Фексофенадин гидрохлорид
Аллергра и Фексофенадин Опелла Хелскеа являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Этот препарат всегда следует применять точно так, как описано в листовке для пациента или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.
Препарат Аллергра содержит фексофенадин гидрохлорид, который является антигистаминным препаратом.
Препарат Аллергра применяется у взрослых и у подростков в возрасте 12 лет и старше для лечения симптомов аллергического ринита (например, сенной лихорадки), таких как: чихание, зуд в носу, насморк или чувство заложенности носа, а также зуд, покраснение и слезотечение глаз.
Перед началом применения препарата Аллергра следует обсудить это с врачом или фармацевтом.
Когда следует проявлять особую осторожность при применении препарата Аллергра:
Если любой из этих случаев относится к пациенту или если пациент имеет сомнения, перед применением препарата Аллергра следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациент принимает апалутамид (препарат, используемый для лечения рака предстательной железы), эффективность фексофенадина может быть снижена.
Применение антацидов, содержащих алюминий и магний, может повлиять на эффективность препарата Аллергра, снижая количество всосавшегося препарата.
Поэтому рекомендуется соблюдать khoảng 2-часовой интервал между применением этих антацидов и приемом препарата Аллергра.
Таблетки препарата Аллергра следует принимать до еды, запивая водой.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Аллергра не следует применять во время беременности, если это не абсолютно необходимо.
Не рекомендуется применять препарат Аллергра во время грудного вскармливания.
Маловероятно, что препарат Аллергра повлияет на способность управлять транспортными средствами или работать с машинами. Это означает, что пациенты могут управлять транспортными средствами и выполнять задачи, требующие концентрации. Однако перед управлением транспортными средствами или работой с машинами необходимо убедиться, что препарат не вызывает сонливости или головокружения. Если такие симптомы出现, не следует управлять транспортными средствами или работать с машинами.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат всегда следует применять точно так, как описано в листовке для пациента или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
Ниже приведены рекомендации, если врач не назначил другого способа применения препарата Аллергра.
Для взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку (120 мг) один раз в день.
Таблетки следует принимать внутрь, до еды, запивая водой.
Если симптомы не исчезают через 5 дней после начала применения препарата, следует связаться с врачом.
В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы препарата следует немедленно обратиться к врачу или посетить ближайшую больницу. Симптомами передозировки препарата являются: головокружение, сонливость, усталость и сухость во рту.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Следующую дозу препарата следует принимать в обычное время.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Следует немедленно обратиться к врачу и прекратить применение препарата Аллергра, если появляются отек лица, губ, языка или горла и трудности с дыханием. Это могут быть симптомы тяжелой аллергической реакции.
Частые нежелательные реакции (встречающиеся реже, чем у 1 из 10, но чаще, чем у 1 из 100 пациентов): головные боли, сонливость, тошнота и головокружение.
Нечастые нежелательные реакции (встречающиеся реже, чем у 1 из 100, но чаще, чем у 1 из 1000 пациентов): усталость/сонливость.
Другие нежелательные реакции (частота неизвестна - частота не может быть определена на основе доступных данных), которые могут появиться, включают: трудности с засыпанием (бессонница), нарушения сна, кошмары/яркие сны, нервозность, нечеткое зрение, учащенное или нерегулярное сердцебиение, диарея, кожная сыпь, зуд, крапивница, тяжелые аллергические реакции, которые могут вызывать отек лица, губ, языка и горла, трудности с дыханием, чувство сдавления в груди, внезапное покраснение кожи.
Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в этой листовке, следует сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Следует спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Покрытые таблетки Аллергра имеют персиковый цвет, имеют форму капсулы размером 6,1 мм х 15,8 мм и маркированы «012» на одной стороне и «е» на другой стороне.
Покрытые таблетки Аллергра упаковываются в блистеры ПВХ/ПВДЦ/Ал или блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ/Ал, в картонной упаковке.
Упаковка содержит 20 покрытых таблеток.
Для получения более подробной информации следует обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Opella Healthcare Italy S.r.l.
Виале Л Бодио, 37/Б
20158 Милан, Италия
Sanofi Winthrop Industrie
30-36 Авеню Гюстава Эйфеля
37100 Тур, Франция
Opella Healthcare International SAS
56, Рут де Шуази
60200 Компьень, Франция
InPharm Sp. з о.о., ул. Струмикова 28/11, 03-138 Варшава
InPharm Sp. з о.о. Services сп. к., ул. Хелмжинская 249, 04-458 Варшава
Номер разрешения в Италии, стране экспорта:033304078
033304041
[Информация о зарегистрированном товарном знаке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.