BAKTEK-MV130
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Como usar BAKTEK-MV130
INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento GLUCOSE (GLUCOSE)
Composição
substância ativa: glicose; 1 ml de solução contém 50 mg de monogidrato de glicose (em relação à substância 100%); excipiente: água para injeção.
Forma farmacêutica
Solução para infusão.
Propriedades físico-químicas principais
Líquido transparente incolor ou ligeiramente amarelado.
Grupo farmacoterapêutico
Substitutos de sangue e soluções para perfusão. Código ATC V05CX01.
Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
A solução de glicose a 5% é isotônica em relação ao plasma sanguíneo e, quando administrada por via intravenosa, repõe o volume do sangue circulante, é fonte de material nutriente e também ajuda a eliminar toxinas do organismo. A glicose fornece reposição de substrato energético. Nas injeções intravenosas, ativa os processos metabólicos, melhora a função antitóxica do fígado, aumenta a atividade contrátil do miocárdio, dilata os vasos e aumenta a diurese.
Farmacocinética
Após a administração, distribui-se rapidamente nos tecidos do organismo. É excretada pelos rins.
Características clínicas
Indicações
- Desidratação hipertônica e isotônica;
- em crianças para prevenir distúrbios do balanço hidroeletrolítico durante intervenções cirúrgicas;
- intoxicação;
- hipoglicemia;
- como solvente para outras soluções de medicamentos compatíveis.
Contraindicações
A solução de glicose a 5% é contraindicada em pacientes com:
- hiperglicemia;
- hipersensibilidade à dexrose.
O medicamento não deve ser administrado simultaneamente com medicamentos sanguíneos.
Interações com outros medicamentos e outras formas de interação
Quando administrado concomitantemente com diuréticos tiazídicos e furosemida, deve-se considerar a capacidade de influenciar o nível de glicose no soro. A insulina facilita a entrada de glicose nos tecidos periféricos. A solução de glicose reduz o efeito tóxico da pirazinamida no fígado. A administração de grandes volumes de solução de glicose pode levar ao desenvolvimento de hipocalemia, aumentando a toxicidade de medicamentos digitálicos administrados concomitantemente. A solução de glicose é incompatível com aminofilina, barbituratos solúveis, hidrocortisona, canamicina, sulfanilamidas solúveis e cianocobalamina.
Particularidades da aplicação
O medicamento deve ser utilizado com extrema cautela em pacientes com hemorragias intracranianas e intrarraquidianas.
Na administração intravenosa prolongada do medicamento, é necessário controlar o nível de açúcar no sangue.
Para prevenir a ocorrência de hiposmolaridade do plasma, a solução de glicose a 5% pode ser combinada com a administração de solução isotônica de cloreto de sódio.
Na administração de grandes doses, se necessário, prescreve-se insulina sob a pele, calculada em 1 UI para 4-5 g de glicose.
O conteúdo da garrafa só pode ser utilizado para um paciente. Após a violação da integridade da garrafa ou do recipiente, a parte não utilizada do conteúdo da garrafa ou do recipiente deve ser descartada.
Uso durante a gravidez ou amamentação
O medicamento pode ser utilizado de acordo com as indicações.
Capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou operar máquinas
Dados não disponíveis devido ao uso exclusivo do medicamento em condições de internação.
Modo de aplicação e doses
O medicamento é administrado por via intravenosa, gota a gota. A dose para adultos é de até 1500 ml por dia. A dose diária máxima para adultos é de 2000 ml. Se necessário, a velocidade máxima de administração para adultos é de 150 gotas por minuto (500 ml/hora).
Crianças
A dose para crianças depende da idade, peso corporal, estado do paciente e resultados de exames laboratoriais.
Sobredose
Aumento dos efeitos colaterais.
Desenvolvimento possível de hiperglicemia e hipotonia hipergidratada. Em caso de sobredose do medicamento, prescreve-se tratamento sintomático e administração de insulina regular.
Reações adversas
Distúrbios do balanço eletrolítico e reações gerais do organismo que ocorrem durante a infusão maciça:
- hipocalemia;
- hipofosfatemia;
- hipomagnesemia;
- hiponatremia;
- hipervolemia;
- hiperglicemia;
- reações alérgicas (hipertermia, erupções cutâneas, angioedema, choque).
Distúrbios do trato gastrointestinal:
- muito raramente - náuseas de origem central.
Em caso de ocorrência de reações adversas, a administração da solução deve ser interrompida, o estado do paciente deve ser avaliado e assistência deve ser prestada.
Prazo de validade
3 anos.
Condições de armazenamento
Armazenar em local inacessível a crianças, a uma temperatura não superior a 25 °C. Armazenar na embalagem original.
Incompatibilidade
A solução de glicose é incompatível com aminofilina, barbituratos solúveis, eritromicina, hidrocortisona, varfarina, canamicina, sulfanilamidas solúveis e cianocobalamina.
Não usar no mesmo sistema simultaneamente, antes ou após a transfusão de sangue, devido à possibilidade de pseudoaglutinação.
Embalação
200 ml ou 250 ml, ou 400 ml, ou 500 ml em recipientes de polímero;
200 ml ou 400 ml em garrafas de vidro.
Categoria de dispensação
Sob prescrição médica.
Fabricante
TOB "Yuriy-Farm".
Localização do fabricante e endereço do local de realização de suas atividades
18030, m. Cherkasy, vul. Verbovetskoho, 108. Tel. (044) 281-01-01.
- País de registo
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a BAKTEK-MV130Forma farmacêutica: suspensão, 5 Lf/dose; 0.5 ml (1 dose) ou 1 ml (2 doses)Substância ativa: diphtheria toxoidFabricante: АТ "БІОЛІКRequer receita médicaForma farmacêutica: suspensão, 0.5 ml (1 dose) ou 1 ml (2 doses)Substância ativa: tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoidFabricante: АТ "БІОЛІКRequer receita médicaForma farmacêutica: suspensão, 10 Lf (pelo menos 40 UI)/0.5 mlSubstância ativa: tetanus toxoidFabricante: ПТ Біо Фарма (Персеро)Requer receita médica
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