Starazolin redFREE, 0,5 mg/ml, gotas para os olhos, solução
Hidroclorido de tetrizolina
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Starazolin redFREE é uma solução estéril de gotas para os olhos, sem conservantes.
Starazolin redFREE contém como substância ativa o hidroclorido de tetrizolina, que pertence a um grupo
de medicamentos vasoconstritores oculares.
O medicamento Starazolin redFREE é indicado para o tratamento sintomático de condições acompanhadas
de edema e congestão conjuntival, resultantes de irritação ocular, por exemplo, por fumo, poeira, vento,
água clorada, cosméticos, bem como em condições alérgicas inflamatórias, como rinite alérgica ou
alergia a pólen.
As gotas para os olhos aliviam os sintomas associados, como ardor, coceira, dor, lacrimejamento excessivo
e irritação.
A ação do medicamento começa dentro de alguns minutos após a instilação e dura entre 4 a 8 horas.
Antes de começar a tomar o medicamento Starazolin redFREE, deve discutir com o médico ou
farmacêutico:
Em caso de dor ocular forte, cefaleia, perda de visão, aparição de "manchas flutuantes" no campo
de visão, vermelhidão ocular forte, dor à exposição à luz ou visão dupla, deve procurar imediatamente
um médico.
O medicamento Starazolin redFREE deve ser utilizado apenas em caso de irritação ocular leve.
Se dentro de 48 horas não houver melhoria ou a irritação e vermelhidão ocular persistirem ou piorarem,
deve interromper o uso das gotas e consultar um médico.
Os doentes que tomam o medicamento Starazolin redFREE devem estar cientes de que a irritação ou
vermelhidão ocular é frequentemente um sintoma de uma condição ocular grave e devem, portanto,
consultar um oftalmologista.
Se a irritação ou vermelhidão ocular for devido a uma doença ocular grave, como infecção, presença
de corpo estranho ou lesão química da córnea, deve procurar imediatamente um médico.
A administração prolongada e inadequada deste medicamento, especialmente em doses maiores
que as recomendadas, pode diminuir sua eficácia e levar à vermelhidão conjuntival e congestão nasal
persistente.
Deve ter cuidado para não tomar uma dose maior do que a recomendada e não tomar o medicamento
por tempo prolongado, pois o uso prolongado ou abuso pode diminuir sua eficácia, causar agravamento
ou recorrência da congestão e levar à vermelhidão conjuntival e congestão nasal persistente. Deve evitar
o uso prolongado, especialmente em crianças.
Ver também o ponto 3 "Como tomar o medicamento Starazolin redFREE".
O medicamento Starazolin redFREE é contraindicado em crianças com menos de 2 anos de idade.
Deve sempre consultar um médico antes de administrar este medicamento a crianças.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo medicamentos sem
prescrição médica.
A administração concomitante dos medicamentos listados abaixo pode aumentar a ação vasoconstritora
e pressão arterial (ver também o ponto "Quando não tomar o medicamento Starazolin redFREE"):
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter
um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Devido aos possíveis efeitos secundários sistêmicos, a administração do medicamento Starazolin redFREE
em mulheres grávidas e lactantes é possível apenas após uma avaliação cuidadosa do risco-benefício
pelo médico.
Não há dados disponíveis sobre a passagem do hidroclorido de tetrizolina através da barreira placentária
e para o leite materno.
Deve evitar a administração do medicamento durante a gravidez e amamentação devido aos possíveis
efeitos secundários sistêmicos.
A administração do medicamento Starazolin redFREE pode causar visão turva passageira. Nesse caso,
não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito neste folheto para o doente
ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar
um médico ou farmacêutico.
Não administrar em crianças com menos de 2 anos de idade. Em crianças com 2-6 anos de idade, a administração
do medicamento deve ser feita sob supervisão médica.
Se o médico não recomendar de outra forma, deve instilar de 1 a 2 gotas no olho afetado, no máximo
3 vezes ao dia. Antes da instilação, deve remover as lentes de contato e colocá-las novamente após
cerca de 15 minutos após a administração do medicamento (ver abaixo - Informações para usuários
de lentes de contato).
A administração em crianças com menos de 12 anos de idade deve ser feita sob supervisão de um adulto.
O medicamento não deve ser utilizado por mais de 2 dias. A administração por mais de 2 dias só pode
ser feita sob supervisão médica.
Via de administração
Administração ocular.
Não ingerir.
Informações para usuários de lentes de contato
Não deve usar lentes de contato em caso de doença ocular. Em casos especiais, quando for permitido
usar lentes de contato, deve removê-las antes de administrar o medicamento. Após a instilação do medicamento,
deve esperar 15 minutos antes de colocar as lentes de contato novamente.
Em caso de superdose ou ingestão do medicamento, deve procurar imediatamente um médico,
farmacêutico ou o hospital mais próximo e levar o medicamento ou este folheto anexo à embalagem.
Os sintomas de superdose local ou sistêmica do medicamento incluem: dilatação da pupila, cianose
(coloração azulada da pele e mucosas), febre, convulsões, taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco),
distúrbios do ritmo cardíaco, parada cardíaca, hipertensão arterial (pressão arterial elevada), edema
pulmonar (acúmulo de líquido nos pulmões), distúrbios respiratórios e distúrbios psíquicos.
O risco de ocorrerem sintomas de superdose é particularmente alto em lactentes e crianças pequenas
devido à absorção do medicamento após a ingestão. Pode ocorrer distúrbios do sistema nervoso central,
insuficiência cardíaca e insuficiência respiratória.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível às crianças. Em caso de ingestão, deve
procurar imediatamente ajuda médica.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar um médico
ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos
os doentes os apresentem.
Frequentes(ocorrem em menos de 1 em 10 doentes)
Pouco frequentes(ocorrem em menos de 1 em 1.000 doentes)
Muito raros(ocorrem em menos de 1 em 10.000 doentes)
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados
neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados
diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária
Rua X, nº Y, 20.000-000, Cidade, País
Telefone: +XX XX XXXX XXXX
Fax: +XX XX XXXX XXXX
Sítio na internet: https://www.anvisa.gov.br
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 30°C.
Prazo de validade após a abertura da garrafa: 6 meses. Armazenar após a abertura em temperatura
abaixo de 30°C.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem após "EXP".
O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Não deve jogar os medicamentos no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico
como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger
o meio ambiente.
Solução transparente e incolor. Não contém conservantes.
Garrafa de HDPE com capacidade de 10 ml, com bomba dosadora 3K (PP, HDPE, LDPE), tampa protetora
de HDPE e aplicador de PP, em caixa de papelão.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
telefone: + 48 22 364 61 01
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d.
Svilno 20, 51000 Rijeka, Croácia
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