LACIDOFIL

INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento POLIN NASTOYKA

Composição

substância ativa: 1 frasco contém extrato de folhas e ervas de polinho amargo (1: 5) (Absinthii herba et folia) (extratante – etanol 70%) – 25 ml.

Forma farmacêutica

Extrato.

Propriedades físico-químicas principais

líquido marrom-esverdeado com cheiro característico. Durante o armazenamento, pode ocorrer precipitação.

Grupo farmacoterapêutico

Medicamento de origem vegetal que aumenta o apetite. Amargoso (amara).

Código ATC A 15.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

Estimula as terminações nervosas sensitivas dos receptores gustativos das mucosas da boca, língua, o que, por via reflexa, aumenta a secreção do suco gástrico, aumenta o apetite e melhora o processo de digestão.

Farmacocinética

Não foi estudada.

Características clínicas

Indicações

Gastrite hipoclorídrica e anacídrica, anorexia – como parte da terapia complexa.

Contraindicações

Sensibilidade aumentada aos componentes do medicamento. Secreção gástrica aumentada, doença ulcerosa do estômago e duodeno, doença das vias biliares, refluxo esofágico, epilepsia. Gravidez. Idade infantil até 12 anos. História de sangramento dos órgãos pélvicos, anemia.

Interações com outros medicamentos e outras formas de interação

Não detectada.

Particularidades da aplicação

O medicamento é um medicamento vegetal comum para aplicação de acordo com as indicações confirmadas por uso prolongado.

O paciente deve consultar um médico se os sintomas da doença não desaparecerem durante a aplicação do medicamento ou se ocorrerem reações adversas.

Uso durante a gravidez ou amamentação

Não aplicar a mulheres durante a gravidez ou amamentação.

Capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou operar máquinas

Como o medicamento contém etanol, ele pode influenciar a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas perigosas, portanto, durante o tratamento com o medicamento, deve-se abster-se de trabalhar com máquinas perigosas.

Modo de aplicação e doses

Tomar por via oral 15-20 gotas 3 vezes ao dia 15-30 minutos antes das refeições. A duração da aplicação é determinada pelo médico individualmente e depende da gravidade da doença, do caráter da terapia associada e do efeito alcançado.

Crianças

Não deve ser aplicado a crianças menores de 12 anos. Crianças com idade a partir de 12 anos devem usar o medicamento sob prescrição médica.

Sobredosagem

A ingestão em doses aumentadas, especialmente por um longo período, pode levar à intoxicação – desenvolvimento de convulsões, alucinações, perda de consciência.

Com o uso prolongado, podem ocorrer constipações atônicas.

Tratamento: sintomático.

Reações adversas

O uso prolongado do extrato de polinho pode causar a chamada "epilepsia de polinho", a ingestão em doses aumentadas, especialmente por um longo período, pode levar à intoxicação – desenvolvimento de convulsões, alucinações, etc.

Náusea, vômito, reações de sensibilidade aumentada (incluindo hiperemia, erupções, coceira).

O absinto contido no polinho pode causar atonia intestinal com uso prolongado. Se ocorrerem reações adversas, deve-se interromper a aplicação do medicamento e consultar um médico.

Prazo de validade

5 anos.

Condições de armazenamento

Armazenar na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C.

Armazenar em local inacessível a crianças.

Embalação

25 ml em frascos-gotas;

25 ml em frasco-gota; 1 frasco-gota em caixa de cartão.

Categoria de dispensação

Sem receita.

Fabricante/declarante

TOV "Ternoform".

Localização do fabricante e endereço do local de realização de suas atividades/ localização do declarante

TOV "Ternoform"

Ucrânia, 46010, m. Ternopil, vul. Fabrichna, 4

Telefone/fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua