препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид

Полфарма

Даже до 24-48 часов после приема препарата может появиться одышка, вызванная избытком жидкости в легких
(отек легких).
В случае случайного приема слишком многих таблеток Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма, необходимо
немедленно обратиться к врачу. Пациенту может потребоваться медицинская помощь.

Пропуск приема препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма

В случае пропуска дозы препарата необходимо принять ее как можно скорее. Следующую дозу необходимо
принять в обычное время. Если приближается время приема следующей дозы, необходимо принять ее в обычное время. Не следуетпринимать двойную дозу (две таблетки одновременно) для компенсации пропущенной таблетки.

Прекращение приема препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма

Прекращение приема препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма может
спровоцировать ухудшение заболевания. Не следует прекращать прием препарата, если только врач не рекомендует этого.

Необходимо всегда принимать препарат, даже если пациент чувствует себя хорошо

Пациенты с высоким кровяным давлением обычно не замечают никаких симптомов заболевания.
Многие из них чувствуют себя совершенно нормально. Важно принимать этот препарат точно в соответствии с рекомендациями врача, чтобы получить лучшие результаты лечения и снизить риск нежелательных реакций. Необходимо посещать назначенные встречи с врачом, даже если пациент чувствует себя хорошо.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с приемом этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Как и в случае любых комбинированных препаратов, содержащих три активных вещества, нельзя исключить возможность нежелательных реакций, связанных с каждым из активных веществ. Нежелательные реакции, зарегистрированные для препарата, содержащего амлодипин, вальсартан и гидрохлортиазид, или для одного из этих трех активных веществ, перечислены ниже; они могут появиться во время приема препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма.

Некоторые нежелательные реакции могут быть тяжелыми и требовать немедленной медицинской помощи.

Необходимо немедленно обратиться к врачу, если после приема препарата появляется любой из следующих тяжелых нежелательных реакций:

Часто (могут появиться у менее 1 из 10 человек):

• головокружение
• низкое кровяное давление (чувство обморока, чувство «пустоты» в голове, внезапная потеря сознания)

Не очень часто (могут появиться у менее 1 из 100 человек):

• значительное снижение количества выделяемой мочи (ослабление функции почек)

Редко (могут появиться у менее 1 из 1 000 человек):

• спонтанное кровотечение
• нарушение сердечного ритма
• нарушения функции печени

Очень редко (могут появиться у менее 1 из 10 000 человек):

• внезапное появление свистящего дыхания, боли в груди, одышки или трудностей с дыханием
• отек век, лица и губ
• отек языка и горла, вызывающий значительные трудности с дыханием
• тяжелые кожные реакции, включая интенсивную сыпь, крапивницу, покраснение кожи всего тела, сильный зуд, пузыри, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие аллергические реакции
• острая дыхательная недостаточность (симптомы: тяжелая одышка, лихорадка, слабость и спутанность)
• инфаркт миокарда
• воспаление поджелудочной железы, которое может вызвать острый боль в животе и спине с сопутствующим очень плохим самочувствием
• слабость, склонность к образованию синяков, лихорадка и частые инфекции
• скованность

Другими нежелательными реакциями препарата могут быть:

Очень часто (могут появиться у более 1 из 10 человек):

• низкое содержание калия в крови
• повышение содержания липидов в крови

Часто (могут появиться у менее 1 из 10 человек):

• сонливость
• сердцебиение (чувство сердечного ритма)
• покраснение
• отек стоп
• боль в животе
• чувство дискомфорта в желудке после еды
• усталость
• головная боль
• частое мочеиспускание
• высокое содержание мочевой кислоты в крови
• низкое содержание магния в крови
• низкое содержание натрия в крови
• головокружение, обморок при вставании
• снижение аппетита
• тошнота и рвота
• зудящая сыпь и другие виды сыпи
• неспособность появления или поддержания эрекции

Не очень часто (могут появиться у менее 1 из 100 человек):

• быстрое сердцебиение
• чувство вращения
• нарушения зрения
• чувство дискомфорта в брюшной полости
• боль в груди
• повышение содержания азота мочевины, креатинина и мочевой кислоты в крови
• высокое содержание кальция, липидов или натрия в крови
• снижение содержания калия в крови
• неприятный запах изо рта
• диарея
• сухость слизистых оболочек рта
• прибавление в весе
• потеря аппетита
• нарушения вкуса
• боль в спине
• отек суставов
• скованность/слабость/боль мышц
• боль в конечностях
• трудности с поддержанием правильного положения во время стояния или ходьбы
• слабость
• нарушения координации
• головокружение при вставании или после нагрузки
• отсутствие энергии
• нарушения сна
• чувство онемения или покалывания
• невропатия
• внезапная кратковременная потеря сознания
• низкое кровяное давление после вставания
• кашель
• одышка
• раздражение горла
• чрезмерное потоотделение
• зуд
• отек, покраснение и боль вдоль вены
• покраснение кожи
• дрожание
• изменения настроения
• тревога
• депрессия
• бессонница
• нарушения вкуса
• обморок
• потеря чувствительности
• нарушения зрения
• понижение зрения
• шум в ушах
• чихание/насморк, вызванные воспалением слизистой оболочки носа (ринит)
• изменения стула
• непроходимость кишечника
• потеря волос
• зуд кожи
• изменение цвета кожи
• нарушения мочеиспускания
• повышенная потребность в мочеиспускании ночью
• повышенная частота мочеиспускания
• дискомфорт или увеличение груди у мужчин
• боль
• плохое самочувствие
• потеря веса

Редко (могут появиться у менее 1 из 1 000 человек):

• низкое количество тромбоцитов (иногда с сопутствующим кровотечением или образованием синяков под кожей)
• наличие сахара в моче
• высокое содержание сахара в крови
• ухудшение метаболического баланса при диабете
• чувство дискомфорта в брюшной полости
• запор
• нарушения функции печени, которым может сопутствовать желтуха или темная моча (гемолитическая анемия)
• повышенная чувствительность кожи к солнечному свету
• фиолетовые пятна на коже
• нарушения функции почек
• состояние спутанности

Очень редко (могут появиться у менее 1 из 10 000 человек):

• снижение количества белых кровяных клеток
• снижение количества тромбоцитов, которое может привести к появлению необычных синяков и легкому кровотечению (повреждение красных кровяных клеток)
• отек десен
• вздутие живота (гастрит)
• воспаление печени
• желтуха
• повышение активности печеночных ферментов, которое может повлиять на некоторые результаты анализов
• повышение мышечного тонуса
• воспаление кровеносных сосудов, часто с кожной сыпью
• чувствительность к свету
• нарушения, включающие скованность, дрожание и (или) трудности с движением
• лихорадка, боль в горле или язвы во рту, более частые инфекции (низкое количество белых кровяных клеток)
• бледность кожи, слабость, одышка, темная моча (гемолитическая анемия, неправильный распад красных кровяных клеток в кровеносных сосудах или в других частях тела)
• состояние спутанности, слабость, дрожание мышц и судороги, ускоренное дыхание (алкалоз, связанная с низким содержанием хлора)
• острая боль в верхней части живота (воспаление поджелудочной железы)
• трудности с дыханием с лихорадкой, кашлем, свистящим дыханием, одышкой (дыхательная недостаточность, отек легких);
• высыпания на лице, боль в суставах, заболевания мышц, лихорадка (системная красная волчанка)
• воспаление кровеносных сосудов с симптомами, такими как сыпь, красные пятна, лихорадка (васкулит)
• тяжелое заболевание кожи, вызывающее сыпь, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах или во рту, шелушение кожи, лихорадка (токсический эпидермальный некролиз)

Неизвестно (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• изменения в результатах тестов функции почек, повышение содержания калия в крови, низкое количество красных кровяных клеток
• неправильные параметры, связанные с красными кровяными клетками
• низкое количество определенного типа белых кровяных клеток и тромбоцитов
• повышение содержания креатинина в крови
• неправильные результаты тестов функции печени
• значительное снижение количества выделяемой мочи
• воспаление кровеносных сосудов
• слабость, легкое образование синяков и частые инфекции (апластическая анемия)
• ослабление зрения или боль в глазах в результате повышения внутриглазного давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза - избыточного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой - или острого закрытоугольного глаукома)
• одышка
• значительно сниженное количество выделяемой мочи (возможные симптомы нарушений функции почек или почечной недостаточности)
• тяжелое заболевание кожи, вызывающее сыпь, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах или во рту, шелушение кожи, лихорадка (полиморфная эритема)
• скованность мышц
• лихорадка
• пузыри на коже (симптом заболевания, называемого пузырчатым дерматитом)
• злокачественные новообразования кожи и губ (не-меланомные злокачественные новообразования кожи)

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных средств
ул. Аллея Ерозольимских 181С
02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности препарата.

5. Как хранить препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует принимать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры EXP обозначает срок годности, а после аббревиатуры Lot/LOT - номер серии.
Не следует хранить при температуре выше 30°C.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма,

5 мг + 160 мг + 25 мг, покрытые таблетки

• Активными веществами препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма являются амлодипин (в виде малеината амлодипина), вальсартан и гидрохлортиазид. Каждая покрытая таблетка содержит 5 мг амлодипина (в виде малеината амлодипина), 160 мг вальсартана и 25 мг гидрохлортиазида.
• Другими компонентами являются: ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон тип А, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния; оболочка: гипромеллоза 2910, диоксид титана (Е 171), макрогол 8000, тальк, желтый оксид железа (Е 172).

Что содержит препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма,

10 мг + 160 мг + 25 мг, покрытые таблетки

• Активными веществами препарата Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма являются амлодипин (в виде малеината амлодипина), вальсартан и гидрохлортиазид. Каждая

покрытая таблетка содержит 10 мг амлодипина (в виде малеината амлодипина), 160 мг вальсартана и 25 мг гидрохлортиазида.

• Другими компонентами являются: ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон тип А, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния; оболочка: гипромеллоза 2910, диоксид титана (Е 171), макрогол 8000, желтый оксид железа (Е 172), красный оксид железа (Е 172).

Как выглядит препарат Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма и что содержит упаковка

Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид Полфарма, 5 мг + 160 мг + 25 мг, продолговатые,
обоюдоострые, светло-желтые покрытые таблетки с выдавленным «5» на одной стороне
(15,2 мм ± 0,2 мм x 7,4 мм ± 0,2 мм), после разлома цвет ядра таблетки белый или почти белый.
Величины упаковки: 14, 28, 30, 56, 90, 98 покрытых таблеток.
Амлодипин + Вальсартан + Гидрохлортиазид, 10 мг + 160 мг + 25 мг, овальные, обоюдоострые, темно-желтые покрытые таблетки с выдавленной цифрой «10» на одной стороне
(15,2 мм ± 0,2 мм x 7,4 мм ± 0,2 мм), после разлома цвет ядра таблетки белый или почти белый.
Величины упаковки: 14, 28, 30, 56, 90, 98 покрытых таблеток.
Не все величины упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Заводы фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельпинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
телефон: + 48 22 364 61 01

Дата последнего обновления инструкции: