Polyvaccinum forte,suspensão para injeção
Vacina bacteriana não específica
Bactérias inativadas: Staphylococcus aureus500 milhões de células , Staphylococcus epidermidis500
milhões de células , Streptococcus salivarius100 milhões de células , Streptococcus pneumoniae100 milhões
de células , Streptococcus pyogenes100 milhões de células , Escherichia coli200 milhões de células , Klebsiella
pneumoniae100 milhões de células , Haemophilus influenzae100 milhões de células , Corynebacterium
pseudodiphtheriticum200 milhões de células , Moraxella catarrhalis100 milhões de células/ 1 ml
A vacina Polyvaccinum forte é uma vacina bacteriana que estimula o sistema imunológico, pois
contém bactérias mortas que mais frequentemente causam infecções ou são a causa de complicações
de estados inflamatórios de origem não bacteriana. A vacina é utilizada profilaticamente em infecções
recorrentes das vias respiratórias em crianças de 2 a 14 anos e adultos.
A vacinação deve ser precedida de um exame médico e de um histórico sobre o estado geral de
saúde e as vacinações anteriores. Este procedimento permite prever o risco de efeitos colaterais e
alterar o esquema de dosagem. Deve-se ter especial cuidado se, após a dose anterior da vacina Polyvaccinum
forte, ocorreram efeitos colaterais descritos no ponto 4 ou qualquer outra reação preocupante.
A vacina pode ser utilizada durante uma infecção, se o tratamento com a vacina foi iniciado antes
do desenvolvimento da infecção.
Não se recomenda a utilização do medicamento Polyvaccinum forte para prevenir a pneumonia, pois
não existem dados de estudos clínicos que comprovem esse efeito.
Nos pacientes submetidos a tratamento imunossupressor (inibidor da atividade do sistema imunológico),
a resposta à vacina pode ser reduzida. Nesse caso, o médico pode decidir adiar as vacinações até
o término da terapia.
A vacina pode ser utilizada durante a antibioticoterapia, se o médico considerar necessário o uso
de antibióticos.
Deve-se informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Não utilizar.
Não foram realizados estudos sobre o efeito da vacina na capacidade de conduzir veículos e operar
máquinas.
A vacina Polyvaccinum forte será administrada por um médico ou enfermeiro como injeção intramuscular
ou subcutânea. A vacina nunca deve ser administrada intravenosamente. A vacina é administrada
de acordo com o esquema de dosagem com Polyvaccinum submite e Polyvaccinum mite.
O produto não substitui o tratamento anti-inflamatório.
Injeções administradas em intervalos de 3-5 dias | Adultos | Crianças de 2 a 14 anos | ||
Vacina | Dose | Vacina | Dose | |
Injeção 1, 2 e 3 | Polyvaccinum submite | 1,0 ml | Polyvaccinum submite | 0,5 ml |
Injeção 4 e 5 | Polyvaccinum mite | 0,5 ml | Polyvaccinum submite | 1,0 ml |
Injeção 6, 7 e 8 | Polyvaccinum mite | 1,0 ml | Polyvaccinum mite | 0,3 ml |
Injeção 9 e 10 | Polyvaccinum forte | 0,3 ml | Polyvaccinum mite | 0,5 ml |
Injeção 11 e 12 | Polyvaccinum forte | 0,5 ml | Polyvaccinum forte | 0,2 ml |
Injeção 13 e 14 | Polyvaccinum forte | 1,0 ml | Polyvaccinum forte | 0,5 ml |
A dose 14 pode ser repetida em intervalos de 2-4 semanas por um período de 2-3 meses. O ciclo
completo de vacinação apresentado na tabela deve ser repetido 2 vezes por ano, na primavera e no
outono, por um período de pelo menos 2 anos.
A alteração da dosagem em caso de efeitos colaterais prolongados e/ou efeitos colaterais graves é
descrita no ponto 4.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada da vacina, deve-se consultar um médico.
Informações detalhadas encontram-se no final do folheto, na seção "Informações destinadas apenas
ao pessoal médico profissional".
Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização desta vacina, deve-se consultar um médico, farmacêutico
ou enfermeiro.
Como qualquer vacina, esta vacina pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Esses sintomas geralmente desaparecem após 24 horas.
Observação:
Se os efeitos colaterais persistirem por mais tempo, como dor de cabeça, náuseas e fraqueza geral,
deve-se prolongar o intervalo entre as injeções e reduzir a dose da vacina (retornar à concentração
da vacina que contenha dez vezes menos bactérias e/ou reduzir o volume da dose da vacina).
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste
folheto, deve-se informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos colaterais podem ser
notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos
da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Medicamentos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie
181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos colaterais permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar na geladeira (2°C - 8°C).
A vacina deve ser armazenada em um local não visível e inacessível às crianças.
Não utilizar a vacina após a data de validade impressa na caixa.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve-se
perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento
ajudará a proteger o meio ambiente.
As substâncias ativas da vacina são bactérias inativadas (mortas):
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis
500 milhões de células/1 ml
Escherichia coli, Corynebacterium pseudodiphtheriticum
200 milhões de células/1 ml
Streptococcus salivarius, Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus
influenzae,Moraxella catarrhalis
100 milhões de células/1 ml
Os outros componentes são: fenol, cloreto de sódio, fosfato dissódico dodecahidratado, fosfato de sódio
monohidratado e água para injeção.
A vacina é uma suspensão opalescente de cor branca. Durante o armazenamento, um sedimento branco
se forma no fundo da ampola, e acima dele, um sobrenadante transparente (líquido).
A embalagem contém 5 ampolas de 1 ml.
Instituto de Biotecnologia de Soro e Vacinas BIOMED S.A.
Al. Sosnowa 8
30-224 Cracóvia
Tel.: +48 12 37 69 200
Fax: +48 12 37 69 205
e-mail: informacjanaukowa@biomed.pl
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Antes de usar, agite. Após a agitação, a vacina Polyvaccinum forte é uma suspensão opalescente de cor
branca.
Deve-se avaliar visualmente se a vacina não contém partículas estranhas e/ou se não ocorreram alterações
em sua aparência. Em caso de alterações, não deve-se utilizar a vacina.
Administrar por injeção intramuscular ou subcutânea.
Recomenda-se o músculo deltóide como local de injeção.
Não administrar por via intravenosa! Certifique-se de que a agulha não foi inserida em um vaso sanguíneo.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada da vacina, deve-se prolongar o intervalo entre
as injeções e reduzir a dose da vacina (retornar à concentração da vacina que contenha dez vezes
menos bactérias e/ou reduzir o volume da dose da vacina).
Observação: devido ao risco de ocorrência de choque anafilático associado à administração de vacinas,
o gabinete de vacinação deve estar equipado com um kit de emergência padrão.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.