Prospecto: informação para o utilizador
Xariva 15 mg cápsulas duras EFG
Xariva 20 mg cápsulas duras EFG
rivaroxabano
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Xariva contém o princípio ativo rivaroxabano e é utilizado em adultos para:
Xariva é utilizado em crianças e adolescentes menores de 18 anos e com um peso corporal de 30 kg ou mais para:
Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes antitrombóticos. Atua bloqueando um fator de coagulação (fator Xa) e, portanto, reduzindo a tendência do sangue a formar coágulos.
Não tomeXariva
Não tome Xariva e informe o seu médicose alguma dessas circunstâncias se aplica ao seu caso.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Tenha especial cuidado comXariva
Informe o seu médico se apresenta alguma dessas situaçõesantes de tomar este medicamento. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se necessita de uma intervenção cirúrgica
Crianças e adolescentes
Este medicamento não é recomendado em crianças com um peso corporal inferior a 30 kg.Não se dispõe de informações suficientes sobre o uso de rivaroxabano em crianças e adolescentes para as indicações dos adultos.
Outros medicamentos e Xariva
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode ser aumentado. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Se o seu médico considera que tem um maior risco de desenvolver uma úlcera gástrica ou intestinal, pode recomendar que use, além disso, um tratamento preventivo.
Se o senhor toma:
Se alguma das circunstâncias anteriores se aplica a si, informe o seu médicoantes de tomar este medicamento, porque o efeito de rivaroxabano pode ser reduzido. O seu médico decidirá se deve ser tratado com este medicamento e se deve manter-se sob observação mais estreita.
Gravidez eamamentação
Não tome rivaroxabano, se está grávida ou em período de amamentação. Se há alguma possibilidade de que fique grávida, use um anticoncepcional fiável enquanto toma rivaroxabano. Se fica grávida enquanto toma rivaroxabano, informe imediatamente o seu médico, que decidirá como deve ser tratada.
Condução e uso de máquinas
Rivaroxabano pode causar tonturas (efeito adverso frequente) ou desmaios (efeito adverso pouco frequente) (ver secção 4, “Efeitos adversos possíveis”). Não deve conduzir, andar de bicicleta nem utilizar ferramentas ou máquinas se está afetado por esses sintomas.
Xariva contém lactose e sódio
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula; isto é, é essencialmente "isento de sódio".
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Deve tomar Xariva acompanhado de alimentos.
Engula as cápsulas, preferencialmente com água.
Se tiver dificuldade em engolir a cápsula inteira, consulte o seu médico sobre outras formas de tomar rivaroxabano. O conteúdo da cápsula pode ser misturado com água ou puré de maçã imediatamente antes de tomá-lo. A seguir, tome alimentos.
Se for necessário, o seu médico também pode administrar o conteúdo da cápsula deste medicamento dissolvido através de uma sonda gástrica.
Que dose tomar
A dose recomendada é uma cápsula de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia.
Se padece problemas nos rins, a dose pode ser diminuída para uma cápsula de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia.
Se necessita de um procedimento para tratar os vasos sanguíneos bloqueados no coração (chamado intervenção coronária percutânea - ICP com uma inserção de um stent), existe evidência limitada de reduzir a dose para uma cápsula de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia (ou para uma cápsula de rivaroxabano 10 mg uma vez ao dia no caso de os rins não funcionarem adequadamente) além de um medicamento antiagregante como clopidogrel.
A dose recomendada é de uma cápsula de rivaroxabano 15 mg duas vezes ao dia durante as 3 primeiras semanas. Para o tratamento após 3 semanas, a dose recomendada é de uma cápsula de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia.
Depois de pelo menos 6 meses de tratamento dos coágulos de sangue, o seu médico pode decidir continuar o tratamento com uma cápsula de 10 mg uma vez ao dia ou uma cápsula de 20 mg uma vez ao dia.
Se padece problemas nos rins e toma uma cápsula de rivaroxabano 20 mg uma vez ao dia, o seu médico pode decidir reduzir a dose do tratamento para uma cápsula de rivaroxabano 15 mg uma vez ao dia passadas 3 semanas se o risco de sangramento for superior ao risco de ter outro coágulo de sangue.
A dose de rivaroxabano depende do peso corporal e será calculada pelo médico.
A dose recomendada para crianças e adolescentes com um peso corporal de entre 30 kg e menos de 50 kgé uma cápsula de rivaroxabano 15 mguma vez ao dia.
A dose recomendada para crianças e adolescentes com um peso corporal de 50 kgou mais é uma cápsula de rivaroxabano 20 mguma vez ao dia.
Tome cada dose de rivaroxabano com uma bebida (p. ex. água ou sumo) durante uma refeição. Tome as cápsulas todos os dias aproximadamente à mesma hora. Considere a possibilidade de pôr um alarme para se lembrar.
Para pais ou cuidadores: observem a criança para se certificar de que toma toda a dose.
Como a dose de rivaroxabano se baseia no peso corporal, é importante ir às visitas programadas com o médico, porque pode ser necessário ajustar a dose à medida que o peso muda.
Nunca ajuste a dose de Xariva por sua conta. O seu médico ajustará a dose se for necessário.
Se for necessário uma dose menor, por favor utilize uma apresentação alternativa de rivaroxabano granulado para suspensão oral.
Nas crianças ou adolescentes que não possam engolir a cápsula inteira, pode utilizar rivaroxabano granulado para suspensão oral. Se a suspensão oral não estiver disponível, pode misturar o conteúdo da cápsula de rivaroxabano com água ou com puré de maçã imediatamente antes de tomá-lo. Tome algum alimento após tomar esta mistura. Em caso necessário, o seu médico também pode administrar o conteúdo da cápsula através de uma sonda introduzida no estômago.
Se cuspe a dose ou vomite
Ligue para o seu médico se, após tomar este medicamento, cuspe repetidamente a dose ou a vomite.
Quando tomar Xariva
Tome este medicamento todos os dias, até que o seu médico o indique.
Tente tomar a dose à mesma hora todos os dias para se lembrar a que hora deve tomá-los.
O médico decidirá durante quanto tempo deve continuar a tomar o tratamento.
Para evitar a formação de coágulos sanguíneos no cérebro (acidente vascular cerebral) ou em outros vasos sanguíneos:
Se for necessário normalizar o ritmo cardíaco mediante um procedimento denominado cardioversão, tome rivaroxabano às horas que o seu médico lhe indicar.
Se tomar mais Xariva do que deve
Ligue imediatamentepara o seu médico se tomou demasiadas cápsulas de rivaroxabano. Tomar demasiado rivaroxabano aumenta o risco de sangramento.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Xariva
Se está tomando uma cápsula de 20 mg ou uma cápsula de 15 mg uma vez ao dia, e esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Não tomemais de uma cápsula num só dia para compensar uma dose esquecida. Tome a próxima dose no dia seguinte e, após, siga tomando uma cápsula todos os dias.
Se está tomando uma cápsula de 15 mg duas vezes ao dia e esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Não tomemais de duas cápsulas de 15 mg num só dia. Se esqueceu de tomar uma dose, pode tomar duas cápsulas de 15 mg ao mesmo tempo, para obter um total de duas cápsulas (30 mg) num dia. No dia seguinte, deve seguir tomando uma cápsula de 15 mg duas vezes ao dia.
Se interromper o tratamento comXariva
Não interrompa o tratamento com rivaroxabano sem falar antes com o seu médico, porque rivaroxabano trata e previne afeções graves.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Tal como outros medicamentos semelhantes para reduzir a formação de coágulos de sangue, rivaroxabano pode causar sangramentos que podem por em perigo a vida do paciente. Um sangramento excessivo pode causar uma queda repentina da pressão arterial (choque). Em alguns casos, o sangramento pode não ser evidente.
Avise imediatamente o seu médico se experimentar algum dos seguintes sintomas:
O seu médico pode decidir mantê-lo sob uma observação mais estreita ou mudar o tratamento.
A frequência desses efeitos adversos é muito rara (até 1 de cada 10.000 pessoas).
As frequências das reações alérgicas graves são muito raras (reações anafiláticas, que incluem choque anafilático; podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas) e pouco frequentes (angioedema e edema alérgico; podem afetar até 1 de cada 100 pessoas).
Lista geral de possíveis efeitos adversos encontrados em adultos, crianças e adolescentes
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Frequência desconhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Efeitos adversos em crianças e adolescentes
Em geral, os efeitos adversos observados nas crianças e adolescentes tratados com rivaroxabano foram do tipo semelhante aos observados nos adultos e a gravidade foi principalmente de leve a moderada.
Efeitos adversos que se observaram com maior frequência em crianças e adolescentes:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e em cada blíster após “CAD” ou “EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Xariva 15 mg:
Cada cápsula contém 15 mg de rivaroxabano.
Conteúdo da cápsula:lactose monohidrato, celulose microcristalina, croscarmelosa sódica, hipromelosa, laurilsulfato de sódio e estearato de magnésio;
Cobertura da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E-171), óxido de ferro vermelho (E-172), óxido de ferro amarelo (E-172) e óxido de ferro preto (E-172).
Composição de Xariva 20 mg:
Cada cápsula contém 20 mg de rivaroxabano
Conteúdo da cápsula:lactose monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, hipromelosa, laurilsulfato de sódio e estearato de magnésio;
Cobertura da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E-171), óxido de ferro amarelo (E-172), óxido de ferro vermelho (E-172) e óxido de ferro preto (E-172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Dose de 15 mg: as cápsulas duras de Xariva 15 mg são de 19,4 mm de comprimento (tamanho "1") com tampa e corpo opacos de cor marrom claro.
Xariva 15 mg é apresentado em envases de 28 cápsulas duras em blíster de PVC/PVdC – lâmina de alumínio.
Dose de 20 mg: as cápsulas de Xariva 20 mg são de 21,7 mm de comprimento (tamanho "0") com tampa e corpo opacos de cor marrom escuro.
Xariva 20 mg é apresentado em envases de 28 cápsulas duras em blíster de PVC/PVdC – lâmina de alumínio.
Título da autorização de comercialização
Kern Pharma, S.L.
Vênus, 72 - Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa, Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Zentiva, S.A.
B-dul Theodor Pallady nr.50, sector 3,
Bucareste, 032266,
Romênia
ou
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola, PLA3000,
Malta
Data da última revisão deste folheto:Maio 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es