YANTIL 75 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

YANTIL 75 mg comprimidos revestidos com película

Tapentadol

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.

• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.

• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que o senhor, porque pode prejudicá-las.

• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é YANTIL 75 mg e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a tomar YANTIL 75 mg
3. Como tomar YANTIL 75 mg
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de YANTIL 75 mg
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é YANTIL 75 mg e para que é utilizado

Tapentadol - o princípio ativo de YANTIL - é um analgésico potente que pertence à classe dos opioides.

YANTIL 75 mg é utilizado para o tratamento da dor aguda de moderada a intensa em adultos, que só pode ser tratada adequadamente com um analgésico opioide.

2. O que necessita saber antes de começar a tomar YANTIL 75 mg

Não tome YANTIL 75 mg:

• se é alérgico ao tapentadol ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6),
• se tem asma ou se a sua respiração é lenta ou pouco profunda até níveis perigosos [depressão respiratória; hipercapnia (concentração superior à normal de dióxido de carbono no sangue)],
• se tem uma doença em que o intestino não funciona adequadamente (paralisia intestinal),

se consumiu álcool, pastilhas para dormir, outros analgésicos ou outros medicamentos psicotrópicos (medicamentos que influenciam o estado de ânimo e as emoções) a doses elevadas (ver seção "Toma de YANTIL 75 mg com outros medicamentos").

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar YANTIL 75 mg:

• se a sua respiração é lenta ou pouco profunda,
• se tem aumento da pressão cerebral ou alteração da consciência até mesmo o coma,
• se teve um traumatismo craniano ou tumores cerebrais,
• se tem uma doença hepática ou renal (ver seção “Como tomar YANTIL 75 mg”),
• se tem uma doença do pâncreas (como inflamação do pâncreas) ou das vias biliares,
• se está tomando medicamentos denominados agonistas/antagonistas opioides mistos (por exemplo: pentazocina, nalbufina) ou agonistas parciais dos receptores opioides µ (por exemplo, buprenorfina),
• se é propenso a padecer epilepsia ou crises convulsivas, ou se está tomando outros medicamentos com risco conhecido de aumentar as convulsões, porque o risco de estas crises pode aumentar,
• se o senhor ou algum membro da sua família tem antecedentes de abuso ou dependência do álcool, de medicamentos de venda com receita ou de substâncias ilícitas (“adicção”),
• se fuma,
• se alguma vez teve problemas com o seu estado de ânimo (depressão, ansiedade ou um transtorno de personalidade) ou recebeu tratamento de um psiquiatra para outras doenças mentais.

Este medicamento contém tapentadol, que é um medicamento opioide. O uso repetido de analgésicos opioides pode restar eficácia ao medicamento (pode acostumar-se a ele). Também pode conllevar dependência e abuso, o que pode dar lugar a uma sobredose potencialmente mortal. É importante que informe o seu médico se pensa que pode ter desenvolvido dependência a YANTIL 75 mg. O seu uso (incluso a doses terapêuticas) pode provocar uma dependência física, o que pode fazer com que sofra efeitos de abstinência e uma reaparição dos problemas se deixar de tomar repentinamente este tratamento farmacológico.

YANTIL 75 mg pode produzir adicção a nível físico e psicológico. Se tem tendência ao abuso de medicamentos ou tem dependência de medicamentos, deve tomar estes comprimidos apenas durante curtos períodos de tempo sob uma supervisão médica estrita.

Transtornos respiratórios relacionados com o sono

YANTIL 75 mg pode causar transtornos respiratórios relacionados com o sono como apneia do sono (pausa da respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (níveis baixos de oxigênio no sangue). Os sintomas podem incluir pausa na respiração durante o sono, despertares noturnos devido à dificuldade para respirar, dificuldade para manter o sono ou sonolência excessiva durante o dia. Se o senhor ou outra pessoa observa estes sintomas, consulte o seu médico. O seu médico pode considerar diminuir a dose.

Toma de YANTIL 75 mg com outros medicamentos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

O risco de efeitos secundários aumenta se está tomando medicamentos que possam provocar crises convulsivas (ataques), como é o caso de certos antidepressivos ou antipsicóticos. O risco de crises convulsivas aumenta se toma YANTIL 75 mg de forma simultânea a estes medicamentos. O seu médico lhe dirá se YANTIL 75 mg é adequado para si.

O uso concomitante de YANTIL 75 mg e medicamentos sedantes como as benzodiazepinas ou medicamentos relacionados (certos comprimidos para dormir ou tranquilizantes [p. ex., barbitúricos] ou analgésicos como os opioides, a morfina e a codeína [também como medicamento para a tos], antipsicóticos, antihistamínicos H1, álcool) aumenta o risco de sonolência, dificuldades respiratórias (depressão respiratória), coma e pode ser potencialmente mortal. Devido a isso, só se deve considerar o uso concomitante quando não são possíveis outras opções de tratamento.

No entanto, se o seu médico lhe receita YANTIL 75 mg com medicamentos sedantes, deverá limitar-lhe a dose e a duração do tratamento concomitante.

O uso concomitante de opioides e fármacos utilizados para o tratamento da epilepsia, da dor nervosa ou da ansiedade (gabapentina e pregabalina) aumenta o risco de sobredose por opioides, de depressão respiratória e pode ser potencialmente mortal.

Informa o seu médico se está tomando gabapentina ou pregabalina ou qualquer outro medicamento sedante, e siga ao pé da letra a recomendação de dose do seu médico. Pode ser útil informar os seus amigos e familiares sobre os sinais e sintomas indicados anteriormente. Informa o seu médico se experimenta algum destes sintomas.

Se está tomando um tipo de medicamento que afeta os níveis de serotonina (p. ex. certos medicamentos para tratar a depressão), fale com o seu médico antes de tomar YANTIL 75 mg, porque houve casos de "síndrome serotoninérgico". O síndrome serotoninérgico é um transtorno raro, mas potencialmente mortal. Os sintomas podem ser contrações involuntárias rítmicas dos músculos, incluindo os músculos que controlam o movimento do olho, agitação, suor excessivo, tremores, reflexos exagerados, aumento da tensão muscular e temperatura corporal por cima de 38 ºC. O seu médico pode dar-lhe informações adicionais.

Não se estudou a administração conjunta de YANTIL 75 mg com outros tipos de medicamentos denominados agonistas/antagonistas mixtos de receptores de opioides µ (por exemplo: pentazocina, nalbufina) nem com agonistas parciais de opioides µ (por exemplo, buprenorfina). É possível que YANTIL 75 mg não tenha a mesma eficácia se for administrado junto com um destes medicamentos. Informa o seu médico se está sendo tratado atualmente com um destes medicamentos.

A administração de YANTIL 75 mg junto com inibidores ou indutores potentes (por exemplo, rifampicina, fenobarbital, erva de São João) de determinadas enzimas que são necessárias para eliminar o tapentadol do seu corpo, pode influir na eficácia de tapentadol ou pode causar efeitos adversos, especialmente quando se inicia ou se suspende este outro tipo de medicação. Mantenha o seu médico informado sobre todos os medicamentos que está tomando.

YANTIL 75 mg não deve ser tomado junto com inibidores da MAO (medicamentos para o tratamento da depressão). Informa o seu médico se está tomando inibidores da MAO ou se os tomou nos últimos 14 dias.

Toma de YANTIL 75 mg com alimentos, bebidas e álcool

Não consuma álcool enquanto estiver tomando YANTIL 75 mg, porque neste caso alguns dos seus efeitos adversos, como a sonolência, podem aumentar. A tomada de alimentos não influi no efeito deste medicamento.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não tome este medicamento:

• se está grávida, a menos que o seu médico o tenha indicado, se é usado durante períodos prolongados durante a gravidez, tapentadol pode provocar sintomas de abstinência no recém-nascido, que pode por em perigo a vida do recém-nascido se não for detectado e tratado por um médico,

• durante o parto, porque pode produzir respiração lenta ou pouco profunda até níveis perigosos (depressão respiratória) no recém-nascido,
• durante a lactação, porque pode ser excretado pelo leite materno.

Condução e uso de máquinas

Pergunte ao seu médico se pode conduzir ou utilizar máquinas durante o tratamento com YANTIL. É importante que antes de conduzir ou utilizar máquinas, observe como lhe afeta este medicamento. Não conduza nem utilize máquinas se sentir sonolência, tontura, tiver visão borrosa, ou tiver dificuldade para se concentrar. Tenha especial cuidado no início do tratamento, após uma mudança da dose e ao administrá-lo conjuntamente com álcool ou tranquilizantes.

YANTIL 75 mg contém lactose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

YANTIL 75 mg contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, pelo que se considera essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar YANTIL 75 mg

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

O seu médico ajustará a dose em função da intensidade da sua dor e do seu nível de sensibilidade pessoal à dor. Geralmente deve tomar a dose mínima eficaz para aliviar a dor.

Adultos

A dose de início habitual é 50 mg cada 4 a 6 horas.

Pode ser que o seu médico lhe prescreva uma dose ou uma pauta posológica diferente e mais adequada se for necessário. Se acredita que o efeito destes comprimidos é demasiado forte ou demasiado débil, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Não se recomendam doses diárias totais superiores a 700 mg de tapentadol durante o primeiro dia de tratamento nem doses diárias superiores a 600 mg de tapentadol durante os dias seguintes do tratamento.

Pacientes de idade avançada

Nos pacientes de idade avançada (com mais de 65 anos de idade) habitualmente não é necessário ajustar a dose. No entanto, a eliminação de tapentadol pode ser retardada e ser mais lenta em determinados pacientes deste grupo de idade. Se isto lhe acontece, pode ser que o seu médico lhe prescreva uma pauta posológica diferente.

Doenças hepáticas e renais (insuficiência hepática e renal)

Os pacientes com problemas hepáticos graves não devem tomar estes comprimidos. Se tem problemas hepáticos moderados, o seu médico lhe prescreverá uma pauta posológica diferente. Em caso de problemas hepáticos leves não é necessário ajustar a dose.

Os pacientes com problemas renais graves não devem tomar estes comprimidos. Em caso de problemas renais leves ou moderados não é necessário ajustar a dose.

Uso em crianças e adolescentes

YANTIL 75 mg não está indicado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Como e quando tomar YANTIL 75 mg

YANTIL 75 mg deve ser tomado por via oral.

Tome os comprimidos com uma quantidade de líquido suficiente. Pode tomar os comprimidos em jejum (com o estômago vazio) ou com as refeições.

Durante quanto tempo há que tomar YANTIL 75 mg

Não tome os comprimidos durante mais tempo do que o que o seu médico lhe indicou.

Se tomar mais YANTIL 75 mg do que deve

Depois de tomar doses muito altas, pode apresentar algum dos seguintes efeitos:

• pupilas muito reduzidas, vómitos, diminuição da pressão arterial, batimentos cardíacos acelerados, desmaio, alteração da consciência ou coma (perda profunda da consciência), crises epilépticas, respiração lenta ou pouco profunda até níveis perigosos ou parada respiratória.

Se lhe acontece alguma destas coisas, ligue imediatamente a um médico!.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue ao Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade utilizada. Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.

Se esqueceu de tomar YANTIL 75 mg

Se esqueceu de tomar um comprimido, é provável que volte a sentir dor. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas, mas sim continue tomando os comprimidos como antes.

Se interromper o tratamento com YANTIL 75 mg

Se interromper ou deixar de tomar o tratamento demasiado cedo, é provável que volte a sentir dor. Se deseja interromper o tratamento, consulte o seu médico antes de o fazer.

Geralmente os pacientes não apresentam qualquer efeito adverso após interromper o tratamento, mas em raros casos pessoas que tomaram os comprimidos durante bastante tempo se sentem mal se deixam de tomar de repente.

Os sintomas podem ser:

• inquietude, olhos lacrimejantes, corrimento nasal, bocejos, suor, calafrios, dor muscular e pupilas dilatadas,
• irritabilidade, ansiedade, dor de costas, dor articular, fraqueza, cãibras abdominais, dificuldades para dormir, náuseas, perda do apetite, vómitos, diarreia e aumentos da pressão arterial, da frequência respiratória ou da frequência cardíaca.

Se apresenta algum destes sintomas após interromper o tratamento, consulte o seu médico.

Não deve interromper bruscamente este medicamento, salvo que o seu médico assim o indique. Se o seu médico quer que deixe de tomar estes comprimidos, indicar-lhe-á como deve fazer, o que poderia implicar uma redução gradual da dose.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos ou sintomas importantes a que estar atento e o que fazer se o senhor está afetado pelos mesmos:

Este medicamento pode causar reações alérgicas. Os sintomas podem consistir em respiração sibilante (espécie de silvo ao respirar), dificuldade para respirar, inflamação das pálpebras, cara ou lábios, erupção cutânea ou picor, especialmente se afetam todo o corpo.

Outro efeito adverso grave consiste em respirar mais devagar ou mais debilmente do que o normal. Ocorre maioritariamente em pacientes de idade avançada ou em pacientes debilitados.

Se apresenta algum destes importantes sintomas, consulte o seu médico imediatamente.

Efeitos adversos que se podem apresentar:

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas): náuseas, vómitos, tonturas, sonolência, cefaleia (dor de cabeça).

Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas): diminuição do apetite, ansiedade, confusão, alucinações, dificuldades para dormir, alterações do sono, tremores, sofocos, estreñimento, diarreia, má digestão, secura da boca, picos, aumento da sudoração, erupções cutâneas, cãibras musculares, sensação de fraqueza, cansaço, sensação de mudança na temperatura corporal.

Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): depressão do estado de ânimo, desorientação, excitabilidade (agitação), nervosismo, inquietude, estado de ânimo eufórico, alterações na atenção, deterioração da memória, sensação de estar a ponto de desmaiar, sedação, dificuldades para controlar os movimentos, dificuldades para falar, entorpecimento, sensações anormais na pele (por exemplo, formigamento, picos), tiques musculares, alteração da visão, batimentos cardíacos acelerados, palpitações, diminuição da pressão arterial, respiração lenta ou pouco profunda até níveis perigosos (depressão respiratória), diminuição da quantidade de oxigênio no sangue, falta de ar, malestar abdominal, sarpullido, sensação de peso, retenção de urina, urinar frequentemente, síndrome de abstinência a fármacos (ver seção “Se interromper o tratamento com YANTIL 75 mg”), acumulação de água nos tecidos (edema), sensação de mal-estar, sensação de embriaguez, irritabilidade, sensação de relaxamento.

Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas): reação alérgica a medicamentos (incluindo inchaço sob a pele, habão urticariano e em casos graves dificuldade para respirar, diminuição da pressão arterial, colapso ou choque), alteração do pensamento, crises epilépticas, diminuição do nível de consciência, coordenação alterada, batimentos cardíacos lentos, alteração do esvaziamento gástrico.

Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):delírio.

Em geral, a possibilidade de ter pensamentos e comportamentos suicidas aumenta em pacientes com dor crónica. Além disso, alguns medicamentos para tratar a depressão (com impacto no sistema neurotransmissor do cérebro) podem aumentar esse risco, especialmente no início do tratamento. Embora o tapentadol também afete os neurotransmissores, através da experiência em pacientes não se provou que aumente este risco.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, o senhor pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de YANTIL 75 mg

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no blister. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos ralos nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de YANTIL 75 mg

O princípio ativoé tapentadol.

Cada comprimido contém 75 mg de tapentadol (como 87,36 mg de tapentadol hidrocloruro).

Os demaiscomponentes são:

Núcleo do comprimido: celulosa microcristalina, lactose monohidrato, croscarmelosa sódica, povidona, estearato de magnésio. Película do comprimido: álcool polivinílico, dióxido de titânio (E 171), macrogol, talco, óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Comprimidos revestidos com película, redondos, de cor amarela clara, de 8 mm de diâmetro, com o logotipo de Grünenthal gravado em uma face e “H7” na outra.

YANTIL comprimidos revestidos com película está acondicionado em blister e é fornecido em envases de 5, 10, 10x1, 14, 14x1, 20, 20x1, 24, 28, 28x1, 30, 30x1, 40, 50, 50x1, 54, 56, 56x1, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 e 100x1 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização:

Grünenthal Pharma, S.A.

Doutor Zamenhof, 36 – 28027 Madrid, Espanha

Responsável pela fabricação:

Grünenthal GmbH

Zieglerstrasse, 6 – D-52078 Aachen, Alemanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:

Alemanha: Tapentadol Libra-Pharm Akutschmerz

Áustria, Portugal, Suécia e Reino Unido (Irlanda do Norte): Ationdo

Espanha: YANTIL

Itália: Tapentadolo Grünenthal

Data da última revisão deste prospecto: Novembro 2023

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/