


Pergunte a um médico sobre a prescrição de TRAVOPROST RAFARM 40 microgramas/ml colírio em solução
Prospecto: Informação para o utilizador
Travoprost Rafarm 40 microgramas/ml colírio em solução
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Travoprost Rafarm contém travoprostque faz parte de um grupo de medicamentos chamados análogos das prostaglandinas. Actua diminuindo a pressão no olho. Pode ser utilizado sozinho ou com outras gotas oculares, por exemplo com betabloqueantes, que também reduzem a pressão no olho.
Travoprost Rafarm é utilizado para reduzir a pressão elevada no olho em adultos.Esta pressão pode dar origem a uma doença chamada glaucoma.
Não use Travoprost Rafarm
Advertências e precauções
Este medicamento pode:
Em caso de contacto do produto com a pele, deve ser eliminado lavando imediatamente.
Crianças e adolescentes
Travoprost Rafarm não deve ser utilizado em menores de 18 anos de idade.
Uso de Travoprost Rafarm com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a usar, usou recentemente ou pode ter que usar outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.
Gravidez e amamentação
Não use Travoprost Rafarm se está grávida.Se pensa que pode estar grávida, diga-o imediatamente ao seu médico. Se pode engravidar, deve usar um método anticonceptivo adequado enquanto usar este medicamento.
Não use Travoprost Rafarm se está a amamentar.Este medicamento pode passar para o leite materno.
Se está grávida ou em período de amamentação, acha que pode estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de usar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Pode notar visão borrosa imediatamente após a aplicação deste medicamento. Não conduza nem use máquinas até que este efeito tenha desaparecido.
Travoprost Rafarm contém cloruro de benzalconio
Este medicamento pode produzir irritação ocular porque contém cloruro de benzalconio.
Evite o contacto com as lentes de contacto macias. Retire as lentes de contacto antes da aplicação e espere pelo menos 15 minutos antes de voltar a colocá-las. Altera a cor das lentes de contacto macias.
Travoprost Rafarm contém macrogol-15-hidroxiestearato
Este medicamento pode causar reações na pele porque contém macrogol-15-hidroxiestearato.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Dose recomendada:
Adultos: 1 gota no olho ou olhos afetados, uma vez por dia à noite.Só deve aplicar Travoprost Rafarm nos dois olhos se o seu médico assim o indicar. Siga o tratamento durante todo o período de tempo indicado pelo seu médico.
Travoprost Rafarm só deve ser utilizado como gotas para os olhos.

Se uma gota cair fora do olho,tente novamente.
Se usar mais Travoprost Rafarm do que deve
Se aplicou mais Travoprost Rafarm do que devia, pode eliminá-lo lavando os olhos com água morna. Não aplique mais gotas até que seja a próxima dose.
Em caso de ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de usar Travoprost Rafarm
Se esqueceu de aplicar Travoprost Rafarm, continue com a próxima dose que estava prevista. Nãoaplique uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Nunca aplique mais de 1 gota por dia no olho(s) afetado(s).
Se interromper o tratamento com Travoprost Rafarm
Não deixe de usar este medicamento sem consultar o seu médico. A pressão no seu olho não estará controlada, o que pode provocar perda de visão.
Se está a usar outro colírio
Espere pelo menos 5 minutos entre a aplicação de Travoprost Rafarm e das outras gotas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se experimentar efeitos adversos, por norma, pode continuar a usar as gotas a menos que os efeitos sejam graves. Se estes efeitos o preocupam, consulte o seu médico ou farmacêutico. Não deixe de usar este medicamento sem consultar o seu médico.
Foram observados os seguintes efeitos adversos com travoprost:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Frequentes(podem afetar entre 1 e 10 em cada 100 pessoas)
Efeitos no olho:
Efeitos no corpo:
Pouco frequentes(podem afetar entre 1 e 10 em cada 1.000 pessoas)
Efeitos no olho:
Efeitos no corpo:
Foram notificados efeitos adversos adicionais, incluindo:
Efeitos no olho:
Efeitos no corpo:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Para evitar infecções, deve descartar o frasco 4 semanas após o ter aberto pela primeira vez,e usar um frasco novo. Anote a data de abertura nos espaços reservados da etiqueta de cada frasco e da caixa.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Travoprost Rafarm
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Travoprost Rafarm é um líquido (uma solução incolor e transparente) que se apresenta em uma caixa que contém um frasco de plástico com conta-gotas dispensador e tampa de rosca.
Cada frasco contém 2,5 ml de solução.
Envases contendo 1 frasco.
Titular da autorização de comercialização
Rafarm S.A.
12 Korinthou str., N. Psihiko
15451, Attiki
Grécia
Responsável pela fabricação
Rafarm S.A.
Thesi Pousi-Hatzi Agiou Louka, Paiania-Attiki, TK 19002, P.O. 37, Grécia
Representante Local
Cipla Europe NV sucursal em Espanha
C/Guzmán el Bueno, 133 Edif Britannia-28003- Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Novembro de 2014.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do TRAVOPROST RAFARM 40 microgramas/ml colírio em solução em novembro de 2025 é de cerca de 13.35 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de TRAVOPROST RAFARM 40 microgramas/ml colírio em solução – sujeita a avaliação médica e regras locais.