


Pergunte a um médico sobre a prescrição de VISPRING 500 microgramas/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO EM EMBALAGEM UNIDOSE
Vispring 500 microgramas/ml colírio em solução em envases unidose
Tetrizolina Hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Vispring pertence ao grupo de medicamentos denominados descongestionantes para uso oftálmico que atuam produzindo descongestão ocular.
Vispring está indicado para o alívio sintomático temporário da congestão conjuntival leve em adultos e crianças maiores de 6 anos devido a: fumo, vento, água clorada, luz, e outros agentes irritativos.
Não use Vispring em envases unidose se
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar este medicamento e especialmente:
Quando se utilizar este produto, as pupilas podem dilatar-se temporariamente.
Se utilizar lentes de contato, estas devem ser removidas previamente antes da administração do fármaco
O uso excessivo ou contínuo deste produto pode produzir aumento do vermelhamento do olho.
Para evitar a contaminação do produto, não toque em qualquer superfície com a ponta do envase. Não utilize o produto se a solução mudar de cor ou se tornar turva.
Não utilizar em crianças menores de 2 anos.
Uso de Vispring em envases unidose com outros medicamentos
Vispring não se pode utilizar se está em tratamento com:
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento, e em particular, se está utilizando o seguinte medicamento, pois pode ser necessário modificar a dose de algum deles:
Consulte o seu médico antes de administrar qualquer outro medicamento por via oftálmica se recomenda deixar passar pelo menos 5 minutos entre ambas as administrações.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Vispring em envases unidose tem pouca ou nenhuma influência na capacidade para conduzir e utilizar máquinas. Em raros casos, a capacidade de conduzir e utilizar máquinas pode ser alterada devido a uma visão borrosa ou por deslumbramento.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento é administrado por via oftálmica.
A dose recomendada é:
Adultos e crianças maiores de 6 anos: 1 ou 2 gotas nos olhos afetados 2 ou 3 vezes ao dia, conforme necessário, até um máximo de 4 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 6 anos: Utilizar apenas sob estrito controle médico
A quantidade de Vispring em envases unidose é suficiente para um único uso em ambos os olhos. Uma vez separado um envase unidose da tira, e retirado o dispositivo de fechamento, aplicar as gotas no olho pressionando ligeiramente o envase. Após a aplicação, é conveniente piscar suavemente durante alguns segundos para facilitar a distribuição uniforme das gotas.
Elimine o envase após cada uso.
Deve ser utilizado apenas para irritações oculares menores. Se não obtiver alívio em 48 horas ou se o vermelhamento aumentar ou persistir, interrompa o uso e consulte com o seu médico.
Deve ser utilizado apenas até que desapareçam os sintomas e nunca durante mais de uma semana.
Se usa mais Vispring em envases unidose do que deve
O uso excessivo ou a ingestão oral podem dar origem a instabilidade cardiovascular, depressão do sistema nervoso central que inclui sonolência e coma, e depressão respiratória que inclui apneia.
Existe risco especialmente em neonatos e crianças, por absorção do produto, por exemplo devido à ingestão.
Os sintomas associados à sobredose são dilatação da pupila do olho, coloração azulada da pele e mucosas, vômitos, sedação, sonolência, estupor, babeação, náuseas, febre, calafrios, alteração do ritmo cardíaco, parada cardíaca, aumento da tensão arterial, edema pulmonar, alterações respiratórias e mentais.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou bem ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20 (indicando o medicamento e a quantidade ingerida).
Se esqueceu de usar Vispring em envases unidose
Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, Vispring pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes): Irritação ocular (dor, coceira, queimadura), alterações visuais.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): queimadura na mucosa ocular, secura ocular, vermelhamento de rebote (hiperemia), palpitações, dor de cabeça, tremor, fraqueza, suor e aumento da pressão sanguínea.
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes): visão borrosa, irritação da conjuntiva ocular e dilatação da pupila (midriase).
Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas): reações no local de aplicação (incluindo queimadura ocular ou periocular, eritema, irritação, edema, dor e coceira).
Não conhecidos (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Aumento da lacrimação.
O uso prolongado e frequente pode produzir síndrome de olho seco.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Não conserve a temperatura superior a 25ºC.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no estojo após CAD.
A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Elimine o envase após cada uso
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto Sigre da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Vispring em envases unidose
Vispring em envases unidose é um colírio em solução claro e incolor que se apresenta em envases unidose de 0,5 ml. Cada caixa contém 10 envases.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
JNTL Consumer Health (Spain), S.L.
C/ Vía de los Poblados 1, Edificio E, planta 3
28033-Madrid
Espanha
Responsável pela fabricaçãoLABORATOIRE UNITHER
Rue De L Arquerie
Coutances, 50200
França
Data da última revisão deste prospecto: Novembro 2017
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VISPRING 500 microgramas/ml COLÍRIO EM SOLUÇÃO EM EMBALAGEM UNIDOSE – sujeita a avaliação médica e regras locais.