


Pergunte a um médico sobre a prescrição de VINCIGRIP FORTE GRÂNULOS PARA SOLUÇÃO ORAL, SABOR LARANJA
Prospecto: informação para o paciente
Vincigrip Forte granulado para solução oral sabor laranja
Paracetamol/Pseudoefedrina hidrocloruro/Clorfenamina maleato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
É uma associação de paracetamol, pseudoefedrina e clorfenamina.
O paracetamol é um analgésico que reduz a dor e a febre.
A clorfenamina é um antihistamínico que alivia a secreção nasal.
A pseudoefedrina é um simpaticomimético que reduz a congestão nasal.
Está indicado para o alívio sintomático dos processos catarrais e gripais que cursam com ou sem febre, dor leve a moderada, congestão e secreção nasal em adultos e adolescentes a partir de 14 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar ou se a febre persistir durante mais de 3 dias ou a dor ou os outros sintomas persistirem mais de 5 dias.
Não tome Vincigrip Forte
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Vincigrip Forte.
Durante o tratamento com Vincigrip, informe imediatamente ao seu médico se:
Se tem doenças graves, como insuficiência renal grave ou sepsis (quando as bactérias e suas toxinas circulam no sangue, o que provoca danos nos órgãos), ou se padece malnutrição, alcoolismo crônico ou se também está tomando flucloxacilina (um antibiótico). Foi notificada uma doença grave denominada acidose metabólica (uma anomalia no sangue e nos líquidos) em pacientes nestas situações quando se utiliza paracetamol a doses regulares durante um período prolongado ou quando se toma paracetamol junto com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave com respiração profunda e rápida, sonolência, sensação de malestar (náuseas) e vômitos
Devem consultar com o médico antes de tomar este medicamento:
Crianças e adolescentes
Este medicamento está contraindicado em crianças e em adolescentes menores de 14 anos.
Interferência com testes analíticos
Se lhe vão fazer algum teste analítico (incluídos análises de sangue e urina) comunique ao seu médico que está tomando este medicamento, porque pode alterar os resultados.
Este medicamento pode interferir com os testes cutâneos que utilizam alérgenos. Recomenda-se suspender a tomada deste medicamento ao menos 3 dias antes de começar os testes e informar o médico.
Desportistas
Informa-se os desportistas que este medicamento contém um componente que pode estabelecer um resultado analítico de controlo do doping como positivo.
Outros medicamentos e Vincigrip Forte
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Em particular, se você está utilizando algum dos seguintes medicamentos, porque pode ser necessário mudar a dose ou interromper o tratamento:
Não utilizar com outros medicamentos indicados para o alívio da congestão nasal.
Uso de Vincigrip Forte com alimentos, bebidas e álcool
Enquanto estiver em tratamento com este medicamento, não pode tomar bebidas alcoólicas, porque pode potenciar a aparência dos efeitos adversos deste medicamento.
Além disso, a utilização de medicamentos que contenham paracetamol por pacientes que consomem habitualmente álcool (3 ou mais bebidas alcoólicas: cerveja, vinho, licor,... por dia) pode provocar dano no fígado.
Limite o consumo de bebidas que contenham cafeína (café, chá, chocolate e bebidas com cola) enquanto estiver tomando este medicamento.
Não tomar com suco de laranja amarga porque pode produzir uma crise hipertensiva.
A tomada deste medicamento com alimentos não afeta a eficácia do mesmo.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento está contraindicado no primeiro trimestre da gravidez porque pode produzir malformações no intestino e na face do recém-nascido. Além disso, não se deve tomar durante o resto da gravidez a não ser que o seu médico considere que é estritamente necessário.
As mulheres em período de lactação não devem tomar este medicamento, porque passa para o leite materno, podendo produzir efeitos adversos no bebê.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode produzir sonolência, alterando a capacidade mental e/ou física. Se nota estes efeitos, evite conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Vincigrip Forte contém sódio, manitol (E-421), e amarelo alaranjado S (E-110)
Este medicamento contém 36,34 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada saquinho. Isso equivale aproximadamente ao 1,82% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Pode produzir um ligeiro efeito laxante porque contém manitol.
Este medicamento pode produzir reações alérgicas porque contém amarelo alaranjado S (E-110).
Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos e adolescentes maiores de 14 anos: 1 saquinho (650 mg de paracetamol) cada 6-8 horas (3 ou 4 vezes ao dia) se necessário.
Não tomar mais de 3 gramas de paracetamol cada 24 horas (ver apartado “Advertências e precauções”).
Pacientes com doenças de fígado, rim ou coração:devem consultar o seu médico. (Ver seção 2)
Como tomar:
Vincigrip Forte se toma por via oral.
Verter o conteúdo do saquinho em meio copo de água, removendo até que se dissolva completamente.
Se o medicamento se toma à noite, se deve tomar algumas horas antes de deitar para reduzir a possibilidade de insônia em pacientes com dificuldades para dormir.
A tomada do medicamento está supeditada à aparência dos sintomas. À medida que estes desaparecem, se deve suspender esta medicação.
Uso em crianças e adolescentes
Este medicamento está contraindicado em crianças e em adolescentes menores de 14 anos.
Uso em pacientes maiores de 65 anos
Estes pacientes não podem tomar este medicamento sem consultar com o seu médico.
Costumam ser mais propensos aos efeitos adversos da pseudoefedrina e da clorfenamina.
Se tomar mais Vincigrip Forte do que deve
Se ingeriu uma sobredose, deve acudir rapidamente a um centro médico, embora não haja sintomas, porque a menudo estes não se manifestam até passados 3 dias desde a ingestão da sobredose, mesmo em casos de intoxicação grave.
Os sintomas de sobredose podem ser: tonturas, vômitos, perda de apetite, coloração amarelada da pele e dos olhos (icterícia) e dor abdominal. Ansiedade, temor, agitação, dor de cabeça (pode ser sintoma de tensão alta), convulsões, insônia (ou sonolência intensa), torpeza, sensação de desmaio, instabilidade, confusão, irritabilidade, tremores, anorexia; psicose com alucinações (isso último sobretudo em crianças). Secura de boca, nariz ou garganta. Efeitos como tensão alta, arritmias (latidos rápidos ou irregulares), palpitações, redução da produção de urina. Acidose metabólica (diminuição da reserva alcalina do sangue). Em uso prolongado, pode produzir-se depleção do volume plasmático (diminuição do volume de sangue).
Em casos mais graves, pode produzir-se: diminuição do potássio no sangue (hipopotasemia), transtorno mental com a percepção da realidade alterada (psicose), convulsões, coma e crises hipertensivas.
O tratamento da sobredose é mais eficaz se for iniciado dentro das 4 horas seguintes à ingestão da sobredose do medicamento.
Os pacientes em tratamento com barbitúricos ou os alcoólatras crônicos podem ser mais suscetíveis à toxicidade de uma sobredose de paracetamol.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente ao médico ou ao Serviço de Urgências do hospital mais próximo ou consulte o Serviço de Informação Toxicológica (telefone: 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Durante o período de utilização da associação de paracetamol, clorfenamina e pseudoefedrina, foram notificados os seguintes efeitos adversos cuja frequência não pôde ser estabelecida com exatidão.
Os efeitos adversos que podem aparecer com mais frequência são:
Ligeira sonolência, tontura e fraqueza muscular, que em alguns pacientes desaparecem após 2-3 dias de tratamento. Dificuldade nos movimentos da face, torpeza, tremor, alterações nas sensações e formigamento; visão borrada ou visão dupla, secura do nariz e garganta, espessamento das mucosidades, secura da boca, perda de apetite, alterações do gosto ou olfato, molestias gastrointestinais (que podem diminuir se o medicamento for administrado junto com alimentos) como náuseas, vómitos, diarreia, constipação e dor de estômago, retenção de urina e aumento da sudoração.
Os efeitos adversos que podem aparecer com menos frequência são:
Excitação nervosa (geralmente com doses altas e mais frequentemente em idosos e crianças) que pode incluir sintomas como: inquietude, insônia, nervosismo, ansiedade, dor de cabeça, descoordenação, tremores e até convulsões.
Outros efeitos adversos que podem aparecer são: dilatação das pupilas, alterações cardíacas (geralmente por sobredose) como batimentos rápidos do coração (taquicardia), batimentos irregulares (palpitações) e alterações do ritmo cardíaco (arritmias). Aumento da tensão arterial (hipertensão) principalmente em pacientes hipertensos ou diminuição da tensão (hipotensão). Foram apresentados casos de doenças intestinais com presença de sangue nas fezes nos primeiros dias após o início do tratamento.
Alterações na pele como lesões endurecidas (eritemas), coceira e dermatite.
Dificuldade ou dor ao urinar. Alterações sanguíneas (mudanças na fórmula do sangue como agranulocitose, leucopenia, anemia aplásica ou trombocitopenia) com sintomas como hemorragia não habitual, dor de garganta ou cansaço; reações de hipersensibilidade graves, reação anafilática (tosse, dificuldade para engolir, batimentos rápidos, coceira, inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, face, língua e dificuldade respiratória), fotosensibilidade (sensibilização à luz do sol), sensibilidade cruzada (alergia) com medicamentos relacionados à clorfenamina. Alterações auditivas, tensão no peito, sons ao respirar (sibilância), edema (inchaço). Distúrbios do fígado que podem se apresentar com dor de estômago ou abdômen e urina escura, impotência sexual e alterações na menstruação.
Os efeitos adversos que podem aparecer em raras ocasiões:
Mal-estar, aumento dos níveis de transaminases no sangue, alucinações (mais frequentes com grandes doses), pesadelos, gritos e confusão em crianças, batimentos lentos do coração ou bradicardia (frequentes com grandes doses).
Os efeitos adversos que podem aparecer em muito raras ocasiões:
Doenças renais, urina turva, urticária, icterícia (coloração amarelada da pele), alterações sanguíneas (neutropenia, anemia hemolítica), hipoglicemia (diminuição do açúcar no sangue), infarto do miocárdio e reações graves na pele.
Os efeitos adversos cuja frequência de aparecimento não é conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis:
Uma doença grave que pode fazer com que o sangue seja mais ácido (denominada acidose metabólica) em pacientes com doença grave que utilizam paracetamol (ver seção 2).
:
Hepatite que pode derivar em insuficiência hepática aguda, angioedema (urticária generalizada acompanhada de inflamação dos pés, mãos, garganta, lábios e vias respiratórias), reações bolhosas na pele muito graves (como o Síndrome de Stevens-Johnson, a Necrólise Epidérmica Tóxica e Pustulose Exantemática Aguda Generalizada) e inflamação do cólon devido a uma irrigação sanguínea insuficiente (colite isquêmica). Diminuição do fluxo sanguíneo ao nervo óptico (neuropatia óptica isquêmica).
Doenças graves que afetam os vasos sanguíneos do cérebro conhecidas como síndrome de encefalopatia posterior reversível (SEPR) e síndrome de vasoconstricção cerebral reversível (SVCR)
Deixe de usar Vincigrip Forte imediatamente e busque assistência médica urgente se apresentar sintomas que possam ser sinais de síndrome de encefalopatia posterior reversível (SEPR) e de síndrome de vasoconstricção cerebral reversível (SVCR). Estes incluem:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es.
Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da sua farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Vincigrip Forte
Os princípios ativos são: paracetamol, pseudoefedrina hidrocloruro e clorfenamina maleato. Cada envelope contém 650 mg de paracetamol, 30 mg de pseudoefedrina hidrocloruro e 4 mg de clorfenamina maleato.
Os demais componentes (excipientes) são: manitol (E-421), ciclamato sódico, carboximetilamido sódico (amido de batata sem glúten), povidona K-90, sacarina sódica, aroma de laranja e amarelo alaranjado S (E-110).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Vincigrip Forte é apresentado em envelopes contendo granulado para solução oral com sabor de laranja.
Cada envase contém 10 envelopes.
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Salvat, S.A.
Rua Gall, 30-36 – 08950
Esplugues de Llobregat
Barcelona - Espanha
Responsável pela fabricação
Laboratórios Salvat, S.A.
Rua Gall, 30-36 - 08950
Esplugues de Llobregat
Barcelona - Espanha
ou
PHARMALOOP, S.L.
Rua Bolívia, 15 – Polígono Industrial Azque
28006 Alcalá de Henares, Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Janeiro 2025
A informação atualizada e detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VINCIGRIP FORTE GRÂNULOS PARA SOLUÇÃO ORAL, SABOR LARANJA – sujeita a avaliação médica e regras locais.