Prospecto: informação para o utilizador
Visuplain 0,1mg/ml colírio em solução
Bimatoprost
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento,pois contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Visuplain é um preparado antiglaucomatoso. Pertence a um grupo de medicamentos chamados prostamidas.
O colírio Visuplain é utilizado para reduzir a pressão ocular elevada. Este medicamento pode ser usado sozinho ou com outros colírios, denominados betabloqueantes, que também reduzem a pressão.
O olho contém um líquido transparente e aquoso que mantém o seu interior. Este líquido é eliminado constantemente do olho e o organismo produz líquido novo para o substituir. Se o líquido não for drenado com suficiente rapidez, aumenta a pressão dentro do olho. Este medicamento actua aumentando a quantidade de líquido que é drenado. Isso reduz a pressão do interior do olho. Se a pressão alta não for reduzida, pode causar uma doença chamada glaucoma e poderia danificar a visão
Não use Visuplain
se é alérgico ao bimatoprost, ao cloruro de benzalconio ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Visuplain.
Consulte o seu médico se:
Durante o tratamento, Visuplain pode provocar uma perda de gordura ao redor do olho que pode causar aprofundamento do sulco palpebral, afundamento dos olhos (enoftalmos), queda das pálpebras superiores (ptose), estiramento da pele ao redor do olho (involução da dermatocalase) e que a parte branca inferior do olho se torne mais visível (exposição escleral inferior). As alterações são geralmente leves, mas se se acentuarem, podem afetar o seu campo de visão. As alterações podem desaparecer se deixar de usar Visuplain
Visuplain também pode fazer com que as pestanas escureçam e cresçam e que a pele que rodeia as pálpebras escureça também. A cor do íris também pode escurecer. Estas alterações podem ser permanentes. A alteração pode ser mais perceptível se apenas estiver a tratar um olho.
Visuplain não foi estudado em crianças menores de 18 anos e, por conseguinte, não deve ser utilizado em pacientes menores de 18 anos.
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Visuplain pode passar para o leite materno, por isso não deve amamentar enquanto estiver a usar Visuplain.
Pode notar visão borrosa pouco depois de usar Visuplain. Não conduza nem use máquinas até que veja bem de novo.
Este medicamento contém 0,006 mg de cloruro de benzalconio em cada gota, o que equivale a 0,2 mg/ml.
O cloruro de benzalconio pode ser absorvido pelas lentes de contacto macias e alterar a sua cor. Retire as lentes de contacto antes de usar este medicamento e espere 15 minutos antes de voltar a colocá-las.
O cloruro de benzalconio também pode causar irritação ocular, especialmente se padece olho seco ou outras doenças da córnea (a camada transparente situada na parte anterior do olho). Se notar uma sensação estranha, comichão ou dor no olho após utilizar este medicamento, consulte o seu médico.
Este medicamento contém 0,028 mg de fosfatos em cada gota, o que equivale a 0,95 mg/ml.
Se sofrer alguma lesão grave na camada transparente da parte frontal do olho (a córnea), os fosfatos podem causar, em casos muito raros, manchas turvas ou visão borrosa por acumulação de cálcio durante o tratamento.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Visuplain só deve ser aplicado no olho. A dose recomendada é de uma gota de Visuplain uma vez ao dia, à noite, em cada olho que precise de tratamento.
Se utilizar Visuplain com outro medicamento para os olhos, espere pelo menos cinco minutos entre a administração de Visuplain e a do outro medicamento.
Não use Visuplain mais de uma vez ao dia, pois isso poderia diminuir a eficácia do tratamento.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Instruções de uso:
Não utilize o frasco se o anel de segurança do gargalo estiver partido antes de usá-lo pela primeira vez.
Limpe qualquer excesso que caia pela bochecha.
Se a gota não entrar no olho, tente novamente.
Para prevenir infecções e evitar lesões oculares, certifique-se de que a ponta do frasco não toque no olho nem em mais nada. Volte a colocar a tampa e feche o frasco imediatamente após o uso.
Se usar mais Visuplain do que deve, é improvável que lhe cause danos graves. Coloque a próxima dose à hora habitual. Se estiver preocupado, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de usar Visuplain, aplique uma única gota assim que se lembrar e depois volte à sua rotina habitual. Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Para que actue correctamente, Visuplain deve ser utilizado todos os dias. Se deixar de usar Visuplain, é possível que a pressão ocular aumente, por isso deve consultar o seu médico antes de interromper este tratamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas
Afectação ocular
Podem afetar até 1 em cada 10 pessoas
Podem afetar até 1 em cada 100 pessoas
Além dos efeitos adversos de Visuplain 0,1 mg/ml, foram observados os seguintes efeitos adversos com outro medicamento que contém uma concentração maior de bimatoprost (0,3 mg/ml):
Outros efeitos adversos comunicados com colírios que contêm fosfatos
Em casos muito raros, alguns pacientes com lesões graves na camada transparente da parte anterior do olho (a córnea) apresentaram opacidades corneais devido à acumulação de cálcio durante o tratamento.
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta do frasco e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar que o anel de segurança do gargalo está partido antes de usá-lo pela primeira vez.
Não conserve a uma temperatura superior a 25º C.
Depois da primeira abertura do frasco:
Deve deitar o frasco 28dias após o ter aberto pela primeira vez,mesmo que ainda reste algum colírio. Isso evitará infecções. Para o ajudar a lembrar, anote a data de abertura no espaço da caixa reservado para isso.
Os medicamentos não devem ser deitados pelo esgoto nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Visuplain é um colírio em solução transparente e incolor. Apresenta-se em um frasco conta-gotas de plástico branco de 5 ml com uma tampa de rosca branca e um anel de segurança. Cada frasco contém 3 ml de solução. Isso é suficiente para 4 semanas de uso.
Visuplain apresenta-se em um envase que contém 1 ou 3 frascos com uma tampa de rosca cada um. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Visufarma S.p.A.
Via Alberto Cadlolo 21
00136 Roma, Itália
e-mail: info@visufarma.it
Fabricante
RAFARM S.A.,
Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka,
Paiania Attiki 19002, P.O. Box37,
Grécia
Tel + 30 210 6643835
Data da última revisão deste prospecto:02/2025.
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/